Теплота изопрена

В шаровом реакторе на стационарном слое катализатора проводят дегидрирование изопентенов до изопрена. Расход теплоты для компенсации эндотермического эффекта реакции дегидрирования составляет 1820 кВт. Определить массу катализатора в реакторе, если тепловой эффект реакции дегидрирования равен 1870 кДж на 1 г изопрена, степень конверсии изопентенов равна 40,5%, селективность по изопрену 76%, производительность 1 т катализатора составляет 620 кг изо-пентена в час. [c.57]

Константы равновесия изомеризации, как скелетной, так и структурной, также слабо меняются с температурой (для них малы не только теплоты, но и изменения энтропии), и это приводит к относительной стабильности состава равновесной смеси в довольно щироком диапазоне температур. Содержание изопрена в равновесной смеси трех изомеров при 300 К составляет 37%, а при 700 К — 30%. Если в равновесной смеси при изомеризации присутствуют только один структурный изомер и ИЗ "-прен (это гипотетический случай), содержание последнего может быть повышено до 50—59%. Таким образом, изомеризация пипериленов в изопрен в проточном реакторе затронет не больше трети сырья и потребует значительной рециркуляции. Учитывая, что изомеризация скелета диенов сопровождается интенсивными побочными реакциями перераспределения водорода, представляется более целесообразным (по технологическим, а не термодинамическим соображениям) превращать пиперилены в н-пентан или н-пентен, изомеризация которых реализуется в промышленности. В ряде работ, в том числе и нашей [39], предложены каталитические системы для гидрирования пипериленов. [c.214]

Реакция полимеризации протекает чрезвычайно быстро и сопряжена с выделением больших количеств тепла (теплота полимеризации изобутилена равна 180 ккал кг). На полимеризацию подается шихта, содержащая изобутилен, изопрен и хлористый метил в качестве разбавителя. [c.255]

Из приведенных данных видно совпадение подсчитанных теплот горения для обоих углеводородов с экспериментально полученными, кроме 616.7 ккал. р]. Если такого рода подсчет может быть применен для углеводорода с сопряженной связью, каким является изопрен, то, повидимому, он применим и к дивинилу. Единственно, что может быть выставлено против этого соображения, это то, что число 767.6 подсчитано для углеводорода нормального строения, каким является пиперилен [ ]. Но, однако, в ряду жирных углеводородов мы имеем факты, указывающие на то, что изостроение в случае перемещения положения метильной [c.486]

Теплота сгорания газообразного изопрена, Hj H—С(СНз)=СН2, или jHg, с образованием газообразного диоксида углерода и жидкой воды равна - 3186 кДж моль . Вьиислите его теплоту образования и путем сопоставления с результатом ее оценки по методу энергий связей определите энергию резонансной стабилизации в изопрене. Можете ли вы записать для него несколько различных резонансных структур [c.43]

В работе [98] предпринята попытка выяснить с помощью адсорбционных методов характер взаимодействия поверхности свежего раскола графита с ненасыщенными углеводородами бутеном-1 и изопреном. Установлено, что адсорбция непредельных углеводородов имеет четко выраженный необратимый характер. Дифференциальные теплоты адсорбции этих веществ достигают в начальной области соответственно 92 и [c.92]

В шаровом реакторе на стационарном слое катализатора проводят дегидрирование изопентенов до изопрена. Определить часовой объемный расход топливного газа для компенсации эндотермического эффекта реакции дегидрирования, если на установку подают 40 210 кг изопентенов в час, степень конверсии изопентенов равна 40,8%, селективность по изопрену 75,3%, теплота сгорания газа 33 000 кДж/м , тепловой эффект реакции дегидрирования 1870 кДж на 1 кг изопрена. [c.58]

Температура конформационно1и перехода блок-сополимера стир л — изопрен в различных растворителях (258). Степень кристалличности и температура плавления блок-сополимеров политетрахлорбисфенол А-адипината и полистирола и данные о росте нх сферо-литов (259). Кинетические параметры кристаллизации, степень кристалличности и теплота плавления смесей поли-е-капролактона с поливинилхлоридом (259). Микроструктура и ми-крофазовое расслоение в блок-сополимерах стирол — бутадиен — стирол типа Агп-Вп т (260). Структурные параметры сополимеров стирол—диметилсилоксан при 298 К (260). Площадь поверхности доменов полистирола и их диаметр в сополимере стирол — диметилсилоксан и в смесях полистирола с полидиметилсилоксаном (260). Размеры доменов и толщина межфазного слоя в блок-сополимерах стирол — изопрен (261). [c.9]

Теплота этой реакции Q зависит от структуры исходного изоамилена для дегидрирования 2-метилбутилена-2 она составит Ъ2,ЮЪ ккалЫоль, для З-метилбутилена-1—29, 478 ккал/моль и для 2-метил-бутилена-1—31, 324 ккал/моль. Все три изоамилена образуют изопрен. [c.255]

Оставшаяся после нагрева контактной массы теплота регенерации рекуперируется в котле-утилизаторе 4, после чего газы регенерации через пароэжекцион-ную установку выбрасываются в атмосферу. Схема переработки контактного газа практически не отличается от уже описанных выше схем. Углеводородный поток проходит через масляный скруббер 5, затем компримируется и освобождается от неконденсируемых газообразных продуктов в системе абсорбер-десорбер 7 и 8. Сжиженный продукт отгоняется от легких и тяжелых примесей на колоннах 9 и 10 к направляется на узел экстрактивной ректификации 11. Основные показатели процесса приведены в табл. 11.1. Выход целевого диена на пропущенное сырье в процессе Houdry составляет 12—15%, что примерно соответствует суммарным показателям двухстадийного процесса. Селективность превращения по дивинилу равна 50—60% (масс.), а по изопрену около 52%. [c.357]

Сополимеризация изобутилена с изопреном проводится в реакторе 13, снабженном скребковыми мешалками для очище н я поверхности теплообмена, и р>/башкой, в которую подается жидкий этилен для отвода теплоты, выделяющейся при сополимериза-ции, В реакторе поддерживается темпераг ра -85 5°С. В нижнюю часть полимеризатора в заданном соотношении дозируется охл 1ж-даемый раствор каталитического комплекса. Выходящий из реактора полимеризат, содержащий в растворе 10-15% (масс.) полимера, смешивается в интенсивном смесителе 9 со стоппером (этиловым сгафтом) для дезактивации каталитического комплекса и через рекуперативный теплообменник 4 поступает в усреднитель 14. [c.96]

Основные области применения НКК 1) анализ сложных смесей (например, анализ смесей углеводородов [19, 20], спиртов [14], стероидов [17], барбитуратов [21], загрязнений воздуха [22] и т. д.) 2) анализ примесей (например, анализ примесей в изопрене [10] и во фторотане [23]) 3) экспресс-анализ (анализ углеводородов [24, 25]) 4) применение в промышленных автоматических хроматографах [26] 5) измерение физико-химических характеристик (например, теплот адсорбции [24]). [c.227]

В шаровом реакторе ina стаци1онарно1м слое катализатора подвергают дегидрированию 43 280 кг изопентенов до изопрена в час. Определить часовой объемный расход топливного газа для компенсации эндотермического эффекта реакции дегидрирования, если степень конверсии изопентенов 39,7%, селективность по изопрену 75,6%, теплота сгорания газа 33 000 кДж/м , тепловой эффект реакции дегидрирования 1870 Дж на [c.58]

Эндотермическая реакция дегидрирования изоамиленов в изопрен может быть выражена общим уравнением (указана средняя теплота реакции) [c.177]

Контактный газ из цеха расщепления поступает на конден-сационно-отпарные колонны, в которых за счет теплоты контактного газа происходит ректификационная отгонка изопрен-изо-бутиленовой фракции. После конденсации отходящих из колонны паров и их разделения производится отмывка этой фракции от формальдегида. Из отмытой изопрен-изобутиленовой фракции под давлением отгоняется изобутилен, возвращаемый в процесс конденсации на первую ступень синтеза. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология