Формальдегид анизолом

Феноксиуксусная к-та, анизол, формальдегид Феноксиуксусная к-та, п-хлорфенол, формальдегид [c.499]

Винилхлорид, дибутилфталат, непредельные соединения Пентен-2, гексен-1, ч с-октен-2, но-нен-1, децен-1, мезитилен, инден, анизол, кумол, псевдокумол Хлористый водород, хлорорганические соединения, фталаты, формальдегид, непредельные соединения Хлористый водород, фталаты, непредельные соединения [c.248]

В процессе конденсации эквимолекулярных количеств анизола и формальдегида реакция протекала достаточно быстро, как это видно из табл. 11.29. [c.186]

Пути перемещения водорода при восстановлении солей диазония формальдегидом коренным образом изменяются при прибавлении к реакционной смеси небольших количеств солей одно- или двухвалентной меди [39] (последняя, вероятнее всего, восстанавливается формальдегидом до одновалентной). Бензол, толуол и анизол, образующиеся из соответствующих солей диазония, не содержат в этом случае дейтерия, откуда следует, что процесс протекает путем непосредственного переноса водорода от формальдегида к радикалам солей диазония. [c.512]

С димедоном из водно-спиртового раствора получены кристаллы производного формальдегида с т. пл. 188°. кз остатка после отгонки метилового спирта был отогнан анизол, в котором была определена метоксильная группа, по Цейзелю. [c.1045]

Феноксиуксусная кислота, анизол, формальдегид [c.154]

Рис. I Зависимость константы скорости реакции формальдегида с фенолом / 2 / л анизолом / i / от мольной доли воды в водно-диоксановых смесях. Температура 90°, pH =

Реакция хлорметилирования является только частным случаем общего типа реакции хлоралкилирования. Применяя вместо формальдегида другие алифатические альдегиды, можно вместо группы СН2О ввести другие, более сложные радикалы, содержащие галоид. Применение пар-альдегида приводит к хлорэтилированию например, анизол с параль-дегидом и хлористым водородом дает 4-метокси-а-хлорэтилбензол [c.319]

Продукты конденсации тринитропроизводиых бензола, крезолов или анизола с нафтиламином Продукты Взаимодействия трифенилгуанидина с диметиланилином и формальдегидом. . . . [c.310]

Возможно также элиминирование формальдегида из молекулярного иона анизола XVI через четырехчленное переходное состояние. Возникающий катион бензола в с т/е 78 далее теряет атом водорода й прёвраЩаётся в фенил-катион г с т/е 77. [c.214]

Ряд патентов относится к получению полиуглеводородных смол, содержащих циклы в цепи, путем конденсации с формальдегидом ксилола, толуола и других алкилароматических углеводородов [18—20], анизола и других алкилариловых или ди-ариловых эфиров [21], циклогексанона [22]. Описано применение нафталинформальдегидных смол в качестве лаков [23]. [c.716]

Как диазониевые, так и иодониевые соли успешно применяются в качестве арилирующих агентов. Перенос арильной группы может происходить, как гетеролитически, так и гомолитически в зависимости от выбранной соли и условий реакции. При распаде солей диазония в кислом растворе с почти количественным выходом получаются продукты, образования которых следовало бы ожидать в случае полярного механизма реакции. В щелочной среде в результате реакций с участием свободнорадикальных промежуточных продуктов получается сложная смесь веществ [6]. Например, при разложении хлорида или фторобората бензолдиазония в подкисленном метаноле основным продуктом является анизол, который получается с выходом 93% кроме того, было выделено менее 1 % бифенила. Разложение в метаноле в присутствии ацетатного буфера приводит к получению смеси, содержащей 85—90% бензола, 4,5% бифенила, 0,6% азобензола, некоторое количество анизола и 80—90 мол.% формальдегида на 1 моль распавшейся диазониевой соли [7]. [c.34]

Ваншейдт A. A. vi др. О совместной поликонденсации феноксиуксусной кислоты и анизола с формальдегидом. ЖПХ 32 (1959) 12, с. 2698. [c.254]

По рассматриваемому способу можно также в контролируемых ус.ловиях получать иониты, содержащие различные ионогенные группы, о чем будет упомянуто дальше. Были получены [129] монофункциональные сульфоиониты путем поликонденсации бензальдегид-2,4-дисульфокпслоты с анизолом и дальнейпгей реакции промежуточного соединения с формальдегидом, сульфокислотный попит, возможно, имеет следующее строение [c.157]

СООН), сохраняют незамещенные активные положения ароматического ядра и, следовательно, способны к образованию трехмерных полимеров без дополнительного введения трифункциональных мономеров (фенола, анизола), что, естественно, должно способствовать получению ионитов с относительно высокой об-люнной емкостью. Так, был получен ионит путем поликонденсации феноксиуксусной кислоты, а также феноксиэтилсерной кислоты (СбНдОСНгСНаЗОзН) с формальдегидом [129]. [c.158]

Скорость взаимодействия эквимолекулярных количеств анизола и формальдегида в присутствии 10о/д-й Н9804 от анизола [139] [c.186]

Оказалось, что конденсация с формальдегидом в отличие от реакций нитрования и алкилирования проходит достаточно легко лишь при наличии в молекуле амина алкоксильной (мето-ксильной или этоксильной) или двух метильных групп с совпадающей ориентацией. При конденсации 2-аминотолуола, вопреки ожиданию, получается тот же продукт, что и при конденсации в водной соляной кислоте. Очень легко в указанных условиях образуется 3,3 -диамино-4,4 -диметокси-дифенилметан конденсацией 2-амино-анизола, а также 5,5 -диамино-2,4,2, 4 -тетраме-тил-дифенилметан из 4-амино-1,3-ксилола. Строение этих продуктов было доказано встречным синтезом, а именно — восстановлением соответствующих динитродиарилметанов, полученных конденсацией соответствующих нитросоёдинений с формальдегидом. Данные диамины были охарактеризованы получением ряда производных (ацетильных, бензоильных, тозильных), а также ИК-спектрами. В ИК-спектрах диаминов, снятых ИКС-22 в виде пленки, и в вазелиновом масле имеются несколько уширенные полосы в области 2800—2900 смг , обусловленные наложением полос поглощения за счет колебаний С — Н-связей метиленового мостика, метильных и метоксильных групп. Аминогруппа характеризуется полосами поглощения в более высокочастотной области, а именно, при 3200—3300 см , что вполне согласуется с литературными данными по ИК-спектрам аминов [5]. Интенсивная полоса поглощения при 1595 см в спектрах всех диаминов обусловлена, по-видимому, наложением колебаний (деформационных) С — Н-связей ароматического цикла и N — Н-связей аминов [51. [c.4]

При восстановлении растворов фенилдиазонийхлорида в тяжелой воде формальдегидом в щелочном растворе при температуре 0° найдено, что в образующийся бензол переходит около 20% D от его содержания в воде. В толуол, полученный из п-толилдиазонийхлорида, переходит 35% и в анизол, полученный из д-анизилдиазонийхлорида — 207о D. Причины различий в этих величинах, названных авторами про- [c.510]

Фотореакции л-иоданизола с трифенилсурьмой и с дифенилртутью прошли достаточно быстро. В результате реакции п-иоданизола с трифенилсурьмой в метиловом спирте получены анизол, двухиодистая трифенилсурьма и формальдегид. При взаимодействии л-иоданизола с дифенилртутью в метиловом спирте получены иодистая фенилртуть, бензол, анизол и формальдегид. Реакция идет, видимо, следующим образом [c.1044]

Рис. 3. Зависимость константы скорости реакции формальдегида с фенолом /пунктирная линия/ и анизолом /сплопшая линия/ от состава водно-диоксановой среды. Температура 90° I и 3 -концентрация соляной кислоты 4,0%, 2 и 4 - концентрация соляной кислоты 1,2%,

Специфическая сольватация может по-разноцу влиять на реакцию формальдегида с фенолом и анизолом. В комплексе анизол вода последняя является уже не акцептором, а донором протона. При образовании такого комплекса электронная плотность в орто- и пара-положениях ароматического кольца понижается, следовательнфовшлексообразование с водой будет дезактивировать молекулу анизола по отношению к электрофильным агентам. Поэтому в системах, содержащих большое количество воды, формальдегид взаимодействует с анизолом медленнее, чем с фенолом. Замена части воды на диоксан, не образующий комплексов с анизолом, приводит к увеличению скоростн реакция, [c.883]

Шла измерена начальная скорость регадяи формальдегида с фенолом и анизолом в разбавленных водно-диоксановых растворах различного состава. Реакционнке смеси, получаемые без добавления катализатора, имели pH = 4,9-5,3. Константы скорости вычисляли по формуле [c.889]

КФУА Феноксиуксусная кислота, анизол, формальдегид —СООН 0,4 0,45 2,2—2,5 3,0—3.3 Желтые зерна 0.25—1,5 [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология