Сульфурил хлористый, получение

Трифенилхлорметан был получен действием пятихлористого фосфора , хлористого водорода или хлористого ацетила на трифенилкарбинол. Он был также получен взаимодействием четыреххлористого углерода с бензолом в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа и действием пятихлористого фосфора или хлористого сульфурила в присутствии перекисей на три- [c.431]

Сульфурил хлористый, т. кип. 68—69°, получение см, [6]. [c.281]

Рис. 53. Прибор для получения хлористого сульфурила

Другие способы получения уксусного ангидрида. Традиционные процессы получения уксусного ангидрида — взаимодействие ацетата натрия и хлористого сульфурила [c.158]

Более важное значение имеет реакция Рида [14]. Действие на парафины смеси двуокиси серы и хлора (или одного хлористого сульфурила) при освещении актиничным светом приводит к получению алкилсульфо-хлоридов с высоким выходом [c.96]

Рассчитайте объемы оксида серы (IV) и хлора, необходимые для получения хлористого сульфурила массой I т. [c.123]

Следует отметить интересные результаты, полученные в е следнее время при изучении действия хлористого сульфурила. олефины. До недавнего времени единственным известным напр влением взаимодействия хлористого сульфурила с олефина была реакция присоединения хлора по двойной связи. [c.222]

Для получения хлорангидридов кислот можно применять и другие агенты галоидирования, например хлористый сульфурил, фосген и четыреххлористый кремний. [c.198]

Сернистый ангидрид применяют также для создания искус-С1 енного холода, как консервирующее и дезинфицирующее средство, при получении сульфитов, хлороокисных соединений (хлористый сульфурил, хлористый тионил) и других продуктов различных отраслей промышленности. [c.210]

Производственная гибкость электролиза предопределяет и разнообразие сфер применения хлора в жизни. В настоящее время области применения хлора — многочисленны. Прежде всего, необходимо отметить применение хлора в крупных количествах в виде хлорной извести или жидкого хлора в химической промышленности для отбеливания целлюлозы и бумаги, для отбелки текстильных изделий из хлопка и льна. Крупные количества хлора расходуются на получение целого ряда сложных продуктов химической промышленности, как-то соляной кислоты, хлоратов (бертолетовой соли), хлороформа, большого количества красочных и медицинских полуфабрикатов и продуктов вроде фосгена, дифосгена, хлорбензола, хлораля, бензилхлорида, хлористых металлов и металлоидов (в особенности хлористого алюминия), больших количеств (в особенности в Америке) хлористой серы, хлористого олова, хлористой сурьмы, хлорного железа, хлористого кремния, хлористого титана, хлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлоранила, хлоруксусной кислоты, хлористой меди, хлорпикрина, хлорацетона, хлорацетофенона, хлористого сульфурила, хлористого циана, хлорированных углеводородов и др. Перечисленными продуктами обслуживаются фармацевтика, красочная промышленность они же применяются частично в виде растворителей в жировой промышленности для экстрагирования жира из костей, семян, в резиновой промышленности, в технике борьбы с сусликами и пр. вредителями полей. Хлор в виде хлорной извести на ходит применение для дезинфекционных целей в житейском обиходе, на железных дорогах и в общественных местах, а также для дезинфекции сточных вод и почвы. Хлор находит применение ив рафинировании цветных металлов (меди, свинца, цинка и др.), в извлечении золота из руд, в обработке нефтяных погонов для уничтожения неприятного запаха газолина и керосина. Белящим свойством хлора широко пользуются в процессе стирки белья. Здесь он зачастую также необходим, как сода. К услугам прачечных и домашних хозяек имеется ряд удобных методов применения хлора дтя отбелки белья. Выработано много аппаратов мелкого типа для непосредственного включения в осветительную сеть для получения электролитических белильных хлорных жидкостей выпускаются в продажу разнообразные порошки для отбелки тканей, в основе своей содержащие твердый гипохлорит<г т. е. сухую белильную соль, автоматически действ)пю-щую белящим образом при растворении в воде. [c.13]

Получение ацетилацетоната метилтрихлорсурьмы [107]. В 150 мл сухого эфира растворяют в токе азота при —70° С 7,5 г метилдихлорстибина и 4,0 г ацетилацетона. К раствору прибавляют по каплям при перемешивании в течение часа 5,0 г хлористого сульфурила. Осадок, полученный из верхнего эфирного слоя, перекристаллизовывают из эфира. Выход 7,0 г (76%), т.пл. 110-ИГ С. [c.239]

Хлорангидрид бензолсульфокислоты может быть получен действием пятихлорнстого фосфора на бензолсульфокис.готу или ее соли действием хлорокиси фосфора на соли бензолсульфокислоты действием хлорсульфоновой кислоты на бензол или на натриевую соль бензолсульфокислоты , а также действие.м хлористого сульфурила на бензол в присутствии безводного хлористого алю.миния . [c.470]

Хлористый сульфурил является сульфохлорирующим реагентом в присутствии различных катализаторов [58—60]. Караш с сотрудниками [59—61] применяли хлористый сульфурил для получения -сульфопро-изводных карбоновых кислот. Реакция сульфохлорирования, по их мнению, протекает по радикальному механизму [61]. [c.233]

Хлорированный гидрохлорид каучука. Гидрохлорид природного каучука может быть прохлорирован в растворе до образования продукта, содержащего по два атома хлора на каждую группу gHg. Продукт этот представляет особый интерес, так как в нем, вероятно, отсутствуют циклы, а анилиновая проба показывает почти полную стабильность атомов хлора, тогда как исходный гидрохлорид каучука подвергался полному дегидрохлорированию. Стабильность этого продукта по отношению к анилину такая же, как и дихлорида каучука, полученного действием хлористого сульфурила, продукт же, полученный прямым хлорированием каучука и содержащий приблизительно то же самое количество хлора (51 %), на 45 % взаимодействует с анилином. [c.223]

Изопарафины, содержащие третичный атом углерода, могут реагировать с х юрсульфоновой кислотой. Алифатические сульфокислоты легко можно получить через сульфохлориды, полученные в свою очередь через хлористый сульфурил. [c.312]

Требуется рассчитать необходимьп объем реактора для получения 90% распада. Условия работы = 25 кг ч Р = 1 атм t = 321° С. Предполагается, что система подчиняется законам идеального газа. За единицу массы питания принять G = 100 кг SOj Ij- Молекулярная масса хлористого сульфурила М = 135 кг/кмоль. Константа скорости реакции = 0,00132 muh . [c.56]

Наиболее удовлетворительным методол его получения, повидимому, является действие хлористого сульфурила на метиловый спирт при низкой температуре [158] [c.30]

Изобутиловый эфир хлорсульфоновой кислоты [158] получен в виде сырого продукта действием хлористого сульфурила на спирт. Вследствие большой неустойчивости чистый эфир выделен не был. [c.44]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

Триметилбензол (мезитилен) легко сульфируется серной кислотой [135] с образованием моносульфокислоты [132 з, 134]. Для получения последней применен также олеум [136]. При действии хлористого сульфурила [133] и хлористого алюминия получается некоторое количество сульфохлорида. Нагревая 40 г мези-тилена с 400 хлористого сульфурила и 400 г хлорсульфоновой кислоты [137] при 100° в течение 10 час., получают с высоким выходом дисульфохлорид, последний образуется с выходом 70% также [c.23]

Трихлортолуол. К смеси из 368 з толуола и 40 з безводного-хлористого алюминия при 70° прибавляют в течение 3 час. смесь из 1680 г хлористого сульфурила и 168 з полухлористой серы. Полученную реакционную смесь промывают горячей водой и перегоняют при обычном давлении. Собирают фракцию, кипящую в интервале 220—245°, которая представляет смесь почти равных частей 2,4,5- и 2,3,4-трихлортолуолов выход равен 72% оттеорет. Фракционной кристаллизацией выделяют 2,4,5-трихлор-толуол с т. пл. 82—83°. Из оставшейся воскообразной массы выделяют [c.172]

П. Укажите реагент для получения азотистых ипритов из соответствующих аминоспир-тов К-Л (СН2СН20Н)2. а. Хлор б. Хлористый тионил в. Хлористый сульфурил [c.219]

Начиная с 1936 г. реакция сульфохлорирования является объектом весьма интенсивного изучения. В патентной литературе рассматриваются преимущественно вопросы получения сульфохлоридов высокомолекулярных углеводородов, пригодных для изготовления поверхностно-активных веществ, причем в этот период наблюдается тенденция использовать главным образом парафиновые углеводороды большого молекулярного веса. Правда, появляются указания и на возможность использования в качестве сырья для этой реакции низкомолекулярных парафинов, начиная от этана, а также циклопарафинов как индивидуальных, так и в виде смесей из фракций нефти уделяется внимание процессам очистки нефтяных фракций с целью сделать нх пригодными для сульфохлорирования. Изучается также применение катализаторов, проведение реакции сульфохлорирования посредством хлористого сульфурила вместо смеси сернистогс ангидрида и хлора. [c.212]

Кроме элементарных галогенов, источиикамн галогена являются N- или О-галогензамещепные соединения, а особенно хлористый сульфурил и перекиси 12]. Галогенирование алифатических углеводородов, способных образовывать различные замещенные продукты, как правило, не является удовлетворительным методом синтеза, поскольку замещение осуществляется неизбирательно и наблюдается лишь незначительное увеличение скорости при замещении водорода у третичного атома углерода по сравнению с замещением атомов водорода у вторичного и первичного атомов углерода. Более того, скорость замещения второго атома водорода на галоген почти идентична скорости замещения первого атома, поэтому для получения моногалогенидов необходимо брать большой избыток углеводорода по сравнению с галогеном. Примером такого замещения в газовой фазе является следующая реакция [3] [c.428]

Из смешанного ангидрида, полученного из карбобензилоксиглицина и хлористого сульфурила, при действии натриевой соли глицина в тетрагидрофуране при 0° в присутствии К-этилпипе-ридина образовался карбобензилоксиглицилглицин с выходом только 30% [48]. Вероятно, причиной низкого выхода было дис-пропорционирование. Замена хлористого сульфурила на хлористый тионил позволила увеличить выход продукта реакции ДО 35%. [c.278]

Родан получают действием окислителей на роданистоводородную кислоту или ее солн. Окисление роданистоводородной кЦслоты в органическом растворителе можно осуществить с помощью таких реагентов, как тетраацетат свинца, перекись свинца или двуокись марганца [60], но выходы при этом получаются низкие поэтому гораздо более выгодным является получение родана из роданистых солей металлов. Роданистый свинец быстро и количественно реагирует с бромом, образуя родан и бромистый свинец, который легко отделяется фильтрованием. Можно также применять соединения, содержащие активный галоид, наиример фенилиодндхлорид [26], хлористый сульфурил [61] или некоторые Ы-хлорамиды [18, 19, 62], но они, повидимому, не дают никаких преимуществ по сравнению с бромом или хлором. При роданировании фенолов обычно нельзя применять хлорамиды вследствие их окисляющего действия ). [c.239]

Амино-4-фенилтиазол был получен нагреванием бро-мацетофенона и тиомочевины,взаимодействием ацетофенона, тиомочевины и галогена (хлор, бром, йод), нагреванием ацетофенона и тиомочевины в присутствии таких галогенизирующих и окисляющих средств, как хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота, хлористый тионил, серный ангидрид, серная кислота, азотная кислота, сера, а также при нагревании хлористоводородной бензилизотио-мочевины с бромацетофе1гоном. [c.21]

Для получения 3,6-дихлоркарбазола чаще всего применялись два способа — действие на карбазол хлора [1, 2] или хлористого сульфурила [3, 4, 5]. Первый способ требует использования пятикратного избытка хлора и в лабораторных условиях менее удобен, чем второй. [c.56]