Кришнан

Явление комбинационного рассеяния было открыто советскими учеными Г. С. Ландсбергом и Л. И. Мандельштамом (1928) при изучении рассеяния света кристаллами и одновременно в Индии Ч. В. Раманом и К. С. Кришнаном при изучении рассеяния света в жидкостях. [c.170]

В зарубежной литературе комбинационное рассеяние света обычно называют эффектом Рамана . Это явление было открыто в 1928 г. советскими учеными Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом при исследовании рассеяния света кристаллами и одновременно В. Раманом и С. Кришнаном при изучении рассеяния света в жидкостях. (Прим. ред.) [c.195]

Ряд специфических оптических свойств наблюдается в системах с частицами дисперсной фазы, обладающими анизотропией поляризуемости. При этом ось диполя, наведенного первичной волной в частице, не совпадает с направлением вектора электрической напряженности падающей световой волны. Это приводит к тому, что при освещении системы поляризованным светом дипольные моменты, возникающие в хаотически расположенных частицах, направлены под различными углами к исходному направлению поляризации, и во вторичной световой волне появляются компоненты света с перпендикулярной поляризацией — происходит частичная деполяризация света (рис. VI—9). Возможны и другие причины частичной деполяризации света при рассеянии, детально рассмотренные Кришнаном. [c.167]

Эффект комбинационного рассеяния света был открыт в 1928 г. независимо индийским ученым Раманом, который совместно с Кришнаном обнаружил изменение длины волны для части рассеянного в жидкости света, и советскими физиками Ландсбергом и Мандельштамом, исследовавшими рассеяние света в кристаллах. [c.769]

Явление комбинационного рассеяния света было открыто в 1928 г. одновременно Г. С. Ландсбергом и Л. И. Мандельштамом в СССР и Раманом и Кришнаном в Индии. В литературе, особенно зарубежной, носит название Раман-эффекта.— Прим. перев. [c.181]

При комбинационном рассеянии происходит изменение частоты световых колебаний. Это явление было экспериментально обнаружено в 1928 г. советскими физиками Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом, которые исследовали спектральный состав лучей, рассеянных от кристаллов кварца. Одновременно и независимо это явление было обнаружено при рассеянии света от жидкостей индийскими физиками Раманом и Кришнаном. Было установлено, что по обе стороны от спектральной линии с частотой световых колебаний, равной частоте падающего излучения Го, расположены симметрично спутники с частотами VI = Vo V, V2 = V", V = о V" и т. д. Величины V, V", у " являются характерными для рассеивающего вещества и не зависят от частоты Vo падающего света. Спутники с большей частотой ( фиолетовые ) значительно слабее спутников с меньшей частотой ( красных ). С повышением температуры рассеивающего вещества интенсивность фиолетовых спутников возрастает, интенсивность красных почти не меняется. [c.237]

Наиболее интересным путем с точки зрения спектроскопии органических соединений в этом направлении шел Раман, начавший свои исследования в 1921 г. В 1923 г. на ряде жидкостей, в том числе органических (метиловый и этиловый спирты, диэтиловый эфир), он впервые наблюдал вторичное излучение, отличающееся по длине волны от падающего света, но в то же время настолько мало интенсивное, что попытки его сфотографировать были безуспешными. В 1927 г. Кришнан обнаружил, что солнечный луч при рассеянии в тщательно очищенном глицерине приобретал ярко-зеленый цвет вместо ожидавшегося голубого. На этом примере, так же как и при других наблюдениях со светом меньшей интенсивности, было отмечено, что рассеянный свет смещается по частоте к красному концу спектра. Применяя спектрограф, Раман обнаружил, что, например, при облучении бензола падающим светом с различной длиной волны [c.242]

Асимметрия формы коллоидных частиц проявляется и в светорассеянии. Поляризация рассеянного света оказывается наибольшей в направлении, перпендикулярном направлению падающего луча. Кришнан показал, что если поляризация рассеянного света не полная даже в том случае, когда падающий свет является вертикально поляризованным, то это обстоятельство указывает на геометрическую или оптическую анизотропию коллоидных частиц. [c.62]

К. р. с. было открыто в 1928 Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом при исследовании света в кристаллах и одновременно В. Раманом и С. Кришнаном при изучении рассеяния света в жидкостях. В зарубежной литературе К. р. с. обычно называют эффектом Рамана. [c.327]

Известен большой вклад советских ученых в разработку теории и экспериментальной техники современных физических методов. Основоположниками квантовой электроники и создателями первых оптических квантовых генераторов (лазеров) являются лауреаты Ленинской премии Н. Г. Басов и А. М. Прохоров, удостоенные вместе с американским ученым У. Таунсом также Нобелевской премии. Открытие советскими учеными Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом одновременно с индийскими учеными Ч. Раманом и К. Кришнаном эффекта комбинационного рассеяния света привело к созданию метода спектроскопии КР. Явление резонансного КР открыто П. П. Шорыгиным. Одним из создателей методов нелинейной оптики является Р. В. Хохлов. Приоритет в разработке теории колебательных спектров молекул принадлежит [c.14]

Другой высоко чувствительный метод описан Кришнаном [40]. Если диамагнитный кристалл подвешен на тонкой нити в магнитном поле, то на него будет действовать боковая сила, стремящаяся сместить его в область минимального поля. Кроме того, имеются две пары сил, стремящиеся повернуть кристалл вокруг оси подвеса. Во-первых, пара, обусловленная асимметрией формы кристалла и неоднородностью поля, и, во-вторых, пара, обусловленная магнитной анизотропией. Первый эффект может быть устранен применением кристалла сферической формы или, что легче, применением однородного поля. Поле достаточной однородности может быть получено в небольшой области между относительно [c.22]

Возникновение спутников основной частоты получило название комбинационного рассеяния (КР) света или эффекта Рамана (в зарубежной литературе). Оно было открыто независимо и одновременно советскими физиками Мандельштамом и Ландсбергом и индийскими физиками Раманом и Кришнаном. Вероятность неупругого столкновения мала, поэтому стоксовы линии слабые, интенсивность их в миллионы раз меньше релеевской, при фотографировании требуется длительная, часто многочасовая экспозиция. Еще более слабы ан-тистоксовы линии, так как вероятность сверхупругого рассеяния еще меньше (при низких температурах доля возбужденных молекул ничтожна). Сравнение интенсивности релеевской, стоксовой и антистоксовой линий приведено на рис. 68. [c.146]

Данные Хонда Оучи [121] по. хризену кажутся завышенными, и более достоверна цифра, предложенная Кришнаном и Ванерджр [132]. [c.429]

Спектроскопия комбинационного рассеяния (КР) — это раздел оптической спектроскопии, изучающий рассеяние монохроматического света, которое сопровождается изменением его частоты. Комбинационное рассеяние было открыто одновременно и независимо советскими физиками Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом и индийскими физиками В. Раманом и С. Кришнаном. Причина комбинационного рассеяния — неупругое соударение кванта света с молекулой. При этом часть энергии может уйти на возбуждение молекулы, которая перейдет на более высокий уровень. Тогда энергия рассеянного света будет меньше энергии падающего света на величину энергии перехода. В спектре рассеянного света кроме линии падающего света с волновым числом vo появляются линии с волновым числом Vlстоксовы линии). Энергия перехода характеризуется разностью Av,=vo —VI. Если молекула находилась в возбужденном состоянии, то при соударении с квантом света она может отдать ему свою энергию возбуждения и перейти в основное состояние. Тогда энергия рассеянного излучения возрастает и в [c.247]

Асимметрия формы коллоидных частиц проявляется и в светорассеянии. Поляризация рассеянного света оказывается наибольшей в направлении, перпендикулярном направлению падающего луча. Кришнан показал, что если поляризация рассеянного света не полная даже в том случае, когда падающий свет является вертикально поляризованным, то это обстоятельство с несомненностью указывает на геометрическую или оптическую анизотропию коллоидных частиц. Интенсивность светорассеяния при поляризованном падающем свете также зависит от формы частиц, возрастая в том случае, если электрический вектор падающего поляризованного луча параллелен длине палочкообразной частицы или плоскости пластинчатой частицы. Вызывая ориентацию асимметричных частиц течением жидкости, можно наблюдать, что относительное возрастание интенсивности светорассеяния в поляризованном падающем свете более значительно при течении растворов с палочкообразными частицами, чем с пластинчатыми частицами. Этим путем Диссельхорст и Фрейндлих показали наличие палочкообразных частиц в золях V2O 5, пластинчатых частиц — в золях РегОз, приблизительно сферических частиц в золях Ag и AS2S3 и др, [c.67]

Амиров и Телешова [15] определяли малые концентрации влаги в воздухе путем измерения количества водорода, выделяющегося при реакции воды с гидридом кальция. Компоненты пробы разделяли на колонке с цеолитом СаА при 25 °С. При анализе газообразных углеводородов перед разделительной колонкой устанавливали колонку с цеолитом, селективно удерживающую углеводороды. Кришнан и Нагвенкар [172] показали возможность применения реакции с гидридом кальция для анализа других газов. [c.301]

Учитывая эти осложняющие обстоятельства, можно изучать строение решетки с помощью поляризации люминесценции, если известна ориентация излучающих осцилляторов в молекулах. Наоборот, если из независимых данных (например, рентгеноструктурных) известно строение решетки, то по поляризации люминесценции можно определить, как ориентирован осциллятор излучения в молекуле. Например, с помощью этого второго способа Кришнан и Сешан [45] впервые показали, что осциллятор излучения ароматических молекул лежит в плоскости молекулы, а Пестейль [46] определил и положение осцилляторов в молекулах ряда веществ (стильбена, аценафтена, флуорена и других). [c.344]

Оценки значений коэффициентов активности переноса с использованием этих допущений не приводят к одинаковым выводам. Так, коэффициенты активности переноса, вычисленные в примере с тетрафенилборатом тетрафениларсония (первое допущение) в воде и полярных апротонных растворителях, отличаются от значений, полученных на основании второго допущения (пример с ферроценом) на значение, составляющее 3 логарифмических единицы [1]. Из данных Кратохвила и Ягера [17], указывающих на ограниченную ионную проводимость во многих органических растворителях, очевидно, что нет такой соли, которая могла бы служить эталоном для сравнения всех растворителей. По данным работы [18] ионы тетрафениларсония и тетрафенилбората характеризуются предельной проводимостью в ацетонитриле, равной 55,8 и 58,3. Кришнан и Фридман [19] пришли к выводу, что энтальпия сольватации ионов тетрафенилбората в метаноле примерно на 30 кДж/моль более отрицательна, чем для ионов тетрафениларсония. Кётзи и Шарп [20], применяя ПМР, установили, что эти ионы подвергаются специфичным воздействиям сольватации. При работе с одним и тем же растворителем вопросы, связанные с коэффициентом активности переноса, не имеют большого значения. Однако чтобы проводить полноценное сравнение данных для разных растворителей, следует достичь единообразия в вопросе определения коэффициентов активности переноса, возможно таким же образом, как в случае определения рабочей шкалы pH. Между тем величины для индивидуальных ионов не являются совсем неизвестными. Данные, полученные для какого-либо индивидуального иона, до некоторой степени зависят от принятого допущения. Ряд авторов [1, 20, 21] приводит сравнительную оценку данных для большого числа индивидуальных ионов. Если считать, что стандартное состояние определяется активностью ионов, которая при бесконечном разбавлении в воде равна концентрации, то коэффициент активности переноса для ионов натрия в метаноле должен составлять примерно 30 [1]. Эту величину можно обозначить = 30, где Ш — обозначает воду (эталонный раство- [c.73]

В первой четверти XX в. неоднократно высказывались предположения, что обоняние определяется внутримолекулярными колебаниями пахучих веществ [340, 341]. Начало систематических и целенаправленных исследований зависимости запаха от внутримолекулярных колебаний было связано с открытием явления комбинационного рассеяния света Л. Н. Мандельштамом и Г. С. Лан-дебергом в СССР и К. В. Раманом и К. С. Кришнаном в Индии (1928). [c.167]

Кришнан и соавт. [522] разработали метод отделения и анализа пигментов, сопровождающих антибиотики из Peni illium herqu i. [c.113]

Чтобы объяснить огромное расхождение между величиной магнитной восприимчивости—7,0-10 для углерода в виде графита и значением восприимчивости —0,5-10 , которое следует ожидать из формулы Паскаля после суммирования средних вкладов в расчете на бензольное кольцо, Гангули и Кришнан [319] предположили, что л-электроны в графите ведут себя как двумерный электронный газ. При этом каждый атом углерода дает один электрон, поэтому электронный газ имеет очень низкую температуру вырождения. [c.98]

Гангули и Кришнан [318] Естественный - 10-1 1, 101 [c.123]

Кришнан и Гангули [4, 5] определили Хх и Хд кристаллов графита и изучили температурную зависимость этих компо- [c.232]

Гангули и Кришнан [4, 15] установили, что компонент Хд [c.232]

Балканский [130] и Кришнан [131] на основании исследования спектров КР различных фаз показали, что существует взаимосвязь между нормальными колебаниями рассматриваемых структур. Удалось обнаружить все предсказанные внутренние и вращательные моды, а совпадение между результатами теоретикогруппового анализа и экспериментальными данными было практически полным. [c.513]

Тепловое ИК излучение было открыто У. Гершелем еще в конце XVIII в., а ИК спектры поглощения молекул впервые были получены лишь в начале XX в. Эффект комбинационного рассеяния света веществом был сначала предсказан теоретически А. Смека-лем, а экспериментально открыт Л. И. Мандельштамом и Г. С. Ландсбергом в СССР и независимо индийскими учеными. 4. В. Раманом и К. С. Кришнаном в 1928 г. Оба метода особенно успешно стали развиваться в середине нашего века ИК спектроскопия— в конце 40-х, начале 50-х годов, благодаря достижениям в создании необходимых оптических материалов и развитии электронной техники, а спектроскопия КР — в 60-х годах, в результате появления лазерных источников возбуждения этих спектров. [c.170]

Одновременно с работой [16], основанной на использовании модельного гамильтониана (5), была выполнена работа Коэна и Рувалдса [22], посвященная интерпретации спектров КРС в кристаллах типа кристалла алмаза. Интерес к алмазу обусловлен тем, что Кришнан [23] еще в 1946 г. наблюдал в спектре КРС алмаза острый пик на частоте, превышающей удвоенную максимальную частоту одного оптического фонона (Омакс 1332,5 0,5 см ) примерно на 1,9 1,5см- [24]. Природа этого пика оставалась неясной. В связи с этим авторы работы [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология