Нитрозопроизводные ароматических аминов

Широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагели применяют для хроматографического разделения смесей нефтепродуктов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- н нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. Нейтральный силикагель, который получают промыванием дистиллированной водой промышленного силикагеля, используют при хроматографировании нестабильных веществ. Несколько меньшее применение находят активированные угли, гидроокись кальция, силикаты кальция и магния, окись магния, гипс, сульфат магния, кизельгур, целлюлоза и др. [c.62]

Конденсация нитрозопроизводных ароматических аминов с соединениями, содержащими активную метиленовую группировку . [c.150]

НОЙ кислоте. Выбор в каждом отдельном случае того или другого реагента обусловлен растворимостью соли образующегося р-нитрозопроизводного ароматического амина [c.425]

Третичные ароматические амины, содержащие две алкильные группы у атома азота, реагируют с азотистой кислотой с образованием продуктов нитрозирования ароматического кольца. Эти нитрозопроизводные являются основаниями, имеющими зеленую окраску при переходе в соль цвет вещества становится оранжевым. [c.108]

Существует еще другой способ замещения аминогруппы, который позволяет избежать процесса диазотирования. Этот способ заключается в том, что. ароматические амины при действии кислоты Каро превращаются в соответственные нитрозопроизводные, нитрозогруппа которых при обработке концентрированной азотной кислотой замещается на нитрогруппу. Так, Бреди и Уильямс получили по этому способу 2,4,5- и [c.332]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА НИТРОЗОПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. 4. КИНЕТИКА ПЕРЕГРУППИРОВКИ -НИТРОЗОПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕ ЩЕН НЫХ Д И Ф Е НИ ЛАМ И НА [c.87]

Третичные ароматические амины обычно реагируют с азотистой кислотой иначе, чем алифатические третичные амины они не дают Ы-нитрозопроизводных, а вступают в реакцию С-нитрозирования, преимущественно в пара-положение. Возможно, что вначале образуется Ы-нитрозосоединение, которое далее изомеризуется (разд. 24-3) в м-нитрозопроизводное [c.287]

Третичные амины не вступают в реакцию с азотистой кислотой (за исключением ароматических аминов типа диме-тиланилина, образующих при этом га-нитрозопроизводные). [c.178]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА НИТРОЗОПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. [c.87]

Первичные ароматические амины при действии азотистой кислоты обычно образуют диазосоединения (см. ниже), однако в отдельных случаях могут получаться и нитрозопроизводные. Вторичные жирноароматические амины дают с азотистой кислотой, как правило, нитрозоамины, т. е. нитрозогруппа становится у атома азота [c.102]

Третичные ароматические амины образуют нитрозопроизводные, причем нитрозогруппа становится в пара-положение к амину (рр-же в орто-положение) [c.102]

Эти исследователи указывают, что при применении метода восстановления ртутью и серной кислотой получаются заниженные результаты, так как некоторые N-нитро- и N-нитрозосоединения в концентрированной серной кислоте подвергаются молекулярной перегруппировке с образованием групп С—NO2 и С—N0. Последние не дают окиси азота при восстановлении. Джоунс и Кеннер описали метод, в котором в качестве восстанавливающего агента используется хлорид меди(1) было показано что хлорид олова (II) дает неудовлетворительные результаты. Кроме нитрозопроизводных алифатических и ароматических аминов количественно выделяют окись азота также нитрозо-группы, связанные е гетероциклическим атомом азота, например в пиперидине. [c.282]

В соответствующих условиях ряд первичных ароматических аминов подвергается нитрозированию в ядро, а не диазотированию. Нитрозилсерная кислота в концентрированной серной кислоте превращает а-нафтиламин в его 4-нитрозопроизводное [57], а азотистая кислота нитрозирует атом углерода пиримидинового кольца при наличии как первичных, так и вторичных аминных функций [58] [c.165]

Силикагель. В адсорбционной хроматографии широко используются адсорбенты общей формулы SiOa j HjO под названием силикагели . Силикагель обладает высокой емкостью, инертен по отношению ко многим соединениям и вполне доступен. Он оказался лучшим адсорбентом для хроматографического разделения смесей нефтяных углеводородов, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, ароматических аминов и многих других органических соединений. [c.55]

Силикагели. Очень широко применяются в хроматографии силикагели различных марок. Силикагель жазался лучшим адсорбентом для хроматографического разделения смесей нефтяных углеводородов, смолистых веществ, содержащихся в нефтепродуктах, высших жирных кислот и их сложных эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, ароматических аминов и других органических соединений. [c.22]

Силикагель оказался лучшим сорбентом для разделения нефтяных углеводородов, высших жирных кислот и их эфиров, нитро- и нитрозопроизводных, ароматических аминов, азоильных (п-фенилазобензойных) эфиров, сахаров и т. д. Кроме того, он широко применяется в распределительной хроматографии. Из двух основных типов силикагеля, крупнопористого и мелкопористого в распределительной хроматографии применим только первый он, [c.195]

N-Нитрозосоединения. — Вторичные ароматические амины аналогично диалкиламинам реагируют с азотистой кислотой с образованием соответствующих N-нитрозопроизводных — нитрозами-нов. Метиланилин при обработке азотистой кислотой превращается в N-нитpoзo-N-мeтилaнилин (метилфенилнитрозамин) л /N0 [c.246]

Третичные алифатические амииы (и до некоторой степени третичные ароматические амины, особенно те,.в которых пара-положение блокировано) реагируют с азотистой кислотой с образованием N-нитрозопроизводных вторичных аминов отщепляющаяся от атома азота группа выделяется в виде альдегида или кетона. Хотя механизм этой реакции не ясен до конца, вероятно, она также включает начальную стадию атаки NO по азоту. [c.723]

При взаимодействии р-нитрозопроизводных вторичных и третичных ароматических аминов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (например с цианистым бензилом или р-нитробензилцианидом), образуются азометиновые произ водные в соответствии со схемой [c.150]

Конденсация нитрозопроизводных. Получение феназиновых красите- лей, как правило, заключается в конденсации эквивалентных количеств нитро-зосоединения и ароматического амина с последующим замыканием цикла путем окисления продукта конденсации воздухом, мягким окислителем или окислительным действием второго эквивалента нитрозопроизводного. В случае п-ни-трозодиметиланилина и соответствующего амина конденсация, по-видимому, включает вхождение соответствующей хинониминной группы в положение, наиболее чувствительное к замещению затем следует окислительное замыкание цикла. Если атом азота, участвующий в замыкании цикла, дважды алкилиро-ван, то происходит отщепление одной алкильной группы [80]. [c.522]

В случае первичных алифатических аминов и нитрозамии, и соль диазония неустойчивы, так что всегда образуются спирты или другие продукты стабилизации карбкатиона. Ароматические первичные амины дают значительно более стабильные соли диазония. Реакция вторичных аминов останавливается на стадии нитрозамина. Третичные ароматические амины превращаются в п-нитрозопроизводные (см. ОХ 15.2.2), [c.326]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА НИТРОЗОПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. 3. кинетика ПЕРЕГРУППИРОВКИ N-НИТРОЗОДИФЕНИЛАМИНА И Ы-НИТРОЗО-Ы-ФЕНИЛ2-НАФТИЛ АМИНА [c.83]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА ИНТРОЗОНРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. 4. КИНЕТИКА ПЕРЕГРУППИРОВКИ N-НИТРОЗОПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННЫХ ДИФЕНИЛАМИНОВ. В. д. Шейн, Н. В. Павелко, Л. Н. Большакова, [c.133]

Что происходит при этом Описатл свойства полученных К-нитрозопроизводных вторичных ароматических аминов. Написать уравнения проведенных реакций. [c.211]

Сравнение электровосстановления нитрозопроизводных жирного, ароматического, пиридинового и хинолинового рядов показало, что процесс протекает по-разному. Если нитрозопроизводные ароматического ряда достаточно гладко восстанавливаются как в кислом, так и в щелочном растворах в соответствующие амины [74, 206—210], то при электровосстановлении, например, нитрозопиперидина происходит образование не только пиперил-гидразина, но и пиперидина, т. е. реакция протекает с отщеплением азота в виде аммиака [211—215] [c.283]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ СИНТЕЗА НИТРОЗОПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ. 3. КИНЕТИКА ПЕРЕГРУППИРОВКИ -НИТР030ДИФЕНИЛАМИНА И -НИТР030- ФЕНИЛ 2-НАФТИЛАМИНА [c.83]

Как известно, взаимодействие азотистой кислоты с первичными ароматическими аминами приводит к получению диазосоединений. Однако в некоторых случаях реакция С-нитрозирования становится конкурентоспособной реакции W HHiposHpoBaHHfl [44, 89]. Так, при обработке водным раствором нитрита нитрия некоторых Л1-фенилендиаминов в соляной кислоте наряду с диазосоединением образуется С-нитрозосоединение. При этом jn-фенилендиамин превращается в 1,3-диамино-4-нитрозобензол (20%) (пат. 133375 Германия), 4,6-диаминоизофталевый альдегид образует 5-нитрозопроизводное (85 %) [89, с. 44], а 3-амино-ЛРД-диметил-2-нитроанилин нитрозируется в положение 4 [86]. Нитрозирование л -ами-нофенолов и его замещенных в соляной кислоте нитритом натрия (пат. 82627, 83432,86068 Германия) или амилнитритом в спиртовой (водной) щелочи (пат. 78924, 82635 Германия) приводит к образованию С-нитрозосоединений. Замещение идет в иара-положение к аминогруппе, а если оно занято, в иара-положение к гидроксигруппе. [c.37]

При окислении первичных ароматических аминов с помощью падсерной кислоты в концентрированной серной кислоте были получены с хорошими выходами соответствующие нитрозопроизводные [149[ [c.178]

По второму методу ацетилированный амин в виде охлажденного льдом раствора или в виде суспензии в уксусной кислоте и уксусном ангидриде обрабатывают трехокисью азота или же к ацетиламину и ацетату натрия в уксусной кислоте добавляют нитрозилхлорид. Раствор выливают в воду со льдом для осаждения образовавшегося нитрозопроизводного и действуют на него жидким ароматическим соединением. Выходы, полученные по этой методике, достигают приблизительно 60% и, как правило,-выше, чем в случае первой методики, хотя она и проще. [c.69]

Под воздействием азотистой кислоты антипирин образует изумрудно-зеленое 4-нитрозопроизводное, которое восстанавливают до 4-аминоантипирина (см. стр. 400). Этот амин по своим свойствам близок ароматическим основаниям, он диазоти-руется и сочетается по реакциям Зандмейера, обменивая свою диазогруппу на другие заместители при этом получается большая группа пиразолоновых красителей, где азосоставляющими служат производные пиразолона. Эта группа красителей отличается значительной светопрочностью. [c.79]