Алкены из хлорангидридов кислот

Хлорангидриды кислот выступают в качестве электрофильных реагентов по отношению к изонитрилам, так же как и по отношению к алкенам.. При этом образуется имидохлорид [c.489]

Взаимодействие алкенов с монооксидом углерода и хлоридом палладия в бензоле приводит к хлорангидридам соответствующих р-хлоркарбоновых кислот (схема 409) [454]. В присутствии этанола та же реакция при 100 С дает этиловые эфиры кислот (схема 410) [455], Под действием бис (трифенилфосфин) дихлоро- [c.357]

Хлорангидриды сульфеновых кислот реагируют с алкенами и аминами [c.305]

Из других способов получения сложных эфиров упомянем об ацилировании спиртов хлорангидридами или ангидридами кислот (так, в частности, получают сложные эфиры третичных спиртов и фенолов), а также об имеющем промышленное значение присоединении карбоновых кислот к алкенам [c.265]

Идентификация алифатических симметричных простых эфиров в виде эфиров 3,5-динитробензойной кислоты. При нагревании с хлоридом цинка и 3,5-динитробензоилхлоридом алифатические эфиры образуют соответствующий спирт и алкен. Спирт с указанным хлорангидридом дает 3,5-динитробензоат и, кроме того, с выделяющимся при этом хлористым водородом — соответствующий алкилхлорид. [c.97]

Для термических реакций 12 121-г ик.ггоприсоединс-ния согласованный механизм может реализоваться лишь п случае реакций алкенов с кетеиами (последние легко генерируются непосредственно в реакционной среде ири обработке хлорангидридов кислот триэтиламином). Эта реакция протекает как / с-ирисоединение. [c.190]

Окисление спиртов. Гидратация ацетиленов. Пиролиз карбоновых кислот. Оксосинтез. Ацилирование ароматических соединений. Озонирование алкенов. Гидролиз гемдигалогензаме-щенных. Восстановление хлорангидридов кислот. Синтезы с использованием реактивов Гриньяра 69 [c.4]

Электрофильное замещение в ароматических соединениях [2а]. Особое синтетическое значение имеют реакции электрофильного замещения, позволяющие вводить ряд функциональных групп непосредственно в ароматические системы. Образование связи С—С посредством алкилирования по Фриделю-Крафтсу алкилгалогенидами, спиртами или алкенами в присутствии кислот Льюиса (И-1, И-2) приводит к алкилароматическим соединениям ацилирование по Фриделю-Крафтсу хлорангидридами кислот (И-3) или ангидридами кислот (И-4) и кислотами Льюиса дает арилкетоны формилирование (реакция Вильсмейера) активированных ароматических соединений под действием ДМФА-оксихлорида фосфора дает ароматические альдегиды (И-5), а присоединение по Михаэлю ароматических соединений к а,Р-ненасы-щенным кетонам приводит к р-арилкетонам (И-6). Комбинированное применение меж- и внутримолекулярных реакций Фриделя-Крафтса показано на примере синтеза бензосуберона (И-17). [c.167]

Система ацетат свинца (IV) — ацетат ртути (II) эффективно превращает [240] многие кислоты в соответствующие алкены. Декар-бонилирование хлорангидридов кислот, имеющих р-водородный атом, под действием трис(трифенилфосфин) родий (I) хлорида приводит к алкенам [244] по типу расщепления Зайцева. Термодинамические параметры этой реакции предполагают радикальный механизм. р. у-Ненасыщенные кислоты претерпевают термическое декарбоксилирование с миграцией двойной связи (схема (130) , [c.54]

Реактивы Гриньяра могут быть использованы для приготовления других металлоорганических соединений с помощью реакций с неорганическими галогенидами, например B I3, d . Однако органобораны удобнее получать гидроборированием алкенов (гл. 4). Кадмийорганические соединения КгСс гораздо менее реакционноспособны, чем реактивы Гриньяра, и взаимодействуют с хлорангидридами кислот с образованием кето нов, которые дальше не реагируют (например, рис. 6.23). [c.135]

В инертных растворителях циклобутандионыЧ.З при облучении разлагаются с образованием алкенов. Эта реакция имеет общий характер, а дикетон можно, легко получить из хлорангидрида циклогексанкарбоновой кислоты в результате димеризации кетёна [23, 24]. Из тетраметилциклобутандиона-1,3 алкен был получен с выходом 80%, а из диспиродиона — 49% (пример а). [c.173]

Алкены могут также подвергаться дикарбоксилированию. Например, в присутствии хлоридов палладия и ртути взаимодействие стирола, монооксида углерода и метанола приводит к эфиру дикарбоновой кислоты (схема 412) [457J. Реакция алкенов с тетрахлоридом углерода и монооксидом углерода, приводящая с высокими выходами к хлорангидридам грихлоркарбоновых кислот, катализируется карбонильными комплексами кобальта, молибдена или железа (схема 413) [458]. Из диенов, например из циклооктадиена, при этом могут быть получены как моно-, так и диэфиры, а при высоких температурах и давлении протекает внутримолекулярное внедрение алкеновой группировки, ведущее, например, к мостиковому кетону (140) (схема 414) [459]. [c.358]

В настоящем обзоре рассмотрены работы, относящиеся к получению хлорангидридов алкил-, алкенил- и замещенных алкил-и алкенилфосфоновых кислот методом окислительного хлорфосфинирования. [c.6]

Во многих работах сообщается о получении различных производных алкилфосфоновых кислот из их хлорангидридов, приготовленных указанным путем. Особенно широко осуществлен синтез разнообразных эфиров алкил-, алкенил- и замещенных алкил- и алкенилфосфоновых кислот - 26-30, 32, 38, 44, 63, 64, 67, 68 С8МИХ СВОбоДНЫХ кислот 1 > " ИХ амидов , солей и дру- [c.16]

Алкен- и алкадиенфосфоновые кислоты (фосфорилирование алкенов и алкадиенов галогенидами фосфора). Общий метод получения алкенфосфоновых кислот заключается в следующем. Непредельные углеводороды с пятихлористым фосфором образуют продукты присоединения при их обработке, двуокисью серы или пятиокисью фосфора получаются хлорангидриды алкенфосфоновых кис- [c.304]

Различные сульфенил хлориды вступают в реакцию с а, р-непредельными кислотами и их производными значительно труднее, чем с обычными алкенами [114—116]. При этом очень сильное влияние на скорость и условия реакций оказывают заместители при двойной связи и особенно при карбонильной группе. Легче всего вступают в реакцию амиды, труднее — кислоты и их эфиры, еще труднее — хлорангидриды и нитрилы. Последние образуют аддукты только с высокореакционноспособными сульфенилхлоридами. Пониженной реакционной способностью обладают и другие алкены с электроотрицательными заместителями при двойной связи [72, 133-135, 139]. [c.99]