Кислота азотистая открытие

Что касается вторичной структуры, то наш И сведения относятся в большей степени к ДНК. Две макромолекулы этой кислоты образуют двойную спираль с правым направлением вращения, причем азотистые основания каждой макромолекулы направлены внутрь двойной спирали и связаны друг с другом водородными связями. Такая структура называется по имени первооткрывателей моделью Уотсона — Крика. Оба ученых совместно с Уилкинсом были удостоены за это открытие Нобелевской премии 1963 г. [c.218]

Синтез Фишера. Вероятно, наиболее широко применимым для синтеза производных индола является метод, открытый Эмилем Фишером. В 1884 г. Фишер и Гесс [22] нашли, что азотистое соединение, получающееся с малыми выходами при нагревании несимметричного метилфенилгидразона пировиноградной кислоты (I) со спиртовым раствором хлористого водорода, в действительности было производным индола—1-метилиндол-2-карбоновой кислотой (II). [c.7]

Урацил, открытый Асколи, и тимин, открытый Косселем, нейтральны т. пл. 338 и 340° соответственно. Цитозин, впервые полученный Косселем, разлагается выше 320 , При действии азотистой кислоты он дезаминируется в урацил. [c.1035]

Среди пестицидов имеются органические вещества многих классов хлорпроизводные, азотистые и сернистые соединения, производные кислот фосфора и др. Номенклатура и масштабы производства пестицидов непрерывно увеличиваются. Это объясняется открытием новых, более эффективных и избирательных или менее токсичных препаратов, а также необходимостью постоянной борьбы с природой, которая способна вырабатывать иммунитет по отношению к длительно применяемым средствам. Однако к выбору и применению пестицидов следует относиться очень осторожно, [c.16]

Бензол и ряд его гомологов, а затем и большая группа других соединений вскоре после их открытия были выделены в группу ароматических соединений, так как обладали особыми, ароматическими свойствами. Вопрос о причинах этих свойств почти со времени создания Бутлеровым теории химического строения — один из важнейших в теоретической органической химии. Главное затруднение было в том, что формула бензола указывает на высокую ненасыщенность, которая не обнаруживается в реакционной способности этого соединения. Бензол не обесцвечивает бромную воду, не окисляется раствором перманганата, не присоединяет серную кислоту. Лишь в особых и достаточно жестких условиях можно провести реакцию между бензолом и бромом, серной или азотной кислотой, причем в результате этих реакций происходит замещение атомов водорода, а не присоединение, характерное для олефинов. Другая особенность, отличающая ароматические соединения от олефинов,— их высокая устойчивость, способность образоваться даже в жестких пиролитических процессах и сравнительная трудность протекания реакций окисления. Наконец, весьма характерными являются свойства некоторых производных ароматических соединений. Так, ароматические амины менее основны, чем алифатические. При реакции с азотистой кислотой [c.12]

Эта реакция известна как реакция диазотирования. Она открыта в 1858 г. в лаборатории Кольбе студентом П, Гриссом. Реакцию диазотирования проводят при температуре от О до —5°С (не выше) при перемешивании. Вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты применяют ее соль и сильную минеральную кислоту (чаще соляную). Эта реакция ускоряется в присутствии электроноакцепторных заместителей в ароматическом ядре. [c.304]

Примером гомолитического, а не гетеролитического механизма нитрования является открытая Робинсоном [75, 76] реакция нитрования и гидроксилирования надазотистой кислотой. Робинсов с сотрудниками показал, что при взаимодействии азотистой кислоты с перекисью водорода образуется над-азотистая кислота, которая способна нитровать и гидроксилиро-вать ароматические соединения. По мнению авторов, надазо-тистая кислота распадается гомолитически на два свободных радикала [c.197]

Так как этиловый эфир азотистой кислоты ядовит, следует вести реакцию в вытяжном шкафу или на открытом воздухе. [c.207]

Открытие азотной кислоты в присутствии азотистой кислоты [c.458]

Реакция диазотирования, открытая в 1858 г. Гриссом, заключается в образовании солей диазония при взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в кислой среде [c.244]

Уксусная кислота — получается из уксуса, который образуется при бактериальном окислении кислородом воздуха этилового спирта, содержащегося в вине или в крепком сидре. Окисление происходит под влиянием специфических бактерий (так называемого уксусного грибка— уксусной матки ), которые выделяют энзимы, способствующие окислению. Энзимы могут существовать и активировать окисление только в очень разбавленных растворах, поэтому крепкие вина (такие, как портвейн и херес) не прокисают при хранении даже в открытых сосудах. Разбавленные растворы чистого этилового спирта в воде также устойчивы против микробиологического окисления, так как не содержат минеральных солей и азотистых веществ, имеющихся в вине и необходимых для нормального роста микроорганизмов. [c.424]

Азот. Проще всего азот определять количественно по способу Дюма (см. ниже). Однако, если почему-либо требуется качественное обнаружение, можно открыть азот по реакции Лассеня. В открытой пробирке к пробе вещества примерно в 0,01 г прибавляют кусочек металлического натрия примерно в 0,05 г. По окончании реакции (если реакция идет) пробирку нагревают, сначала осторожно, потом докрасна, невзирая на горение натрия. Когда горение окончено, дно раскаленной пробирки опускают в фарфоровую чашку, в которую налито 3—5 мл воды. Конец пробирки лопается и сплав попадает в воду. После того как остаток натрия прореагирует с водой, полученный раствор, содержащий цианистый натрий, образованный азотом, фильтруют и добавляют к нему каплю разбавленного раствора железного купороса, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции, затем прибавляют каплю раствора хлорного железа. Посинение вследствие образования берлинской лазури указывает на наличие азота. Эта проба очень чувствительна и дает положительный результат с большинством типов азотистых соединений, но пе со всеми. Легко разлагающиеся ароматические диазосоединения выделяют азот в газообразном состоянии и не образуют в описанных условиях цианида. Поэтому часто заменяют качественную пробу на азот количественным определением по Дюма (или Дюма — Преглю, см. ниже). [c.46]

Диазосоединения и азосоедикенкя. Реакция диазотирования первичных ароматических аминов, или, иначе, реакция взаимодействия их с азотистой кислотой, была открыта в 1858 г. П. Гриссом. В результате диазотирования первичный ароматический амин (реже — гетероциклический) превращается в так называемое диазосоединение, обладающее большой реакционной способностью. [c.118]

В этой реакции наряду с нитропроизводными образуются изомерные эфиры азотистой кислоты aHgONO. Открытие обоих продуктов не представляет трудностей нитросоединения при восстановлении превращаются в амины, в то время как алкилнитриты дают соответствующий спирт и аммиак. [c.521]

Соединение азотистого основания с сахаром без фосфора называют нуклвозидом. Нуклеиновые кислоты были открыты около 100 лет назад Ф. Мишером, который выделил их из клеточных ядер гнойных клеток. [c.62]

В последнее время открыты две новые группы липидов, в составе которых представлены и простые и сложные липиды. К ним относятся днольные липиды—простые и сложные эфиры двухатомных спиртов с высшими спиртами и высшими жирными кислотами, содержащие в ряде случаев фосфорную кислоту, азотистые основания и углеводы ориитинолипиды, построенные из остатков высших жирных кислот, аминокислоты орнитина (или лизина) и включающие в некоторых случаях двухатомные спирты. [c.370]

Производные ароматических аминов и азотистой кислоты. Соли диазония. Открытые Петером Гриссом соли диазония получаются при действии азотистой кислоты на кислые растворы ароматических первичных аминов и являются важнейшими производными ароматических оснований. Их значение очень велико, так как они являются необходимыми исходными материалами для получения соединений с самыми разнообразными функциями и лежат в основе большого класса азокрасителей. [c.585]

БУМАГА РЕАКТИВНАЯ ИНДИКАТОРНАЯ УНИВЕРСАЛЬНАЯ прикс няется для ориентировочного определения pH растворов, а также для быстрого открытия некоторых веществ в растворах и газах. Для определения pH тонкую беззольную бумагу пропитывают раствором соответствующего индикатора, а для открытия тех или иных веществ — растворами реактивов, реагирующих с открываемым веществом с образованием окрашенного продукта реакции. Пропитанную бумагу сушат на воздухе, не содержащем газов кислого и щелочного характера. Полоску Б. р. и. у. погружают в испытуемый раствор или наносят на нее каплю этого раствора. При испытании воздуха или газа Б. р. и.у., смоченную водой, вносят в газовое пространство. Во всех случаях наблюдают изменение окраски Б. р. и. у. Например, для открытия азотистой кислоты при контроле процесса диазотирования и ни-трозирования, брома — при контроле процесса бромирования пользуются иодкрахмальной бумагой (белого цвета), пропитанной растворами К1 и крахмала. Бумага чернеет или синеет при действии окислителей. Свинцовая бумага, пропитанная раствором ацетата свинца (белого цвета), чернеет при действии сероводорода и др. [c.48]

Соединение цианамид, Ha N2, представляет интерес в аналитической химии как свободная кислота важной в промышленности соли, циан-амиДа кальция. Впервые полученный реакцией меж iy галоидным соединением циана и аммиаком, он являлся лабораторной редкостью до открытия в 1897 году Frank oM и Саго, что продажный карбид кальция поглощает при высокой температуре газообразный азот, образуя цианамид кальция, соединение, которое впоследствии было признано прекрасным удобрительным материалом, а также сырьем, пригодным для производства разных других азотистых соединений. Развитие этой промышленности было столь быстрым, что в настоящее время продукция цианамидной промышленности превосходит и по количеству и по стоимости объединенную продукцию всех цианистых соединений, о которых говорилось в предыгущлх отделах этой книги. [c.90]

Реакция нитрозирования была открыта Виктором Мейером в 1873—1874 гг. Этот исследователь нашел, что при осторожном подкислшии щелочного раствора нитропарафина и щелочной соли азотистой кислоты первичные нитропарафины превращаются Б нитроловые кислоты [1], а вторич 1ыс нитропарафины— в псевдо-нитролы [2, [c.409]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута И. М. Коренман [116] применил бруцин и КВг. Сульфат бруцина и КГЗг дают с Bi, d, Hg, Sb, As , As , Zn характерно кристаллизующиеся осадки. u и Su не образуют характерных осадков. Открытию висмута мешают едкие щелочи и гидроокиси щелочноземельных металлов, азотистая кислота и большие количества азотной кислоты. [c.243]

Для выделения иода часто бывает более удобны.м пользоваться вместо хлорной воды азотистой кислотой (особенно при очень малых количествах иода, какие встречаются, например, в минеральных водах). При этом поступают стедующи.м обраэо-М. Испытуемый на иод и бром раствор слабо -подкисляют раэба-вленной серной кислотой, прибавляют сероуглерод и несколько капель нитрозы- и затем взбалтывают. Появление краснофиолетовой окраски указывает на присутствие иода. Для открытия брома сливают с сероуглерода водный раствор, я фильтруют его через смоченный водой фильтр для удаления взвешенных в не окрашенных в фиолетовый цвет капелек сернистого углерода, которые при фильтровании [c.357]

Реактив Грисса -. Для открытия малых количеств азотистой кислоты, какие могут встречаться, например, в питьевых водах, нз всех вышеприведенных реакций достаточной для этого чувствительностью отличается только реакция с иодидом калия, и крахмалом . Но так ка в исследуемой воде могут находиться также перекись водорода и соли тpexвa лентного железа, каждая из которых выделяет иод из кислого раствора иодида калия, то очевидно, что пользование одной только этой реакцией часто приводило бы к ошибкам. [c.385]

Чаргафф СЬагда 1 Эрвин (р. 1905), американский биохимик. Окончил Венский университет (1926) с 1935 г.— в Колумбийском университете в Нью Йорке. Основные работы — по изуче нию химического состава и структуры нуклеиновых кислот, определил коли чественное соотношение азотистых оснований, входвщих в их состав (правило Чаргаффа). Это открытие было использовано Ф. Криком и Дж. Уотсоном При построении модели структуры ДНК. [c.298]

Азотная кислота может быть также открыта путем переведен ия ее в азотистую кислоту, дающую красное окрашивание с сульфаниловой кислотой н д-нафти.та.м ино м [c.457]

Азотистая кнслота разлагается также при ки 1ячении раствора азотистокислой- щелочи н течение нескольких часов с нейтральным раствором хлористого аммония но при этом всегда также образуются следы азотной кислоты, которые -могут быть открыты". [c.459]

Эта. реакция обьтно применяется для открытия вторичньгх аминов. Для этого предполагаемый нитрозамни, образующийся при действии азотистой кислоты, извлекают эфиром. Эфирную вытяжку освобождают от возможных следов азотистой кислоты многократным промыванием разбавлеиным раствором едкого натра и потом еще раз промывают чистой водой. Вытяжку высушивают безводным сернокислым магнием и часть ее упаривают в белой фарфоровой чашке. Затем проводят испытание, как было описано выше. [c.423]

Интерес к пиперидинам в настоящее время значительно возрос в результате открытия лекарственного препарата демерола XXXVI [156, 157). Это вещество обладает эффективным болеутоляющим действием и находит значительное применение в качестве заменителя морфина. Его синтез может быть проведен по методу, описанному при конденсации нитрила фенилуксусной кислоты с ди-(р-хлорэтил)-метиламином в присутствии амида натрия. Однако ди-(р-хлорэтил)-метиламин принадлежит к классу соединений, называемых азотистыми аналогами иприта, и представляет собой вещество потенциального кожнонарывного действия. Вследствие этого при техняческом синтезе исходят из значительно менее активных ди-(р-хлорэтил) бензиламина или N, М -ди-(р-хлорэтил) сульфамида. [c.510]

Присутствие амидов было открыто в нефтях Советского Союза и в нефти месторождения Вильмингтон. Н. Н. Безингер и Г. Д. Галь-перн (I960 г.) считают, что амиды кислот составляют главную массу так называемых нейтральных азотистых соединений нефти. Вопрос о строении амидов и об их количестве в нефтях остается пока неясным. Главным недостатком большинства исследований [c.75]

Кислородные соединения нефти представляют собой в основном производные нафтеновых углеводородов — нафтеновые кислоты. Найдены также фенолы и предельные карбоновые кислоты. Сера в нефти находится или в свободном, растворенном виде, ил1г в виде соединений с открытой цепью (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды), или в виде гетероциклических соединений (тиофан1л и, возможно, тиофены). Отмечалось также наличие сероводорода. Азотистые соединения нефти представляют собой, главным образом, производные пиридина, хинолина и их гидрированные формы, а также продукты разложения гемина крови и хлорофилла растений — слоя ные соединения, на.чываемые порфир и н а м и. [c.14]

Многие исследования такого рода представляют собой весьма сложную проблему, и часто целью их является открытие исходного материала, из которого образуется данный продукт. Например, в опытах, проводившихся с целью установления источников токсичных окислов азота в силосе [1594], было найдено, что содержание N0 в газе, выделившемся при брожении силоса в закрытом сосуде, примерно одинаковое, независимо от того, находился ли в Nal NOз или в меченных аминокислотах таким образом, образование газа было объяснено реакцией между азотистой кислотой и а-ами-ноазотом. [c.471]

Мочевая кислота. — Мочевая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество, очень плохо растворимое в воде и разлагающееся без плавления при температуре выше 400 °С. Она была открыта Шееле в 1776 г. в составе мочевых ка.мней человека. Позднее было найдено, что она является главным конечным продуктом азотистого обмена у змей и птиц. Так, мочевая кислота составляет 90% экскрементов боа-констриктора и является основным компонентом отложений гуано. Она присутствует в нормальной моче человека лишь в очень небольших количествах, но в моче больных подагрой содержатся повышенные ее количества таким образом, по результатам анализа мочи можно поставить соответствующий диагноз. [c.627]

При действии азотистой кислоты на первичные алифатические амины (см. стр. 280) происходит замещение аминогруппы на гидроксил. Первичные амины ароматического ряда при действии азотистой кислоты на их соли дают соединения, содержащие группу =N2, так называемые диазосоединения (см. то.м И). Ароматические диазосоединения были открыты Гриссом в 1859—1862 гг. и впоследствии приобрели важное значение как полупродукты в производстве азокрасителей. Значительно позже Курциус действием азотистой кислоты на эфиры а-амино-кислот получил вещества, также содержащие группу =N2. Так как некоторые реакции этих веществ оказались сходными с реакциями ароматических диазосоединений, они получили название эфиров диазокарбоновых кислот. [c.765]