Диборан производные

Восстановление гидридами бора. Для восстановления нитрилов используются гидриды бора и их алкильные производные. Больше всего данных имеется, о взаимодействии нитрилов с дибораном, который является эффективным восстановителем. [c.333]

Диборан при взаимодействии с металлорганическими соединениями образует производные диборана [c.268]

Производные диборана образуются при взаимодействии металлоорганических соединений магния и лития с дибораном. [c.689]

И наконец, к настоящему времени существенно повысился интерес к исследованиям, связанным с использованием в качестве восстановителя соединений, содержащих борановую группу ВНз, таких как диметиламин-боран [34, 77—80], диэтиламин-боран [21, 27—29, 84—86], гидразин-боран [70, 87—90], мор-фолин-боран [91], этилендиамин-диборан [92], а также производных борогидрида Na цианоборогидрида Na [93] и борогидрида тетраметиламмония [88, 94]. [c.168]

Полученная соль (боранат натрия) содержит упоминавшийся уже нами анион ВНГ. При действии на боранат соляной кислотой образуется диборан, из которого нетрудно синтезировать другие бораны и их производные [c.320]

До настоящего времени реакции гидроборирования — окисления применялись в первую очередь к олефинам, диенам и ацетиленам. Распространение этой реакции на их функциональные производные затрудняется тем, что многие функциональные группы восстанавливаются дибораном [37, 38]. Однако, к счастью, эти затруднения не являются непреодолимыми. Гидроборирование двойной или тройной углерод-углеродной связи протекает настолько быстро, что часто с прекрасным выходом могут быть получены органобораны в присутствии таких функций, как хлорангидридная, сложноэфирная или нитрогруппа. В некоторых случаях допустимо даже наличие такой очень быстро восстанавливающейся группы, как карбоксильная. [c.26]

Диборан находит применение в качестве восстановителя различных функциональных производных алифатических и ароматических углеводородов. [c.5]

Родоначальником производных трехвалентного бора можно считать гидрид бора. Однако, являясь крайне реакционноспособным, он легко димеризуется, образуя диборан (ВзНв). [c.338]

Бороводороды получаются при действии соляной кислоты на борид магния MgзB2 [7]. Этот первый способ, предложенный в 1912 г., не давал возможности получить значительные количества бороводородов, так как выход не превышал 3%. В дальнейшем данный метод был усовершенствован путем замены соляной кислоты фосфорной, однако и в этом случае выход не превышал 10% [75]. Интенсивное развитие химии бороводородов началось после того, как были разработаны более совершенные препаративные способы получения бороводородов, а с начала 50-х годов, по сообщению печати, Шлезингером разрабатываются промышленные методы их получения [76]. Наиболее ваншым из бороводородов является диборан ВаНб, так как из него может быть получен ряд других бороводородов и их производных. [c.99]

Большие исследования проводятся по диборану, пентаборану, декаборану и их производным. Все бороводороды обладают неприятным запахом и ядовиты. Допустимый предел концентрации составляет 0,0001% при рабо1 е в течение 8 час. Их, пары при вдыхании в небольших количествах вызывают головную боль и тошноту. При обычных условиях бораны малоустойчивы, однако при соблюдении 37 [c.579]

При разработке технологии производства бороводородов и нх производных предполагалось использовать их для следующих целей для авиационных горючих с высокой теплотворной способностью около 15 ООО ккал/кг (1946—1955 гг.) твердых ракетных топлив (в впде компопеп-тов) (1955—1965 гг.) связующих твердых ракетных топлив в соединениях с каучуками ускорителей горения твердых ракетных топлив компонентов криогенных тоилив (например, диборан с окисью фтора для космических полетов). [c.132]

Бург и Шлезингер [48] показали, что диметилбериллий реагирует с ди-бораном, причем реакция идет в несколько стадий. Первоначально образуется стекловидная масса, содержащая большой процент метильных групп и переходящая далее в подвижную, нелетучую жидкость. Дальнейшая обработка ее дибораном приводит к нестабильному, легко возгоняющемуся твердому веществу, которое по анализу отвечает формуле СНяВеВН4. Это вещество энергично реагирует с дибораном, давая конечный продукт — летучий боргидрид бериллия, ВеВгН , и некоторое количество нелетучего вещества, по-видимому, (ВеВНд), -. Кроме этого, образуется триметилбор и метильное производное диборана. Авторы изображают общую реакцию схемой [c.484]

Как правило, эти соединения (127) менее реакционноспособны, чем соответствующие производные бензола, и в некоторых отношениях могут рассматриваться как винилоги амидов, например они могут протонироваться и окисляться. Пирролальдегиды не вступают в реакции Канниццаро и Перкина, но конденсируются с различными соединениями, содержащими активные метиленовые группы, например цианоуксусным эфиром, малононитрилом, нитрометаном, малоновым эфиром и т. д. [80]. Они также реагируют в кислых средах с другими незамещенными пирролами, образуя дипиррилметены (128). Карбонильную группу можно восстанавливать в метиленовую алюмогидридом лития, дибораном [116] или по методу Кижнера-Вольфа это полезный способ синтеза алкилпирролов. [c.363]

Гидроборирование необходимо проводить с осторожностью, так как диборан и алкильные производные бора — высокореакционноспособные вещества, самопроизвольно воспламеняющиеся на воздухе . Для синтетических целей можно обойтись без выделения продуктов присоединения, а диборан можно получать либо in situ, либо вовне по реакции трехфтористого бора с боргидридом натрия [c.179]

Алюмогидрид лития восстанавливает свободные кислоты до первичных спиртов, однако такой мощный восстановитель не обладает функциональной избирательностью. Борогидрид натрия и другие борогидриды в этом случае лишь приводят к соответствующим солям кислоты. Тем не менее среди большинства функциональных производных карбоновые кислоты наиболее склонны к восстановлению ДИбораном [282]. Такая реакционная способность объясняется первоначальным образованием триацилоксиборанов (58), которые быстро восстанавливаются до спиртов. Аналогичные интермедиаты, полученные из кислот с длинной цепью, дисмутируют [[283] и, по-видимому, восстанавливаются через ангидриды (59) и (60) схема (142) . [c.59]

СНз)2М]зВзН4 и диамино-бис-диборан [(СНз)2М]гВ4Не, содержащие связи В—В. Предполагается, что оба соединения являются веществами с конденсированными циклами. Реакция пентаборана с аминами изучалась также Жигачем с сотр. [806]. Взаимодействие гидроксиламина и его метильных производных с дибораном при температуре —112° было исследовано Кемпбеллом и сотр. [807]. По мнению авторов, реакция протекает по следующей схеме [c.428]

Физические константы диборана и некоторых его производных приведены в табл. 14.2.1. Диборан легко гидролизуется и окисляется. Он дает комплексы борана с большинством простых эфиров, Т0ГД9 как почти все его алкильные производные частично [c.239]

Для промышленного применения реакции (2) — (4) необходимо модифицировать. В некоторых случаях рекомендуется использовать нативный металл и генерировать гидрид металла in situ. Диборан и его производные можно получать действием водорода на производное борной кислоты, а также на галоген- или алкок-сиборан. Схема (5) описывает способ получения тетрагидробората натрия, цз легко доступных исходных веществ. Предполагается, что реакция протекает с участием образующихся in situ метокси-баранов, вступающих, в реакцию сразу же после их образования. [c.249]

Реагенты Гриньяра реагируют с дибораном с образованием неидентифицированных интермедиатов, которые при окислении превращаются в спирты [117]. Реакция идет как с ароматическими, так и с алифатическими производными и, как полагают, с сохранением конфигурации, Этим методом можно получать фенолы [c.278]

Наконец, существует много таких функциональных групп, которые сравнительно инертны по отношению к диборану или к другим гидроборирующим агентам. При гидроборировании непредельных производных, содержащих такие заместители, по-видитлому, затруднений не встречается. В качестве примера можно привести следующие реакции. [c.27]

Цеолит марки СаА адсорбирует молекулы с критическими размерами меньше 5 А. К таким веществам относятся все адсорбируемые цеолитом ЫаА и, кроме того, -парафины, начиная с пропана, н-олефины, начиная с бутиленов, н-первичные спирты, начиная с. этилового спирта, окись этилена, этиламип, диборан. Цеолит СаА не адсорбирует изобутап и все зо-парафины, ацетиленовые углеводороды изо-строения, изо-спирты, циклогексан и все прочие циклические углеводороды, кроме циклопропана, бензол и все ароматические углеводороды и их производные, хлороформ, четы-реххлористый углерод и пентаборан. [c.428]

Однако по своим реакциям с галоидами и с галоидоводородными соединениями бороводороды значительно отличаются от углеводородов. Например, диборан, реагируя с соляной кислотой, образует хлор-производное соединение и водород BJ(,HJ , который согласно его формуле должен был бы вести себя как ненасыщенное соединение, дает с галоидом замещенное производное, а не продукт присоединения, как это имеет место в СзН и в других ненасыщенных углеводородах. По своей низкой устойчивости и бурной реакции с водой некоторые бороводороды напоминают силаиы, а не углеводороды. Так [c.567]

Диборан как гидрид одного из легких элементов обладает высокой теплотой сгорания. В то время как теплоты сгорания этилового спирта составляют 7100 ккал/кг, гексана 11600 ккал/кг, диборан имеет теплоту сгорания 18300 ккал кг, равную почти /з теплоты сгорания водорода (28800 ккал1кг). Хотя в настоящее время диборан и алкилдибораны уже утратили свое временное значение высококалорийных топлив, однако при работе с бороводородами и их производными нужно принимать во внимание свойственную им высокую энергию реакций и реакционную способность. [c.35]

Химия боргидрида натрия тесно связана с химией его производных, содержащих в качестве второго лиганда метоксигруппу. Безуспешность первоначальных попыток осуществить реакцию между гидридом натрия и дибораном заставила искать другой путь получения МаВН4. Таким путем оказалась реакция гидрида натрия с триметилборатом. Интересно, что эта простая реакция, которая является едва ли не основной реакцией химии комплексных боргидридов, была открыта почти 10 лет спустя после открытия эфира борной кислоты 1803] и через 40 лет после первого получения гидрида натрия Муассаном в 1902 г. Нужно было пройти трудный окольный путь химии борводородов, чтобы открыть область комплексных боргидридов. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Диборан производные : [c.494] [c.282] [c.349] [c.74] [c.266] [c.197] [c.363] [c.74] [c.132] [c.333] [c.236] [c.518] [c.17] [c.231] [c.275] [c.349] [c.335] [c.380] [c.386] [c.5] [c.77] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология