Бензойная анилид

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Реакции на хлористый бензоил 1. Получение анилида бензойной кислоты при прибавлении к 1,5 гр. хлористого бензоила 2 гр. анилина смесь застывает при сильном разогревании и получается анилид бензойной кисл. и хлористоводородный анилин по уравнению [c.28]

Для удаления хлористо-водородного анилина смесь кипятят с водой, оставшийся нерастворенным анилид бензойной кисл. после перекристаллизации из алкоголя дает т. пл. 63°. [c.28]

Амины при нагревании с карбоновыми кислотами и ПФК превращаются в амиды [149]. Максимальные выходы наблюдаются в случае аминов со слабыми основными свойствами. Так, из бензойной кислоты и анилина при нагревании в течение 20 мин от 25 до 160° с последующей обработкой смеси льдом не был получен амид, тогда как из бензойной кислоты и 2,4-динитроанилина в этих условиях образуется замещенный анилид с выходом 98%. Уксусная кислота дает [c.80]

Некоторые кислоты могут быть восстановлены в альдегиды следующим образом. Кислоту превращают в анилид, а затем при действии пятихлористого фосфора в соответственный имидхлорид (стр. 295), из которого при действии хлористого олова образуется азометин. В результате гидролиза азометина получают альдегид г. Превращение бензойной кислоты в бензальдегид по этому способу может быть изображено следующей схемой [c.322]

Изучены фунгицидные свойства большого числа амидов и анилидов бензойной и замещенных бензойных кислот, среди них найдены весьма активные соединения [20—29]. Анилиды [c.196]

При метаболизме анилидов замещенных бензойных кислот происходит гидроксилирование анилинового кольца в положение [c.204]

Рис. 1 . Кривые потенциометрического титрования смесей анилидов с бензойными кислотами

Максимальные выходы анилида, полученные при взаимодействии различных тиоловых эфиров уксусной, бензойной и гиппуровой кислот с анилином в 1%-ном водном растворе, позволяют расположить их в следующий ряд [c.263]

БЕНЗАНИЛИД (бензойной кислоты анилид) [c.144]

Из органических кислот упоминаются молочная, уксусная, левулиновая, многоосновные кислоты и их ангидриды, бензойная и салициловая, нафтеновые кислоты и т. д. Применяют также щелочные соли органических кислот или их анилиды [c.396]

Из бензофенона получают оксим, подвергают его перегруппировке Бекмана и гидролизуют образовавшийся анилид бензойной кислоты. [c.100]

Бензойной кислоты К -хлоранилид М Хлорбенз-анилид [c.517]

I Бензанилид (анилид бензойной кислоты)—бесцветные кри- 1 Сталлы с т. пл. 163 С растворим в спирте, особенно легко — в шрячем диэтиловом эфире, бензоле, нерастворим в воде. [c.173]

В модельном опыте сухой фекилацетат калия немедленно растворялсн в диметилформамиде после прибавления о-сульфо-бензойного ангидрида, но при введении избытка анилина выход анилида составил только 50%. Авторы этою исследования пришли к выводу, что или сметанный ангидрид подвергается дис-пропорционированию, или, что более вероятно, атака амииа направлена в оба карбонильных положения [183]. В соответствии с другим объяснением промежуточный смешанный ангидрид XLI вступает в реакцию Перкина с образованием кетона XLII. [c.214]

Для получения свободной 2-дезокси- )-рибозы смесь, содержащую 5 г анилида, 5 мл свежеперегнанного бензальдегида и 0,5 г бензойной кислоты, встряхивают в течение 22 ч при комнатной температуре со 150 мл воды. Водный раствор трижды экстрагируют эфиром, обесцвечивают углем и упаривают под вакуумом, в конце — в высоком вакууме над Р2О5. Образуется 3,15 г (98% от теоретического) сиропа, кристаллизующегося при растирании. Его промывают растиранием с этилацетатом, содержащим 5% метанола. Выход чистого продукта (смесь а-и Р-аномеров) [c.129]

Кислотный катализ в неводной среде инверсия /-ментона в хлорбензольном растворе температура 99,4 0,05° С, образуются комплексы между /-ментоном и 3 молекулами хлор5 сусной кислоты, фенилпропионовой кислоты, ж-нитро-бензойной кислоты, бензойной и уксусной кислот в хлорбензоле, предполагается протолитическая реакция Кетонное расщепление а, а-диметилуксусной кислоты в о-хлоранилин и анилин в хлоридных буферных растворах Бромирование ацетона, энолизованного в легкой воде и в смеси легкой и тяжелой воды при 25° скорость броми-рования ацетона эквивалентна скорости обмена первого атома водорода Бромирование ж-нитрацетофенона, о-нитранилина и р-хлор-о-нитранилина Образование анилидов из органических кислот и анилина [c.212]

Тиаэоп-2-ипамино> сульфонил]фенил амино)карбонил]-бензойная кислота (фталевой кислоты 4-[(тиазол-2-иламино)сульфонил] анилид фталазол) [c.395]

Ацетон, метилэтилкетон в смеси с гексаметилфосфортриамидом, был применен для потенциометрического титрования трет-бута-нольно-бензольным раствором (С4Нэ)4МОН серусодержащих дикарбоновых кислот 1[409, 410], мономерных и полимерных соединений ряда бензимидазола и гетероциклических соединений [411]. Показано, что анилиды алифатических и ароматических карбоновых кислот проявляют кислотные свойства в ацетоне и метилзтил-кетоне. Кислотные свойства анилидов обусловлены их диссоциацией по типу протонных кислот при протолитическом разрыве связи N—Н под влиянием растворителей [412]. Разработаны методы дифференцированного потенциометрического титрования двух- и трехкомпонентных смесей бензанилидов и их смесей с бензойными кислотами (рис. 11) в среде ДМК, ПД, ДМФА и других растворителей [412]. [c.112]

Продуктов реакции [8]. Смешанные ангидриды трифторацетил-аминокислот и уксусной или бензойной кислоты реагируют с анилином с образованием смеси анилидов, которые трудно разделить. Из трифторацетил-ВЬ-аланилацетата был получен три-фторацетил-Е)Ь-аланиланилид с выходом только 6% [196]. [c.218]

Кетоксимы под влиянием пятихлористого фосфора и некоторых других реагентов перегруппировываются в амиды кислот (перегруппировка Э. Бекмана, 1886 г.) так, например, оксимы л-метокси-бензофенона превращаются соответственно в анилид анисовой кислоты и метоксианилид бензойной кислоты [c.494]

Предполагается, что для гладкого протекания восстановления до альдегидов решающее значение могут иметь значительные стерические затруднения, которые делают невозможным дальнейшее восстановление [2029, 2964]. Однако против этого утверждения свидетельствует тот факт, что при восстановлении бис(пиперидидов) фталевой кислоты, обладающих объемистыми амидными группами, фталевый альдегид образуется с выходом только 20% [2964]. Вероятно, в такого рода реакциях первостепенное значение имеют электронные факторы. В большинстве случаев для синтеза альдегидов применяют iy-метиланилиды, в которых карбонильная группа амида достаточно активирована. На их основе было получено большое число альдегидов [2958, 2959, 2962, 2963, 3042]. Эта реакция может быть распространена на iV-метиланилиды как алифатических моно- и дикарбоновых кислот, окси- и галогензамещенных кислот [2958, 2959], так и ароматических монокарбоновых и дикарбоновых кислот типа фталевой кислоты [2963] и на Л -метил-анилид никотиновой кислоты [2958]. Л -Метиланилид 2,4,6- триметил-бензойной кислоты не восстанавливается до альдегида [2963]. Из N-метиланилида муравьиной кислоты- С был получен формальде-гид- С с выходом 90—95% [2962]. [c.195]

Образование анилидов. Анилидами называются амиды кислот, в которых водородный атом амидогруппы замещен на ароматический радикал (арил). Например, СН3СО—NH jH., есть анилид уксусной кислоты, или ацетанилид gH- O—NH ZgH — аннлид бензойной кислоты, или бензанилид. [c.300]

Бориес [301] разделял на полиамидных слоях коричную, фенилпропионовую, бензойную, 4-фенилмасляную кислоты в виде их анилидов в системе толуол—метанол (10 2,5). [c.90]

ПРОТОКАТЕХОВАЯ КИСЛОТА (3, 4-диокси-бензойная кислота), мол. в. 154,12 — бесцветные кристаллы т. пл. 197—198° хорошо растворима в воде, спирте и ацетоне, нерастворима в бензоле образует моногидрат, обезвоживающийся при 100° константа диссоциации К= 3,3 Ю (25°). Производные П. к. амид, т. пл. 212° анилид, т. пл. 166—167° диацетат, т. пл. 157—158° комплекс с хиноном, т. пл. 179—180°. П. к. легко вступает в реакции алкилирования, ацилирования и др. при сухой перегонке декарбоксилируется с образованием пирокатехина. При нагревании П. к. с хлорокпсью фосфора получается ангидрид [c.192]

Дёринг [47] высказал предположение, что первым актом реакции может быть образование иона тропилия. Для выяснения истинного механизма реакции Юппе и Вольф использовали циклогептатриен, содержащий метку ъ метиленовой группе. Полученный в результате окисления бензальдегид превратили в бензойную кислоту, которую ввели в реакцию с азотистоводородной кислотой, при этом образова-вшийся анилид содержал / , а СО2 — /7 метки [c.111]

Стереохимическая теория хорошо объясняла существование изомерных оксимов, однако необходимо было найти метод определения их конфигурации. Было известно, что при перегруппировке изомерных оксимов образуются изомерные амиды кислот. Так, например, при перегруппировке одного из изомерных фенил-анизилкетоксимов образуется анилид анисовой кислоты, в то время как из другого изомера образуется анизиламид бензойной кислоты. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология