Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Стирол акриловой кислотой и винилпиридином

    Бутадиен — стирол, 7 3 Винилпиридин — акриловая кислота, [c.227]

    В описанных условиях была осуществлена привитая полимеризация акрилонитрила, стирола, а-винилпиридина, дивинил-бензола, акриловой кислоты на капроновой и лавсановой тканях, полиэтиленовых и полипропиленовых волокнах и пленках, фторопласте, пористой и непористой кремнеземной ткани, силикагеле, белой саже, окиси магния и карбонате кальция. [c.183]


    Исходными мономерами служат бутадиен-1,3 стирол нитрил акриловой кислоты 2-метил-5-винилпиридин. [c.179]

    Ионообменные мембраны были изготовлены посредством сульфирования стирола, привитого на полиэтилен [165, 183]. Аналогичным образом ионообменные соединения были получены путем прививки четвертичных солей винилпиридина на полиэтилен [183] или акриловой кислоты на бумагу [176]. [c.201]

    Соединения с одной двойной связью, к числу которых относятся изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты, хлористый винил, хлористый винилиден и винилпиридин. [c.134]

    Винилпиридины легко полимеризуются со стиролом, дивинилом, нитрилом акриловой кислоты и другими непредельными соединениями. При полимеризации их применяют обычно в качестве дополнительного мономера при соотношении мономеров 85 15. Метилвинилпиридиновые каучуки по внешнему виду напоминают дивинил-стирольный каучук, но имеют запах исходных винилпиридинов. [c.506]

    Для изменения свойств полиолефиновых и полистирольных волокон методом привитой полимеризации используют различные мономеры метилметакрилат, винилиденхлорид, стирол, винилхлорид, 4-винилпиридин, малеиновый ангидрид, акриловую и метакриловую кислоты, акрилонитрил и др. [c.571]

    Рецепт полимеризации и приготовление растворов. Для производства товарных латексов характерен больший набор компонентов в рецепте эмульсионной полимеризации, что связано с весьма разнообразными требованиями к свойствам латексов со стороны потребителей. Основными мономерами. в производстве латексов являются бутадиен, хлоропрен и стирол (а-метилстирол, широко используемый в производстве товарных каучуков, при получении латексов практически не применяется). Для производства латексов применяют также акрилонитрил, пиперилен (с целью его утилизации), винилиденхлорид, 2-винилпиридин и 2-метил-5-ви-нилпиридин, акриловые кислоты и их эфиры (главным образом, метилметакрилат) и другие мономеры. [c.398]

    Дисперсную фазу образуют мономеры, в том числе основные и дополнительные, природа и количество мономеров определяют основной комплекс свойств получаемого полимера. Основными мономерами чаще всего в промышленности СК являются бутадиен и хлоропрен к числу дополнительных мономеров относятся стирол, а-метилстирол, акрилонитрил, 2-метил-5-винилпиридин, 2-ви-нилпиридин, винилиденхлорид, акриловая и метакриловая кислоты и их эфиры. [c.315]


    Однако по мнению авторов настоящей книги, разделяемому и другими исследователями, ИК-спектры привитых сополимеров следует рассматривать как сумму спектров соответствующих гомополимеров. Амамия [101] доказал с помощью спектров, что продукт прививки пропилена и SO2 на полиэтилен имеет состав привитой цепи 1 1 подобно изолированному сополимеру. Араки [102] аналогичным образом анализировал полиэтилентерефталат с привитыми цепями стирола, акриловой кислоты и 2-метил-5-винилпиридина. Гребер [103] с помощью ИК-спектров изучал тактичность привитых цепей в поли[(стирол-со-бутадиен)-пр-пропилене], полученном на гетерогенных катализаторах. Приведенные примеры не исчерпывают всех опубликованных данных, но служат иллюстрацией принципа аддитивности. [c.163]

    Радиационно-химической привитой полимеризацией из газовой фазы были получены следующие минерально-органические продукты крупнопористый силикагель — стирол, белая сажа — стирол, аэросил — стирол, кремнеземное стеклянное волокно — стирол, силикагель — акриловая кислота, белая сажа — акриловая кислота, оксид циркония — дихлорангидрид ви-нилфосфиновой кислоты, силикагель — винилпиридин и др. [254]. [c.104]

    Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

    Поливинилпирролидон сополимеризуется со стиролом [1006], винилхлоридом [975], винилацетатом [1007], малеиновой кислотой [877], акрилонитрилом [706], акриловой кислотой и винилпиридином [995]. Блоксополимер винилпирролидона на полистироле получить не удалось [1008J. [c.471]

    Бутадиен-метилвинилпиридиновые каучуки (СКМВП) получают радикальной полимеризацией 2-метил-5-винилпиридина (МВП) с бутадиеном, бутадиеном и стиролом, бутадиеном и нитрилом акриловой кислоты (НАК) в эмульсии при температурах 5 и 50° С по рецептам, принятым при синтезе бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных сополимеров. [c.179]

    Карбоксильные производные. В присутствии основных катализаторов проводят реакцию между сополимерами стирола 88,i89,i9o винилтолуола и этилакрилата с метакриловой или акриловой кислотой, малеиновым ангидридом или моноалкилмалеина-тами и эпоксидными смолами. В качестве катализаторов можно использовать, например, алкиламипоалкилметакрилаты или N-винилпиридин . Сообщалось в патентах, что нерастворимые в воде четвертичные соли аммония являются катализаторами, устойчивыми при хранении, активируемыми в процессе отверждения Пигментированные эмали, получаемые при смешении указанных сополимеров с эпоксидными смолами, было предложено использовать для отделки приборов 56,100, 202, 208,227 Описаны реакции этих сополимеров с фенольными смолами и аминопластами Продукты [c.470]

    Карбоксилсодержащие каучуки — сополимеры бутадиена, стирола и небольшого количества метакриловой (акриловой) кислоты 0,8—1,5%) (СКС-30-1). Они способны вулканизоваться с помощью окислов или солей металлов [178, с. 62 242]. Бинилпиридиновые каучуки — сополимеры бутадиена или бутадиена и стирола с 5-ви-пилпиридином (ВП) или 2-метил-5-винилпиридином (МВП) [178, с. 70]. [c.92]

    Природа основы ионитов. Среди ионитов преобладают материалы на органических полимерных основах, подразделяемых иа поликонденсационную и полимеризационную. Благодаря возможности четкого фиксирования структуры и свойств и более высокой химической стойкости полимеризационных смол они, как правило, предпочтительнее для целей ионообменного синтеза. Чаще всего используются иониты на основе сополимера стирола (винил-бензола) и дивинилбензола, выполняющего роль кросс-агента (катионит КУ-2, анионит АВ-17, зарубежные иониты Дауэкс-50, Ам-берлит Ш-120, Дауэкс-1 и др.). Нередко с дивинилбензолом (ДВБ) сополимеризуют ненасыщенную кислоту или амин, непосредственно получая иопит. Так, сополимер ДВБ с акриловой кислотой представляет собой карбоксильный катионит КБ-2, а с винилпиридином — анионит с пиридиновыми функциональными группами. [c.14]

    Сополимеризация. Эфиры акриловых и метакриловых кислот обычно сополимеризуют с винилхлоридом, винил-ацетатом, винилиденхлоридом, винилпиридином, бутадиеном, акриловой кислотой, метакриловой кислотой, стиролом, акрилонитрилом. [c.15]

    Промышленность выпускает двойные и тройные сополимеры акрилонитрила с бутадиеном (нитрильный каучук), изобутиленом, стиролом, с эфирами акриловой и метакриловой кислот, с акриламидом, винилкарбазолом, метилвинилпиридином (с винилпиридином), винилацетатом винилпиридином и акриловой кислотой, стиролом и метилметакрилатом, стиролом и бутадиеном, метилакрилатом и метилметакрилатом, бутадиеном и метилвинилпиридином. [c.138]

    К наиболее важным сополимерам бутадиена относятся крупно-тоннажные его сополимеры со стиролом (каучук холодной и горячей вулканизации) и акрилонитрилом (каучук, каполкекный маслом). Наряду с ними в качестве сомономеров для получения трех-или четырехкомпонентных сополимеров берут акриловую кислоту и ее эфиры, винилпиридины, метакриловую кислоту, винилхлорид и олефины. С помощью ИК-спектроскопии можно провести качественную идентификацию компонентов сополимера и определить его брутто-состав. Кроме того, для некоторых сополимеров бутадиена удается качественно оценить распределение мономеров по блокам, для чего используют полосы поглощения, чувствительные к изменениям длины блока. [c.376]


    Адсорбционный слой на поверхности латексных частиц должен оказывать определенное воздействие на переход низкомолекулярных электролитов через межфазную границу. В частности, при обработке щелочью латексов сополимера этилакрилата с метил-акрилатом и акриловой кислотой (69 30 1), стабилизованных смесью ионогенного и неионогенного эмульгаторов, увеличение содержания НПАВ в смеси приводит к уменьшению эффекта загущения [134]. Аналогичное влияние оказывает НПАВ на сорбцию кислоты частицами латекса пиридинсодержащего сополимера, например сополимера бутадиена, стирола и 2-метил-5-винилпиридина (35 65 10 СКС-65МВП-10) (рис. 3,32). Присутствие НПАВ — полиэтоксиал-килфенола (ОП-10) до определенного значения pH оказывает в данном случае запирающее действие в отношении сорбции кислоты частицами латекса, вследствие связывания при pH 1,6 молекул фосфорной кислоты полиэтоксиалкилфенолом. [c.151]

    Термореактивные, неплавкие и нерастворимые полимеры получены сополимеризацией >0,05 вес. ч. винилпиридина со-100 вес. ч. мономерной смеси, содержащей >50 вес. ч. стирола и > 5 вес. ч. акриловой или метакриловой кислот, и дальнейшим нагреванием с низкомолекулярными эпоксидными смолами [1025]. [c.594]

    Эти материалы получают суспензионной полимеризацией мономерных винильных производных (стирола, этилвинилбензола) к которым добавлено некоторое количество дивинилбензола для образования поперечных связей (сшивки). Процесс проводят в инертной среде, в которой мономеры хорошо растворимы, а полимер нерастворим. По окончании реакции растворитель отгоняют с водяным паром или в вакууме. Таким способом получают сферические высокопористые частицы, нерастворимые в кислотах, основаниях и органических растворителях. Их химическая структура показана на рис. У.13. ]Меняя исходные компоненты и их соотношение (например, применяя инициирующие мономеры с различными функциональными группами, такие, как акрилонитрил, винилпиридин, К-винилпир-ролидон, акриловый эфир, диэфир метакриловой кислоты и этиленгликоля), а также условия полимеризации, можно направленно модифицировать не только удельную поверхность и диаметр пор, но и полярность материала. Особенно важным свойством этих полимеров является их гидрофобность, обусловленная отсутствием гидроксильных групп. Малое сродство к соединениям, содержащим гидроксильные группы, имеет [c.324]

    С помощью прививки можно снизить электропроводность, возникающую во время облучения или вызванную им [240]. Высокая электропроводность и ионообменные свойства могут быть получены по данным Кузнецовой [241], если привить на полиэтилен 2-метил-5-винилпиридин, акриловую и метакрило-вую кислоты. Тевлина [242] добилась аналогичного результата на фосфорилированном поли (этилен-пр-стироле). [c.202]

    Резкое изменение картины наблюдается при введении в молекулу этилена заместителя с кратными связями, сопряженными с винильной двойной связью (бутадиен, стирол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрил и т. п.). Эти мономеры образуют относительно устойчивые радикалы вследствие взаимодействия п-электронов двойной связи заместителя с неспаренным электроном. Такие радикалы очень медленно взаимодействуют с винилхлоридом, являющимся сравнительно малоактивным мономером. Кроме того, радикалы винилхлорида значительно легче реагируют со вторым мономером, чем с винилхлоридом. Поэтому при сополимеризации винилхлорида с такими мономерами образующийся сополимер всегда обогащается вторым мономером. В случае сополимеризации винилхлорида с такими мономерами, как стирол, 4 винилпиридин, метакрилаты, при значительном содержании в смеси второго мономера практически протекает лишь его гомополимеризация. [c.259]

    Компоненты систем полимеризации. Для производства товарных латексов характерен большой ассортимент мономеров при сравнительно небольшом объеме производства. Наиболее широко применяемыми мономерами являются бутадиен и стирол (интересно отметить, что для производства товарных латексов почти не используется гомолог стирола — а-метилстирол). Следующим по важности сомономером для бутадиена является акрилонитрил. Применяется также 2-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, винилиденхлорид, эфиры акриловой и метакриловой кислот, в частности метилметакрилат. Для производства латексов широко используется хлоропрен. [c.484]

    Публикаций, посвященных радиационной прививке мономеров на полимеры с целью получения ионообменных мембран, относительно мало. Известны работы по привитой сополимеризации стирола, виннлппридина, стиролсульфокислоты, Л -вннилкарбазола и других мономеров на полиэтиленовую пленку [1—4]. Приводятся некоторые данные по основным ионообменным свойствам мембран, полученных на основе этих сополимеров. Имеется ряд работ но прививке акрилонитрила, винилпиридина, акриловой и метакрило-вой кислот и некоторых других мономеров на различные полимеры (полиэтилен, полипропилен, тефлон, поливинилхлорид, поливиниловый спирт, найлон) 15—8] с получением сополимеров, которые можно использовать в качестве ионообменных мембран. [c.20]


Смотреть страницы где упоминается термин Стирол акриловой кислотой и винилпиридином: [c.736]    [c.194]    [c.337]    [c.254]    [c.334]    [c.333]    [c.334]    [c.463]    [c.610]    [c.271]    [c.334]    [c.36]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.594 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриловая кислота

Стирол кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте