Температура разрушения

Теплоустойчивость (длительная прочность, ползучесть). Потеря работоспособности и даже разрушение оборудования, эксплуатируемого под внутренним давлением при высоких температурах, возможны в результате постепенного, более или менее равномерного по длине аппарата увеличения диаметра с одновременным уменьшением толщины стенки. Причиной этого является свойство металлов медленно и непрерывно пластически деформироваться при высоких температурах под воздействием постоянной нагрузки (ползучесть). Способность металла противостоять развитию ползучести, называемая теплоустойчивостью, оценивается по результатам длительных испытаний показателями длительной прочности (напряжениями, вызывающими при данной температуре разрушение образца за определенный промежуток времени, для оборудования нефтезаводов обычно за 10 ООО и 100 ООО ч) или ползучести (напряжениями, вызывающие при данной температуре за 1000, 10 ООО или 100 ООО ч суммарное удлинение образца, равное 1%, что соответствует средней скорости ползучести 10 , 10 и 10 % в час или относительной деформации 10 , 10 и 10" мм/мм в час). [c.10]

Прочность металлов определяется межатомными связями внутри самого зерна и силами сцепления, действующими по границам зерен. При низких температурах разрушение происходит путем разрыва связей между атомами в самом кристалле. При высокой температуре менее прочными оказываются границы зерен. Длительность испытания также сильно сказывается на характере разрушения. Чем длительнее испытание при высокой температуре, тем вероятнее межкристаллитный характер разрушения. [c.37]

Граничные слои в направлении, перпендикулярном к поверхности твердого тела, обладают весьма большой прочностью и способны выдерживать большие удельные нагрузки (до 1000 кГ/см ). Вместе с тем в тангенциальных направлениях требуются очень незначительные усилия для сдвига одного слоя относительно другого. Эта особенность граничных слоев придает им свойства хороших смазочных пленок. При повышении температуры и достижении критического ее значения квазикристаллическая структура граничного слоя нарушается, происходит как бы расплавление пленки. Молекулы теряют способность к адсорбции, происходит их дезориентация. Температура разрушения граничного слоя жирных кислот на химически неактивных металлах равна 40—80° С, а на химически активных — 90—150° С. [c.60]

Между слоями катализатора температура снижается за счет добавления холодного газа. При температурах выше 400°С может протекать опасное сильно экзотермическое образование метана, вызывающее резкий подъем температуры, разрушение катализатора и реакторов. [c.226]

Этот пластометр состоит из подвижного механизма в форме трезубца, который вращается очень медленно (чтобы не нарушить явлений смешивания углей в пластической фазе). На диаграмме записывается момент сопротивления, который очень мал во время пластической фазы и возрастает все более и более быстро при приближении к затвердеванию, до момента, когда кокс распадается на куски (рис. 28). Именно эта температура является температурой разрушения, которая фиксируется и которую мы обозначаем Можно записать два последовательных затвердевания со смесями двух углей с достаточно различной степенью метаморфизма и с не слишком мелкой гранулометрией. [c.110]

При выделении индивидуальных нормальных парафинов из нефтяного сырья исходят из верхнего температурного предела комплексообразования (ВПК) — максимальной температуры, при которой данный углеводород еще может образовать комплекс с карбамидом. Темнературы, соответствующей верхнему пределу комплексообразования, достигают постепенным охлаждением реакционной смеси, нагретой до температуры, при которой комплекс не образуется (выше температуры разрушения комплекса). Основным компонентом любой смеси (бинарной или многокомпонентной) считается нормальный парафиновый углеводород максимальной молекулярной массы или с максимальным числом атомов углерода в молекуле, который и выделяется из данной смеси (сырья). Любой другой компонент (нормальный парафиновый, изопарафиновый, нафтеновый, ароматический и т. д.) [c.219]

Т — температура разрушения комплекса. [c.98]

Образование и разрушение комплекса, а также отфильтровывание в вакуум-фильтрах проводится в атмосфере инертного газа. Условия процесса следующие температура комплексообразования 20—40° С длительность перемешивания при образовании комплекса 30—40 лик температура разрушения комплекса 80— 90° С отношение карбамида и сырья 1 1 количество актива- [c.145]

Чем выше температура вытяжки, тем меньше степень ориентации полимера при прочих одинаковых условиях (рис. VI. 1). При повышении температуры ускоряется процесс разрушения узлов молекулярной сетки. Среднее время жизни узлов экспоненциально зависит от температуры, поэтому при более высоких температурах разрушение узлов идет с большей скоростью. В результате такого распада сетки цепи свертываются, переходя в наиболее вероятное неориентированное состояние с максимальной энтропией. Поэтому [c.188]

Для многих минеральных масел эта температура лежит-в пределах 165—215°, по мнению авторов, она примерно соответствует температуре разрушения ориентированной структуры в граничном слое масла и может быть названа критической температурой граничного слоя данного смазывающего вещества на данном металле . [c.150]

За процессом сушки в сушильных шкафах нужно наблюдать, так как многие кристаллогидраты при нагревании распадаются и вещество образует раствор в своей кристаллизационной воде. Следовательно, температура сушки должна быть ниже температуры разрушения кристаллогидрата. [c.298]

Рис. 7.14. Концентрация свободных радикалов в зависимости от температури разрушения волокна ПА-6 [4, 5].

Рис. 7.15. Поверхностная плотность спинов, полученная на измельченных образцах полимеров, в зависимости от относительной температуры разрушения

Компонент (20—30 %) ингибиторов солеотложений Регулятор температуры разрушения эмульсии, используемой при ГРП [c.21]

Регулятор температуры разрушения эмульсии, используемой при ГРП [c.23]

Регулятор температуры разрушения эмульсии используемой при ГРП добавка к кислотным р-рам [c.23]

Регулятор температуры разрушения эмульсий [c.53]

Аналогичные результаты были получены при применении в качестве углеродной матрицы рекристаллизованного пирографита и монокристалла графита. Для каждой из этих матриц кривые изменения размеров имели свои особенности. Для монокристаллов графита расширение в первом цикле нагрева имеет большие значения по сравнению с рекристаллизованным пирографитом (3100 и 2400% соответственно). Температуры разрушения были 210 10 С для монокристаллического графита и 100 10 С для рекристаллизованного пирографита. Гистерезисная петля меньше для монокристаллического графита. [c.350]

Вследствие симметричного строения макромолекул политетрафторэтилена и малого размера атома фтора большая часть их правильно ориентирована и образует упорядоченную структуру. Упорядоченная кристаллическая часть достигает большой концентрации (80—90%). Большой процент кристаллической части и неупорядоченная аморфная фаза обусловливают, с одной стороны, высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой — хорошую гибкость и чрезвычайно низкую температуру хрупкости. Температура стеклования аморфной фазы —120° С. Ниже этой температуры аморфная фаза теряет каучукоподобные свойства, но полимер все же еше не становится хрупким. Температура разрушения (плавления) кристаллитов, т. е. превращения их в аморфную фазу, 327° С. Она значительно выше, чем у полиэтилена, вследствие того, что энергия взаимодействия между атомами фтора соседних цепей (2000 кал/моль) намного больше, чем энергия взаимодействия между атомами водорода. Полимер в аморфном состоянии, т. е. при температуре выше 327° С, не является вязко-текучим, а остается в высокоэластическом состоянии. Нагревание вплоть до температуры разложения (415° С) не превращает полимер в вязко-текучее состояние. Поэтому обычные методы переработки термопластичных масс (горячее прессование, литье под давлением, шприцевание) для политетрафторэтилена не применимы. [c.145]

Большое влияние на устойчивость анодов оказывает температура при повышении температуры разрушение усиливается. Это объясняется тем, что с ростом температуры увеличивается скорость реакции окисления. Кроме того, перенапряжение кислорода снижается быстрее, чем перенапряжение хлора, и доля тока, расходуемая на выделение кислорода, соответственно увеличивается. [c.137]

Температура разрушения кристаллической фазы, или температура плавления, Гпл, как это видно на кривой, находится в пределах 225—230°С, т. е. выше (145—160°С), когда аморфный полимер того же состава переходит в состояние текучести (кривая I). Очевидно, что в этом случае высокоэластическое состояние не проявляется, так как в температурной области этого состояния полимер закристаллизован. Если кристаллы разрушаются до перехода аморфной фазы в состояние текучести, то выше Гпл и ниже Гт полимер находится в высокоэластическом состоянии, что условно показано кривыми V и 2 (участок кривой АВ). Переход такого типа из кристаллического [c.20]

Для определения температуры разрушения битумов от термических и усадочных напряжений разработан метод, основанный на определении температуры -появления трещины в пленке материала, нанесенной на стеклянную подложку, под воздействием термических напряжений при охлаждении. Этот метод позволяет также определять температуру хрупкости при совместном действии термических напряжений при охлаждении и усадочных напряжений, возникающих в битумном покрытии вследствие формирования равновесных структур или протекания химических реакций. [c.38]

Обычно все происходящие при низких температурах разрушения деталей машин понимаются как хрупкие. В действительности могут быть следующие виды разрушений собственно хрупкие усталостные вязкие коррозийно-эрозионные разрушения в результате износа трущихся поверхностей. [c.21]

По мере повышения температуры опыта величина падения коэффициента трения на участке 4—5 уменьшается (см. рис. 3, 6) и при температуре, равной или выше критической температуры разрушения граничной масляной пленки, скачка вовсе не происходит (см. рис. 3, в). [c.253]

Рукавные фильтры пригодны для очистки газов от тонкой дисперсной пыли при температурах, которые ниже температуры разрушения ткани, и для улавливания трудноувлажняемой пыли, например сажи или окиси цинка. Эти фильтры не могут быть использованы для очистки химически агрессивных газов, разрушающих ткань, и для отделения липкой и влажной пыли. [c.345]

Существует предположение, что возникающие при трении локальные перегревы металла приводят к его окислению, после чего происходит истирание поверхностного оксидного слоя [89]. Хотя трение несомненно, вызывает локальный разогрев до высоких температур, разрушение при фреттинг-коррозии обусловлено не только высокотемпературным окислением. Это подтверждается следующими факторами увеличением разрушения при температурах ниже комнатной снижением разрушения при высоких частотах, когда температура на поверхности максимальна тем, что при фрет- [c.168]

В растворе, насыщенном H S и содержащем 5 % Na l и 0,1 % уксусной кислоты (имитация кислой среды газовых скважин), разрушение сплава зависит от температуры и скорости равномерной коррозии, которая преобладает в этих условиях и приводит к образованию водорода. При комнатной температуре разрушение вследствие водородного растрескивания (называемого иногда также сульфидным растрескиванием) протекает обычно только в том случае, если обработанные холодным способом сплавы были подвергнуты последующей термической обработке (состарены на заводе-изготовителе). Старение сплавов, увеличивающее их прочность, может приводить также к усилению равномерной коррозии в кислотах. При этом количество выделяющегося водорода становится достаточным, чтобы вызвать растрескивание. При повышенной температуре разрушения этого типа обычно уменьшаются (меньше водорода проникает в металл и больше удаляется в виде газа). Однако в области повышенных температур водородное растрескивание может смениться КРН, которое связано с присутствием хлоридов. В этом случае контакт сплавов с более активными металлами предотвращает растрескивание (протекторная защита). [c.371]

Термическая стабильность обменных форм цеолитов типа X и V зависит от среды (воздух, водяной пар и др.) и длительности прокаливания. С увеличением длительности прокаливания разрушение цеолита возможно при более низких температурах [9]. Прокаливание в атмосфере водяного пара приводит к существенной аморфизации обменных форм цеолитов типа X и У при температурах, значительно меньших температур разрушения их кристаллической решетки, определенных методом ДТА [10]. На рис. 3.6 представлены зависимости содержания кристаллической фазы, определенной рентгеноструктурныхМ методом, от химического состава образцов цеолита типа V, прокаленных в течение 6 ч в атмосфере водяного пара при 750 °С. Содержание кристалли- [c.30]

Интересно отметить, что оптимальная температура разрушения битума несколько отличается от оптимальной температуры ростал микроорганизмов (она приблизительно на 5°С ниже). [c.185]

Температура разрушения смазочной пленки, образованной жирными кислотами, лежит на 50—70° выше температуры плавления соответствующих кислот (рис. 32) и приблизительно собт-ветствует началу размягчения или плавления их металлических мыл. Авторы делают вывод, что при данных условиях трения на [c.150]

С понижением вя.зкости материала изменяется тип раз- рушения от высокоэнгргетического сдвига до низкоэнергетического скола или отрыва. Поэтому резкое падеиие значений ударной вязкости свидетельствует о наступлении разрушеиня материала сколом, т. е. об охрупчивании материала при данных условиях испытания. При понижении температуры разрушение сколом характерно для распространенных малоуглеродистых и низколегированных сталей. Поэтому критическая температура хрупкости, установленная по резкому снижению величин ударной вязкости, пригодна для сопоставительной оценки их хладноломкости сталей. [c.34]

Экспериментальные сосуды при положительных температурах выдерживали полиое расчетное число нагружений до рабочего давления (500 циклов). При разрушении излом был вязким, сосуд в большей части оставался целым (рис. 20, а). При низких температурах разрушение было хрупким, треш,и-иы рашространялись лавинно. Сосуды при этом разламывались на несколько частей (рис. 20, 6, в). [c.62]

Характер поверхности излома свидетельствует о вязком разрушении образцов при испытаниях в воздухе при нормальной и повышенной температурах. Разрушение при 400°С сопровождается большей пластической деформацией, чем при комнатной температуре. Коррозионно-усталостное разрушение носит хрупкий характер. Фрактографическое исследование поверхности изломов образцов, испытанных в 3 %-ном растворе Na I, показало, что зона зарождения усталостной трещины представляет собой межзеренное разрушение, а зона ее распространения - типичное усталостное разрушение с элементами хрупкого разрушения. Сравнение зоны распространения трещины в образцах, испытанных в воздухе и в 3 %-ном растворе Na I, показало, что количество бороздок в воздухе больше, они рельефнее и длиннее, расстояние между ними меньше, что свидетельствует о более йитенсивном распространении магистральной усталостной трещины в коррозионной среде. Зарождение трещины при температуре испытания 400°С с периодическим смачиванием водой имеет более ярко выраженный хрупкий характер разрушения, чем без смачивания. [c.165]

По методу, предложенному Хрущовым и Матвеевским, в процессе трения сопряженных поверхностей, погруженных в испытуемое масло, определяют температуру (последовательно переходя от низких температур к высоким), при которой скачкообразно возрастает коэффициент трения л. Эту температуру авторы принимают за критическую температуру масляной пленки. Таким образом, по методике Хрущова и Матвеевского устанавливают температуру разрушения масляной пленки, длительно находившейся в зоне контакта 1111. [c.250]

Таблица 6.1.3. Физико-химические свойства молекулярных комплексов металлопорфиринов протогруппы с бензолом и пиридином (А - состав молекулярного комплекса МРГвоК В - температура разрушения комплекса, К С - энтальпия испарения растворителя из кристаллосольвата - А арН 1,5-2,8 кДж-моль )

Полиарилаты, содержащие двойные связи, на основе 3,3 -диаллил-4,4 -дигидро-ксидифенил-2,2-пропана, с добавкой о-аллилфенола, на основе фумаровой кислоты и т.п. могут быть отверждены при нагревании или за счет сополимеризации с другими ненасыщенными соединениями [177-186]. Это позволяет в широких пределах модифицировать свойства полимеров, например повышать их термические характеристики. Так, отвержденному полиарилату изофталевой кислоты и 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана свойственна высокоэластическая деформация в широкой области температур разрушение этого полимера наблюдается при температурах, превышающих 500 °С [11]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология