Гидрохинон таблица

Нейтральные или слабокислые водные растворы фенолов дают с хлорным железом интенсивную характерную окраску (см. таблицу 1.2 в гл. 1 книги I), хотя пирокатехин, гидрохинон и их производные окисляются до соответствующих хинонов. Если в орто-положении к гидроксильной группе фенола находится [c.21]

Из этой таблицы видно, что гидрохинон определенно задерживает действие каталазы и притом прямо пропорционально количеству ингибитора. Тем не менее приписать эту задержку обрыванию реакционной цепи [c.322]

Из данных, приведенных в таблице, видно, что ПДА по сравнению с гидрохиноном обладает лучшим и ингибирующими свойствами. [c.68]

В табл. 18 приведены окислительно-восстановительные потенциалы (в спиртовом растворе) некоторых систем хинон — гидрохинон. Из данных таблицы видно, что электроноотталкивающие заместители [c.486]

Как видно из таблицы, скорость расходования ингибитора практически постоянна (одного порядка), т. е. механизм реакции подчиняется закономерностям, выраженным указанной формулой, которая справедлива для свободнорадикальных ингибиторных реакций. Таким образом, ингибирующее действие гидрохинона в реакции окисления люминола перекисью водорода в присутствии аммиаката меди как катализатора не противоречит свободнорадикальному механизму. [c.284]

По данным рис. 4 вычислены константы скорости реакции для трех различных концентраций гидрохинона (см. таблицу . [c.293]

В качестве проявляющих веществ чаще всего используют смеси метола (или фенидона) и гидрохинона [нанр., негативные проявители УП-2, Чибисова, позитивный проявитель П-1 (см. таблицу)]. [c.196]

Значения потенциала в точке полуэквивалентности различных неорганических и огранических систем, которые сведены в таблицы [219], зависят от кислотности среды и отношения концентраций окисленной и восстановленной форм. Например, для равновесия хинон-гидрохинон [c.397]

Таблица I. Влияние природы окислителя на степень. равновесного превращения а хинон-гидрохинонного редоксита (г = 2)

Таблица 1 Определение резорцина в растворах резорцина, пирокатехина и гидрохинона

Приведенная таблица подтверждает старые результаты, согласно которым гидрохинон не адсорбируется и не проявляет в отсутствие продуктов окисления, несмотря на вполне достаточный окислительно-восстановительный потенциал. Кроме того, хинон адсорбируется только на экспонированном бромиде серебра в количестве, возрастающем с экспозицией. [c.454]

Реакцию проводят в объеме 5 мл и увеличивают в 10 раз концентрацию пиридина и гидрохинона — соответственно 0,27 М гидрохинона и 0,3 М пиридина. В первый отросток смесителя помещают 0,5 мл гидрохинона, во второй — 0,5 мл перекиси водорода, в третий — 0,5 мл раствора пиридина, испытуемый раствор меди и такое количество боратного буферного раствора (pH 7,78), чтобы общий объем был равен 5 мл. Растворы термостатируют в течение 30 минут при температуре 25 0,1°, в момент смешения растворов, включают секундомер и помещают реакционную смесь в термостат (25 0,1°). Через 30 минут измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре СФ-4 (1 = 1 см, >.=480 нм). Наличие линейной зависимости между величиной оптической плотности и концентрацией меди позволяет построить калибровочный график и определять минимально (5 2). 10 мкг/мл меди (см. таблицу). Увеличение времени проведения реакции до 1 часа не позволяет увеличить ее чувствительность вследствие большой величины холостого опыта. [c.62]

ТАБЛИЦА 207. Термодинамические свойства гидрохинона В состоянии идеального газа [155] [c.115]

Таблица 1. Начальные скорости реакции окисления гидрохинона I (wg) в присутствии гелей II-IV различными окислителями (А - О2 воздуха, В - Си " в присутствии О2)

В таблицах 1 и 2 указаны допустимые сроки хранения стирола-ректификата в присутствии ингибиторов. Как видмс> из таблиц, наиболее эффективен ТБК, затем идут ПДА п гидрохинон. Сера для стабилизации стирола при хранении не шрягодна, так как даже при дозировке 0,05% допустимый срок хранения менее 5 суток. [c.75]

Величина Е представляет собой норматьный нотенциал, характерный для каждой системы хинон-гидрохинон, при равных концентрациях хиноиа и гидрохинона и концентрации ионов водорода, равной единице. Таким образом, Е° является количественной характеристикой окислительной снособностн хиноиа. В таблице 23-2 приведены значения нормальных редокс-нотенциалов Е° для некоторых хинонов в воде прн 25°С. [c.1781]

Подобно другим реакциям радикального типа вышеописанные реакции полимеризации могут быть инициированы с помош,ыо различных промоторов (см. таблицу, стр. 583), из которых наиболее часто используются перекиси. С другой стороны, реакции полимеризации могут быть предотврашепы с помощью ингибиторов, например гидрохинона. [c.402]

Драйден п Микннс [85] исследовали степень вращения включенных молекул в гидрохиноновых клетках. О вращении клатратированных молекул можно судить по их диэлектрическим свойствам. Было найдено, что увеличение диэлектрической проницаемости связано с дипольными моментами включенных полярных молекул. В табл. 3-12 значения диэлектрической проницаемости г (данные для 50 кгц) были получены после того, как низкочастотная абсорбция уменьшилась до такой степени, что диэлектрическая проницаемость достигла постоянной величины. Показано, что клатратные соединения дают большие значения е чем сам гидрохинон. Первые три соединения, приведенные в таблице, показывают, что увеличение диэлектрической проницаемости примерно пропорционально квадрату дипольных моментов полярных молекул, а это в свою очередь указывает на то, что именно ориентация этих молекул в структурных полостях приводит к увеличению г. [c.95]

Р-гидрохинона. Другие размеры полости также должны быть соответственно большими. Чтобы в полость поместились молекулы, перечисленные выше, и молекулы приведенных в таблице веш,еств, полости и должны быть большими, но доказательством того, что они тем не менее размещаются, служит образование соединения включения аргона. Которое прочно удерживает газ при комнатной температуре. Состав можно выразить формулой бС зНаоОг-жМ, где х — число молекул включенного вещества М в одну полость. Так как согласно известным размерам ячеек размеры полостей ограничены и почти одинаковы во всех соединениях, максимальное значение х определяется пространством, необходимым для размещения молекулы М. [c.442]

В связи с ролью аптиокислительного эффекта при торможении полимеризации можио предполагать, что обрыв цепи, который может происходить даже при образовании активных центров, обусловлен тем, что стабилизатор отдает Н для насыщения свободной валеитности. Это допущение, однако, не всегда оправдывается, так как, например, гидрохинон совершенно не обладает стабилизирующими свойствами и отсутствие О21. Эффект стабилизации, следовательно, обусловлен присутствием хинона. Зависимость длительности индукцрюнного периода от количества хинона при термической полимеризации стирола (120 ) видна из следующей таблицы [c.67]

Для трех кинетических кривых, ириведенных на рисунке, вычислены скорости расходования гидрохинона (см. таблицу). [c.284]

Уменьшение значения окислительно-восстановительного потенциала при введении алкильных заместителей наблюдается n у двухосновных фенолов — гидрохинона (31) и пирокатехина (32). В отличие от (30), где определяли потенциал начала окисления, в работах (31, 32) измеряли потенциал полярографической полуволны Ei/2. Сдвиг потенциалов алкилзамещенных гид-рохинонов в сторону более отрицательных значений авторы объясняют увеличением пространственной затрудненности гидроксильной группы. В случае 2,6-дизамещенных фенолов аддитивность влияния отдельных заместителей нарушается (таблица 5). [c.16]

Изотопный анализ проводился, как описано ранее, с той разницей, что был применен видоизмененный микрофлотационный метод, обеспечивающий точность 5% от определяемой величины и позволяющий анализировать 0,04 —0,05 г воды. Начальное содержание дейтерия в ядре гидрохинона составляло 25%. В табл. 1 представлены результаты кинетических опытов. Наряду с наблюденным процентом перехода дейтерия в хинон приведены также и величины х, исправленные на переход во время возгонки. Последние легли в основу дальнейших кинетических расчетов. Для контроля содержание дейтерия определялось после разделения также и в гидрохиноне. Из этой же таблицы видно, что оба анализа во всех случаях достаточно хорошо согласуются между собою. [c.216]

Так как интенсивность -свечения системы люминол-железо-синеродистый калий велика, гашение свечения от образующихся количеств указанного соединения практически не наблюдается. Для увеличения эффекта гашения определение Н ро1Водят в присутствии гидрохинона, значительно уменьшающего штенсивность свечения системы люминол-железоси-перодистый калий. Триэтиленгликоль определяли в этиловом спирте, ацетоне, четыреххлористом углероде (см. таблицу). [c.28]

В указанны.х условиях удалось идентифицировать пять продуктов в последовательности от стартовой линии хингидрон (гидрохинон), резорцин, салициловая кислота, пирокатехин и фенол. На старте оставалась va Tb неразделенных продуктов, которые в указанных условиях проявлялись в виде интенсивно-синего пятна. Предполагается, что последние представляют собой полимеры и, вероятно, гуминовые вещества. Результаты исследований представлены в таблице 2. [c.370]

В левой стороне таблицы приведены примеры точно ориентированной полярной адсорбции, постепенно перерастающей в так называемую ориентированную адсорбцию , которая в свою очередь постепенно переходит в образование аномальных смешанных кристаллов, более или менее изоморфных, и, наконец, в примеры истинно химического взаимодействия. Для так называемого ориентированного поглощения характерно, что посторонние вещества на данном кристалле ориентируются плоско по отношению к решетке (Рейтер, Нейгауз, Крёнке). Это соответствует связыванию адсорбентом в кристаллографически-ориентированном направлении, т. е. направлении, точно отвечающем поверхности пространственной решетки. Это отвечает также наличию исключительно больших отдельных кристаллов в качестве основы. Предварительным условием ориентированного поглощения при кажущемся на первый взгляд полном несходстве адсорбента и адсорбата, является далеко идущая геометрическая и энергетическая структурная аналогия между ними. В новейшей литературе имеется большое число примеров такого рода ориентированного поглощения, например поглощение гидрохинона на кальците или тяжелом шпате, тиомочевины — на цинковой обманке, т. е. веществ, химически не похожих друг на друга. Существенно, однако, упомянутое выше чисто геометрическое соответствие порядка структурных элементов адсорбента и адсорбата. [c.25]

Помимо соединений, перечисленных в таблице, были получены соединения гидрохинона с инертными газами Аг, Кг и Хе состава ЗСбН4(ОН)2-0,8М. [c.546]

Из фенолов хорошими А. являются 2- и 3-атомпые фепол1>1, триалкилфенолы, иапр. 2,6-димстил-4-трс-тичный бутилфенол, а также а- и -нафтолы. Элементарные константы к скорости реакций радикалов КО2 с аек-рыми фенолами ХН по схеме ИОд ХН = = НООН+Х приведены в таблице (X, напр., в случае гидрохинона соответствует НО—С8Н4О—) [c.125]

Синтезированный в НИИМСК /тгре/п-додецилмеркаптан является эффективным регулятором в полимеризационных системах с ронгалит-трилонной активирующей группой при +5° С и при использовании персульфатного рецепта полимеризации при - -50° С (см. таблицу). В системе с гидрохинон-сульфитной активирующей группой меркаптан сильно замедляет процесс полимеризации (из-за наличия аммиака в системе) и не может быть применен. [c.300]

Общая методика реакций диенового синтеза. Смесь, состоящую из 0.05 г-мол. диенофила (н.-дибутилового эфира а-цианвинилфосфиновой кислоты, диэтилового эфира а-цианпроненил-фосфиновой кислоты и а-циан-р-фенилвинилфосфиновой кислоты) и небольшого избытка диена (дивинил, изопрен, 2,3-диметилбутадиен), нагревали в ампуле или запаянной трубке в течение 10—25 часов при температуре 140—150° в присутствии гидрохинона. Характеристика полученных аддуктов дана в таблице (VI—XII). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология