Биопробы

Отбор биопроб и пищевых продуктов [c.192]

В общем случае химическим или бактериальным превращениям биопроб способствует наличие воды. Поэтому в некоторых методиках перед хранением проб рекомендуется их сушка. Однако она необратимо изменяет биологическую матрицу. Так называемую сухую массу, как правило, применяют лишь для сравнения данных, полученных в разных лабораториях, поскольку при сушке на состав образца влияют температура, вид биологического материала и природа определяемых компонентов Так, большая часть ртути теряется при сушке то же наблюдается для МЫШЬЯК и селена Более предпочтительна лиофилизация, в ходе которой биологический материал изменяется меньше [c.203]

В анализируемом образце могут присутствовать и другие вещества, оказывающие нежелательное влияние на процессы пробоподготовки. К ним относятся продукты метаболических превращений эндо- и экзогенных соединений, пищи, лекарственных препаратов и т.п. Их удаление из биопроб требует специальных приемов, определяемых особенностями свойств и строения этих веществ. [c.205]

Из-за ряда недостатков первых двух методов чаще всего применяют методы биопроб, которые введены в Фармакопеи различных стран мира. [c.625]

Биологическое исследование заключается в заражении животных для выделения культуры микроорганизмов возбудителей заболевания и в последующем изучении их вирулентности. Биопробу применяют также для определения некоторых микробных токсинов (см. подразд. 2.6.4, 2.6.5). [c.46]

Непосредственный посев материала на питательные среды (мокрота, гной) обычно не дает положительного результата, так как в присутствии сапрофитов, особенно гнилостных микроорганизмов, рост пневмококков подавляется. Поэтому гной и мокроту предварительно обрабатывают (выбирают комочки, растирают их в фарфоровой ступке, добавляя 1 мл ИХН) и для проведения биопробы вводят внутрибрюшинно белым мышам. Они очень чувствительны к пневмококку и погибают от септицемии через 18 — 72 ч. Труп мыши вскрывают, кровь из сердца, кусочки внутренних органов и перитонеальную жидкость сеют в чашку с кровяным агаром и в пробирку с сывороточным бульоном для подращивания. Колонии пневмококка напоминают колонии стрептококка мелкие, почти плоские, непрозрачные, с ореолом зеленого цвета, реже полного гемолиза. Характерно вдавление в центре колонии. [c.114]

Особое значение в выяснении свойств и особенностей ауксинов и гиббереллинов сыграли специфические биотесты (биопробы). Так, для обнаружения ауксинов использовался рост колеоптилей и их отрезков. Гиббереллины на рост этих тестов не влияли, но усиливали рост этиолированных стеблей и прорастание семян тех растений, которые к ауксинам не были чувствительны. Характерно, что гиббереллины стимулируют рост стеблей целых растений, в то время как ауксины — преимущественно рост отрезков стеблей или корней. [c.8]

BOM используемых методов (биопробы на рост колеоптилей злаков, гипокотилей огурца и гороха и др.), в которых, как правило, использовались чужеродные фенольные соединения. [c.126]

Из кожуры клубней картофеля выделяли ростовые вещества, которые подавляют корнеобразование у черенков фасоли осенью и стимулируют его весной. При искусственном заражении клубней фитофторой было выяснено, что клубни более устойчивы в состоянии глубокого покоя их устойчивость снижается во время вынужденного покоя и вновь повышается при прорастании, Рост-регулирующие вещества при заражении клубней агрессивной расой гриба оказывают ингибирующее действие на биопробу. Табл. 1, илл, 2, библиогр. 18, [c.418]

Скрининг с использованием чашек с агаром вместо колб на качалках позволяет обследовать гораздо больше мутантов. Образование антибиотиков или метаболитов нередко оценивается методом биопроб, когда в агар вводят индикаторные организмы. Разработаны устройства для автоматического скрининга чашек. В них используются механические приспособления для инокуляции и производится периодическое фотографирование и последующий компьютерный анализ изображений. [c.297]

Детальное исследование накопления диоксинов, ПХБ и других ХОС в фудном молоке женщин позволило выявить ряд тенденций. Во-первых, в жировой ткани и молоке кормящих матерей присутствуют не все изомеры, а лишь те из них, которые имеют фрагмент 2,3,7,8-014. В частности, из 22 изомеров ТХДД находят только наиболее токсичный 2,3,7,8-ТХДД, а из 28 изомеров ПнХДД в биопробах представлены лишь два. Из 10 [c.141]

Установлено также, что подготовленная для отбора образцов стеклянная и полиэтиленовая посуда через несколько часов накапливает зафязнения, адсорбируя их из воздуха лаборатории Поэтому посуду необходимо обрабатывать непосредственно перед употреблением. В некоторых работах предлагается вьщерживать стеклянную посуду перед использованием в течение 12 ч при 500 С [13 . Не рекомендуется опо,паскивать ее органическими растворителями. Чем ниже ожидаемая концентрация суперэкотоксиканта, тем более тщательной должна быть очистка. Полимерные контейнеры выдерживают несколько дней с разбавленной (10%-й) азотной кислотой с ежедневным ее обновлением и промывкой водой высокой чистоты Если контейнер используется для отбора биопроб, то его заполняют водой, поскольку кислоты могут впитываться в полимеры. Полиэтиленовые бутыли для проб воды при определении ртути необходимо предварительно обрабатьшать хлороформом и парами царской водки только в этом случае можно избежать потерь ртути из-за реакций с добавками, содержащимися в полиолефиновых пластмассах. [c.202]

Необходимо учитьшать особенности биопроб, поскольку предметом исследования могут бьггь жидкости (моча, плазма, сыворотка крови, лимфа), ткани (мыищы, жир, волосы, мозг), органы (печень, почки, легкие, яичники и т.д ), растения, разнообразные пищевые продукты. В частности, работа с мочой требует постоянного контроля за изменением pH, так как он увеличивается со временем из-за действия бак1 рий. Активность последних уменьшают добавлением борной кислоты и антибактериальных препаратов, однако следует учитьшать возмож1Юсть их влияния на результаты определений. Многолетние эксперименты помогли разработать оптимальный вариант процедуры хранения образцов I мл ледяной уксусной кислоты добавляют к 100 мл мочи. Это предохраняет ее от бактериального разложения, а величина pH (3,3 - 4,3) имеет значение, подходящее для большинства аналитических процедур. Однако при определении ртути мочу необходимо подкислять азотной кислотой до pH 1 и ниже [14]. [c.202]

Методика определения ХОП и ПХБ основана на извлечении этих соединений из пробы органическими растворителями, последующей очистке, концентрировании экстрактов и измерении содержания определяемых компонентов с помощью ДЭЗ. Определению ХОП мешают ПХБ и наоборот В случае их одновременного присутствия в пробе в соизмеримых конценфациях (такое наблюдается преимущественно для биопроб) экс-1ракты подвергают предварительному разделению с помошью колоночной хроматофафии. При анализе атмосферного воздуха, осадков, поверхностной воды, почв и растительности острой необходимости в такой операции нет, поскольку фоновые концентрации ПХБ в 20-30 раз меньше. 1СМ ХОП [c.258]

Как только это было выяснено, оказалось, что очень близкое соединение можно легко синтезировать из вполне доступного сырья (так называемой рицинолевой кислоты, которую в свою очередь получают из касторового масла). Этот заменитель отличается от природного соединения тем, что его цепь (в правой части) имеет на две метиленовые (— Hj—) группы больше. Действительно, синтезированное вещество, как было обнаружено, обладало даже большей эффективностью, чем его природный предшественник. Так, в полевых условиях уже 10 пикограммов привлекало в ловушки большое число самцов непарного шелкопряда, а в лабораторных биопробах были активны уже поистине ничтожные количества этой приманки — миллионные доли пикограмма. Этот синтетический вариант получил название гиплур (см. фиг. 8). [c.61]

Биопробы используют для определения вирулентности выделенных микобактерий туберкулеза, которыми заражают животных с отрицательной пробой Манту морских свинок (1 — 2 мл под кожу паха) и кроликов (внутривенно). Перед введением материал обрабатывают (гомогенизируют, концентрируют, обрабатывают серной кислотой, отмывают). Через 2 — 3 нед зараженную морскую свинку взвешивают, определяют размеры регионарных лимфатических узлов и ставят пробу Манту, которую повторяют через 6 нед. При отрицательных результатах через 4 мес после заражения животное забивают и исследуют гистологические препараты из внутренних органов (печени, селезенки, легких, лимфатических узлов), а также делают посев на питательные среды. О вирулентности штамма судят по количеству специфических изменений в органах (бугорки), продолжительности жизни животного, уменьшению массы его тела и т.д. В отличие от М. tuber ulosis, патогенной для морских свинок, м. bovis патогенна для кроликов, у которых после внутривенного заражения развивается генерализованная инфекция с гибелью животных через 1 — 2 мес. [c.214]

Выделение lostridium botulinum из кала больных, употреблявших подозреваемый продукт обнаружение ботулинического токсина в сыворотке, стуле или пищевом продукте (биопроба на мышах) типичная клиническая картина у лиц, употреблявших тот же продукт, что и больные с лабораторно подтвержденным диагнозом (особое значение имеет употребление такими лицами консервированной или вяленой в домашних условиях рыбы, икры, мяса морских млекопитающих) [c.258]

Биологическое исследование. Для дифференциации от сапрофитных грибов проводят биопробу на белых мышах, которым культуру вводят интратестикулярно. При микроскопии пораженных [c.334]

Биологическое исследование. Для биопробы используют белых мышей, которых заражают центрифугатом спинномозговой жидкости, крови, пунктатом лимфатических узлов, трупным материалом и пр. Кровь (3 — 4 мл) центрифугируют на низких оборотах, отбирают плазму и повторно центрифугируют. Полученный после этого осадок клеток белой крови, как и взвесь из органов, вводят по 1,0 мл внутрибрюшинно белым мышам Материал для биопро- [c.357]

Биологическое исследование. Для диагностики лейшманиоза применяется и биопроба. Заражают животных (внутрисердечно, внутрипеченочно, внутрибрюшинно, внутривенно) и определяют наличие возбудителя в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, печени. [c.362]

В изучении функций фитогормонов метод биопроб, или биотестов, сыграл и продолжает играть ведущую роль. Биотестом, или бионро-бой, считают такие объекты (растение или отдельные его части), которые обладают повышенной чувствительностью в отношении вводимых извне фитогормонов или ингибиторов. [c.17]

NH4OH — Н2О, 10 1 1, и активность отдельных зон испытывали с помощью биопробы на рост отрезков колеоптилей. Зона, подавлявшая рост отрезков колеоптилей, давала цветные реакции с реактивами на фенолы. Однако перехроматографирование этой зоны в другой смеси растворителей показало, что ингибиторная активность была присуща главным образом не фенолам, а ингибитору, идентифицированному впоследствии как абсцизовая кислота (рис. 3). [c.32]

Различие между ингибиторами при их действии на рост, активированный фитогормонами, обнаруживалось лишь в тех пограничных дозах, когда они уже не подавляли нативный рост. Иными словами, нативный рост биотестов, обработанных этими ингибиторами, был равен или близок к контрольному (рис. 6). В этом случае торможение роста биопроб начинало обнаруживаться после их обработки фитогормонами. Последние удобно брать в субоптимальной дозе. Полученные данные позволили условно разделить изучавшиеся ингибиторы по их антигормональному действию на четыре типа. Одни ингибиторы в дозе, не подавляющей рост (Ио), полностью снимали действие фитогормона (Ф). Этот тип взаимодействия ингибитора и фитогормона можно назвать конкурентным или полным антагонизмом (П). Запись такого типа действия может быть следующей Ф + + Ио С К, т. е. фитогормон при совместном действии с ингибиторами дает рост, равный или даже меньший, чем у контроля (К). [c.48]

Таким образом, фенольные соединения яблони и вищни флоридзин и хлорогеновая кислота — при испытанш на специфичных биопробах не всегда вели себя как ингибиторы роста. Если флоридзин и хлорогеновая кислота ингибировали рост в длину зародышевого корня проростков яблони, то образование боковых корешков значительн о стимулировали. Флоридзин резко стимулировал также и рост гипокотиля. Наши данные свидетельствуют о том, что судит . о характере биологической активности природного сординения можно лишь по отношению к объекту, для которого оно является нативным. [c.269]

Правильный выбор биопроб очень важен для оценки биологи ческой роли регуляторов роста любой природы. Трудность состоит в том, что для большинства растений, в том числе и для картофеля, пока нет специфической пробы, т. е. мы не можем определять реакцию самого картофеля на эти вещества. Использование колеоптилей пшеницы сорта Краснозерная при исследовании активности веществ, выделенных из клубней картофеля, не дало воспроизводимых результатов. Мы предположили, что в данном слу чае лучшие результаты может дать проба на органообразование, которая обыч11о производится на черенках фасоли [9]. Действительно, работая с черенками фасоли, мы получили хорошо воспроизводимые результаты. [c.282]

ММ, и равняется 0,05 мкг ИУК в пятне. Реактив Прохазки более чувствителен на бумаге, где он обнаруживает до 0,02 мкг ИУК в пятне, а на пластинке с кизельгелем только 0,1 мкг ИУК- По нашим данным, чувствительность биопробы на колеоптилях пшеницы равняется 0,2 мкг в 2 мл инкубационной среды, чувствительность спектрофотометрического определения — 5—10 мкг ъ мл газожидкостного хроматографического определения (ГЖХ) — 0,05 мкг. [c.26]

Высокая биологическая активность гиббереллинов, разносторонность их физиологического действия, непосредственная связь с такими явлениями в жизни растений как фотопериодизм и яровизация, в свое время давали основание предполагать, что гиббереллины имеются и распространены в тканях высших растений. За последние два десятилетия гиббереллины и гиббереллиноподобные вещества обнаружены у растений более чем 100 родов. Активность выделенных веществ изучали с помощью биологических методов, основанных на учете ростовой реакции растений. К настоящему времени известно большое число биологических проб на гиббериллиноподоб-ную активность. Это биопробы, в которых ответная реакция определяется по ускорению роста карликового гороха и кукурузы [1—3], ускорению роста листа у отрезков кукурузы [4], приросту гипокотилей и отрезков усиков огурцов [5,6], росту завязи винограда и активированию гидролитических ферментов в эндосперме прорастающих семян злаков [7], приросту стебля розеточных растений длиннодневных видов в условиях короткого дня [8, 9] и др. [c.50]

Р И С. I. Биопроба на гиббереллиноподобную активность по ускорению роста карликового гороха Пионер. растений через четверо суток [c.54]

Для этого параллельно опытным вариантам проводят биопробу проростков гороха на различную концентрацию гибберелловой кислоты, строят график кривой по действию гиббереллина Аз на карликовый горох (рис. 3). Затем, имея определенный прирост проростков в опытных вариантах, по графику путем графической интерполяции находят концентрацию Ад, которая соответствует этому приросту, т. е. определяют концентрацию гиббереллиноподобных веществ, эквивалентную гибберелловой кислоте. [c.55]

К гиббереллиноподобным веществам (ГПВ) относят соединения, обладающие специфической активностью в биопробах на гиббереллины, но не идентифицированные химически. [c.59]

В работе Филлипса и др. (Phillips et al., 1962) представлена схема анализа пищевых продуктов, позволяющая обнаружить, охарактеризовать и оценить количество большинства инсектицидов, которые подавляют холинэстеразу или содержат хлор. С этой целью бензольный очищенный экстракт образца подвергают исследованию тремя независимыми методами методом биопроб, определением общего количества органического хлора и методом, позволяюпщм установить аптихолинэстеразноё действие. Совместная обработка полученных результатов позволяет придти к определенным выводам. [c.10]

Рыбоядное действие ротенона может быть использовано в биопробе, например, применяя rvnnn (Pagan С., J. Есоп, Ent., 1948, 41, 942). [c.207]

В связи с тем что применение этефона получило широкое распространение, а некоторые галоидорганическне соединения способствуют возникновению рака у человека и животных, канцерогенность и сопутствующую канцерогенность этефона оценивали в биопробе с легочной аденомой мыши штамма А [1175]. Результаты свидетельствуют о том, что этефон не только не представляет опасности для человека как канцероген, но и может оказывать некоторое защитное действие против канцерогенов окружающей среды. В этих исследованиях было показано, что этефон подавляет самопроизвольное развитие новообразований в легких мышей штамма А и тормозит развитие опухолей, вызванное воздействием активного в этой биопробе канцерогена уретана. [c.127]

Циклическая гидроксамовая кислота XXII была выделена из высших растений [58], но ее биологическая роль неизвестна. Однако по биопробе с Arthroba ter JG-9 была обнаружена сидеро-хромная активность в водных экстрактах из листьев томата, латука, цветной капусты, лука-порея и капусты и в экстрактах корней моркови [59]. Ферриоксамии В переходит в листья томата при выращивании в питательном растворе [78]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология