Генри зависимость от температуры

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Изостеры адсорбции и зависимость константы Генри от температуры. В выражения (111,57) и (111,59) дм ДЗ и Д8, а также в выражения (111,61а) и (111,64) для ДС/ и ДС/ входят температурные [c.126]

Вычислите теплоту растворения азота в воде (Ры, = 760 мм рт. ст.), использовав данные о зависимости константы Генри от температуры [c.199]

Рис. 4.7. Зависимость коэффициент Генри от температуры для водных растворов кислорода.

Изотермический процесс. Температура оказывает существенное влияние как на коэффициент Генри, так и на коэффициент диффузии. Зависимость коэффициента Генри от температуры выражается экспоненциальным законом, который описывается уравнением [c.62]

Зависимость коэффициента Генри от температуры выражается экспоненциальным законом, описываемым уравнением [c.83]

Соответствие расчетных и экспериментальных данных удовлетворительное. Располагая зависимостью коэффициента Генри от температуры, можно получить изменение энтальпии и энтропии растворения и, тем самым, подтвердить наблюдаемые особенности растворимости газов в воде. [c.164]

В тех случаях, когда десорбция проводится при нагревании, уравнение (11,36) с учетом зависимости коэффициента Генри от температуры [см. уравнение (11,6)] примет вид [c.47]

Зависимость константы Генри от температуры выражается следующим уравнением [c.44]

К2 — коэффициент Генри, зависимость которого от температуры выражается уравнением [c.288]

Уравнение (96) может быть выражено несколько иначе, если вспомнить, что зависимость коэффициента Генри от температуры выражается уравнением [c.146]

В общем виде зависимость константы Генри /< от температуры [c.51]

Поскольку приведенный и эффективный удерживаемые объемы пропорциональны коэффициенту Генри, зависимости их от температуры должны быть идентичными. На практике, однако, оказалось, что более точной является связь между удельным удержи [c.140]

Адсорбция радона на угле и силикагеле подчиняется закону Генри. Зависимость у от температуры выражается уравнением [c.487]

Значения констант уравнения (2) зависимости коэффициентов Генри от температуры [c.174]

Рис. 3. Зависимость коэффициента Генри от температуры при растворении сероводорода в трибутилфосфате.

Рис. 4. Зависимость коэффициента Генри от температуры при растворении сероокиси углерода в трибутилфосфата.

В случае псевдоожиженного слоя, содержащего один крупный и несколько мелких компонентов, унос каждого из них происходит независимо от присутствия остальных если суммарное содержание мелочи в слое не превышает 25%. Это явление аналогично закону Генри для жидких многокомпонентных смесей. Можно предполагать, что константа Генри в рассматриваемом случае будет зависеть от скорости газа, подобно ее зависимости от температуры в случае жидких смесей. Более общая закономерность, напоминающая закон Рауля, наблюдалась при псевдоожижении ряда бинарных смесей, содержащих х массовых долей мелочи в слое массовая концентрация мелочи в уносе (г/) в полном диапазоне X = 0—1 пропорциональна произведению хух . [c.486]

Полученные экспериментальные данные обработаны по уравнению Кричевского—Ильинской. Найдено, что зависимость коэффициента Генри от температуры можно выразить уравпением [c.31]

Так как при растворении газообразных веществ в жидкости А1 <0, то давление способствует росту растворимости газов. Эта зависимость для малорастворимых веществ выражается законом Генри (1802 г.) растворимость газа прн постоянной температуре пропорциональна его давлению. [c.237]

Полученные данные (см. табл. 1, 2 и 3) показывают, что при понижении температуры растворимость пропилена значительно увеличивается, причем тем больше, чем ниже температура. Зависимость коэффициента Генри от температуры выражается уравне- [c.172]

Растворимость этилмеркаптана в щелочи изучена достаточно полно При концентрации меркаптана до 900 лг/ж она хорошо описывается законом Генри. На рис. VI- приведена зависимость коэффициента Генри от температуры при различных концентрациях щелочи. Как видно из рисунка, растворимость резко уменьшается с температурой, т. е. десорбцию меркаптана можно проводить при нагревании. Теплота растворения этилмеркаптана 12 300 кал моль. Зависимость растворимости этилмеркаптана от температуры и концентрации щелочи с достаточной точностью передается уравнением [c.261]

Зависимость константы Генри от температуры выражается прямой линией, по наклону которой вычислена теплота растворения аммиака в гексаметилендиамине при бесконечном разбавлении она оказалась равной 1300 кал/моль. [c.185]

Рис. и. Система эти.тен - и-гептан.Зависимость коэффициента Генри от температуры [c.34]

Рис. 12. Система этилен — к-октан. Зависимость коэффициента Генри от температуры

Зависимость коэффициента Генри от температуры можно представить в виде уравнения, аналогичного уравнению упругости насыщенного пара (9-3) [c.742]

Поскольку давление, объем и температура связаны между собой уравнением Клапейрона, то зависимость одного типа может быть преобразована в зависимость другого типа. Поэтому достаточно остановиться на рассмотрении изотерм адсорбции. На прак тике наиболее часто используются изотермы Лэнгмюра, Фрейндлиха, Генри, Шлыгина—Фрумкина—Темкина—Пыжова, Бру-науэра—Эммерта—Теллера (БЭТ) (табл. 3.1). Каждая из них связана с определенными допущениями относительно структуры поверхности адсорбента, механизма взаимодействия молекул адсорбента и адсорбата, характера зависимости дифференциальных теплот адсорбции от степени заполнения поверхности катализатора адсорбатом. Например, наиболее широко используемая изотерма Лэнгмюра основана на следующих допущениях 1) поверхность адсорбата однородна 2) взаимодействие между адсорбированными молекулами отсутствует 3) адсорбция протекает лишь до образования монослоя 4) процесс динамичен, и при заданных [c.150]

Теория стационарной хроматермографии разработана А. А.Жу-ховицким и Н. М. Туркельтаубом [5. с. 158]. Рассмотрим простейший вариант движения по слою сорбента одного компонента, обладающего линейной изотермой сорбции. Скорость движения зоны вещества ис определяется уравнением (1.3), а зависимость коэффициента Генри от температуры— уравнением (1.60). Из этих уравнений следует, что скорость движения зоны данного вещества не одинакова в различных точках температурного поля, а следовательно, и по длине слоя сорбента. [c.63]

Скорость движения зоны вещества определяется уравнением <9), а зависимость коэффициента Генри от температуры — уравнением (ПО). Из этих уравнений следует, что скорость движения зоны данного вещества не одинакова в различных местах температурного поля, а следовательно, и по длине слоя сорбента. Обозначим скорость движения температурного поля через w. Если в какой-то момент с становится больше w, то зона сорбированного вещества передвигается быстрее изменения температурного поля, т. е. быстрее скорости движения печи. Если это так, то зона вещества попадает из области высокой температуры в область с более низкой температурой, так как температура падает в направлении движения газа. При этом значение Го возрастет и, следовательно, Мс З меньшится. Вследствие этого в некоторой области температурного поля, соответствующей температуре десорбции компонента смеси в данных условиях, скорость движения зоны соответствует [c.91]

Соответственно к уширению пиков. Поэтому необходимо выбирать некоторую оптимальную температуру. Следует иметь в виду, что прн пзмепепнп температуры колонки может измениться порядок выхода компонентов смеси. Зависимость коэффициента Генри от температуры выражается уравнением [c.350]

Константы Генри при температурах 296,7 304,9 и 313,0 К соответственно равны 2190, 2560 и 3080 мПа. Рассчитанное исходя из температурной зависимости константы Генри значение энтальпии и энтропии растворения в Н2504 составляло соответственно 16,3 кДж/моль 31р4 и 96 Дж/(моль-К). [c.148]

Для других типов систем вид зависимости logP от 1/Г меняется, так как коэффициенты диффузии и растворимости зависят от температуры. Фиг. 6 иллюстрирует интересное поведение системы "метилбромид — полиэтилен /40/, для которой коэффициент диффузии зависит от концентрации и изотерма абсорбции от клоняется от закона Генри. Зависимость Аррениуса для Р при постоянном давлении 100 мм рт.ст. линейна, как в рассмотренных выше примерах. Изобары при более высоких значениях давления при снижении температуры проходят через ярко выраженный минимум, что объясняется противоположной зависимостью D и S от температуры (фиг. 7) /40/. [c.320]

Флюидо-адсорбционная хроматография на твердых адсорбентах не имеет этих недостатков. В качестве адсорбентов в этом случае использовались активная окись алюминия [7], пористые полимеры [8] и макропористые силикагели с химически привитыми функциональными группами на поверхности, в частности дюрапак [12, 15]. В работе [4] подробно изучены особенности флюидо-адсорбционной хроматографии на колоннах с основной окисью алюминия (сорт I по шкале активности Брокмана). В качестве подвижных фаз в этих работах использовались н-пентан и изопропиловый спирт. Их параметры в критическом состоянии приведены в табл. 6.2. Флюидо-адсорбционная хроматография применялась для разделения многоядерных ароматических соединений, весьма устойчивых при высоких температурах. В работе [4] установлено, что для малых проб зависимость логарифма константы Генри от температур кипения разделяемых веществ близка к линейной. С повышением давления флюида коэффициенты Генри уменьшаются, так как при более высоких давлениях флюида адсорбция разделяемых веществ уменьшается (табл. 6.3). [c.141]

По теории регулярных растворов Гильдебранда [7] были вычислены значения растворимости исходя из свойств чистых компонентов. Необходимые для расчета данные были взяты из работ [4, 6, 8, 9]. Результаты расчета показаны на рис. 2. Как видно, зависимость константы Генри от температуры оказалась более сильной. Эго, возможно, связано с тем, что теория Гильдебранда не учитывает специфических взаимодействий в растворе. Как было показано [10], молекулы тетра-хлорида кремния и хлористого водорода способны к образованию аддуктов состава Si l/,-H l. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология