Нафтол и сульфокислота, получение

Технология аминирования нафтолов и их сульфокислот. Получение амино-Г-кислоты и амино-Тобиас-кислоты [c.256]

Получение 2-нафтола. Схема получения 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина путем щелочного плавления показана на рис. 88. В котел 2 с расплавленным едким натром (при 270—280°) постепенно загружают сухую мелко раздробленную натриевую соль 2-нафта-линсульфокислоты, медленно повышая температуру до 315°. При нормальном протекании реакции в котле образуется подвижная с блестящей поверхностью масса, содержащая око.г.о 35% 2-нафтола, что соответствует выходу его 92—93% от теоретического. Плав из котла при температуре 315° передают в гаситель 4, в котором [c.243]

Как уже отмечалось, нафталин используют в качестве сырья для получения фталевого ангидрида и фталевой кислоты, нафтол-сульфокислот и других замещенных. [c.127]

Производство 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты состоит из трех основных стадий 1) нитрозирование р-нафтола 2) получение бисульфитного соединения нитрозо-р-нафтола 3) получение 1 -амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. [c.506]

Протравные. Кислотный хром черный получается сочетанием диазотированной 5-аминосалициловой кислоты с 1-нафтиламином, диазотированием полученного моноазокрасителя и последующим сочетанием его с 1,5-нафтол сульфокислотой (азуриновой кислотой) [c.117]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота, получение которой было описано ранее ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 51), недостаточно чиста и дает продукт окисления несколько более низкого качества. В итоге указанного процесса получается препарат серого цвета, содержащий 1фисталлизационную воду [таким образом, указанный выход (в процентах) ошибочен]. 13 результате дополнительного исследования этого вопроса было найдено, что темную окраску препарата можно свести до минимума или даже устранить полностью и что окрашенные примеси можно нацело удалить путем экстрагирования спиртом. Бесцветную безводную сульфокислоту, которая требуется для настоящего синтеза, получают, следовательно, введя в прежнюю пропись следующие изменения. Смесь иитрозо-(3-нафтола и раствора бисульфита натрия энергично перемешивают от руки деревянной лопаточкой, причем все, что может раствориться, переходит в раствор через 3—4 мин. Раствор по возможности быстро фильтруют, применяя две воронки Бюхнера диаметром 15 см и часто меняя фильтровальную бумагу. После фильтрования прозрачный золотисто-желтый фильтрат немедленно подкисляют. В этом случае препарат получается светлосерого цвета, тогда как, если до подкисления бисульфитного раствора пройдет много времени, раствор становится красным [c.71]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

Текстильные масла, которые при.меняют для защиты нитей и волокон искусственного шежа при тканье и вязании, представляют собой смеси красных сульфокислот и минеральных масел, обработанных олеумом Sillivan предложил для подобных целей текстильное масло, состоящее из минерального масла с небольшой вязкостью, щелочной соли сульфокислоты, полученной из минерального масла, олеиновой кислоты и какого-нибудь антиокислителя (например -нафтола). [c.1108]

Нафталинсульфокис- лота С(Г " 2-Нафтол ССУ"" Получение азокрасителей, 2-нафтиламина, азотолов, различных сульфокислот и др. [c.246]

Опыты при высокой температуре и давлении (в автоклаве) с З-нафталнн-сульфокислотой привели частично к получению Р -тионафтола, частично к получению смеси его дисульфида с 3-нафтолом. Сульфокислота и дисульфокис -лота бензола или не реагировали с сульфгидратом натрия или (при более высокой температуре) образовывали сложные молекулы сернистых красителей Поэтому в настоящее время ароматические меркаптосоединевия производят из сульфокислот иным методом — восстановлением сульфохлоридов. Реакция эта рассмотрена в гл, XIV, [c.357]

Из Л роиаводных Ьамйно-З-нафтола для получения кислот-ко-протравных красителей чаще всего применяются 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота (I) и ее нитропроизводное в виде готового диазоксида (II) [c.148]

В зависимости от применяемого режима сульфирования р-наф-тола получаются различные 2-нафтол сульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-сульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто л-6-с ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировки 2-н афто л-1-сульфокислоты. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из р-нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

Амино-2-нафтол-6-сульфокислота в виде метилового и этилового эфиров (XIII) является очень ценным продуктом при получении синих дисазо- и трисазокрасителей. (XIII) получается при нитровании и восстановлении 2-этоксинафталин-6-сульфокислоты, полученной сульфированием этилового эфира -нафтола хлорсульфоновой [c.225]

Окси-З-нафтойная кислота дает 2-окси-1-сульфо-3-нафтой-ную кислоту, полученную Дзевонским и Лёвенгофом действием хлорсульфоновой кислоты на 2-окси-З-нафтойную кислоту в нитробензольном растворе . Процесс осложняется и, кроме 2-ок-си-1-сульфо-З-нафтойной кислоты, образуются 2-нафтол и 2-нафтол- -сульфокислота. Появление 2-нафтола объясняется отщеплением углекислоты из молекулы 2-окси-З-нафтойной кислоты, легко протекающим под влиянием солей сернистой ки лoты . Образование 2-нафтол-1-сульфокислоты может происходить как путем сульфирования 2-нафтола, так и путем отшепления углекислоты из 2-окси-1-сульфо-3-нафтойной кислоты. Последний процесс, как показали дополнительные исследования, наступает уже при кипячении 2-окси-1-сульфо-3-нафтойной кислоты с бисульфитом. [c.12]

Красители зеленых оттенков можно получить, усложняя молекулу и применяя производные стильбендисульфокислоты. Так, Прямой оливковый светопрочный 23М (КИ 31985) получают по следующей схеме 4-нитро-4 -аминостильбендисульфокислоту диазотируют и сочетают с фенолом. Затем метилируют фенольную оксигруппу. Восстанавливают нитрогруппу, диазотируют полученный амин и сочетают диазосоединение с 1-амино-2-это-ксинафталин-6-сульфокислотой полученный краситель снова диазотируют и в заключение сочетают с 1-ацетиламино-8-нафтол-4-сульфокислотой в присутствии пиридина. Этильная группа в орто-положении к азогруппе легко отщепляется при обработке солями меди. Перечисленные выше процессы приводят к образованию красителя следующей формулы [c.105]

Для получения красителей оранжевых и красных цветов применяют в качестве азосоставляюших, 3-нафтол (если диазосоставляющая содержит в молекуле сульфогруппы), -нафтол-сульфокислоты (Р-соль, Г-соль), -окси-нафтойную кислоту и бензоил-К-кислоту. [c.243]

Вместо Na l можно использовать NaHSOg — побочный продукт получения фенола и нафтола щелочным плавлением солей натрия соответствующих сульфокислот [c.326]

Сульфокислоты бензола и нафталина используют для получения фенолов, полифенолов и соответствующих нафтолов методом щелочного плавления RSOgNa -f 2NaOH —> R—ONa + NagSOg + H O (R — ароматический радикал). Кроме того, через сульфокислоты получают различные аминофенолы и аминонафтолы, при этом установки сульфирования почти всегда дополняются установками для производства фенолов методом щелочного плавления. [c.328]

Нафталинсульфокпслоты имеют практическое значение как исходные вещества для получения важных промежуточных продуктов в производстве красителей — нафтолов, нафтосульфокис-лот и аминосульфокислот (через соответствующие нитросульфо-кислоты). Сульфокислоты гомологов нафталина, в отличие от бензольных, сравнительно мало изучены, зато окса- и амино-нафталинсульфокислоты исследованы весьма обстоятельно. [c.84]

Некоторые 1-нафтонсульфокислоты, необязательно полученные прямым сульфированием, были превращены в ди- и трисульфокислоты. 1-Нафтол-5-сульфокислота сульфируется серной кислотой [649 а] прп температуре ниже 100° в положении 2. При обработке 8-сульфокислоты или ее сультона серной кислотой при 100 или олеумом на холоду образуется 1,8-нафтосультон-4-сульфо- кислота [649 б]. При действии хлорсульфоновой кислоты на последнюю и на другие нафтосультонсульфокислоты получаются сульфохлориды [649 в]. Реакция 3-, 5-, 6- и 8-сульфокислот с хлорсульфо- [c.99]

Ряд солей с ароматическими аминами получен из нафт9лиц-2,6-,, 2,7-, 1,5- и 1,6- дисульфокислот [32], Для разделения различных нафтолсульфокислот предложен метод [33], основанный На наблюдении, что если к раствору смеси нафтолсульфокислот добавить, ароматический амин в достаточном количестве, чтобы осадить всю, содержащуюся в растворе 2-нафтол-6-сульфокислоту (кислоту-Шеффера) и могущую присутствовать 2-нафтол-3,6-дисульфокис-лоту (кислоту R), то 2-нафтол-6,8-дисульфокислота (кислота G) и 2-нафтол-8-сульфокислота остаются в растворе. Получены также соли других нафтолсульфокислот [34]. Не удалось приготовить, солей нафтионовой кислоты (1-аминонафталин-4-сульфокислоты),, но получены соли ее N-ацетильного производного, Аналогачно. обстоит дело и с прочими аминонафталинсульфокислотами [35). [c.201]

Превращение алкилнафталинсульфокислот в нафтолы систематически не изучалось. Из 1-метилнафталин-4- [331] -6- и -7-сульфокислот [332], а также из 2-метилнафталин-6- и -8-сульфокислот [333] при действии едкого кали получены соответствующие метил-нафтолы. Аналогичный результат получен с 1-бензилнафталин-4-сульфокислотой [334] и некоторыми диметилнафталинсульфо-кислотами [335]. Происходит ли под действием щелочей окисление алкильных групп, в литературе указаний нет. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология