Олефины, галоидирование

Так, например, реакцию галоидирования непредельных углеводородов применяют для получения самых разнообразных галоидозамещенных углеводородов. При реакции гидратации олефины, присоединяя воду, образуют спирты. [c.91]

ФТОРИРОВАНИЕ ПОЛНОСТЬЮ ГАЛОИДИРОВАННЫХ ОЛЕФИНОВ [c.228]

Этот реагент, применение которого представляет косвенное введение элементарного фтора, осуществляет присоединение фтора к двойной связи с образованием насыщенных продуктов реакции, без реакции димеризации, характерной для элементарного фтора. Элементарный фтор применялся как фторирующий агент при прямой реакции для сполна галоидированных олефинов и для приготовления реакционноспособных фторидов металлов. [c.228]

Основными продуктами, полученными при реакции сполна галоидированных жидких олефинов с фтором, являются нормальный продукт присоединения А и димер- [c.228]

С простыми, сполна галоидированными олефинами наблюдалось быстрое фторирование, резкое изменение в [c.230]

Галоидирование высокополимер- ных соединений (до молекулярного веса 500 ООО), полученных из изо-олефинов при низкой температуре (от 10 до 100°) для галоидирования полимеры обрабатывают галоидом (хлор, фтор, бром, иод) в газовой или жидкой фазе температура от —50 до -1-100° высшие полимеры растворяют или галоидируют в инертном разбавителе в получаемом продукте содержится до 50% галоида желателен солнечный свет или ультрафиолетовое облучение продукты галоидирования могут быть стабилизованы добавлением, например, ароматических аминов галоидированные полимеры, добавленные к смазке, придают ей устойчивость к высокому давлению добавление серы или сернистых соединений действует аналогично [c.392]

Полимеризация олефиновых углеводородов и алкилирование циклических соединений олефинами тот же катализатор может быть применен при конденсации простых эфиров или спиртов с ароматикой, фенолами и альдегидами катализатор пригоден также для галоидирования ненасыщенных соединений и реакций изомеризации этот катализатор можно использовать для образования сложных эфиров из карбоновых кислот и олефиновых углеводородов [c.469]

Как известно, действие галоидов на углеводороды обычно приводит к смесям продуктов различной степени хлорирования. Получение моногалоидных соединений прямым галоидированием обычно представляет трудную задачу. Распространенный метод получения моногалоидных соединений заключается в присоединении галоидоводородных кислот к олефинам. [c.319]

В связи с медленным взаимодействием с олефинами чистого иода в качестве реагентов для определения йодных и бромных чисел применяются спиртовые или эфирные растворы иода, хлористый иод, бромистый иод, а также бром в органических растворителях. Процесс присоединения брома (иода) сопровождается обычно побочными реакциями, причем скорость и глубина этих реакций зависят от характера исследуемых веществ и от условий опыта температуры, длительности реакции, концентрации брома и т. п. Вот почему при галоидировании необходимо строго соблюдать все условия той или иной методики. [c.352]

В промышленности широко используется проведение реакций в струе газа, проходящего через реактор, который может быть или пустым, играя роль только области, где поддерживается постоянная температура, или заполненным слоем зер-неного катализатора. Примерами реакций, осуществляемых в потоке в промышленных масштабах, могут служить реакции термического и каталитического крекинга нефтепродуктов, каталитического алкилирования, иолимеризации, гидро- и дегидрогенизации углеводородов, дегидратации и дегидрогенизации спиртов, гидратации олефинов, галоидирования, нитроваиия охислами азота, синтеза аммиака, получения серной кислоты контактным способом, синтеза моторного топлива н т. п. Поэтому и лабораторные опыты по изучению кинетики многих в.ажных широко применяемых в промышленности реакций проводятся также в потоке. Вследствие того, что реакции этого типа проводятся обычно при постоянном давлении и сопровождаются в большинстве случаев изменением объема участвующих в реакции веществ, уравнения кинетики этих процессов должны отличаться от уравнений, выведенных выше для условия ПОСТОЯННОГО) объема. Кроме того, и сам метод расчета кон-стаит скоростей реакций, протекающих в потоке, должен отличаться от методов расчета констант скоростей реакций,осуществляемых при постоянном объеме, так как очень трудно определить время пребывания реагирующих веществ в зоне реакции (так называемое время контакта). [c.48]

Для реакции замены галоида применяют также фториды свинца, ртути и кобальта [2, 18, 20]. Лучше всего их получать in situ реакцией соответствующей окиси с фтористым водородом, обычно для этого требуется применение аппарата под давлением. Наиболее высокая степень фторирования достигается при применении ртути, самая низкая — при применении марганца. Действие фторида ртути аналогично действию трехфтористой сурьмы. Лучше всего фторид ртути применять с алкилбро-мидамн, поскольку алкилхлориды реагируют очень медленно. Фториды свинца и марганца требуют проведения реакции при гораздо более высоких температурах и вообще являются неудовлетворительными агентами реакции обмена. Одпако они полезны при проведении реакции присоединения фтора к галоидированным олефинам и широко применяются для этой цели. [c.75]

Условия реакции. Галоидирование замещением в газовой фазе осуществить довольно сложно из-за трудностей отвода тепла (выделяется около 23—27 ккал при замещении одного атома водорода). Поэтому процесс проводят обычно с большим избытком углеводорода. С другой стороны, в газовой фазе при высокой температуре или боль-шом времени контакта интенсивно протекают побочные реакции с выделением НС1 и продуктов разложения олефинов. Олефины также образуются из полигалоидных соединений. Эти вторичные реакции можно частично устранить, разбавляя реакционную смесь парами воды, H l или N2 или проводя процесс в жидкой фазе в инертном по отношению к галоиду растворителе ( I4, H I3, S ). [c.266]

Галоидирование. Как и низкомолекулярные олефины. поли-С)утадиены и полиизопрены легко присоединяют атомы галоида. [c.246]

В этих случаях была эффективной обработка бромом или хлором на солнечном свету. При этом удаляются олефины, но одновременно происходит галоидирование вещества, что при недостаточном контроле ведег к заметным потерям. [c.192]

Реакция гидрогалоидирования олефинов протекает с меньшей скоростью, чем реакция галоидирования. Она проходит под влиянием таких катализаторов, как AI I3, Sb ls, спиртов и т. д., которые являются переносчиками галоидоводородных кислот. Это происходит, вероятно, в результате комплексообразования хлористого водорода с кислотами и олефинами. Скорость присоединения галоидоводородных кислот увеличивается в следующем ряду [c.363]

Strosa ker зз указал, что хлористый этилен можно получать проведение.м газообразного олефина через вспененный раствор пятихлористой сурьмы в хлористом этилене. При этом реакция замещения не идет, и образуется лишь продукт присоединения. Dow описал хлорирование этилена в атмосфере паров галоидированных углеводородов, содержащих галоид более высокого атомного веса, чем хлор, например в атмосфере бро-мистото этилена. [c.510]

По указанию Mi heP такие гомологи олефинов, как пропилен и бутилены, реагируют с нафталиновыми углеводородами, частично гидрированными нафталинами (например тетрагидронафталином), или галоидированными нафталинами (например а-хлорнафталином или мокохлортетрагидронафталином) в присутствии хлористого алюмини при нормальных или даже пониженных давлениях и температурах. В этих условиях этилен остается в основном не затронутым. Этилен может быть выделен таким образом из смеси, содержащей другие олефины. [c.610]

Соединения этой общей структуры могут быть получены также присоединением к олефину алкенилиденкарбенов, образующихся при дегидро-галоидировании этинилгалогенидов [127—129] [c.251]

Первые представители р-галоидэфиров были синтезированы Либеном и Бауэром [1] в 1862 г. взаимодействием диметилцинка и диэтилцинка с ос, р-дихлорэтиловым эфиром. В дальнейшем были разработаны более простые методы их получения. р-Галоидэфиры могут быть синтезированы следующими путями 1) галоидалкокси-лированием олефинов 2) галоидированием моноэфиров р-глико-лей 3) алкилированием галоидгидринов гликолей 4) гидрированием непредельных р-галоидэфиров 5) взаимодействием дигалоидалкиловых эфиров с реактивами Гриньяра 6) взаимодействием галоидацеталей с реактивами Гриньяра и др. [c.163]

Первые представители у галоидэфиров были получены в 90-х годах прошлого века, однако до недавнего времени их химические превращения почти не были изучены. Области применения у-га-лоидэфиров также наметились лишь в последнее время. Видимо исследованию их препятствовало отсутствие доступных способов синтеза. В настоящее время для синтеза у-галоидалкиловых эфиров в основном применяют следующие способы 1) алкоксиметилгалоидирование олефинов 2) замена атома галоида в дигалоидпроизводных 3) галоидирование моноэфиров гликолей 4) обмен галоидов. [c.251]

Скорость изотопного обмена водородом между углеводородами и их производными и водой в кислой среде выявляет основность углеводородов, в щелочной среде — их кислотность, а это связано с электронной плотностью вблизи данного атома водорода и, следовательно, с его реакционной способностью в данном положении в молекуле. Действительно, скорость обмена совпадает с легкостью протекания реакций алкилирования жирноароматических углеводородов олефинами, нитрования, сульфирования и галоидирования ароматических углеводородов. Скорость обмена водородом производных бензола в орто-положении зависит от характера заместителя и меняется в ряду Р > СРз > > ОСбНб > СбН5 > N(СНз)г > Н > СНз, что связано с электронной плотностью у атома водорода. Чем левее заместитель в вышеприведенном ряду, тем больше оттянуты электроны к углероду, а в случае заместителя СНз электронная плотность у водорода увеличивается и скорость обмена уменьшается. Уменьшается и реакционная способность водорода в орто-положении. Скорость обмена галоидными атомами галоидорганических соединений с ионами галоидов совпадает со скоростями реакций замещения галоидов на другие галоиды, гидроксил, ОСНз-группу и т. п. [c.506]

Гидролиз вицинальных дигалоидалканов получаемых непосредственным галоидированием олефинов [c.87]

Олефины, замещенные галоидированным ароматическим ядром, реагируют подобно непредельным углеводородам [183]. Так, из гексахлорциклопентадиена и п-хлорстирола синтезирован ,2,3,4,7,7-гексахлор-5-л-хлорфенилбицикло-[2,2,1]-гептен-2. [c.22]

Галоидирование и гидрогалоидирование олефинов при низкик температурах в условиях послойного намораживания [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология