Сплавы определение висмута

Калибровочный график. В ряд мерных колб емкостью 50 мл вводят 0,05—0,25 мг висмута в виде раствора нитрата висмута с содержанием Bi 0,1 мг/мл, прибавляют 7 мл раствора азотной кислоты (1 1) при определении висмута в алюминиевых сплавах или 7 мл азотной кислоты (1 4) при определении висмута в свинце, 10 мл насыщенного раствора тиомочевины, разбавляют до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре и строят калибровочный график. [c.377]

Метод пригоден для определения висмута в алюминиевых сплавах, содержащих 3,5—6% меди и 0,2—0,6% свинца. [c.377]

Милнер и Эдвардс [749] разработали метод определения урана в бинарных сплавах с висмутом. Процентное содержание урана изменялось от 0,001 до 10%. Адсорбция висмута сильноосновной четвертичной аммонийной смолой Деацидит-FF из раствора НС1 [c.317]

Катодное разделение и определение металлов. Изящным примером использования кулонометрии при контролируемом потенциале для разделения и определения катионов металлов является анализ сплавов,, содержащих Си, В1, РЬ и 5п. Взвешенную пробу растворяют в смеси азотной и хлористоводородной кислот к раствору добавляют тартрат натрия, янтарную кислоту, гидразин и доводят pH до 6,0. Из этого раствора медь можно количественно выделить на платиновом катоде,, потенциал которого поддерживают равным —0,30 В относительна Нас. КЭ. Затем катод взвешивают для определения количества меди катод, покрытый медью, возвращают в ячейку, и на электроде при потенциале —0,40 В выделяют висмут. После гравиметрического определения висмута катод снова возвращают в ячейку далее проводят выделение свинца при потенциале —0,60 В и находят его массу. Катод помещают в ячейку, раствор подкисляют для разложения тартратного комплекса олова (IV), затем при потенциале —0,60 В восстанавливают олово(IV) и находят массу этого металла. [c.428]

Метод дает удовлетворительные результаты при определения висмута кадмиевых сплавах. [c.55]

А. И. Бусев [411 разработал следующий метод определения висмута в алюминиевых сплавах. [c.128]

Колориметрические методы определения висмута в различных металлах и сплавах, рудах, в различных органах, моче и т. п., основанные на реакцпи висмута с иодидом калия, принад- [c.197]

При определении висмута в сплаве, состоящем из 3 г Sn и 2 г Zn, Эванс получил следующие результаты (табл. 87). [c.274]

Методы определения висмута, основанные на восстановлении висмута на ртутном капающем катоде, получили довольно большое распространение благодаря их высокой чувствительности, простоте и скорости выполнения, возможности достаточно точного определения висмута в присутствии других элементов. Полярографические методы определения висмута, так же как и других элементов, заняли к настоящему времени видное место в контроле производства. В качестве примеров можно назвать хотя бы методы определения следов висмута в технических меди, цинке и цинковых сплавах, свинце, олове, свинцовооловянных припоях. [c.294]

Сплавы алюминиевые литейные и деформируемые. Методы определения висмута [c.571]

Сплавы медно-цинковые. Методы определения сурьмы Сплавы медно-цинковые. Методы определения висмута Сплавы медно-цинковые. Методы определения мышьяка Сплавы медно-цинковые. Метод определения серы [c.574]

Сплавы жаропрочные на никелевой основе. Методы определения висмута [c.578]

Определение висмута в меди и ее сплавах [c.154]

Определение висмута в цинковых сплавах Р ( а к т и в ы [c.221]

Для трилонометрического определения свинца предложен в качестве металлиндикатора галлеин. Приведена методика совместного определения висмута и свинца, а также ускоренного определения свинца в сплавах с оловом и сурьмой. [c.156]

Зависимость между составом сплава и его температурой плавления можно представить графически. На рисунке 101 приведена подобная диаграмма для сплавов кадмия и висмута. Для ее построения отрезок горизонтальной прямой делят на 100 равных частей (на рисунке представлено деление лишь на 10 частей). Каждой точке на прямой соответствует сплав определенного состава. Например, точке К соответствует сплав 80% С(1 и 20% В1, точке N соответствует сплав 40% С(1 и 60% В1 и т. д. Из каждой точки восстанавливают перпендикуляр. На крайнем левом перпендикуляре в определенном масштабе откладывают температуру плавления чистого кадмия (317° С), а на крайнем правом—температуру плавления чистого висмута (268° С). На промежуточных перпендикулярах откладывают температуру плавления [c.316]

Рис. 90. Результаты определения висмута в хромо-никелевом сплаве методом фракционного испарения в кювете.

Иа основе реакции с KJ разработаны многочис.лонные методы определения висмута в меди [215, 328 (стр. 223), 384, 555, 570, 1004] (см. также ГОСТ 635 — 41 ОСТ ЫКТП 7657/633, свинце [215, 276, 1395] (ГОСТ 2076 48), латуни [5551 (ГОСТ 1652 — 45), брон.зе [555], олове [215, 1283] (ГОСТ 1367 — 42), оловянно-свинцопых припоях (ОСТ ЦМ 111 — 40), цинке [507], рудах [1243, 1244), алюминиевых сплавах [1014] и др. [c.200]

Для определения висмута в легкоплавких сплавах В. А. Циммергакл и Р. С. Хаймович [230] предложили потенциометрический метод, основанный на дробном титровании амальгамы висмута раствором уксуснокислой ртути в уксусной кислоте. Средняя ошибка составляет величину до 1%. Хронометраж 30—50 мин. Определению висмута мешает сурьма. [c.293]

Навек и Вейнер [1037] при определении висмута применили в качестве катода легкоплавкие сплавы (сплавы Вуда, Липовица и др.). Сплав очищают расплавлением горячей водой и промыванием разбавленной НС1, а затем холодной водой когда сплав затвердеет, его промывают спиртом и эфиром, высушивают при комнатной температуре и взвешивают. В качестве электролитического сосуда служит высокий узкий стаканчик, на дно которого помещают взвешенный легкоплавкий сплав. Для подводки тока в стаканчик сбоку опускают платиновую проволоку диаметром 0,5 мм, вплавленную в стеклянную трубку, так, чтобы она касалась сплава. Анодом является платиновая вращающаяся спираль. Когда прибор собран, включают ток и вливают в стакан нагретый до 90— 100° рабочий раствор Bi b объемом 100 мл, содержащий 3,5 мл НС1 и 3—5 г солянокислого гидроксиламина. Электролиз ведут при силе тока 2—3 а и напряжении 3,5—5 в. Выделяющийся висмут растворяется в металле катода. По окончании электролиза (через 2—3 часа) электролит заменяют горячей водой, катод тщательно промывают,. затем добавляют холодную воду и, когда сплав затвердеет, промывают его спиртом, эфиром, высушивают и взвешивают. Метод дает удовлетвотительные результаты. [c.312]

Метод применяют для определения висмута в висмутине, сплавах, содержащих свинец и кадмий [155], рудах [292]. Види-МО, наиболее селективно определение в присутствии ПАН-2 [649]. С или ПАР [55]. При pH 1,0 определению 2,09 мг висмута в при- сутствии ПАН-2 не мешают (в мг)-. Са — 1300 РЬ — 980 8г — 880 Ва — 610 Сс1 — 520 2п — 410 Mg — 230 следовые количества Со, Сг, Си и N1 мешают собственной окраской. Прямому определению висмута в присутствии ПАР при pH 1,1 [649] не мешают очень многие ионы Ag, А1, А5(П1, V), Аи(П1), Со, Сг(П1), Си, Ре(П1), Са, НГ, Не(1, П), 1п, Мо, ЫЬ,Ы ,РЬ,8Ь(1П,У),5е(1У,У1),8п(П, IV), Та, ТЬ, Т1, У(У), 2г, РОГ, 801 , Р, СГ, Вг , Г, СгОГ. 510 . Можно определять 1—600 лгкг/жуг висмута. Большие количества указанных ионов отделяют экстракцией диэтилдитиокарбамината висмута из растворов, содержащих ЭДТА и КСЫ. [c.177]

Очень перспективным является также уже упоминавшийся выше (стр. 46) вариант определения металлов методом кулонометрии при контролируемых силе тока [368, 369] или потенциале рабочего электрода [651 ] в расплавленной эвтектической смеси Li l — K l. В случае определения таким путем 10 — 10" г-ион л Zn +, d + (в том числе при совместном присутствии) и применяют висмутовый или платиновый электроды, выделяя перечисленные металлы при потенциалах соответственно —1,76, —1,51 и —1,410 б (электрод сравнения — Pt/Pt2+). Аналогичным путем с хорошей точностью определяли также уран в его сплавах с висмутом [651]. [c.71]

Сходные варианты получили распространение при определений ряда других металлов. Так, методика определения висмута в свинце и свинцовых кабельных сплавах фотометрированием тиомочевинного комплекса включает экстракционное отделение висмута в виде его комплекса с ДДТК [296]. Марганец в присутствии церия фотометрируют в форме перманганата после экстракционного выделения марганца с помощью ДДТК [297]. Фотометрическое определение кобальта с помощью нитрозо-К-соли в металлическом уране включает экстракцию комплекса кобальта с ДДТК [298]. [c.249]

Выделение и определение висмута из смеси с медью, свинцом, оловом и из смеси с кадмием, сурьмой, серебром и медью путем искусного подбора электролитов и потенциалов были описаны, соответственно, Лингеймом и Джонсом [26] и Танакой [15, 28, 29]. Альфонси [13, 30] является автором исчерпывающего обзора по применению потенциостатического метода к определению висмута в сплавах на основе свинца и олова и на основе висмута. [c.47]

Вместо оксихинолина можно применять антипирин . В этом случае пользуются током окисления иодид-иона при +0,44 в (Нас. КЭ) и титрование Ъедут на фоне 2,5 М серной кислоты. Эта методика пригодна для определения висмута в сплавах, содержащих кадмий и свинец, мышьяк и сурьму, а также в фармацевтических препаратах, поскольку титрованию не мешают различные органические соединения. [c.187]

Ю. И. Усатенко и М. А. Виткина пользуются током окисления комплексона П1 на платиновом электроде (комплексон П1 анодно окисляется как в щелочной, так и в кислой среде). Титрование ведут при +0,9 в (Нас. КЭ) на сульфатном или нитратном фоне при pH 1—2. Метод применим для определения висмута в легкоплавких сплавах, так как остальньГе компоненты этих сплавов (олово и свинец) МОЖНО легко удалить из раствора, а присутствие кадмия в растворе определению висмута не мешает. [c.190]

Еще один реактив для определения висмута предложен Ю. И. Усатенко и Ф. М. Тулюпа — этилксантогенат калия . Висмут образует с этим реактивом нерастворимое соединение с отношением висмута к реактиву, равным 1 3. Этилксантогенат окисляется на платиновом электроде, так что титрование можно вести по току его окисления в присутствии свинца образуется его этнл-ксантогенатный комплекс, который способен также окисляться на платиновом электроде. Так как осадок этилксантогената висмута выпадает в первую очередь, то образование свинцового комплекса может служить для индикации конечной точки. Этот метод предложен для определения висмута в легкоплавких сплавах, [c.190]

Задача 37. При определении висмута в сплаве, содержащем до 0,02% В1, используют фотометрическую реакцию его е тиомочевиной. Рассчитать оптимальные значения навески сплава и конечного объема фотометрируемого раствора, если известно, что молярный коэффициент светопоглощения комплекса вискута с тиомочевиной 3,5-10, состав комплекса 1 3, толщина поглощающего слоя [c.332]

Задача 37. При определении висмута в сплаве, содержащем до до 0,02% В1, используют фотометрическую реакцию его с тиомочевиной. Рассчитать оптимальные значения навески сплава и конечного объема фотометрируемого раствора, если известно, что молярный коэффициент светопоглощения комплекса висмута с тиомочевиной 3,5-10, состав комплекса 1 3, толщина поглощающего слоя / = 5 см, оптимальное значение оптической плотности / <,пт = ОДЗ. Фотометрирование проводят при Я, = 322 нм молярный коэффициент светопоглощения раствора тиомочевины при 322 нм равен 3000. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология