Полиоксипропиленгликоли получение

Для выяснения влияния числа групп оксида пропилена в молекуле на вязкостно-температурные свойства моноэфиров полиоксипропиленгликолей полученные широкие фракции были разогнаны на более узкие. Для них определены молекулярные массы, найдено число групп СзН О в молекуле, определены вязкости при различных температурах и температуры застывания. Полученные результаты (рис. 23, 24) показывают, что вязкостно-температурные свойства моноэфиров полиоксипропиленгликолей зависят от молекулярной массы и строения исходных нафтеновых спиртов и от числа групп оксида пропилена в молекуле. [c.115]

Рис. 1. Схема установки для получения полиоксипропиленгликолей.

Все полученные полиоксипропиленгликоли представляли собой бесцветные или слегка желтоватые прозрачные сиропообразные жидкости, для характеристики которых определяли содержание гидроксильных групп, коэффициент преломления, вязкость на вискозиметре Хепплера при температуре 25° С, непредельность (йодное число). В ИК-спектрах, полученных на спектрометре иН-Ю, наблюдались характерные полосы для простых эфирных групп (гс-о-с = 1100 см ) и гидроксильных групп (voн = 3480 см- ). Данные спектрального анализа позволили определить коэффициент отношения оптических плотностей характеристических частот гид- [c.51]

При получении эластичных полиуретановых герметиков обычно исходят из полиоксипропиленгликолей с мол. вес. от [c.182]

Аксельрод и сотр.°° для решения проблемы одностадийного получения уретанового эластомера предложили использовать катализаторы, которые обеспечили бы подходящую скорость реакции. Поскольку реагирующая система состояла из полиоксипропиленгликоля, толуилендиизоцианата и 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилина), задача заключалась в том, чтобы с помощью подходящего катализатора приблизить друг к другу скорость реакции амина с изоцианатом и скорость реакции гидроксила с изоцианатом. В работе проводилось кинетическое исследование реакции фенилизоцианата с полиоксипропиленгликолем (молекулярный вес 2000) и с 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилином) в присутствии различных металлоорганических и /прет-аминных катализаторов. Результаты этого изучения представлены в табл. 10.16. [c.379]

Свойства литьевых уретановых эластомеров на основе полиоксипропиленгликоля, 4,4 -метилен-бис-(о-хлоранилина) и толуилендиизоцианата, полученных через стадию форполимера и одностадийным процессом [c.380]

Ускорение процесса пленкообразования из дисперсий полимеров и получение покрытий со стабильными свойствами достигается путем Предварительного диспергирования частиц в дисперсии с помощью поверхностно-активных веществ [135]. Наиболее эффективными являются ПАВ с ароматическими фрагментами, а также ПАВ с активными группами, взаимодействующими с полимером с образованием водородных связей. Исследовалось [136 влияние ПАВ на структурные превращения и процесс формирования покрытий из водных дисперсий полиуретанов. Объектом исследования являлся полиуретан нз 4,4 -дифенилметандиизоцианата и сложного полиэфира на основе полиоксипропиленгликоля, адипиновой кислоты и капролактона. [c.86]

Данная работа посвящена получению сульфатов на основе нафтеновых спиртов и соответствующих моноэфиров полиоксипропиленгликолей с целью изучения некоторых характеристик, определяющих моющие свойства. [c.103]

Полученные нафтеновые спирты и моноэфиры полиоксипропиленгликоля были подвергнуты сульфатированию. В качестве сульфатирующих агентов можно применять серный ангидрид, хлорсульфоновую кислоту, сульфурилхлорид и серную кислоту. [c.104]

Вязкость эфиров полиоксипропиленгликолей зависит от структуры концевой группы и строения углеродного скелета взятых для этерификации карбоновых кислот. Высокая вязкость при 20 °С простых моноэфиров, полученных оксипропилированием нафтеновых спиртов (см. рис. 25) обусловлена, по-видимому, наличием свободных концевых ОН-групп. При их отсутствии образование водородных связей (межмолекулярная ассоциация) затруднено. Смешанные эфиры жирных кислот, несмотря на их более высокую молекулярную массу, имеют низкую вязкость при 20 °С (с м. [c.117]

Синтез соединений этого типа осуществляют в две стадии. Сначала приготовляют полиоксипропиленгликоль, который служит гидрофобным компонентом. Во второй стадии окись этилена конденсируют с полиоксипропиленгликолем, полученным в первой стадии. Предполагают, что окись этилена присоединяется к свободным гидроксильным группам, находящимся на каждом конце полиоксинропиленгли-коля. Схема синтеза следующая [c.89]

Взаимодействие оксида пропилена и спиртов представляет собой реакцию нуклеофильного бимолекулярного замещения при атоме углерода кольца, причем замещается атом кислорода цикла [31]. В ИК-спектрах моноэфиров полиоксипропиленгликолей, полученных с применением щелочных катализаторов [32], присутствует широкая полоса поглощения в области 3600-3300 см , которая является характеристической для валентных колебаний связи ОН (рис. 22). Присутствие в спектрах исследуемого соединения полосы поглощения в области 1100 см указывает на наличие ОН-группы у вторичного атома углерода. Это находится в соответствии с правилом Красусского, согласно которому при присоединении спиртов к а-оксидам разрыв связи С — О в оксидах в присутствии щелочных катализаторов происходит по месту стерически более доступного атома углерода. Поэтому среди продуктов реакции должны преобладать вторичные спиртоэфиры. [c.113]

Оксипропилирование нафтеновых спиртов проведено при 145-180 °С, и мольном соотношении спирт оксид пропилена, равном 1 4. Выход окси-пропилированных продуктов составил 81-85%. Свойства моноэфиров полиоксипропиленгликолей, полученных на основе фракций нафтеновых спиртов, приведены в табл. 25. [c.115]

На хроматограмме продуктов расщепления оксиэтилированных полиоксипропиленгликолей получают два четких пика диацетатов пропилен- (выходит ранее) и этиленгликоля. По площади пиков определяют состав исходного соединения. Полученные на. различных образцах оксиэтилированных полипропиленгликолей результаты (в виде отношения содержания в процентах по массе оксиэтильных групп к сумме содержания оксиэтильных и оксипропильных групп) хорошо совпадают с результатами анализа методом ЯМР в области от 1,%3 до 48,8. [c.248]

Зависимость механических свойств пеноматериалов от их структуры в общих чертах была изучена Болнном , а также Сэндриджем . Свойства пеноматериалов, полученных из полиоксипропиленгликолей и триолов с толуи- [c.389]

Дамусис, Мак-Клеллан и Фриш в качестве покрытий использовали ряд форполимеров, полученных из толуилендиизоцианата и простых полиэфиров . Для. синтеза форполимеров применяли полиоксипропилентриол с молекулярным весом 400, а также его смеси с дипропиленглико-лем и полиоксипропиленгликолем с молекулярным весом [c.401]

В производстве полиуретанов наиболее широко используются простые полиэфиры, полученные из окиси пропи-лепа. Одним из первых полимеров окиси пропилена, полученным в значительных количествах со степенью чистоты, достаточной в производстве уретанов ( уретановый сорт ), был полиоксипропиленгликоль с молекулярным весом 2000. Стандартные характеристики этого гликоля, принятые по ASTM, приведены ниже [c.428]

Исследование ИК-спектров полимеров, полученных на основе акрилизоцианата и полиоксипропиленгликоля, при изменении температуры от 25 до 200° С показало, что качественный вид спектра не меняется изменяется лишь относительная интенсивность полос поглощения в области 1710, 1760 и 1790 характеризующих [c.39]

При реакции акрилизоцианата с полиоксипропиленгликолем получены олигомеры с двойными связями на концах, способные при полимеризации по винильным связям отверждаться до трехмерных полиуретановых материалов, характеризуюшихся небольшой механической прочностью. Исследованы некоторые свойства полученных полиуретановых материалов. [c.40]

При изучении влияния изменения соотношения изоцианатных и гидроксильных групп на свойства покрытий (N O ОН =1 1 1,25 1 1,5 I 1,75 1 2 1), которое проводйли на примере композиции аддукта ТМП-ТДИ и ПОПГ с мол. весом 750, найдено, что оптимальными свойствами обладало покрытие, полученное при соотношении N O ОН = 2 1. Поэтому второй этап исследований — изучение влияния молекулярного веса и исходного полиоксипропиленгликоля на свойства покрытий — проведен при этом соотношении N O- и ОН-групп. [c.52]

Из приведенных экспериментальных данных следует, что на основе аддукта ТМП-ТДИ и полиоксипропиленгликолей могут быть получены полиуретановые покрытия, высокая эластичность, адгезия, прочность при испытаниях на удар и растяжение у которых сочетаются с хорошим внешним видом. Наилучшие свойства имело покрытие, полученное на основе ПОПГ с мол. весом 750 (при соотношении N O ОН = 2 1). [c.56]

Молекулярный вес. Для определения молекулярных весов полимеров использовались фракции полиурета-носемикарбазида, полученного из полиоксипропиленгликоля (мол. вес 1000), 4,4 -дифенилметандиизоцианата и дигидразида изофталевой кислоты. Получено уравнение для вычисления молекулярного веса полимера по характеристической вязкости [c.144]

Аксельрод и сотр. считают, что октоат олова обеспечивает наилучшие свойства резины, получаемой одностадийным процессом из системы, содержащей ПОПГ-2010, МОХА и толуилендиизоцианат. В табл. 10.17 на основании данных работы указанных авторов сопоставлены свойства эластомеров, полученных через стадию форполимера и в одностадийном процессе. В таблице, кроме того, приведены данные о свойствах эластомера на основе полиоксипропиленгликоля с молекулярным весом 1010, полученного одностадийным процессом. Последний характеризуется [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология