Полиэфиры азотсодержащие

КРИПТАНДЫ, м мн. Бициклические азотсодержащие полиэфиры, являющиеся лигандами в составе криптатов. [c.226]

Подобные смолы содержат 300—600 масс. ч. смолы фенольного типа, 100 масс. ч. указанного полиэфира и 12 масс. ч. гексаметилентетрамина. Введением в полимеры аминов, карбамида, дициандиамида и других азотсодержащих соединений можно увеличить огнестойкость полимеров. При этом повышается коксуемость смол, например, при отверждении ново-лачных смол гексаметилентетрамином [61, с. 275]. [c.130]

Промышленность пластмасс. Светостабилизатор полистирола (дозировка 0,2%), полиамидов и других азотсодержащих полимеров, полиэфиров и виниловых смол. Светостабилизатор нитроцеллюлозных лаков. Дозировка 0,5—5%. [c.98]

Термическая деструкция гетероцепных полимеров происходит обычно с образованием низкомолекулярных веществ. Кислород-и азотсодержащие полимеры выделяют большое количество окиси углерода, воды, окислов азота. В продуктах деструкции полиэфиров и полиамидов содержатся одно- и двухосновные кислоты, альдегиды, кетоны. [c.215]

В тензометрии могут быть использованы клеи на основе азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров [141] и. цианакрилатный клей [142]. [c.95]

Анаэробные клеи можно получать также на основе полиэфиров, азотсодержащих соединений, фосфатов и силанов. Анаэробные композиции с повышенной термостойкостью можно получать на основе полиакрилатсилоксанов [95], однако это сложно и дорого. [c.68]

Существующие подходы к синтезу насыщенных аза-краун-эфиров подробно проанализированы в опубликованном в 1982 г. обзоре Гокеля и соавторов [6151. Пути получения макроциклических полиэфиров, содержащих донорные атомы азота, входящие в состав пиридинового цикла и некоторых других гетероциклических ядер, предствлены в некоторых обзорах и статьях, в частности [99, 616, 6171 В данной же главе основные способы получения кислород-азотсодержащих макроциклов кратко рассмотрены пл примере преимущественно тех аза-краун-эфиров, которые упомянуты нами дальше (раздел 9.2) в качестве исходных соединений для синтеза криптандов. [c.198]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

В зависимости от типа отвердителя эпоксидные смолы м. б. отверн дены при обычной или повышенной темп-ре. Для холодного отверждения исполь.чуют азотсодержащие соединения типа гексаметилендиамина, пиридина, полиэтиленполиамина и др., для горячего — ангидриды дикарбоновых к-т (иапр., малеиновый, фталевый), ароматич. амины или комплексы ВРз с аминами. Пластификацию и модификацию эпоксидных К. п. осуществляют, используя полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, глицидиловые эфиры многоатомных спиртов, каучуки, растительные масла и др. Маловязкие пропиточные эпоксидные компаунды получают при использовании низкомолекулярных эпоксидных смол, жидких отвердителей и активных разбавителей. Заливочные эпоксидные К. п., отверждаемые ангидридами и содержащие наполнители, являются высоковязкими составами при нагревании до темп-ры переработки (80—130 °С) их вязкость резко уменьшается. [c.536]

Азотсодержащие полиэфиры рекомендуют [1833] получать из 1—12 молей этиленгликоля и 1 моля соли терефталевой кислоты и метил-2-пирролидона. [c.43]

Кроме указанных выше нейтральных полиолов получают также азотсодержащие полиолы — блоксополимеры окисей этилена и пропилена с этилендиамином. Обычно третичный азот, присутствующий в этих полиэфирах, делает их более активными при синтезе уретанов, чем нейтральные полиолы. [c.41]

Кроме нейтральных полиэфиров при получении полиуретанов применяют также некоторые азотсодержащие полимеры. Чаще всего это тетрафункциональные блоксополимеры окисей этилена и пропилена, полученные при инициировании полимеризации этилендиамином. Синтез таких полимеров описан Лундстедом и Сначала [c.48]

Циклические полиэфиры и соответствующие азотсодержащие соединения (разд. 10.7) образуют прочные комплексы, и соответствующие соли можно выделить. Образование комплексов Са + с ЭДТА - и полифосфатами имеет значение не только как способ удаления ионов Са" + из воды, но также для аналитического количественного определения Са + объемным методом. [c.275]

Одновременно наблюдают за поведением образца при нагревании (размягчается, растекается, пузырится и т. п.), а также за видом продуктов, конденсирующихся на стенках пробирки. Полученные результаты сравнивают с данными табл. I. 2. Во время пиролиза образца в пробирке проверяют реакцию образующихся летучих продуктов с помощью увлажненной индикаторной лакмусовой бумаги. Слабокислые пары образуются при разложении углеводных полимеров, например, нитрата и ацетата целлюлозы. Сильнокислые пары выделяются при разложении поливинилхлорида и его сополимеров, поливи-нилиденфторида, политрифторхлорэтнлена и их сополимеров, хлорированного полиэтилена. Щелочная реакция продуктов разложения характерна для азотсодержащих полимеров полиамидов, полиуретанов, аминоформальдегидных смол. Нейтральные продукты разложения выделяются при пиролизе полиолефи-нов, изопреновых и бутадиеновых каучуков, силоксанов, полиэфиров. [c.13]

Некоторые азотсодержащие ускорители вводят в основную цепь ненасыщенного полиэфира. Так, ДОЭА и N-oк ипpoпил-N-метиланилин могут быть встроены в молекулы олигоэфиров при поликонденсации [120—123]. Полимеры с малым содержанием химически связанного ускорителя отверждаются при комнатной температуре при введении в них лишь одного компонента — перекиси. Ненасыщенные полиэфиры, содержащие связанный ускоритель, получены с использованием Ы,Ы-ди (р-оксиэтил) алкиламинов в количестве 0,15—0,20 моля на 1 моль ненасыщенной кислоты [124]. Их сополимеризация со стиролом в присутствии ПБ протекает тем быстрее, чем меньше длина алкильного радикала у азота. Высокую [c.86]

Азот может быть введен в молекулы полиэфиро в в составе М,Ы-ди(р-оксиэтил)7-хлоркротиламина [128], продуктов взаимодействия эпоксидов с производными анилина [129], диалкиланили-нов с карбоксильными и эфирными группами [130], моноамидов ненасыщенных дикарбоновых кислот либо их смесей с моноамидами насыщенных кислот, циклических имидов, содержащих группы ОН или СООН [131], и др. Азотсодержащие полиэфиры получены также в присутствии ароматических диаминов и диизоцианатов [132]. В некоторых странах организовано производство ненасыщенных полиэфиров, модифицированных описанным методом или содержащих активаторы в растворенном виде [133—135]. [c.87]

Влияние строения спиртовых реагентов. Водостойкость сополимеров полиэфиров зависит от строения спиртового компонента (см. рис. 78). В общем случае алифатические спиртовые реагенты придают гибкость отвержденным продуктам и повышают их водопоглощение [34, с. 123]. Введение простых эфирных групп в цепь гликолей или повышение ее длины способствует увеличению водопоглощения сополимеров полиэфиров. Замена простой эфирной группы в диэтиленгликоле азотсодержащим фенильным радикалом приводит к резкому снижению водопоглощения. При этом кинетика процесса водопоглощения существенно изменяется для сополимеров полиэфиров на основе диэтиленгликоля характерно интенсивное водопоглощение в течение длительного времени, в то время как для сополимеров полиэфиров диэтаноланилина сравнительно быстро достигается состояние, близкое к равновесному. Аналогичный характер процесса и весьма малое водопоглощение даже при длительной выдержке в воде наблюдается и для смол на основе диола разветвленного строения—дихлоргидрина пентаэритрита (см. рис. 78). [c.195]

Клеи предложены для соединения деталей из стального проката [331], для приклеивания проволочных тензодатчиков [332]. В тензометрии могут быть использованы клеи на основе азотсодержащих ненасыщенных полиэфиров [333] и циакрин [334]. [c.430]

КЦ такого комбинированного материала составляет 32-35,5 %. Для получершя огнезащитного покрытия хлопкового волокна может быть использована композиция (заявка 1329036 Великобритания) на основе термопластичного полиэфира и полиуретана с добавкой азотсодержащего соединения фосфонатной структуры [c.124]

Гетероцепные полимеры в зависимости от гетероатома, содержащегося в основной цепи, делятся на следующие классы кислородсодержащие, азотсодержащие и серу со держащие. Каждый из этих классов делится на группы, соответствующие классификации, принятой в органической химии кислородсодержащие полимеры — на сложные полиэфиры, простые полиэфиры, полиацеталн и т. д., азотсодержащие — на полиамиды, полиуретаны, полипептиды и т. д., серусодержащие — на простые политиоэфиры, полисульфиды, поли-сульфоны и т. д. [c.14]

Эти полимеры могут быть органическими и неорганическими. К ним относятся многие природные высокомолекулярные соединения —-белки, полисахариды, лигнин и др., и такие синтетические полимеры, как полиамиды, полиуретаны и др. Названия гетероцепных полимеров образуются от химического названия класса соединений, входящего в полимер, с добавкой приставки тли, например полиамиды, полиэфиры, полиуретаны. Согласно гетероатому, с участием которого построена основная цепь, гетероцепные полимеры подразделяются на азотсодержащие, кислородсодержащие, серусодержащие и элементорга-нические высокомолекулярные соединения. [c.14]

Полиэфиримидные пропиточные лаки без растворителей широко применяют за рубежом. В качестве азотсодержащих исходных веществ при получении таких лаков используют алифатические или ароматические диамины, аминоспирты или аминокислоты. При введении в цепь олигоэфира ароматических имидных фрагментов повышается нагревостойкость лаков, однако возрастает жесткость макромолекул и понижается растворимость образующегося полиэфир-имида в ненасыщенных мономерах. Для устранения этого эффекта в синтезе полиэфиримидов вместо [c.181]

Используются сложные полиэфиры (продукты конденсации полифункциональных кислот и полифункциональных спиртов), простые полиэфиры (продукты конденсации алкеновых окисей с дифункциональными спиртами) и азотсодержащие полифункциональные спирты или полиэфиры (продукты конденсац11и алкеновых окисей с полифункциональшлми аминами, например, этилендиамином, диэтилентриамином и др.). Азотсодержащие спирты и полиэфиры обладают структурой третичного амина и каталитической активностью. Кроме самостоятельного применения они [c.626]

Проведение поликонденсации при температурах ниже 170°С без катализатора отрицательно влияет на свойства отвержденных продуктов, так как в этом случае изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую проходит в недостаточной степени. Скорость изомеризации малеинатных звеньев в фумаратные [403] повышается при использовании азотсодержащих катализаторов (например, дигидразида щавелевой, пимелиновой и себациновой кислот), что оказывает положительное влияние на скорость сополимеризации полиэфиров с мономерами и свойства сополимеров (теплостойкость, твердость, модуль упругости и др.). [c.253]

Смеси гидроксилсодержащих акрилатов с изоцианатами Двухупаковочная система эпоксид — амин Фотоотверждаемые ненасыщенные полиэфиры Смеси алкидных и азотсодержащих пленкообразователей. Термоотверждаемые акриловые полимеры [c.32]

В- качест-в —связующего для есновног- слоя используется термореактивное полимерное связующее, модифицированное другими полимерами типа ацетобутирата целлюлозы, вводимыми в состав композиции для улучшения условия формирования пленки и ускорения испарения растворителя. В качестве связующего применяют либо не содержащий масел полиэфир, либо термореактивный акрилатный полимер, активно взаимодействующий с азотсодержащими смолами (например меламиновыми). [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология