Метакриловая кислота акрилонитрилом

Все полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных называют полиакрилатами. Для получения полиакрилатов используют кислоты, акриловую СН2=СН-СООН, метакриловую СН2=С(СНз)-СООН, их эфиры, например, метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, бутилметакрилат СН2=С(СНз)СООС4Н9, а также ак-риламид СН2=СН-СОКН2, акрилонитрил СН2=СН-СЫ. [c.57]

Способ получения привитых сополимеров на основе полибутадиенов, содержащих концевые реакционноспособные группы, основан на инициировании процесса прививки винильных мономеров-(акрилонитрил, метакриловая кислота, метилвинилпиридин и т. д.) к полимерной цепи бутадиена (или изопрена) под действием перекиси бензоила. При определенных условиях проведения процесса гомополимеризация винильного мономера не наблюдалась [52]. [c.429]

При взаимодействии синильной кислоты с ацетиленом получается акрилонитрил (стр, 175), с ацетоном — ацетонциангидрин. Последний является исходным веществом для синтеза метакриловой кислоты [c.181]

Метакриловая кислота Акрилонитрил 0,46 -0,05 [c.430]

Все эти процессы имеют очень большое практическое значение, так как получаемые продукты широко используются в качестве мономеров (акриловая и метакриловая кислоты, акрилонитрил, малеиновый и фталевый ангидриды) и промежуточных продуктов для синтеза пластификаторов, растворителей, других мономеров и т. д. (фталевый ангидрид, этиленоксид, нитрилы, акролеин). [c.398]

Влияние ионов двухвалентного железа было исследовано в системе мономер—-вода—перекись водорода для случаев полимеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты, акрилонитрила, стирола, хлористого винила На основании качественных опытов было установлено, что во всех этих случаях возбуждение реакционных цепей происходит под действием свободных радикалов, причем кинетику реакций легче всего объяснить, если предположить, что реакция слагается из отдельных стадий. [c.205]

Для изменения свойств полиолефиновых и полистирольных волокон методом привитой полимеризации используют различные мономеры метилметакрилат, винилиденхлорид, стирол, винилхлорид, 4-винилпиридин, малеиновый ангидрид, акриловую и метакриловую кислоты, акрилонитрил и др. [c.571]

Большое техническое значение имеют также непредельные одноосновные кислоты. Первые представители этого гомологического ряда — акриловая кислота СНа СН—СООН и метакриловая кислота— СН2=С(СНз)—СООН важны в производстве полимерных материалов. Такие производные этих кислот, как сложные эфиры, нитрилы, служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. Особое значение имеет нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), который получают в промышленности несколькими путями [c.202]

Дисперсионная полимеризация дает органический полимер обычно в форме сферических гладких частиц размером от 0,01 до 10 мкм, при содержании твердых веществ 20—70% (масс.), диспергированных в органической жидкости, которая для полимера является нерастворителем или в крайнем случае вызывает только умеренное набухание его. В алифатическом углеводород юм разбавителе получены, например, такие полимерные дисперсии, как найлон-11, ноли(акрилонитрил-со-метакриловая кислота), [75 25% (масс.)], полипропилен, терилен, поливинилхлорид, полиметилметакрилат и т. д. [c.296]

Рентгенографическое исследование аморфных сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом, проведенное Гремийоном и Буле [721], показало, что с увеличением содержания в сополимере акрилонитрила от О до 40% число диффузионных максимумов на рентгенограмме уменьшается. Как показали Окамура, Утида и Нагао [722], жесткость сополимеров акрилонитрила возрастает в следующем порядке акрилонитрил — винилацетат, акрилонитрил — метилакрилат, акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — метакриловая кислота, акрилонитрил — винилиденхлорид. Проведено фракционирование сополимеров акрилонитрила с винилиденхлоридом[723]. [c.578]

Исследован процесс прививочной полимеризации винилацетата к натуральным и синтетическим волокнам под действием у-об-лучения 348. 1349 Описана модификация свойств целлюлозы и ее производных путем прививки ряда мономеров, в том числе и винилацетата 1350-1353 свойства поливинилацетата модифицируют путем прививки к нему стирола, производных метакриловой кислоты, акрилонитрила 1361-1367 [c.589]

Определение мономеров — эфиров акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрила и стирола [c.380]

В системе бутадиен — акрилонитрил метакриловая кислота при сополимеризации распределяется равномерно по цепи полимера, независимо от конверспи, и поэтому метакриловая кислота вводится в полимеризационную с.месь единовременно (при загрузке). В этом случае реакцию сополимеризации проводят до конверсии мономеров 60 2%- [c.398]

Винилпиридин 4-Винилпиридин 1-Винилпирролидон Метилметакрилат Этилметакрилат Метакриловая кислота Винилацетат Стирол Акрилонитрил Аллилакрилат Акриланид Метакриловая кислота Метакрилакрилат Метакриловая кислота Винилацетат Стирол Акрилонитрил Дивинилбензол Метилметакрилат Стирол Аллилакрилат Дивинилбензол Метилметакрилат Хлоропрен Малеиновый ангидрид Метилмегакридат Хлоропрен Малеиновый ангидрид Стирол Метилметакрилат Метакриловая кислота Акрилонитрил [c.336]

Резкое изменение картины наблюдается при введении в молекулу этилена заместителя с кратными связями, сопряженными с винильной двойной связью (бутадиен, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрил и т. п.). Эти мономеры образуют относительно устойчивые радикалы вследствие взаимодействия п-электронов двойной связи заместителя с неспаренным электроном. Такие радикалы очень медленно взаимодействуют с винилхлоридом, являющимся сравнительно малоактивным мономером. Кроме того, радикалы винилхлорида значительно легче реагируют со вторым мономером, чем с винилхлоридом. Поэтому при сополимеризации винилхлорида с такими мономерами образующийся сополимер всегда обогащается вторым мономером. В случае сополимеризации винилхлорида с такими мономерами, как стирол, 4 винилпиридин, метакрилаты, при значительном содержании в смеси второго мономера практически протекает лишь его гомополимеризация. [c.259]

Прививка позволяет значительно повысить адгезию полиолефинов к различным материалам. Содержание около 4 мол.% полиакриламида в виде ветвей, привитых к сополимеру этилена с пропиленом, почти в 5 раз по сравнению с исходным сополимером увеличивает его адгезию к алюминиевой фольге [И]. Поверхностной прививкой к полиэтилену, например, винилпирро-лидона улучшается восприимчивость полиэтилена к печатным краскам. Введение в состав полиолефинов функциональных групп, способных к взаимодействию с основными или кислотными красителями путем прививки полимеров акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрила, акриламида, винилпиридина и других полимеров увеличивает сродство полимера к красителям. Для необходимого повыщения способности к окрашиванию требуется небольшая степень прививки (4—8 вес.%), при которой механические свойства полимера существенно не изменяются 10, с. 257 80]. [c.66]

Состав полимеризуемой смеси , ч. (масс.) Бутадиен Стирол Акрилонитрил Метакриловая кислота Метилметакрилат Метилвинилииридин Калиевое, натриевое или аммиачное мыло жирных кислот [c.604]

Латекс БНК-5/1,5 является продуктом совместной полимеризации бутадиена, акрилонитрила и метакриловой кислоты, взятых в соотношении 93,5 5 1,5. Этот латекс обеспечивает высокую прочность связи корда с резиной. Он дешевле остальных латексов и поэтому широко применяется в пропиточных составах. [c.58]

Синильная кислота используется в качестве исходного сырья в процессах получения акрилонитрила (из ацетилена или окиси этилена), ацетонциангидрина, эфиров метакриловой кислоты, различных аминокислот — биологически активных веществ, гербицидов, новых моющих средств, комплексообразователей для выделения драгоценных металлов из рудных растворов и т. п. [c.278]

Своеобразные каучукоподобные материалы получены прививкой к полиизопрену различных эфиров метакриловой кислоты. С увеличением размера спиртовой группы в полиметакрилатных боковых звеньях уменьшается предел прочности и твердость сополимера. Наиболее прочные вулканизаты получаются при сочетанин 100 вес. ч. полиизопрена и 30 вес. ч. метилметакрилата. По качеству эти вулканизаты превосходят резины из натурального каучука и вулканизаты привитых сополимеров полиизопрена и акрилонитрила или стирола. В табл. 29 приведены свойства продуктов вулканизации привитых сополимеров полиизопрена и различных эфиров метакриловой кислоты. [c.541]

ИсследоЕання А. Эльтекова, М. Каширского и особенно К- Красусского создали химию окиси этилена и предопределили возможности ее широкого промышленного использования, в частности для синтеза этиленциангидрина, а следовательно, и акрилонитрила. Появившийся дешевый акрилонитрил, естественно, был испытан как компонент для синтетического каучука. Оказалось, что сополимеры акрилонитрила с дивинилом (бутадиеном) дают высококачественные синтетические каучуки, обладающие хорошими механическими качествами и высокой химической стойкостью. Сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами, стиролом и его аналогами, хлористым винилом, хлористым винил-иденом, акриловой и метакриловой кислотой, их амидами и эфирами и т. п., в настоящее время применяются при изготовлении органического стекла, различных штампованных изделий, негорючей фотокинопленки, используются для пропитки бумаги, тканей и др. [c.50]

Акрилонитрил сополимеризовали в эмульсии с другими мономерами, в том числе с метилметакрилатом, амидом метакриловой кислоты, замещенными бутадиенами, стиролом, хлористым вини-лиденом и акролеином. [c.28]

Устойчивость различных полимерных перекисей при нагревании весьма различна. Перекиси из хлоропрена и замещенных кетонов разлагаются при температуре ниже 0° С, перекиси из метилакрилата, метилвиннлкетона и акрилонитрила лишь немногим более устойчивы. Для разложения перекисей эфиров метакриловой кислоты, бутадиена и 2,3-диметилбута-циена-1,3 нужна температура выше 100° С, а полимерные перекиси индена и 1,1-дифенилэтилена еще более устойчивы. Некоторые полимерные перекиси, особенно полученные из мономеров низкого молекулярного веса, например из винилиден.хлори-да, взрывчаты. [c.350]

Обработка нитрилов серной кислотой как в присутствии воды, так и в ее отсутствие ведет к гидратации нитрилов и получению амидов кислот. Превращение нитрилов в амиды в присутствии серной кислоты имеет брльшое практическое значение, например при получении акриламида из акрилонитрила и в производстве эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.58]

Кроме приведенных двух типов мономеров есть еще третий, четко выраженный тип мономеров, вызывающих образование поперечных связей, т. е. структурирующие продукты мехаиосинтеза. К ним, в частности, относятся вещества, которые образуют весьма активный свободный радикал (акрилонитрил, метакриловая кислота, малеиновый ангидрид), способный реагировать с относительно мало активными центрами цепей полимера и вызывать его структурирование, или, наоборот, вещества, способные наращивать звенья (хлоропрен), обладающие активными центрами, склонны к структурированию. [c.192]

Повышенную восприимчивость к дисперсным красителям имеют волокна из сополимеров акрилонитрила с эфирами (обычно метиловыми) акриловой и метакриловой кислот, а также с винилацетатом. [c.30]

Получены дисперсии сополимеров акрилонитрила с использованием каучука в качестве предшественника стабилизатора, например, сополимер, содержащий метакриловую кислоту и этоксиэтилметакрилат. Тонкие дисперсии поли(акрилонитрил-со-акриловая кислота) также были получены в бензине или ме-тилэтилкетоне с использованием гребневидного привитого стабилизатора [31]. Описано также получение устойчивых дисперсий поли(метилметакрилат-со-акрилонитрил) в гептане в присутствии низкомолекулярного сополимера на основе 2-этилгексилметакри-лата и метилметакрилата при использовании инициатора, не вызывающего реакции прививки [36]. [c.238]

Кроме акрилонитрила, в качестве мономеров для димеризации изучались и некоторые другие акрильные производные. Было показано [115], что акриловая и метакриловая кислоты, метил-и этилакрилаты димеризуются в присутствии пентацианокобаль-тата(П). Виттенбергом [4] недавно описаны содимеры акрилатов с бутадиеном. [c.211]

Такие группы, как С1, СООН, N, О и другие, видимо, сильно влияют на свойства полимерной цепи. Значение специфической удельной контракции для этилена AViJVn = 1,14. С появлением хлора в боковой цепи значение AVi /V падает. Для винилхлорида AV /Vn = 0,260. У акрилонитрила наличие N-группы приводит к величине AF /Fn = 0,204. Видимо, присутствие СООН-группы является причиной сравнительно низкого значения специфической удельной контракции у метакриловой кислоты — 0,178. [c.75]

Процесс радиационной нолимеризации в твердом состоянии исследован для таких мономеров, как акрилонитрил, метакрилонитрил, метилметакрилат, акриламид, метакриламид, К-арилметакриламид, формальдегид, ацетальдегид, метакриловая кислота, бутадиен-1-карбоновая кислота, Р-про-пиолактон, триоксан, 3,3-бис, бис-(хлорметил) оксациклобутан, хлорме-тилциклооксабутан и других (313, 316, 319, 320, 329, 331, 332]. [c.75]