Триэтиленгликоль полимеризация

Полиэфиры часто модифицируют введением в исходную смесь двухосновных насыщенных кислот или заменой этиленгликоля на ди- или триэтиленгликоль. Это позволяет изменять количество двойных связей в полиэфирных макромолекулах, а следовательно, и количество поперечных связей, возникающих впоследствии при совместной полимеризации ненасыщенного полиэфира с мономерами. С увеличением длины насыщенных отрезков в макромолекулах полиэфира повышается эластичность сополимера, но снижаются твердость и теплостойкость. [c.725]

ДВОЙНЫХ углерод-углеродных связей в молекуле этилена в межмолекулярные одинарные углерод-углеродные связи. Полимеры, образующиеся в результате подобного соединения либо ненасыщенных молекул (т. е. молекул, содержащих двойные или тройные связи, например молекул этилена), либо циклических молекул (таких, как окись этилена), называют аддитивными полимерами. В аддитивном полимере количество атомов в повторяющейся единице всегда то же самое, что и в молекуле мономера В заключение введем еще два дополнительных понятия из рис. 39.1. Одним из них является степень полимеризации , определяющая число молей мономера, приходящихся на моль полимера. Для триэтиленгликоля п = 3 для полиэтиленгликоля, как следует из рис. 39.1, п = 3х, а для полиэтилена п = 5х. Вторым понятием является концевая группа, ведь после окончания процесса полимеризации какая-то группа должна оказаться на конце длинной полимерной цепи. Концевыми группами в полиэтиленгликоле обычно бывают гидроксильные группы, а в полиэтилене — группы —СНз или —СН = СНг. [c.346]

Олигомер МБК-1 представляет собой продукт полимеризации бутилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.171]

Реакция полимеризации представляет собой процесс поперечного сшивания молекул бутилметакрилата диметакриловым эфиром триэтиленгликоля (ТГМ-3). [c.171]

Для диметакрилата триэтиленгликоля изучена температурная зависимость радиационной полимеризации в растворе [58]. [c.156]

Синтезированы диметакриловые эфиры моно-, ди- и триэтиленгликоля. Проведено исследование трехмерной полимеризации синтезированных эфиров в блоке и в среде метанола. [c.1559]

Метакриловые компаунды МБК представляют собой продукты сд-полимеризации бутилметакрилата с диметакриловым эфиром триэтиленгликоля ТГМ-3. В некоторые составы или марки компаундов, например МБК-2 и МБК-3, вводится пластификатор диоктилсебацинат, трикрезилфосфат. В качестве инициатора полимеризации применяется перекись бензоила. В исходном состоянии компаунды МБК бесцветные ли желтоватые прозрачные жидкости, затвердевающие при нагревании до 70—75 °С в течение 8—10 ч и при дополнительном нагревании при 125—130 °С в течение 6—10 ч. [c.222]

Берлин с сотрудниками [169, 170] показали, что при полимеризации диметакриловых эфиров гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля) скорость полимеризации с увеличением расстояния между функциональными группами возрастает. Образование трехмерного продукта происходит через стадию полимера, обладающего растворимостью и содержащего двойные связи. [c.354]

Анализ кинетического закона в терминах уравнения Аврами позволяет сделать вывод [27] о соотношении и взаимосвязи процессов, приводящих к структурным и химическим превращениям в системе. Так, если скорости обоих процессов соизмеримы, экспериментальная зависимость глубины превращения от времени позволяет получить информацивэ как о физическом, так и о химическом процессе. Если скорость химического процесса существенно ниже, чем физического, кинетика реакции отражает истинно химическую сторону процесса. В противоположном случае, когда процесс структурирования запаздывает, он все же может оказать косвенное влияние и на химический процесс через изменение подвижности молекул, диэлектрической проницаемости среды, экранирование активных центров и т. п. В работе [27] приведены примеры процессов различного типа применение растворителя, изменение температуры, проведение процессов полимеризации в присутствии агентов передачи цепи — все эти способы позволяют переводить процесс из одного режима в другой. Что касается трехмерной полимеризации, то на примере диметакрилатов триэтиленгликоля (ТГМ-3) и бш -триэтиленгликоль-фталата (МГФ-9) показано, что в широком интервале глубин превращения [c.100]

Таким образом, приведенные выше данные четко свидетельствуют о том,, что как межмолекулярное взаимодействие цепей, так и образуемые при этом морфологические структуры весьма чувствительны к связыванию цепей между собой, т. е. к их сшиванию. Детальный механизм этого влияния в настоящее время еще не установлен, однако можно думать, что возмущающее действие узлов сетки должно в первую очередь сказываться на конформациях ближайших атомов, т. е. на первичной молекулярной структуре цепи. Такого рода работы только начинают развиваться, однако один пример влияния сетки на конформацию некоторых групп в настоящее время уже известен [188]. При исследовании ИК-спектров сетчатых полимеров, полученных радикальной полимеризацией диметакрилата триэтиленгликоля (ТГМ-3) было установлено, что в спектре этих полимеров наблюдается только один поворотный изомер группы —С(0)—О—С — т эакс-конформер, а полоса цис-изомера вообще отсутствует, тогда как в линейном аналоге этого сетчатого полимера — атактическом полиметилметакрилате — эта группа существует в двух конформациях в более устойчивой цис- и менее устойчивой транс-конформации. Следует отметить, что такая ситуация, характеризующаяся единственно возможной формой реализации поворотной изомерии сложноэфирной группы в исследованном сетчатом полимере, наблюдается при различных условиях его образования (температура, добавки различных растворителей), т. е. это явление связано именно с сетчатым характером полимера и не зависит от способа получения сетки. [c.156]

Диэтиленгликоль может реагировать с третьей молекулой этиленгликоля, давая. триэтиленгликоль, содержащий две эфирные группы, триэтиленгликоль — с четвертой молекулой и т. д. Такие реакции называются реакциями поликонденсации. Протекают они в отличие от реакции полимеризации (стр, 269) с выделением простых веществ, в данном случае — воды. При межмолекулярной пегидра-тации могут образовываться и циклические соединения, например, А. Е. Фаворским был впервые получен диоксан [c.96]

Кроме описанных композиций с применением эпоксидной смолы ЭД-5, были опробованы новые марки гликолевых эпоксидных смол ДЭГ-1 и ТЭГ-1. При производстве этих смол в качестве исходных продуктов кроме эпихлоргидрина используют диэтилепгдиколь и триэтиленгликоль. Эти эпоксидные смолы, в отличие от обычных (ЭД-5, ЭД-6) обладают повышенной жидкотекучестью и хорошо смачивают твердые поверхности. Однако применение этих смол для ремонтных композиций не дало положительных результатов. Композиции 1-БЭК, в которых вместо смол ЭД-5 были использованы смолы марки ДЭГ-1 и ТЭГ-1, испытывали на адгезию и химическую стойкость. На поверхность стали их наносили обычным способом, полимеризацию осуществляли при 80° С. [c.77]

Обычным методом синтеза подобных соединений является этерификация в присутствии минеральных кислот. Реакция протекает в течение нескольких часов при сильном нагревании, что может привести к преждевременной полимеризации диакрилата. Такой недостаток в меньшей степени присуш реакции переэтерификации низших моноакрилатов, протекающей в мягких условиях. В качестве активаторов этой реакции предложены сульфаты железа, магния и алюминия, а также хлорид меди [176]. Применение последнего продукта позволяет заменить часть самой распространенной кислоты — серной — на пикриновую и завершить взаимодействие метилметакрилата с триэтиленгликолем за 30 мин. [c.42]

Лак ПЭ-247 черный полиэфирмалеинатный воздушной сушки представляет собой раствор ненасыщенной полиэфирной смолы в триэтиленгликоле-вом диэфире метакриловой кислоты с добавлением коллоксилина, алкидной смолы и черного красителя. В качестве ускорителя применяют стирольный или толуольный раствор нафтената кобальта, ускоритель № 25 или № 30. В качестве инициатора полимеризации применяют гидропероксид изопронил-(бензола или гидропероксид третичного бутила. [c.23]

Для ПЭА предложена схема упрощенных названий, состоящих из начальных букв исходных компонентов в такой последовательности М —(метакриловая кислота) Г (гликоль), Д (диэтиленгликоль) илн Т (триэтиленгликоль) Ф (фталевая кислота), А (адипиновая кислота) или С (себациновая кислота). Степень полимеризации обозначают цифрой, которая отделяется ТО сокращенного буквенного наименования дефисом. Например, МДФ-1—марка ПЭА, полученного из метакриловой кислоты, диэтиленгликоля и фталевого ангидрида. Некоторые промышленные марки ПЭА сохранили старые условные названия МГФ-9, ТГМ-3, ТМГФ-11. [c.253]

Полиэфир ТГМ-3 (диметилакрилат триэтиленгликоля) представляет собой жидкость желто-коричневого цвета со следующими свойствами плотность при 20° С—1,06—1,12 г/слг температура кипения при 2 мм рт. ст. — 100—168° С вязкость при 20° С — 10—40 спз кислотное чисто — 5 скорость полимеризации при 100° С с 1% перекиси бензоила 1—3 мин. [c.85]

Одним из таких моющих веществ является алипаль С, который получают следующим образом. Фенол алкилируют з-олефином, полученным полимеризацией пропилена алкилирование проводят в присутствии безводного фтористого водорода (см. гл. X). Затем додецилфенол конденсируют с 3 молями окиси этилена,в результате чего образуется монододецилфениловый эфнр триэтиленгликоля. Последний обрабатывают сульфаминовой кислотой и едким натром. [c.348]

Определение скорости полимеризации диметакриловых эфиров гликолей и бис-карбоксиаллилового эфира диэтиленгликоля весовым методом. В тщательно вымытые ампулы емкостью 5 мл заливают диметакриловый эфир триэтиленгликоля, содержащий 0.1% перекиси бензоила или 2б Ул метанольный раствор гликольдиметакрилата, содержащий 1% перекиси бензоила. В случае блочной полимеризации бис-карбоксиаллилового эфира этиленгликоля процесс проводился в присутствии 3% перекиси бензоила. [c.1558]

Рис. 3. Сравнение скоростей полимеризации метакрилкарбоксиаллиловых эфиров, этиленгликоля (5), диэтиленгликоля (2) и триэтиленгликоля ]).

Рис. 4. Сравнение скоростей полимеризации метакрилкарбоксиаллиловых эфиров этиленгликоля (3), диэтиленгликоля (2) и триэтиленгликоля ]) в среде метанола.

Установлено, что увеличение расстояния, между функциональными группами смешанных метакрилаллиловых и метакрилкарбалли-ловых эфиров MOHO-, ди- и триэтиленгликоля приводит к повышению скорости их трехмерной полимеризации. [c.1565]

Бутилметакрилат и ТГМЗ — диметакриловый эфир триэтиленгликоля загружают в реактор и нагревают до 80 °С, после чего загружают инициатор, и реакция фор-полимеризации проводится при непрерывно работающей мешалке при 75—80 °С в течение нескольких часов. Периодически из котла берут пробу для определения вязкости, которая должна быть не более 1,5 мин по ВЗ-4 (для компаунда МБК-2) в пределах 20—35 с, для компаундов МБК-1 и МБК-3. Введение пластификаторов производят после полимеризации при 50°С. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология