Триксиленилфосфат

В Средневолжском НИИ НП разработан способ регенерации огнестойкого турбинного масла на основе триксиленилфосфата. В опытно-промыщленных условиях процесс проводили по схеме перегонка — водно-щелочная и водная отмывка — сущка — доочистка сорбентом — фильтрование. Получаемый продукт соответствует нормам на свежее масло и, кроме того, может быть использован в качестве противоизносной присадки к смазочным материалам. [c.316]

ТРИКСИЛЕНИЛФОСФАТ [(СНз)аС Нз( )] РО 285—295 С/20 мм рт. ст. d " 1,133—1,155, п 1,551—1,555 Т1 230—240 мПа-с не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях, растит, и животных жирах. Получ. взаимод. РОСЬ со смесью ксиленолов. Пластификатор и антипирен для поливинилхлорида, поливинилацетата, полистирола, яфиров целлюлозы, каучуков. [c.591]

Фосфорсодержащие пластификаторы представляют собой эфиры ортофос- )орной кислоты и различных гидроксилсодержащих соединений. Фосфаты ока-)ывают пластифицирующее действие на большинство полимеров, придавая им 18горючесть. Из эфиров ортофосфорной кислоты наибольшее распространение олучили трикрезилфосфат, трифенилфосфат, триксиленилфосфат, смешанные [c.349]

ТРИКСИЛЕНИЛФОСФАТ [(СНз)2СбНзО]зРО i , 285—295 С/гО мм рт.ст. 133—1,155, = 1,551—1,555 1)230—240мПа-с нераств. в воде, раств. в орг. р-рителях, растит, и животных жирах. Получ. взаимод. РОСЬ со смесью кснленолов. Пластификатор и антипирен для поливинилхлорида, поливинилацетата, полистирола, эфиров целлюлозы, каучуков. [c.591]

На рис. 1 представлены хроматограммы дикрезола на одной и той же неподвижной фазе (триксиленилфосфат), но на разных носителях. Стекло и фторопласт-4 имеют недостаточно развитую поверхность для удерживания необходимого количества неподвижной фазы поэтому на них не удалось достигнуть разделения -крезола и п-крезола. Из импортных носителей (хромосорб W, целит-545) наилучшим оказался хромосорб . [c.70]

Влияние аминных и фенольных антиокислителей на биохимическую активацию трикрезил- и триксиленилфосфатов (по степени торможения активности холинэстеразы метаболитами этих ядов) [c.232]

Введение в масло присадок ДФ-11, трикрезилфосфата и триксиленилфосфата вызывало рост контактного сопротивления на 5-7 порядков. Очевидно, что рост контактного сопротивления свидетельствовал об образовании на труш ссся металлических поверхностях пленок различного состава и проводимости. В момент увеличения нормальной нагрузки /см. рис. 7/ сопротивление контакта снижалось, затем вновь возрастало до установившегося значения. [c.48]

Результаты оценки противоусталостной эффективности масел на установке ЦКУ показывают, что масла гидрокрекинга и синтетические масла примерно вдвое уступают минеральным маслам, среди которых предпочтительнее нафтеновое масло. Как видно из табл. 2, химически и поверхностно-инертные минеральные масла повышают усталостную долговечность металла по отношению к воздуху за счет снижения механических напряжений в поверхностных слоях металла, лучшего отвода тепла, изоляции от коррозионно-агрессивных компонентов и влаги воздуха, тогда как большинство синтетических и гидрированные масла в сравнении с воздухом снижает усталостную долговечность стали за счет проявления поверхностной или химической активности на границе с металлом, стимулирования процессов зарождения и развития усталостных трещин. Критерием проявления поверхностной активности является полярность, диэлектрическая проницаемость жидкой среды, отражающая степень влияния эффекта Ребиндера. Вероятно, именно этот эффект определяет низкую противоусталостную эффективность полярных эфирных масел. Среди испытанных на установке ЦКУ присадок высокий противоусталостный эффект был отмечен для триксиленилфосфата, диэтаноламида, ионола, ингибиторов коррозии КСК, КП, АКОР-1. Отрицательное влияние на усталостную долговечность, как и в условиях фреттинга, показали химически активные противозадирные присадки. 5 целом результаты оценки эффективности масел и присадок в условиях фреттинг-коррозии и циклической коррозионной усталости во многом совпадают, что, как указывалось вьше, отражает близкий характер процессов, определяющих механизм действия смазочных материалов в условиях различных видов коррозионно-механического износа. В основе всех этих видов износа лежит процесс зарождения и развития трещин в металле, сопровождаемый образованием кислого электролита в вершине [c.49]

Среди присадок наиболее эффективны фосфорсодержащие присадки трикрезилфосфат, триксиленилфосфат и дитиофосфат цинка. Перспективными являются присадки на основе дитиофосфорных килот, содержаш ие молибден и бор. Вместе с тем ни одна из присадок в отдельности не является эффективной по отношению ко всем видам коррозионно-механического износа, что обусловливает необходимость подбора оптимальных композиций присадок различного типа, с учетом многообразия условий практического применения смазочных материалов. [c.58]

Влияние состава базовых масел и присадок на различные виды коррозионно-механического износа далеко не однозначно. Среди базовых масел лучшие результаты обеспечивают средневязкие минеральные масла. Нелегированные синтетические базовые масла на основе полиальфаолефинов, эфиров и гидрированные масла сами по себе не обеспечивают защиту металла, а в ряде случаев стимулируют его коррозионно-механическое разрушение. Негативное влияние оказывают химически и поверхностно-активные присадки, содержащие серу, хлор. Эти присадки могут стимулировать локальные виды коррозии и наводороживание металла. Из известных присадок наиболее эффективны в условиях коррозионной усталости, фреттинг-коррозии трикрезилфосфат, триксиленилфосфат, диалкилдитиофосфат цинка. В условиях наводороживания эффективен диэтаноламид. [c.69]

Рис. 7. Масс-спектр триксиленилфосфата.

Хлорокись фосфора. Этот продукт находит широкое применение. Около 65% выработки Р0С1з используют в производстве пластификаторов и добавок к жидким топливам, 20%—при получении акрилонитрила, 15%—красок и лаков. Хлорокись фосфора идет для получения кре-зилдифенилфосфата, который используется как присадка к горючему для уменьшения свинцовых отложений в двигателях и предотвращения поверхностного воспламенения топливной смеси, вызываемого этими отложениями. Производные хлорокиси фосфора применяются также в качестве пластификаторов при производстве пластмасс (трикрезилфос- фат или триксиленилфосфат для поливинилхлорида). Эти соединения дешевы, стабильны, мало летучи. Смешанные эфиры типа октилдифе-нилфосфатов также представляют собой хорошие пластификаторы, [c.369]

В последнее время в качестве пластификатора стали применять также триксиленилфосфат. [c.457]

Айвазов с соавт. [208] для определения сероводорода в потоке этилена или воздуха применили метод ваканто-хроматографии, предложенный Жуховицким н Туркельтаубом в 1962 г. Этилен с содержанием от 5 до 0,1% H2S непрерывно пропускался через хроматографическую колонку с 40% трикрезилфосфата на инзенском кирпиче до установления адсорбционного равновесия. После введения в колонку определенного объема газа-дозатора (чистый газ или воздух) на хроматограмме появляется пик, соответствующий вакансии сероводорода. Метод позволяет определять 0,1% H2S с относительной ошибкой 5%. Сероуглерод, образующийся при пиролизе различных органических соединений без доступа воздуха [214—217], хорошо отделяется от СО2 и других сернистых газов на колонке с силикагелем при 80—120 °С, а для определения 10 % S2 в бензоле применяли насадку, содержащую триксиленилфосфат на целите, и электронозахватный детектор [216]. [c.100]

Токсические свойства технического трикрезилфосфата усиливаются при наличии о-крезола в фенолах, применяемых для его производства. Одно -время полагали, что единственным токсичным изомером является три-о-крезилфосфат, но теперь изгзестно, что смешанный изомер, содержащий одну молекулу о-крезола, токсичен в равной степени и что о-замещенный крезол является не единственным о-замещенным фенолом, образующим токсичный фосфат . Триксиленилфосфат считается менее токсичным, чем трикрезилфосфат, но он еще в этом отношении мало изучен. [c.342]

При различных температурах определяли только для трикрезил-и триксиленилфосфатов (технических смесей изомеров). В табл. 14 приведены значения удельной теплоемкости и теплопроводности этих смесей и нефтяного турбинного масла [56]. [c.41]

Трикрезилфосфат (смесь изомеров). ...... Триксиленилфосфат (смесь изомеров). ..... Нефтяное турбинное масло. 0,3417 0,2540 0,4534 0,3695 0,3380 0,4524 0,3586 0,4552 0,4572 0,1194 0,1109 0,114 0,1104 0,115 0,1101 [c.41]

Температура воспламенения триарилфосфатов превышает температуру их вспышки на 100—150 °С. Так, для триксиленилфосфатов она составляет 365 °С, а для трикрезилфосфатов 380 С. [c.42]

Температура самовоспламенения триарилфосфатов особенно высока. Определяемая методом падения капли на разогретую металлическую поверхность, она составляет для трикрезилфосфата 750 °С, а для триксиленилфосфата 730 °С, тогда как нефтяное турбинное масло в этих условиях самовоспламеняется в интервале 370—400 °С. Отличительной особенностью триарилфосфатов является также отсутствие передачи пламени по струе (даже загорание паров, состоящих из продуктов их разложения, не вызывает воспламенения всей массы жидкости, что приводит к прекращению возникшего в промышленных условиях пожара). Подобные явления неоднократно наблюдались на электростанциях. Еще большей огнестойкостью н взрьшобезопасностью обладают триарилфосфаты при резком падении давления [58]. [c.42]

Совсем иначе протекает термический распад триарилфосфатов в присутствии карбонатов металлов I и II групп, а также окислов металлов II группы. Начинается он уже при 200 °С и сопровождается обильным выделением летучих продуктов в виде густого белого дыма. Одновременно наблюдается значительное выделение тепла и света — температура карбонатов становится на 150—200 °С выше первоначальной температуры, они начинают светиться, как раскаленный уголь. Температура начала термического распада триксиленилфосфата снижается до 150 °С, а все остальные явления аналогичны наблюдавшимся с трикрезилфосфатом. Так как попытки получить тот же эффект с сульфатами этих металлов, вполне устойчивыми при исследуемых температурах, не дали подобного результата, очевидно, агентами, катализирующими процесс распада, являются окислы металлов I и II групп, легко образующиеся при разложении их углекислых солей. Окислы и карбонаты металлов III группы малоактивны. [c.43]

Установлено, что в летучих продуктах разложения трикрезил-и триксиленилфосфатов, проводившегося в стальной трубке (Ст. 3) при продувании воздухом (60 мл/ч) при 200, 300, 400 и 500 °С, отсутствуют фосфины. Это весьма важно с точки зрения безопасно- [c.43]

Таблица 15. Данные о термическом распаде трикрезил-и триксиленилфосфатов в присутствии карбонатов натрия и кальция

Триксиленилфосфат (смесь изомеров). . . 0,030 0,010 [c.47]

В то же время склонность триарилфосфатов к пенообразованию уменьшается с повышением их молекулярного веса. Так, пена, образуемая триксиленилфосфатами, разрушается гораздо быстрее, чем в случае трикрезилфосфатов. Скорость разрушения пены увеличивается также при сужении фракционного состава технических продуктов. Интересно, что на стойкость пены и на скорость выделения тонкоднспергированного воздуха из масла (особенно на последнюю) заметно влияет давление в системе перед сбросом масла в бак. При перепаде давления от 20 до 1 кгс/см скорость разрушения пены гораздо большая, чем при перепаде более [c.49]

Электрофизические свойства. В связи с тем, что диэлектрические свойства триарилфосфатов значительно хуже, чем нефтяных масел (объемное сопротивление роб нефтяного масла равно 10 Ом/см, тогда как технического триксиленилфосфата 10 Ом/см), при разрушении изоляции генератора могут возникнуть аварии. Правда,, диэлектрические характеристики обводненного нефтяного масла гораздо хуже, чем у сухого. Например, роб для обводненного масла равно 10 Ом/см, что лишь на один порядок отличается от обводненного технического триксиленилфосфата (роб = 10 Ом/см). К сожалению, неудовлетворительные электрофизические свойства [c.50]

Подробное рассмотрение здесь физико-химических и эксплуатационных свойств триарилфосфатов связано с тем, что они более всего подходят для использования в качестве огнестойких турбинных масел. Их широко применяют также как гидравлические жидкости, обладающие высокой стабильностью против окисления и гидролиза, хорошими противокоррозионными и смазочными свойствами. У триксиленилфосфатов удовлетворительны также деаэрирующие свойства. В большинстве случаев эти эфиры применяют в смеси с триалкилфосфатами, хлорированными углеводородами и другими продуктами, улучшающими те или иные свойства основной жидкости. Однако при использовании в качестве турбинного масла эти добавки могут отрицательно сказаться на антиокислительной стабильности и противокоррозионных свойствах основного компонента. [c.52]

Токсикологическая характеристика триксиленилфосфата [c.93]

Гигиеническая стандартизация дала ощутимый эффект в решении вопроса о снижении токсичности ТКФ, однако оставалась неиспользованной другая возможность — попытка замены ТКФ менее ядовитым веществом. Среди эфиров фосфорной кислоты таким соединением, гоо обладающим необходимыми технологическими свойствами, но менее токсичным оказался триксиленилфосфат (ТКсФ), который использовали вначале в качестве пластификатора. По характеру своего токсического действия и по путям поступления в организм ТКсФ сходен с ТКФ [24, 26] . [c.93]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.457 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.457 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.412 , c.426 , c.448 , c.449 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология