Моноалкилсульфаты

При взаимодействии жидкого олефииа с довольно концентрированной серной кислотой с последующей нейтрализацией щелочью образуются вторичные моноалкилсульфаты. Назовите факторы, влияющие на выбор типа реактора, обеспечивающего максимальный выход алкилсульфата, на основе следующих данных [c.131]

Выходы диалкилсульфата будут тем больше, чем выше концентрация олефииа в смеси моноалкилсульфата и серпой кислоты. Поскольку концентрация олефипа в смеси этих веществ зависит, кроме прочего, от давления, ясно, что при абсорбции этилепа давление будет влиять на скорость образования диалкилсульфата и на его количество, а тем самым и на величину РКК. [c.448]

Р1сли действовать на гексадецеп-1 серпой кислотой концентрацие выше 90% (от 90 до 98%), то при увеличении времени реакции образование моноалкилсульфата очепь быстро проходит через максимум, тогда как для образования диалкилсульфата требуется гораздо большее время. [c.479]

Интересно, что при использовании 80,5%-ной серной кислоты при-ращен1[е концентрации моноалкилсульфата в зависимости от времени протекает почти линейно, тогда как скорость образования диалкилсульфата в том случае больше, чем при высоких концентрациях серной кислоты. Объяснение такому явлению дать трудно, однако оно ясно показывает большое влияние концентрации серпой кислоты при ее действии па олефииы. [c.479]

При действии серной кислоты на додецеп-1 максимальное образование диалкилсульфата наблюдается в том случае, когда копцептраци 1 серной кислоты превышает 90%, а моляр1[ое отношение серной кислоты к олефину равно 2 1 (по теории это отношение должно быть 0,5 1). Условия для максимального образования моноалкилсульфата следующие концептрация серной кислоты выше 90%, молярное отношение кислоты к олефину 3,4 1 (по теории должно быть 1 1). [c.479]

Сульфатирование фракции ja—С д-олефииов проводят при 10—15° 90%-ной серной кислотой. Молярное отношение кислоты к олефину составляет 2 1. В этом процессе очень важно обеспечить хорошее nepeMenjHBa-ние и работать при продолжительном контактировании реагирующих веществ. Главным продуктом реакции является моноалкилсульфат, хотя одновременно образуется также некоторое количество диалкилсульфата [c.192]

Прямая дегидратация спиртов под действием серной кислоты протекает с высоким выходом простого эфира только в случае первичных спиртов. Вторичные и третичные спирты в этих условиях легко превращаются в алкены (разд. 3.3.1). При взаимодействии первичного спирта с серной кислотой сначала образуется моноалкилсульфат, который, будучи хорошим алкилирую-щим агентом, реагирует с непрореагировавшим спиртом, давая диалкиловый эфир (разд. 10.1) [c.88]

В результате реакции образуются моно- и диалкил-сульфаты, а также полимеры олефинов. При дальнейшей обработке при 80° С этой смеси водным раствором едкого натра кислые моноалкилсульфаты нейтрализуются, образуя соли, а диалкилсульфаты омыляются, причем наряду с солями вторичных моноалкилсульфатов образуются также спирты или олефины [c.169]

С образованием одной молекулы моноалкилсульфата и одной молекулы соот-ветствуюш,его жирного спирта. [c.441]

В результате проведенных исследований было установлено, что закачка алкилированной серной кислоты способствует осерне-нию добываемой нефти. Во-первых, моноалкилсульфаты являются поверхностно-активными веществами, поэтому происходит доотмыв асфальтено-смолистых веществ. Такой же эффект создают образующиеся в результате реакции сульфирования анионактивные ПАВ. В последнем случае закачиваемая в виде серной кислоты сера оказывается связанной преимущественно с полярными соединениями и концентрируется в асфальтено-смолистых компонентах нефти. Кроме того, причиной увеличения осерненности нефти служит жизнедеятельность бактериального сообщества - УОБ, СВБ и тионовых бактерий. [c.128]

При присоединении галогенюводородных кислот по этому механизму получаются алкилгалогеинды, а взаимодействие с серной кислотой приводит к моноалкилсульфатам. [c.333]

Варианты индивидуальных заданий по.пучить уравнение селективности стадии гидролиза моноалкилсульфата получить зависимость селективности от концентрации серной кислоты [c.196]

Процесс очистки по технологии фирмы Петролайт. Процесс предназначен для удаления щелочи и воды из бензинов, нафты и дистиллятов, а также кислоты и моноалкилсульфатов из сернокислотного алкилата. Если процесс предназначен для удаления щелочи и воды, то продукт содержит меньше 1 ppm щелочи и 10 ppm воды. Если процесс направлен на удаление кислоты, то продукт содержит меньше 10 ppm свободной серной кислоты, моно- и диалкилсульфатов. [c.211]

Первое слагаемое представляет собой долю серной кислоты в ди-алкилсульфатах, второе —в моноалкилсульфатах и третье —долю свободной серной кислоты. . [c.221]

Серная кислота в моноалкилсульфатах 3 — Серная кислота в диалкилсульфатах [c.222]

Алкилсульфаты — сложные эфиры серной кислоты. Молекула НаЗО содержит две гидроксильные группы, соответственно серная кислота образует два ряда сложных эфиров — моноалкилсульфаты НОЗОзН и диалкилсульфаты (К0)2502. [c.492]

Моноалкилсульфаты образуют соли, например додецилсульфат натрия С12Н25—О—ЗОзЫа, который наряду с натриевыми солями других высших алкилсерных кислот используется в моющих средствах. Следует обратить внимание на отличие моноалкилсульфатов К—О—ЗО3Н от сульфокислот К—ЗОзН (см. 36.2), которые часто путают. [c.492]

Ф повышенное образование простых эфиров вследствие взаимодействия с получаемым спиртом не только диалкилсульфата, но и моноалкилсульфата [c.405]

При присоединении галогеноводородных кислот по этому методу получаются алкилгалогениды, а с серной кислотой образуются моноалкилсульфаты. [c.237]

При ВЫСОКИХ концентрациях серной кислоты, которые применяются в этих проводимых в промышленности в больших масштабах реакциях, образование моноалкилсульфатов является наряду с гидратацией основной реакцией. Кроме того, в реакционной смеси, которую путем кислотного гидролиза или алкоголиза перерабатывают в спирт или простой эфир, находят также диалкилсульфаты [см. стр. 175 и табл. (50)]. [c.239]

Моноалкилсульфаты (С12—Схе) Хлористый винил Акрилонитрил (см. табл. 44) [c.241]

Моноалкилсульфаты производятся в промышленности сульфатированием алкенов и спиртов (уравнения 6, 7) [18]. Обычно в качестве сульфатирующих агентов используют серную кислоту, триоксид серы и его комплексы с аминами и простыми эфирами, хлорсульфоновую и сульфамовую кислоты. В лабораторной практике для сульфатирования спиртов обычно применяют хлорсульфоновую кислоту [18, 19], но можно использовать и серную кислоту, если образующаяся в реакции вода удаляется дицикЛо-гекси лкарбодиимидом или тионилхлоридом [19]. Сульфатирование фенолов обычно проводят комплексами триоксида серы с аминами, поскольку под действием серной и хлорсульфоновой кислот происходит сульфирование ароматического кольца [18]. Часто при сульфировании олефинов и спиртов серной кислотой образуются диалкилсульфаты, но попытки выделить их в случае высших членов ряда обычно заканчиваются разложением. Однако этим путем можно получить диизопропилсульфат из пропена и [c.560]

Нагрий-синтаф 7-12 — смесь диалкилсульфатов и натриевых солей моноалкилсульфатов 0,01 т.,3 [c.655]

Еще один пример влияния мицеллообразования был обнаружен Курцем [373] при изучении гидролиза моноалкилсульфатов. Скорость реакции в этом случае выражается уравнением [c.220]

Ввиду высокой реакционной способности и доступности они приобрели важное значение как промежуточные продукты в некоторых процессах органического синтеза (гидратация олефинов, дегидратация гидроксилсодержащих соединений и др.). Кроме того, моноалкилсульфаты высших спиртов являются ценными поверхностно-активными веществами. Из-за специфических особенностей их синтеза и превращений, а также вследствие большого практического значения, получение и переработка эфиров серной кислоты рассмотрены в специальном разделе данной главы. [c.268]

Равновесие первой стадии в количественном отношении очень близко к процессу этерификации карбоновых кислот. В случае первичных и в меньшей мере — вторичных спиртов оно также смещено вправо. Так, при эквимольных количествах 100%-ной серной кислоты (моногидрат) и этанола реакция прекращается, когда степень превращения достигнет примерно 65%. Константа равновесия второй стадии, когда образуется диалкилсульфат, значительно меньше. Поэтому в случае сульфатирования спиртов даже моногидратом серной кислоты равновесное содержание диалкилсуль-фатов вследствие их гидролиза образующейся водой оказывается небольшим и еще более снижается при наличии воды в исходной кислоте. Очевидно, что равновесная степень конверсии спирта в алкилсульфаты увеличивается, кроме того, с ростом отношения кислота спирт. Таким образом, по условиям термодинамики повышению выхода моноалкилсульфата благоприятствуют избыток кислоты и высокая ее концентрация. Такие именно условия и создают в промышленности для синтеза моющих веществ типа алкилсульфатов. Наоборот, повышению степени гидролиза моно-алкилсульфатов при сернокислотном методе получения спиртов из олефинов способствуют разбавление реакционной массы водой и отгонка образующегося спирта. [c.297]

Кинетические отношения в процессе сульфатирования во многом аналогичны термодинамическим. Первая стадия — образование -Моноалкилсульфата как из спиртов, так и из олефинов, протекает значительно быстрее второй. Поэтому при ограниченном времени реакции равновесное соотношение серной кислоты, моно- и диал-килсульфата не достигается, а состав продуктов определяется в [c.298]

Достоинство перечисленных сульфатирующих агентов состоит в необратимости реакции, что снижает их расход и делает их особенно пригодными для сульфатирования спиртов, отличающихся малой реакционной способностью, или менее выгодными условиями равновесия при взаимодействии с серной кислотой. Тем не менее в промышленности применяют главным образом серную кислоту как более дешевый реагент. Из сказанного ранее следует, что ее нужно использовать в возможно более концентрированном виде (обычно 98—100%-ную) и в избытке по отношению к спирту, достигающем на практике 70—80%. Реакционная масса содержит непревращенные кислоту и спирт, моноалкилсульфат и небольшое количество диалкилсульфата. Процесс с серной кислотой оказывается более длительным, чем с другими агентами. При периодическом оформлении его ведут в реакторе с мешалкой при 30— 50 °С, постепенно добавляя спирт к кислоте. Операция продолжается несколько часов и заканчивается, когда реакционная масса становится полностью растворимой в воде. [c.305]

Полученная масса содержит сульфат натрия, моноалкилсульфат, непрореагировавший олефин и выделившийся при гидролизе спирт. Для отделения сульфата натрия ее обрабатывают этиловым или изопропиловым спиртом, причем водный раствор сульфата натрия отделяется в виде нижнего слоя. Спиртовой раствор алкилсульфата разбавляют водным конденсатом и экстрагируют из него углеводороды и высший спирт бензином или лигроином. Водноспиртовой раствор алкилсульфата далее поступает в испарители, где отгоняются спирт-растворитель и основная масса воды. Из куба последнего испарителя отводится водный раствор алкилсульфата заданной концентрации. [c.307]

При присоединении галогеноводородных кислот по этому механизму получаются алкилгалогениды, а взаимодействие с серной кислотой приводит Уi моноалкилсульфатам. [c.354]

При высоких концентрациях серной кислоты, которые применяются при крупномасштабных промышленных синтезах, основной реакцией становится. протекающее наряду с гидратацией образование моноалкилсульфатов. Кроме того, в реакционной смеси, которую путем кислотного гидролиза или алкоголиза перерабатывают в спирт или простой эфир, обнаруживают также диалкилсульфаты (см. разд. Г,2.5.2 и табл. 67), [c.355]

Моноалкилсульфаты С12—Сш трет-Бутилметиловый эфир [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология