Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Жидкость ч г коэфициент

    При ламинарном течении жидкости коэфициент сопротивления определяется по следующей формуле  [c.94]

    Формула (48) устанавливает связь между коэфициентом теплопроводности жидкостей, коэфициентом термического расширения и объемного сжатия и свободным объемом. Она дает возможность установить зависимость теплопроводности не только как функции температуры, но и давления, причем температурная зависимость определяется как убывающая линейная функция, а зависимость от давления, - как возрастающая линейная функция. Формулы (48) были проверены А. К. Абас-Заде на 12 органических жидкостях при нормальных условиях. В первой группе оказались жидкости, содержащие число атомов водорода менее 10 (бензол, толуол, ацетон, хлороформ, сероуглерод, бромистый и иодистый этил). Расхождение между найденными опытным путем и рассчитанными по формуле (48) коэфициентами теплопроводности было в пределах от 2,9 до 7,5%. Во второй группе жидкостей с / = 2,3 находились жидкости, содержащие 10 и более атомов водорода (этиловый эфир, пентан, гексан, [c.172]


    Во сколько раз возрастет расход энергии, если через трубу того же диаметра подавать удвоенное количество жидкости (коэфициент трения считать постоянным)  [c.64]

    Так же, как при свободном движении и при кипении жидкостей, коэфициент теплоотдачи при конденсации паров зависит от температуры стенки. Поэтому и здесь приходится сначала задаваться этой температурой (или уд. тепловой нагрузкой q), затем находить коэфициент теплоотдачи и, наконец, проверять принятое значение (или q). [c.152]

    Для конденсирующихся паров любой жидкости коэфициент теплоперехода можно вычислять по формуле (50). Однако зна- [c.50]

    Несмотря на очевидные недостатки изложенного метода расчета с его помощью все же можно получить полезные сравнительные данные о влиянии на стоимость производства азотной кислоты различной концентрации, таких факторов, как температура, давление состав газа и жидкости, коэфициент поглощения, расстояние между тарелками и т. д. [c.269]

    Несмотря на эти недостатки, термическая диффузия может быть предпочтена ректификации или абсорбции, когда должны быть разделены ценные газы, вследствие того, что при термической диффузии газов захват вещества обычно меньше, чем при процессах, в которых используются жидкости. Коэфициент разделения для смесей определенных изотопов или изомеров при термической диффузии иногда бывает выше, чем [c.53]

    Опытами установлено (Прандтль), что в случае пластинки, движущейся в направлении, перпендикулярном к своей плоскости, или вообще в случае тела с острыми ребрами, т. е. при наличии условий для отрыва жидкости, коэфициент лобового сопротивления с—/(Ке), уже начиная с малых значений Ке, практически постоянен  [c.521]

    Для любой кипящей жидкости коэфициент теплоотдачи может быть определен по формуле [c.674]

    Взаимная растворимость жидкостей Коэфициенты распределения Криоскопические константы Эбуллиоскопические константы [c.910]

    Требования к холодильным агентам предъявляются следующие. Холодильные агенты должны быть безвредными для организма человека, не должны вызывать коррозии металла в машине и трубопроводах, не быть горючими и взрывоопасными, а также должны обладать благоприятными термодинамическими свойствами умеренными давлениями при температурах испарения и конденсации, малым удельным объемом паров и малой теплоемкостью жидкости. Коэфициенты теплопроводности и теплоотдачи должны быть высокими. Температура затвердевания холодильного агента должна быть возможно ниже, а критическая температура — возможно выше. Холодильные агенты должны быть инертны по отношению к смазке, иметь малую вязкость и умеренную стоимость. [c.36]


    Кипящие жидкости Коэфициенты теплопередачи для пленки кипящей жидкости. [c.225]

    В общем, так же как и при отверстиях, погруженных в жидкость, коэфициент при большой скорости протекания и для больших отвер- [c.897]

    Динамическая вязкость (коэфициент внутреннего трения) жидкости представляет собой силу сопротивления, оказываемую жидкостью такому перемещению ее частиц, при котором два слоя жидкости площадью в 1 см , находящиеся на расстоянии 1 см, перемещаются один относительно другого со скоростью 1 см/сек. [c.67]

    Коэфициент внутреннего трения жидкостей в капиллярных трубках выражается формулой [c.67]

    Численные значения коэфициента внутреннего трения г] в пуазах для некоторых характерных жидкостей следующие  [c.67]

    Больший интерес для исследования нефтепродуктов представляет удельная рефракция 7 , связывающая коэфициент преломления п с плотностью р исследуемой жидкости  [c.153]

    Политетрафторэтилен — новый пластик, производимый в экспериментальном заводском масштабе. Он не растворяется во всех испытанных растворителях и ниже своей точки плавления не подвергается действию любых обычных корродирующих агентов, исключая расплавленные щелочные металлы. Он выдерживает температуры до 300°С в течение длительного времени без заметного разложения и не хрупок при низких температурах. Сочетание низкого коэфициента мощности с низкой диэлектрической постоянной делает его выдающимся электроизоляционным материалом. Основным путем использования политетрафторэтилена в настоящее время является применение его в качестве прокладок и уплотнений в оборудовании для обработки горячих корродирующих жидкостей, а также в качестве электрической изоляции, особенно при высоких частотах и больших напряжениях. Пластик продается в небольших количествах для указанных целей в форме простых фигур, таких, как ленты, листы, стержни, трубки, прокладки и изолированная проволока. [c.345]

    Разность этих теплоемкостей Сж— Сп есть тепло, которое при нагревании жидкости затрачивается на преодоление внутреннего давления, т.е. Сж —Сп =(П- -Р)-ДУ, где изменение объема при нагревании на 1° можно выразить следующим образом ДУ =аУ (а—коэфициент расширения), а так как внешнее давление (Р) мало, по сравнению с внутренним (П), то имеем [c.20]

    Следует отметить, что для этих жидкостей температурный коэфициент вязкости различается в 85 млн. раз. В этой таблице не приняты во внимание знаки наклонов. - . [c.41]

    Таким образом, необходимо различать начальные и конечные коа-фициенты растекания.Многие вещества,например спирты и фенолы, на поверхности воды обладают высокими положительными на-ча.льн(> ми коэфициентами растекания, но, будучи взаимно насыщены, приобретают отрицательный коэфициент. Данные о начальных коэфициентах растекания для некоторых жидкостей приведены в табл. 2. [c.60]

    Для густых или холодных жидкостей коэфициент теплопе ре-дачи можно принимать на 20% меньше только что указанных. [c.203]

    Вещество Конпентрация, окааыва-ющая наркотическое гей-ствие. ООъем наркотика на 100 объемов жидкости Коэфициент растворимости, масло газовая фаза Концентрация наркотика в липоиде, моль/литр [c.678]

    Произведем поверку времени заполнения и опорожнения при наибольшем расходе сточной жидкости Коэфициент неравномерности К, с. 1едовательно [c.190]

    Для поправок, в целях достижения большей точности, принимается в соображение коэфициент расширения жидкостей. Если, напр. i — температура и ос — ко.эфициент расширения воды, то исправленная высота столбика будет [c.51]

    Определение коэфициента расширения бензина, таяс же как и всяких других нефтяных дериватов, производится при номош,и дилатометров, окруженных большой баней, наполненной жидкостью с постоянной температурой. Описание приборов этого рода должна искать в специальных рук,оводствах, напр, у Оствальда-Лютера и т. п, и здесь не приводится. [c.120]

    Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]


    Непосредствешюе определение коэфициента внутреннего трепня производится путем наблюдения -скорости истечения носдадуемой жидкости из капиллярной трубки и расчет производится по формуле Пуааейля  [c.240]

    Коэфициенты преломления нефтепродзштов больше единицы, так как луч света, идущий из воздуха в жидкость, всегда приближается к нормали. [c.153]

    ПИИ е с вырезавньши четвертинками придерживаются аналогичного принципа. Наконец, тип г придает истоку жидкости винтовой характер. Теплообменники с винтовыми перегородками, хотя и обеспечивают высокий коэфициент теплопередачи, чрезвычайно трудны в изготовлении и сильно изнашиваются вследствие эрозии. Чем ближе поставлены ионеречнъю перегородки, тем выше практический коэфициент теплопередачи, но тем сложнее и продолжительнее очистка затрубного пространства от осадков н окалины и тем, пагсонец, выше гидравлические сопротивления на пути движения теплоносителя. [c.293]

    Б. К. Америк, исходя из известных температур — топки, 1г — днищ т — жидкости, нашел глгдутпщ о приближенное оотношение частных коэфициентов теплопередачи от топки к днищу и от днища к жидкости а  [c.183]

    Если выразить концентрацию пара жидкости в газовой фазе не через мольные доли, а в единицах массы, отнесенной к объему газового раствора, то с повышением давления эта величина возрастает даже при уменьшении мольной долн жидкости до достижения минимума растворимости. Это обстоятельство связано с тем, что нри увеличении давления объем газовой фазы уменьшается сильнее, чем мольная доля растворенной жидкости. Робэн и Водар [108] на основе применения уравнения состояния со вторым вириальным коэфициентом (см. стр, 16) вывели следующее уравнение для растворимости ве- [c.68]

    Т(дР1ЪТ)у может быть вычислено непосредственно из легко поддающихся измерению физических свойств коэфициента термического расширения с/. = 1/У(дУ/5 и коэфищвднта сжимаемости жидкости, р = —1/7(37/дР)г. Поскольку [c.19]

    Вычисленные но этой формуле величины внутреннего давления для мало ассоциированных жидкостей близки к давлениям, вычисленным по другим методам (ср. табл. 1), нанример для бензола 4300, для хлороформа 4800, для брома 4900. Но для сильно ассоциировапных жидкостей величины расходятся, например для метанола получено 8800, тогда как по формуле Дгопрэ (пз коэфициентов расширения и сжатия) получается лишь 3000 для воды—вместо 5400 (Дюнрэ) получается око.чо 150 000.—Прим. ред. [c.20]

    Принимая, что высокая вязкость жидкости вызывается внутренним давлением, которое является результатом взаимного притяжения молекул, легко понять и причину высокого отрицательного температурного коэфициента вязкости 31 соответствия его величине самой вязкости. Что с повышением температуры очень сильно возрастает дезагрегирующее тепловое движение жидкости, видно из сильного роста давления при нагревании -лшдкости при постоянном объеме [дР1д1) , изменение другим способом внутреннего давления не должно бы быть велико в этих условиях, поскольку среднее межмолекулярное расстояние остается одним и тем же. Если нагревать жидкость без значительного увеличения внешнего давления, необходимого, чтобы поддерживать ее при постоянном объеме, ее термическое расширение, хотя сравнительно и небольшое, сильно понижает внутреннее давление, вследствие влияния межмолекулярного расстояния на притягательные силы (стр. 20—21). Это уменьшение внутреннего давления вызывает сильное понижение вязкости. Чем выше внутреннее давление, а следовательно, и [c.42]

    Антонов [13] высказал предположение, что межповерхностное натяжение между двумя взаимно насыщенными жидкостями равно разности поверхностных натяжений этих жидкостей, взятых от- дельно. Хотя это и имеет место в ряде случаев (табл. Я), но правило это не относится ни к перастекающимся жидкостям, ни к тем, которые имеют высокий начальный коэфициент растекания относительно второй жидкости .  [c.60]


Смотреть страницы где упоминается термин Жидкость ч г коэфициент: [c.120]    [c.218]    [c.186]    [c.409]    [c.42]    [c.69]    [c.70]    [c.94]    [c.258]    [c.189]    [c.30]    [c.41]    [c.59]   
Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.46 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте