Строение решетки

Кристаллические решетки, образуемые металлами, назызаются металлическими. В узлах таких решеток находятся положительные ионы металлов, а валентные электроны. могут передвигаться между ними в различных направлениях. Совокупность свободных, электронов иногда называют электронным газом. Такое строение решетки обусловливает большую электропроводность, теплопроводность и высокую пластичность металлов — ири механическом деформировании ие происходит разрыва связей и разрушения кристалла, поскольку составляющие его ионы как бы плавают в облаке электронного газа. [c.145]

Идеальными называются кристаллы, в которых заняты все узлы решетки, а все междоузлия свободны. Поскольку узел решетки— это среднее по времени значение координат центров тяжести частиц, колебания частиц в идеальном кристалле совместимы с периодичностью пространственного расположения узлов решетки, хотя мгновенное расположение самих частиц в кристалле не является идеально периодическим. Дефектами решетки в физике кристаллов называют любые отклонения от идеально периодического расположения узлов в пространстве. Принятая терминология сложилась исторически и связана с тем, что идеальное строение решетки первоначально рассматривали как единственное нормальное состояние равновесной решетки. Однако действительное положение дел здесь несколько иное. [c.269]

Специфичность действия катализатора зависит только от его химического состава, т. е. положения элемента в периодической системе Д. И. Менделеева (строение решетки, электронное строение, химические свойства). Это положение особенно детально развито Г. К. Боресковым и его школой. В связи с этим активность единицы истинной поверхности работающего катализатора мало зависит (для данной реакции) от метода приготовления катализатора при близких размерах его частиц. Наблюдаемые кажущиеся нарушения этого правила объясняются захватом различных примесей при изменении метода приготовления катализатора. [c.7]

Исследование водородной составляющей адсорбционных сил представляет значительный интерес, поскольку адсорбенты силикатного типа играют огромную роль как в природных адсорбционных процессах (горные породы, грунты, почвы), так и в многочисленных технических приложениях (например, силикагель, белая сажа, цеолиты) адсорбции и катализа. Сложность строения решетки силикатов не позволяет в настоящее время провести расчеты и, подобные рассмотренным выше, однако для оценки составляющей энергии адсорбции, обусловленной водородной связью, с успехом применяют сравнительный метод, предложенный Киселевым . [c.149]

В конструкциях I и II решетка не имеет металлической обшивки, и ее можно устанавливать в газоходах, размеры которых больше размеров входной камеры, или устанавливать в газоходе сдвоенные или строенные решетки Остальные конструкции имеют обшивку, и размеры входной камеры должны соответствовать размерам газохода. [c.55]

Известно, что, в отличие от всех других глинистых минералов, особенность строения решетки и вторичной пористой структуры палыгорскита обусловливает его молекулярно-ситовые свойства . Цеолитные свойства палыгорскитов определяются наличием жестких внутренних каналов с поперечным сечением 6,4 и 3,7 А [111]. [c.155]

Температура плавления зависит от строения решетки твердого вещества и представляет собой температуру, при которой кристаллическая решетка нагреваемого твердого вещества разрушается вследствие усиливающегося теплового движения атомов или групп атомов. Температура плавления тем выше, чем сильнее межмолекулярные силы и чем плотнее упаковка решетки. Образование водородных связей вызывает повышение температуры плавления. В пределах каждого гомологического ряда температура плавления возрастает с увеличением молекулярной массы до определенного предела. [c.134]

Процессы деформации и разрушения твердых тел, их пластичность и прочность определяются следующими основными группами факторов а) характером межатомных взаимодействий (т. е. обусловливаемой химическим составом прочностью связей и строением решетки идеального кристалла) б) реальной ( вторичной ) структурой твердого тела, включающей совокупность таких дефектов, цак границы зе- [c.163]

На поверхности полированного металла имеются многочисленные неровности (рис. П1.12, см. вклейку). Высота неровностей достигает десятков и сотен ангстремов [2, 34—36]. Кроме того, на поверхности металла имеются дефекты типа микротрещин и пустот [2]. Трещины могут иметь размеры от долей миллиметра до нескольких ангстремов. Их возникновение может быть обус-словлено термическим и механическим воздействием, нарушениями процесса роста, регулярности строения решетки, инородными включениями. Наиболее изучены две основные формы микротрещин — эллиптические и клинообразные. Микротрещины могут иметь многочисленные боковые ответвления. Сложная система связанных между собой микротрещин и микрополостей может распространяться на значительный объем металла (рис. III.13, см. вклейку). На рис. III.14 (см. вклейку) приведен электронно-микроскопический снимок поверхности одного из распространенных металлических субстратов — медной жилы, применяемой в производстве эмальпроводов. Кроме многочисленных неровностей поверхности субстрата, обусловленных кристаллической природой металла, в данном образце можно обнаружить глубокие борозды и царапины, возникшие в процессе производства. [c.103]

Как известно, вопрос об дефектах строения и их ответственности за различные физические свойства кристаллов является предметом оживленных дискуссий. Однако следующие положения можно считать бесспорными существует много причин, вызывающих нарушение идеального строения решетки и соответственно много видов ошибок ее строения. [c.113]

Можно, до известной степени, провести параллели между силами сцепления и силами, которые удерживают в кристаллической решетке ионы гетерополярных и молекулы гомеополярных веществ. Эти силы находятся в тесной связи со строением решетки. От них зависит величина теплоты плавления и температуры плавления. Эти величины [c.202]

Вследствие того, что строение решетки оказывает сильное конститутивное влияние, аддитивность в температурах плавления отходит на второй план. Введение кислорода почти всегда сопровождается повышением температуры плавления замещение водорода на метильную группу при кислороде, азоте и сере большей частью сопровождается понижением температуры плавления. [c.203]

Усовершенствованная теория Флори. Отсутствие в ур-нии (2) для конформационной энтропии смешения какого-либо параметра, характеризующего строение решетки, означает, что недостатки классич. теории Флори — Хаггинса не м. б. устранены изменением модели. Помимо ограничений, накладываемых решеточной моделью, классич. теория не учитывает концентрационную зависимость параметра 5(1, к-рая часто бывает немонотонной, а также не принимает во внимание изменение объемов комионентов нри смешении. [c.143]

Изменение свойств сильно зависит от вида внедряющегося вещества, что особенно наглядно показывают опыты с электронными полупроводниками (п(—)- или р(+)-проводимость). Каталитическая способность твердых веществ также теснейшим образом связана с типом и величиной электронной проводимости [201]. Уже для больших кристаллов характерны многие свойства, к которым относится также реакционная способность, проявляющаяся лишь на определенной поверхности кристалла наоборот, состояние активного твердого вещества едва ли можно описать так точно и исчерпывающе, чтобы можно было судить о его свойствах в каждом отдельном случае. Недостаточно определить распределение только по величине и форме зерен следует попытаться понять отклонения от идеального строения решетки и специфическую атомарную структуру поверхности. [c.170]

Структура и свойства окислов, формирующихся на металлах, не всегда столь же неизменны, как характеристики материала в масСе. Например, хотя вещество закиси меди имеет некоторые определенные характеристики проводимости, строения решетки, хи мического состава и т. д., однако при образовании закиси меди на поверхности меди эти свойства меняются с толщиной слоя. Об этом свидетельствует само существование градиента диффузии, которое рассматривалось в раЗд. 1.3. Количество кислорода в окисле максимально на поверхности раздела окисел — кислород и уменьшается до минимума на поверхности металла. Если на поверхности металла образуется слой из нескольких окислов, то наиболее богатый кислородом окисел размещается снаружи, а наиболее бедный— в самой глубине слоя. Такое изменение состава определяет некоторый важные Свойства окислов, которые рассматриваются ниже. [c.29]

Интересное топохимическое явление открыто при термическом разложении гексафторсиликатов состава М231Рб (М=К, КЬ, Сз, Т1). Все представители этой группы кристаллизуются в кубической кристаллической решетке антифлюорита. При нагревании происходит частичное превращение вещества промежуточно образуется соединение состава Мз8 р7 с ионами 81Рб и Р в качестве анионных структурных элементов решетки, причем в зависимости от катиона проявляется различие в строении решетки и создаются высокоактив- [c.439]

Многие реакции в качественном анализе и титриметрическом методе осаждения (аргентометрия, меркурометрия) основаны на образовании мало растворимых соединений ( 19, 21). Повышенная растворимость галогенидов щелочных металлов объясняется ослаблением сил взаимодействия между ионами в кристаллической решетке. С этим связано отсутствие группового реагента на щелочные металлы. Вещества со слоистыми или молекулярными решетками растворяются лучше, чем вещества с решеткой координационной структуры. Это используют в химическом анализе для разделения катионов подгруппы соляной кислоты от катионов подгруппы сероводорода. Катионы серебра и свинца (II) образуют хлориды, имеющие решетки координационной структуры и поэтому менее растворимы. Хлориды СиС и СсЮЦ имеют слоистые решетки и поэтому хорошо растворимы, как и близкий к ним по строению решетки 2пС 2. Растворимость солеи связана также с радиусами их ионов. Соли с большими катионами и малыми анионами хорошо растворимы, а соли с малыми катионами и большими анионами — плохо (Яцимирский). Растворимость вещества зависит от соотношения полярностей растворенного вещества и растворителя. Установлено также, что растворимость солей зависит от их химической природы, например, для гидроокисей, сульфатов, хлоридов, фторидов элементов 1-й и 2-й групп периодической системы [c.69]

При использовании приближения (VIII,50), учитывающего атомное строение решетки графита. При этом было принято N = 36, [c.286]

Таким образом, пренебрежение атомным строением базисных плоскостей графита (приближение Крауэлла) при суммировании атом-атомного потенциала межмолекулярного взаимодействия слабо сказывается на рассчитанных значениях константы К для адсорбции одноатомных молекул на базисной грани графита. Пренебрежение же слоистым строением графита (приближение Лондона) приводит к сильно заниженным значениям этой константы. Поэтому суммирование атом-атомных потенциалов необходимо производить с учетом слоистого строения решетки графита. [c.288]

Ф. Д. Овчаренко, Н. В. Вдовенко (Институт коллоидной химии и химии воды АН УССР, Киев). Весьма удобными моделями для изучения микро-пористых структур и выяснения роли природы поверхности могут быть дисперсные минералы — каркасные и слоистые силикаты с хорошо изученными параметрами кристаллической структуры и кристаллохимическим строением решетки. Микропоры природных цеолитов при р р = 0,01 заполняются почти полностью и хорошо описываются уравнением изотермы адсорбции Дубинина — Радушкевича для адсорбентов 1 етруктур- [c.263]

Вычисление энергии кристалла с точечными дефектами в общей формулировке было впервые произведено в работе [246], а затем в работах [247 — 249]. Более ранние работы Зинера [164] и Эшелби [252] исходили из довольно грубой модели, не учитывающей дискретного строения и упругой анизотропии кристаллической решетки. Результаты [252] можно получить как частный случай, посредством предельного перехода в Q. Для этого необходимо положить utj = где — линейный козффициент концентрационного расширения реп1етки. Пренебрежение дискретным строением решетки дает F = — ikKunV, где К — модуль всестороннего сжатия, и тсо (к) == г р / где р — [c.331]

Бредиг и Алло лис [69] произвели рентгеновское исследование строения решетки и среднего размера частиц в слоях, полученных при катодном диспер гировании платины, палладия и никеля на стеклянных пластинках. Чередующиеся слои платины и палладия, диспергированные при давлении десять и более миллиметров водорода, при применении для гидрогенизации этилена оказались почти неактивными. Рентгеновское исследование показало, однако, значительное увеличение решетки, указывающее на высокое содержание водорода, что повидимому значительно снижает и даже полностью уничтожает активность платины и палладия. При диспергировании в кислороде палладиевые и платиновые катализаторы образуют окисные слои, которые сначала неактивны, но при последующем восстановлении становятся очень активными. Кристаллический никель гексагональной формы, диспергированный в водороде, оказался при гидрогенизации этилена неактивным до 360°. Каталитически активные металлы образуются, ксгда окисление сопровождается последующим восстановлением водородом. Отсюда можно сделать вывод, что чистые металлы являются каталитически активными веществами. [c.247]

Влияние адсорбированного кислорода на каталитическую активность никеля при гидрогенизации этилена изучалось Аблезовой и Зелинской [I]. Никелевая проволока нагревалась в вакууме до температуры испарения металла и затем вводился кислород равномерным потоком под давлением 10 мм. Активация кислородом не сснована на образовании определенного соединения, но, очевидно, вызывается изменением строения решетки металла. Активирующее действие было выражено кривой, соответствующей уравнению [c.303]

В табл. 3 сопоставлены значения стандартной (при заполнении новерх-лости 0 = 0,5) теплоты адсорбции / -гексана и бензола на рчде адсорбентов с )азличным строением решетки на графитированной саже — адсорбенте [c.55]

Строение решетки нитрата натрия. В качестве примера того, каким образом радикалы могут выступать в кристаллах в качестве структурных групп, рассмотрим строение решетки нитрата натрия NaNOa. Это соединение, подобно известковому шпату, кристаллизуется в тригональных ромбоэдрах. Кристаллическая решетка его приведена на рис. 50. Из рисунка видно, что кислородные атомы тесно группируются вокруг атомов азота, образуя с последними структурные единицы (группы). Этот тип строения, обнаруженный впервые при исследовании известкового шпата, называется поэтому обычно типом известкового шпата (кальцита). [c.246]

Для решетки графита в отличие от решетки алмаза характерно расположение атомов С по углам шестиугольников. В то рремя как углерод в решетке алмаза, а также в алифатических соединениях обладает четырьмя валентностями, направленными по 5гглам тетраэдра, в решетке графита валентности углерода в основном ограничены тремя направлениями, лежащими (вероятно, лишь приблизительно) в одной плоскости. Точно такое же строение прйнимают на основании химического поведения для так называемых ароматических соединений, простейшим представителем которых является бензол. Итак, структура двух главных классов органических соединений в известной м ере уже предопределена строением решетки элементарного углерода в его двух модификациях в алмазе и графите. " [c.463]

Отделочное покрытие имеет меньшую толщину, чем порученное двумя отдельными операциями, и в некоторых случаях оказывается менее совершенным. Однако во многих случаях вполне достаточно нанесения травящей грунтовки. Механизм защиты помимо-ингибиторного действия хроматов, по-видимому, связан с открытым строением решетки тетрахромата цинка, которая способна удерживать молекулы окиси цинка. Затем на металлическую поверхность осаждается фосфат цинка, который подавляет коррозию на активных участках. Хотя травящая грунтовка используется также при окраске алюминия, магния и их сплавов, однако эти металлы чаще подвергаются химической обработке с носледукяДей грунтовкой и окраской. [c.162]

Молибден и вольфрам, так же как хром, ванадий и некоторые другие элементы, имеют кристаллическую решетку а-желе-за, т. е. пространственноцентрированный куб. Радиусы атомов этих элементов близки между собой и мало отличаются от радиуса атома железа. Эти два фактора — общность кристаллической решетки и близость радиусов — обусловливают хорошую растворимость молибдена и вольфрама, хрома, ванадия и некоторых других подобных им по величине атома и строению решетки элементов в а-железе и, следовательно, высокую легирующую способность этих металлов. Сталь, содержащая молибден, обладает, подобно вольфрамсодержащей стали, хорошей способностью воспринимать термическую обработку, отличается особой прочностью при высоких температурах и высоким сопротивлением ползучести (крипу). Однако аналогию между молибденом и вольфрамом нельзя распространять на все свойства этих металлов как легирующих добавок к стали так, например, на повышении прочности стали молибден сказывается более резко, чем вольфрам, и может применяться поэтому в некоторых случаях для замены более дефицитного вольфрама, причем 0,3% молибдена могут заменить 1 % вольфрама. Молибденсодержащая сталь применяется в оборонной промышленности, для ответственных деталей различного оборудования, для инструментов И других целей. Первые танки, появившиеся на французском фронте во время первой мировой войны, легко пробивались це-мецкихми снарядами, несмотря на 76-мм броню из марганцовистой стали. Применение стали с содержанием никеля и молибдена позволило снизить толщину брони до 25 мм и сделать ее одновременно неуязвимой для бронебойных снарядов. Подобное улучшение свойств стали связано с тем, что молибден значительно больше, чем вольфрам и хром, задерживает рост зерна стали при нагреве и сообщает ей тонкую однородную структуру ( сорбитовую ). Кроме того, молибденовым сталям почти не свойственна так называемая хрупкость после отпуска , наблюдаемая у всех легированных сталей, кроме никелевой. Это обстоятельство позволяет получать термически обработанную сталь без внутренних напряжений, т. е. с повышенной пластичностью. [c.97]

Действие быстрых нейтронов на твердые тела было впервые рассмотрено в полном объеме в 1942 г. Вигнером. Он показал на основании теоретических соображений, что быстрые нейтроны должны выбивать сравнительно легкие атомы из их положений в кристаллической рещетке. Такое нарушение строения решетки должно иметь место для всех веществ, содержащих элементы с низким атомным весом, но вероятность обратной реакции, при которой атом возвращается в свое исходное положение или в другое, аналогичное положение в кристаллической решетке, зависит от природы облучаемого твердого вещества. В случае компактного твердого вещества с высокой плотностью выбитый атом может занять некоторое промежуточное положение, однако при этом он будет находиться под действием столь больших сил, что для его перехода в более устойчивое состояние, например в одну из дырок в решетке, образовавшихся в результате выбивания атомов, требуется незначительная энергия. Другое явление, связанное с наличием обратной реакции, заключается в немедленном устранении нарушений. [c.66]