Этиловый спирт, теплота сгорания

Теплота сгорания глюкозы равна 2816 кДж/моль теплота сгорания этилового спирта равна 1236 кДж/моль. На основании [c.58]

Определите теплоту сгорания этилового спирта, если теплоты сгорания углерода и водорода соответственно равны —393,51 и — —285,84 кДж/моль, а теплота образования этилового спирта равна —277,60 кДж/моль. [c.185]

Теплота сгорания этилового -спирта АН°,= = — 1409 кДж/моль. Вычислить АН° реакции [c.77]

В связи с удорожанием нефти и ограничением применения ТЭС в последние годы во многих странах мира наметилась тенденция к возрастающему использованию кислородсодержащих соединений в товарных высокооктановых автобензинах. Среди кислородных соединений достаточно широкое применение находят метиловый (МС), этиловый (ЭС) и грег-бутиловый спирты (ТБС), метил-грет бутиловый эфир (МТБЭ), обладающие (табл. 8.3) высокими октановыми числами, низкими температурами кипения, что позволяет повысить 04 головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения ДС, а также достаточно высокой теплотой сгорания. Особенно быстрыми [c.209]

Теплота сгорания этилового спирта значительно меньше, чем у бензина, и поэтому спирто-бензиновые смеси обладают более низкой теплотворной способностью, чем чистые бензины. Указанное обстоятельство находит отражение в снижении снимаемой мощности, а значит, — ив увеличенном расходе топлива. Для полного сгорания спирта необходимо иметь соотношение воздух топливо около 9,0 1, а для полного сгорания бензинов достаточно соотношения 15,0 1. Следовательно, если карбюратор в каком-либо двигателе был запроектирован так, чтобы создать смесь, необходимую для съема максимальной мощности при эксплуатации на обыкновенном бензине, то в том случае, когда в качестве топлива используются бензино-спиртовые смеси, он создаст смесь несколько беднее, чем та, которая необходима. И хотя в этом случае расстояние, которое может нри одном и том я е запасе топлива преодолеть двигательный аппарат, и увеличится, но мощность и к. п. д. двигателя заметно уменьшатся. При применении смеси бензина с 10% спирта в двигателе, карбюратор которого рассчитан на то, чтобы возместить потерю в мощности и к. и. д., расход топлива увеличивается на 3—4% [302—303]. [c.434]

При сгорании спиртов развивается меньшая температура, что облегчает создание надежно работающего двигателя. Кроме того, спирты имеют более высокую теплоемкость и скрытую теплоту испарения, чем нефтепродукты. Это обстоятельство, а также высокое относительное содержание спиртов в готовых топливных смесях (до 40—50%) дает возможность с успехом использовать спирты для охлаждения стенок камеры сгорания. Этиловый спирт (этанол) СгН ,ОН имеет температуру кипения 78° С и очень низкую температуру замерзания —П4. Обычно применяют спирт ректификат, содержащий около 6% воды по весу плотностью около 0,814 или же водные растворы спирта еще меньшей концентрации. При смешении этилового спирта с водой из-за гидратации (образования групп молекул С2Н5ОН-л НгО) происходит уменьшение объема и плотность оказывается повышенной. Добавление воды в спирт, при определенных условиях может играть положительную роль, так как она понижает температуру сгорания и одновременно увеличивает газообразование и массу отбрасываемого вещества. [c.122]

Вычислить по формуле Д. П. Коновалова теплоту сгорания жидкого этилового спирта и сравнить с табличным значением Q f = = 1366,91 кДж/моль. Теплота испарения спирта 41,68 кДж/моль. 272, Вычислить по формуле Д. П. Коновалова теплоту сгорания 298 газообразного коричного альдегида [c.54]

Рис. 250. Теплота сгорания этилового и метилового спиртов в зависимости от концентрации.

Прирост молярной энтальпии при сгорании этилового спирта (теплота сгорания) составляет 1366,91 кДж/моль (326,48 ккал/моль). Эта величина учитывает прирост энтальпии продуктов полного сгорания энтальпию 1 моля вещества, т. е. спирта, и энтальпию соответствующего количества молей кислорода, в данном случае 3, так как сгорание происходит по формуле [c.21]

Теплота сгорания этилового спирта равна 328 ккал/г-моль. [c.108]

Теплота сгорания этилового спирта АЯсг = = —1409 кДж/моль. Вычислить АЯ° реакции [c.81]

Теплота сгорания этилового спирта составляет -1409 кДж/моль. Вычислите ДЯ реакции [c.110]

Эргостерин обладает способностью сильно поглощать ультрафиолетовые лучи с абсорбционным максимумом при длине волны 263, 271,282 и 293,5 нм в этиловом спирте (рис. 101). Молекулярный коэффициент экстинкции при 282 нм= 500, теплота сгорания 1 г — 9,950 кал, плотность 1040 кг/jn [12]. [c.428]

Теплота сгорания глюкозы eHijOg равна 673,3 ккал/моль (2817,1 кдж моль), теплота сгорания этилового (винного) спирта СоН 5ОН равна 326,7 ккал моль (1366,9 кдж моль). На основании этих данных вычислить тепловой эффект биохимического процесса брожения глюкозы с образованием винного спирта [c.28]

Этиловый спирт, имея малые значения теплоты испарения по сравнению с другими применявшимися ОЖ незначительно влияет на снижение температуры стенки камеры сгорания, обдуваемой вторичным воздухом, содержащим пары и неиспарившиеся капли этилового спирта. [c.282]

Эта сумма одинакова для изомерных соединений, в том числе и соединений, содержащих разные функциональные группы, например этилового спирта и диметилового эфира. Она не зависит и от агрегатного состояния, и кристаллической модификации ве-1 щества. Но в отдельности теплота образования и теплота сгорания в общем случае различны для изомеров и зависят от агрегатного состояния и кристаллической модификации. [c.209]

В связи с удорожанием нефти и запрещением применения ТЭС в последние годы во многих странах мира наметилась тенденция к возрастающему использованию кислородсодержащих соединений в товарных высокооктановых автобензинах. Среди них достаточно широкое применение находят метиловый (МС), этиловый (ЭС) и трет-бутило-вый (ТБС) спирты, и особенно метил-шрет-бутиловый эфир (МТБЭ), обладающие (табл. 9.9) высокими октановыми числами, низкими температурами кипения, что позволяет повысить 04 головных фракций и тем самым улучшить коэффициент распределения ДС, а также достаточно высокой теплотой сгорания. Из спиртов наиболее широкими сырьевыми ресурсами обладает метанол. Его можно производить из газа, угля, древесины, биомассы и различного рода отходов. Безводный метанол хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях, однако малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. У метанола ниже теплота сгорания, чем у бензина, он более токсичен. Тем не менее метанол рассматривают как топливо будущего. Ведутся также исследования по непрямому использованию метанола в качестве моторных топлив. Так, разработаны процессы получения бензина из метанола на цеолитах типа 25М. [c.857]

Эффект увеличения оптического поглощения за счет органических растворителей многие авторы приписывают уменьщению поверхностного натяжения раствора и, следовательно, уменьщению размера частиц аэрозоля, т. е. большей эффективности распыления [43], или снижению температуры пламени, что может приводить к уменьшению парциального давления (О и ОН) в пламени газа и увеличению степени диссоциации. Видимо, этиловый спирт обеспечивает такое увеличение чувствительности определения за счет снижения коэффициента поверхностного натяжения и малой теплоты сгорания. [c.290]

Так как по сравнению с углеводородами спирты представляют собою уже частично окисленные соединения, их теплота сгорания ниже, чем у соответствующих алканов. Так, теплота сгорания этилового [c.309]

Теплота сгорания этилового спирта 1373 кдж/моль. [c.104]

Зная, что теплота сгорания этилового спирта равна 1374 кдж моль, уксусной кислоты 871,6 кдж/моль, а уксусноэтилового эфира 2256 кдж моль, вычислить тепловой эффект реакции [c.83]

Теплота сгорания углерода в этих условиях 395,23, водорода до воды 285,95, а этилового спирта с оВ )азованием двуокиси углерода и воды 1368 кдж/моль (вода образуется в жидком состоянии). [c.68]

Однако, учитывая возможность получения спирта в местах потребления, он в случае необходимости может с успехом применяться в смеси с бензином для улучшения его антидетонационных свойств. Кроме того, этиловый спирт благодаря высокой скрытой теплоте испарения находит применение в смеси с водой для впрыска в авиадвигатель с целью охлаждения камеры сгорания при работе двигателя на максимальной мощности. [c.144]

Спирты, продукты их переработки и спирто-бензииовые смеси Наиб перспективны низшие алифатич спирты-этанол и особенно метанол, к-рые благодаря высоким октановым числам и небольшому загрязнению атмосферы выхлопными газами могут использоваться как автомобильное топливо непосредственно или в смесях с бензином Достоинство этанола-доступность сырьевых ресурсов (см Этиловый спирт), метанола - горит при более низкой т-ре, чем бензин, недостатки метанола-низкая теплота сгорания (примерно вдвое меньше, чем у бензина), высокая токсичность Интерес к метанолу быстро возрастает по след причинам синтез-газ, из к-рого гл обр производят метанол, м б получен конверсией любого углеродсодержащего сырья, в т ч прир газа, нефтяных остатков и углей, синтез метанола освоен в крупных масштабах, из него получают высокооктановый бензин, высокооктановые добавки к нему (метил-трет-амиловый и метил-жрет-бути-ловый эфиры), др виды топлив, напр дизельные (см также Метиловыи спирт) [c.115]

Расставьте в ряд вещества угарный газ, метан, глюкоза, этиловый эфир, этиловый спирт, сероуглерод по принципу уменьшения энергосодержания в единице массы. Изменится ли порядок при расстановке этих веществ в ряд по принципу уменьшения теплоты, выделяющейс при сгорании единицы массы вещества [c.52]

Значительная часть тепловой энергии в процессе работы двигателя расходуется на нагревание деталей. Отводить избыточную теплоту необходимо от камеры сгорания, клапанов, цилиндров двигателя, поршневой группы и т. д. В системе охлаждения дви-гатепей широко используют воду ее распространению способствует абсолютная недефицитность, дешевизна, безвредность, пожарная безопасность. Удельная теплоемкость воды составляет 4,2 кДж/(кг-°С). Только очень немногие жидкости (этиловый спирт, этиленгликоль) приближаются к ней по этому показателю. [c.277]

Оз, жидким кислородом), а также низкая температура плавления и относительно высокая плотность делают этиленимин и его производные — этиленгидразин [464, 465] и биазиридин [466, 467] — привлекательными горючими компонентами высокоэффективных топлив для жидкостных реактивных двигателей [468—471]. Добавление этиленимина (5—50 вес.%) повышает теплоту сгорания и удельный импульс и снижает температуру и периоды задержки самовоспламенения таких жидких топлив, как бензин, тетрагидрофуран, фуриловый спирт, анилин, бутил-меркаптан, этиловый спирт и пиррол, с которыми он смешивЗ ется в любых соотношениях. [c.231]

В кислородных двигателях в качестве горючего применяются бензин, керосин, этиловый спирт и др., а в качестве окислителя — кислород. Теплота сгорания горючей смеси, состоящей из бензина или керосина и кислорода, равна 2400 ккал/кг смеси, а смеси, состоящей из этилового спирта и кислорода, 2100 ккал1кг смеси. В перекись-водородных двигателях в качестве топлива применяется метиловый спирт, а в качестве окислителя 80%-ная перекись водорода. Теплота сгорания этой смеси 1300 ккал кг смеси. В азотнокислотных двигателях горючая смесь состоит из бензина или керосина и азотной к-ты. Теплота сгорания смеси 1500 ккал кг смеси (см. табл. стр. 222). [c.221]

Часто в действительности вычисления проводятся в обратном поряд5 е по измеренным теплотам сгорания вычисляют теплоту (энтальпию) образования. Допустим, что измерена для 25° С (и отнесена к стандартным состояниям) теплота сгорания этилового спирта [c.297]

При дыхании стехиометрически разлагающих глюкозу до углекислого газа и воды, в результате брожения удается получить, достаточно высокий выход продуктов. К тому же удельное содержание энергии в них выше, чем в исходном субстрате —биомассе. В зависимости от фазового состояния (жидкость, твердое вещество или газ), температуры и давления реагирующих веществ и продукта теплоты сгорания (калориметрические) составляют приблизительно 16 кДж/г для глюкозы, 30 кД к/1 для этилового спирта и 56 кДж/г для метана. [c.66]

Молекулярный вес нафталина 128,17, кристаллизуется из этилового спирта в виде бесцветных пластинок. Очищенный нафталин обычно представляет собой белые чешуйки или порошок с характерным запахом, плотность 1,145 г см при 20 "С т. пл. 80,1 °С, т. кип. 217,97°С (при 760 мм). Чистоту продукта чаше характеризуют техМпературой застывания наиболее высокое из найденных значений равно 80,287 0,002 С (этот образец был очищен в атмосфере азота обработкой НаННг при ]40°С, а затем при 180 °С и сразу после этого двукратной фракционированной перегонкой с промежуточной перекристаллизацией из свежеперегнанного метилового спирта после такой обработки он содержал менее 0,002% серы и 99,978% чистого вещества ). В качестве термометрического стандарта нафталин не рекомендуется. Нафталин заметно возгоняется при обычной температуре и легко летит с водяным паром. Скрытая теплота плавления 4,490 ккалЬюль внешняя теплота сублимации при 25"С составляет 15,9 0,4 ккал1моль теплота испарения при температуре кипения 10,45 ккал1моль теплота сгорания при постоянном объеме 9,6061 ккал г. Энтропия равна 39,89, а свободная энергия образования 48,5 ккал моль при 298,16°К. Энергия решетки 17,3 ккал моль . Удельная теплоемкость твердого нафталина при ЗО С — 0,315, жидкого при 90°С — 0,424. Упругость пара кристаллов при 20°С равна 0,0648, при 30°С — 0,177 мм упругость пара жидкого нафталина при 80 °С — 9,6 при 90 °С—13,0 мм. Критическая температура 468°С. [c.26]

АДИПИИОВАЯ КИСЛОТА (бутандикарбоновая-1,4 кислота) СООН(СН2)4СООН, мол. вес 146,15 — бесцветные кристаллы, т. пл. 149—150 т. кип. 265°/100 мм, 216°/15 м.м, растворима в воде (1, 5% при 15°), в этиловом спирте и ограниченно в эфире константы диссоциации = 3,90 10 (25°) и 2 = 5,29 10 (25°) возгоняется теплота сгорания 668,6 ккал1молъ. Большинство солей А. к. растворимо в воде. А. к. - важнейший полупродукт в произ-ве нейлона. Эф)иры А. к. широко применяются в качестве пластификаторов и смазочных масел споциа,лыю-го назначения. Мировое производство А. к. достигает нескольких сот тысяч тонн в год. Основными методами по.пучения адининовой кислоты является окисление циклогексанона азотной кислотой или кислородом воздуха в присутствии солей марганца (катализатор) [c.17]

Впервые аппарат подобного типа был предложен в 1933 г. в СССР Грум-Гржимайло для контактного разложения этилового спирта на дивинил. Реактор (рис. IV. 16) состоял из двух камер — реакционной 1 и регенерационной 2. Катализатор, нагретый до температуры реакции, поступал сверху в реакционную камеру, где навстречу ему двигались пары спирта. На-углероженный катализатор пересыпался в регенерационную камеру, где продувался воздухом и за счет теплоты сгорания угля разогревался. Из регенерационной камеры он передавался в реакционную. Такой аппарат был построен, однако пустить его из-за ряда технических трудностей так и не удалось. [c.131]

Диборан как гидрид одного из легких элементов обладает высокой теплотой сгорания. В то время как теплоты сгорания этилового спирта составляют 7100 ккал/кг, гексана 11600 ккал/кг, диборан имеет теплоту сгорания 18300 ккал кг, равную почти /з теплоты сгорания водорода (28800 ккал1кг). Хотя в настоящее время диборан и алкилдибораны уже утратили свое временное значение высококалорийных топлив, однако при работе с бороводородами и их производными нужно принимать во внимание свойственную им высокую энергию реакций и реакционную способность. [c.35]

Если результаты измерений теплоты сгорания органического соединения, не содержащего иных элементов, кроме углерода, водорода и кислорода, были правильно рассчитаны, то величина Qe представляет собой тепло, выделяющееся при комнатной температуре и постоянном давлении в 1 атм при сгорании в кислороде вещества в форме, стабильной при комнатной температурё, с образованием газо разной углекислоты и жидкой воды. Например, теплота сгорания этилового спирта Qтop. представляет собой величину — ДЯ процесса, изображаемого уравнением [c.46]

Вследствие существенных недостатков низкая теплота сгорания, гигроскопичность и расслаиваемость смесей, большая скрытая теплота испарения, малая восприимчивость к этиловой жидкости, спирто-бензиновые смеси не получили широкого применения. [c.144]

Впервые аппарат подобного типа был предложен в 1933 г. в СССР Грум-Гржимайло для контактного разложения этилового спирта на бутадиен. Реактор (рис. III. 19) состоял из двух камер — реакционной 1 и регенерационной 2. Катализатор, нагретый до температуры реакции, поступал сверху в реакционную камеру, где навстречу ему двигались пары спирта. Науглероженный катализатор пересыпался в регенерационную камеру, где продувался воздухом и за счет теплоты сгорания угля разогревался. Из регенерационной камеры он передавался в реакционную. Такой аппарат был построен, однако пустить его из-за ряда технических трудностей так и не удалось. В дальнейшем этот принцип был использован нефтеперерабатывающей промышленностью главным образом для проведения процессов каталитического крекинга, а затем и в промышленности ООС и СК для проведения разнообразных реакций. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология