Жидкий тринитротолуол

Ненормальности при промывке. При описанном способе кислой промывки не достигается полное удаление гидрата окиси железа. Кристаллы тротила загружают в чан в форме вла ых, слипшихся кусков, которые при попадании в кипящую воду начинают расплавляться (от внешней своей поверхности). При таких условиях плавления тротила частицы гидрата окиси железа смешиваются с расплавленным тринитротолуолом, обволакиваются пленкой жидкого тринитротолуола и становятся недосягаемыми для действия кислой воды. Гидрат окиси железа является при этом прекрасным эмульгирующим агентом, вследствие чего в чан окончательной промывки вместе с тротилом будет попадать кислая вода, а суспендированный тротил будет уходить из зтого чана вместе с промывной водой в лабиринты. [c.187]

Жидкий тринитротолуол должен содержать не менее 15,5 /о азота. Испытания на кислоту, на растворимый в бензоле остаток и на содержание золы проводятся так же, как описывалось вьппе. [c.626]

Если остаток от перегонки, так называемый жидкий тринитротолуол, не удалять периодически или непрерывно, то он, являясь плохим проводником тепла, может легко перегреться около нагреваемых паром труб и разложиться. Синевато-черная масса при этом загустевает и при охлаждении затвердевает в асфальто-образную твердую смолу, причем опасность возрастает еще больше, так как остаток обладает значительно большей чувствительностью, чем чистый тринитротолуол. Помимо этого замечено, что чем выше уровень жидкого остатка в перегонном аппарате, тем больше бурых паров (двуокиси азота) выделяется из вентиляционной трубы. Насколько опасна совокупность обоих этих моментов, показывает случай, имевший место в одной лаборатории, где остаток от дестилляции в количестве 300 г осторожно нагревался на песчаной бане. Как только отогнался весь спирт и температура достигла 97°, произошла внезапная взрывоподобная вспышка, сопровождавшаяся выделением темнокрасного пламени и облака сажи. Этот случай дает общее представление о том, что может произойти на заводе в колонне Рашига периодического действия, если испаритель окажется неразгруженным своевременно. [c.393]

При вскрытии установки оказалось, что 70% труб конденсатора были повреждены. Трубы были раздавлены большим внешним давлением, наиболее сильно вблизи корпуса конденсатора. Примерно половина тарелок в колонне низкого давления была полностью или частично смещена вверх. Характер повреждения указывал на то, что общая взрывная сила была эквивалентна взрыву 906 г тринитротолуола (тротила), или 453 г ацетилена. В ходе обследования-было выяснено, что причиной взрыва на кислородной установке послужила совместная кристаллизация ацетилена и закиси азота на дне конденсатора, продолжавшаяся в течение шести месяцев. Выпавшие кристаллы были равномерна распределены в виде тонкого слоя по всей поверхности нижней трубной решетки конденсатора. В лабораторных условиях было определено, что кристаллы ацетилена и закиси азота одновременно оседают в жидком кислороде, если они содержат менее 50 /о (мол.) ацетилена, а взрыв может наступить при содержании ацетилена более 25%. [c.372]

О солеобразном характере получающихся промежуточных соединений свидетельствует высокая электропроводность их растворов. Например, высокую электропроводность имеют ярко-окрашенные растворы 2,4-дннитро- и 2,4,6-тринитротолуолов и 1,3-динитробензола в жидком аммиаке. В случае тринитротолуола (86) аммиак, по-видимому, играет роль не только растворителя, но и основания, отрывая один из достаточно подвижных атомов водорода метильной группы. В случае динит- [c.404]

Получение тринитротолуола в виде чешуек. Для получения тринитротолуола в виде чешуек служит медный барабан, диаметром около 0,6 м и длиной около 0,9 м. Толщина его стенок около 18 мм. Барабан укреплен на цапфах через одну из цапф поступает охлаждающая вода уходит она из барабана через другую цапфу, расположенную так, что барабан всегда наполнен водой наполовину. Барабан делает 5—10 об/мин. Он погружен в ванну с жидким тротилом ванна снабжена рубашкой для нагревания паром в случае застывания тротила. Барабан при вращении смачивается слоем тротила, который застывает при одном обороте барабана затвердевший слой тротила срезается по всей длине барабана медным ножом. [c.189]

Большое значение имеют процессы, в которых все компоненты, участвующие в горении, первоначально находятся в конденсированной (твердой или жидкой) фазе. Это может быть как химическое соединение, так и механическая смесь. Взрывчатым веществом может быть любое эндотермическое соединение, способное к быстрому распаду. Наибольшее практическое значение имеют органические нитросоединения, содержащие слабо связанный кислород в виде нитрогруппы Здесь в одной молекуле содержатся одновременно горючее й окислитель. Сюда относятся такие классические взрывчатые вещества, как нитроглицерин, тринитротолуол (тротил), тетранитропентаэритрит (ТЭН), а также основа бездымных коллоидных порохов — нитроклетчатка (пироксилин). К соединениям со слабо связанным кислородом относятся также органические перекиси и озониды многие из них являются сильными взрывчатыми веществами, но практического применения не получили из-за слишком высокой чувствительности. [c.271]

Установлено, что в начале разложения получается продукт, образующий с тетрилом эвтектику, плавление которой и вызывает ускорение реакции. Этот вывод согласуется со следующими наблюдениями а) в точке плавления происходит резкое возрастание скорости разложения, причем расплавленный тетрил разлагается в 50 раз быстрее, чем твердый при температуре лишь немного не достигающей точки плавления б) добавление веществ, понижающих температуру плавления тетрила, как, например, тринитротолуола или тринитробензола, вызывает увеличение скорости разложения. Последнее наблюдается также в присутствии пикриновой кислоты, которая является одним из продуктов разложения. Фармер предположил, что ускорение реакции в ходе разложения чистого тетрила объясняется главным образом образованием этого вещества. Гиншельвуд количественно обосновал это предположение данными по кинетике этой реакции при 140 и 150° с добавками пикриновой кислоты и в ее отсутствие. Он же показал, что скорость разложения жидкого тетрила увеличивается при добавлении большого количества пикриновой кислоты. [c.342]

Эффективный состав смеси обычно определяется опытным путем в результате многочисленных исследований что касается физикохимических процессов, происходящих при взрыве, то они не во всех случаях полностью изучены. Всегда важно определить, какие компоненты смеси влияют на реакции разложения на ранних стадиях, так как после начала реакции трудно выяснить роль тех или иных веществ. Установлены различные физико-химические особенности начальных стадий реакции. Так, например, в случае черного пороха первой стадией, по-видимому, является образование расплава (вероятно, жидкой серы) (т. пл. 120°), в котором последующие реакции между компонентами могут протекать гораздо быстрее, чем в местах соприкосновения кристаллов твердых веществ [12]. В других случаях вопрос о том, какой из компонентов определяет процесс разложения, решается на основании данных об энергиях активации и скорости реакции в первоначальной стадии разложения. Так, в аматолах тринитротолуол образует расплав, в котором и протекает разложение. Энергия активации в этом случае практически та же, что и для чистого тринитротолуола. В смеси стифната и азида свинца энергия активации реакции, определяющей величину задержки вспышки при различных температурах, та же, что и для реакции разложения чистого стифната свинца, но совершенно отлична от энергии активации распада азида свинца [5]. Это показывает, что кристаллы стифната свинца гораздо легче разлагаются и именно их разложение определяет возникновение детонации в смеси. [c.362]

Жидкие однокомнонентные топлива, которые можно рассматривать как сравнительно безопасные при экспериментировании в лабораторных условиях, при перевозке и хранении, по чувствительности к удару ниже тринитротолуола. [c.313]

Содержащиеся в тротиле-сырце несимметричные тринитротолуолы и другие примеси снижают температуру затвердевания тротила до 75—77 °С, образуя с -тринитротолуолом многокомпонентные эвтектические сплавы с низкой температурой плавления. Некоторые из этих сплавов при обычной температуре жидкие, имеют маслообразный вид, вследствие чего их называют тротиловым маслом. [c.184]

В работе [12.2] приведены результаты исследований взрывоопасности жидкого и твердого ацетилена, а также низкотемпературных растворов ацетилена, содержащих ацетон и двуокись углерода. Чувствительность к удару жидкого и твердого ацетилена соответственно в 5 и 6 раз меньше чувствительности пикриновой кислоты. Чувствительность к трению жидкого ацетилена такая же, как и пикриновой кислоты чувствительность к трению твердого ацетилена несколько ниже. Испытаниями в орудийном стволе с использованием детонатора № 6 было установлено, что жидкий ацетилен можно считать взрывчатым веществом (поскольку фактор мощности равен 20,9, т. е. выше 10), однако не сильным (для сравнения фактор мощности пикриновой кислоты 100, тринитротолуола 52). Но если взрыв вызвать плавким детонатором корт-декс, то фактор мощности становится равным 118, т. е. жидкий ацетилен становится сильно взрывчатым веществом. При добавлении двуокиси углерода, ацетона, формальдегида или ди-метилформамида по 5% (масс.) каждого фактор мощности снижается до 3,6 при инициировании взрыва детонатором № 6. При [c.196]

При умеренных температурах нитрат ам.мония обратимо улетучивается при более высокой температуре наступает экзотермическое необратимое разложение, дающее главным образом МаО. Эту реакцию используют для промышленного получения НзО. При еще более высоких температурах N36 разлагается на кислород и азот. Нитрат ам.мония может детонировать при инициировании процесса другими взрывчатыми веществами смесь нитрата аммония с тринитротолуолом или другими взрывчатыми веществами используют для наполнения бомб. Разложение жидкого нитрата аммония также может происходить взрывообразно известен ряд разрушительных взрывов, последовавших после воспламенения нитрата аммония. [c.168]

Плотности твердого и жидкого тринитротолуолов при различных температурах приведены в работе Лсвиса (331. Данные о скоростях линейной кристаллизации тротила, содержащего различные количества динитротолуола Н1и других ароматических нитросоединений, см. в работе (34]. [c.90]

Получение продукта высокого качества основано здесь на сле-дзгющем. При перемешивании расплавленного тринитротолуола с отработанной кислотой примеси (изомеры, динитротолуол и др.) распределяются между слоем тринитротолуола и слоем кислоты. При охлаждении а-тринитротолуол кристаллизуется из жидкого тринитротолуола, причем автектика обогащается примесями, которые перераспределяются между автектикой и отработанной кислотой (так как твердый а-тринитротолуол перестает быть растворителем для примесей). Этот процесс продолжается по мере кристаллизации а-тринитротолуола, причем органическая часть, растворенная в.отра-ботанной кислоте, все больше обогащается примесями. [c.191]

Плотность прессованного а-тринитротолуола зависит от давления прессования и изменяется от 1,54 до 1,62 при изменении давления от 1450 до 4350кгс/см [55, 56]. Плотность отливки, полученной при быстром охлаждении и при перемешивании расплавленного а-тринитротолуола, колеблется в пределах 1,55— 1,60 г/см , причем добавление незначительных количеств других нитросоединений, нарушающих правильную кристаллизацию а-тринитротолуола, способствует увеличению плотности отливки. Плотности твердого и жидкого тринитротолуола при различных температурах приведены в работе [57]. Данные о скорости линейной кристаллизации тротила, содержащего различные количества динитротолуола или других ароматических нитросоединений, см. в работе [58]. [c.166]

Когда в Нью-Йорке выпадает 25 мм дождя, это означает, что на город площадью 800 км выливается 2 10 °л воды, а) Зная, что плотность жидкой воды 1,00 г-см найдите количество теплоты, которое вьщеляется, когда такое количество воды конденсируется из паров в дождевых облаках. (Рассматривайте конденсацию как химическую реакцию Н20(г.) -> Н20(ж.) и воспользуйтесь термодинамическими данными из приложения 3.) б) При взрыве тринитротолуола (ТНТ) выделяется энергия, равная 4000 кДж. Сколько мегатонн ТНТ (1 мегатонна = 10 тонн) понадобится для взрыва, в котором вьщелит-ся такая же энергия, как при выпадении дождя, описанного в вопросе (а) [c.40]

Резиновое производство холодная вулканизация и выработка радоля и фактисов. 2. Производство, упаковка и рассыпка свинцовых красок (белил, сурика и глета). 3. Производство анилина и паранитроанилина и производство, упаковка и рассыпка анилиновых красок. 4, Производство бензола и нитро-и амидосоединений бензола. 5. Производство тринитротолуола. 6. Заливка снарядов тринитротолуолом и очистка их. 7. Производство серной и соляной кислоты на ручных печах. 8. Производство азотной кислоты (кроме установок системы Валентинера) и сернистого натра. 9. Производство, рассыпка и упаковка мышьяковистых и мышьяковых солей. 10. Работы, связанные с выделением паров фтористого водорода (суперфосфатное, стекольное и другие производства). И. Производство сероуглерода. 12. Хлорное производство а) отделение электролиза, где применяется ртуть б) отделение жидкого хлора. 13. Карб ное производство а) работы непосредственно у печей открытого типа б) ручное дробление карбида. 14. Производство солей ртути (сулема, каломель). 15. Немеханизированная выдувка стекла. [c.152]

Электростатическое взаимодействие семиполярных связей соседних молекул, очевидпо, способствует ассоциации в жидкО М состоянии. Нитросоединения тяжелее воды и практически нерастворимы в ней, если не содержат групп, способствующих растворению. Благодаря образованию оксониевых солей они растворяются в холодной концентрированной серной кислоте обычно без изменения. Технический нитробензол, три-нитробензол и тринитротолуол всегда окрашены в желтый цвет, но хи-мическп чистые вещества бесцветны. [c.198]

Производство тринитротолуола на английских заводах во время империалистической войны 1914 — 1918 гг. Английские заводы отказались от точных молекулярных стадий нитрации до моно- и динитротолуола как промежуточных стадий при получении тринитротолуола. С целью максимального извлечения азотной кислоты из отработанной кислоты в 1-ю стадию превращали только половину толуола в нитротолуол. Для удобства отделения динитротолуола от отработанной кислоты при температуре около 30—35° (необходийой для обеспечения максимальной полноты отделения) нужно, чтобы нитропродукт при зтих температурах был жидким. Это достигалось частичным нитрованием мононитротолуола до динитротолуола (см. стр. 114). [c.155]

Твердый продукт нитровался в тринитротолуол, причем получался продукт, удовлетворяющий техническим условиям на кристаллизованный тринитротолуол. Жидкий динитротолуол продавали в другие страны, где спирт был дешевле там его нитровали, а полученный тротил перекристаллизовывалй из спирта. [c.193]

Небольшие заряды чистого нитрата аммония детонируют с трудом (см. следующий раздел). В результате изучения длительности выделения энергии в смесях нитрата аммония с тринитротолуолом была установлена очень важная связь между общей продолжительностью т реакции и размером частиц нитрата аммония. Размалывая эту соль до смешения ее с расплавленным или порошкообразным тринитротолуолом, можно изменять величину зерен в очень широких пределах. Как видно из значений средней продолжительности реакции, определенных методами, описанными в предыдущем разделе, продолжительность выделения энергии является функцией размера кристаллов, во всяком случае для таких медленных мощных взрывчатых веществ, как, например, нитрат аммония, причем выделение энергии происходит тем быстрее, чем мельче кристаллы. Распространение детонационной волны через заряд взрывчатого вещества не требует большой энергии активации это приводит к выводу о том, что при детонации в поликристаллическом взрывчатом веществе в микрообластях горячего газа происходит развивающаяся эрозия. Фронт детонационной волны не является однородным, а детонирующие газы движутся в нем вокруг более плотных частичек взрывчатого вещества. Последние при этом различным образом активируются (см. ниже) и переходят в гомогенную газовую фазу. Этот процесс сопровождается более нли/менее одновременным химическим разложением. Скорость такого перехода обусловливается, помимо иных причин, величиной поверхности раздела кристалл-газ в любой данный момент. При таком представлении о процессах физической активации , приводящих твердое или жидкое взpыв чатое вещество в состояние бурной реакции в газовой фазе, очень существенным является вопрос о реакционной способности веществ, который еще недостаточно изучен. [c.375]

Нитрозирование в метильной группе о- и /г-нитротолуолов, метилгетероциклов приводит к оксимам альдегидов например, обработка 2-метилпиридина (33) бутилнитритом в жидком аммиаке в присутствии NaNHa дает оксим (34) с выходом 75-% 549, т. 2, с. 27]. При взаимодействии 2,4-Дйнйтротолуола (35) с 4-нитрозо-Л ,Л -диметиланилином в кипящем этаноле образуется азометин (36), гидролиз которого нагреванием в водном растворе НС1 дает 2,4-динитробензальдегид (37) (выход 24— 32%) [493, сб. 2, с. 224]. 2,4,6-Тринитротолуол вступает по метильной группе в реакцию азосочетания с солью 4-нитробензол-диазония. [c.523]

При умеренных температурах нитрат аммония обратимо улетучивается при более высокой температуре наступает экзотермическое необратимое разложение, дающее главным образом N,,0. Эту реакцию используют для промышленного получения N, 0. При еще более высоких температурах N O разлагается на кислород и азот. Нитрат аммония может детонировать при инициировании процесса другими взрывчатыми веществами смесь нитрата аммония с тринитротолуолом или другими взрывчатыми веществами используют для наполнения бомб. Разложение жидкого нитрата аммония также может происходить взрывообразно известен ряд разрушительных взрывов, последовавших после воспла.менения нитрата аммония. Производные аммиака. Известно огро. шое число соединений, которые можно рассматривать как производные аммиака, получающиеся заменой атомов водорода на органические или неорганические радикалы. Большинство из них, такие, как а.мины и амиды, обычно относят к органическим соединениям, и здесь они не будут рассмотрены. Однако необходилю отметить, что тетралкиламмоние-вые катионы R4N+ часто используют в неорганической химии, когда необходимы большие однозарядные катионы. Обычно их получают следующим путем [c.168]

Динитротолуол служит исходным продуктом для дальнейшей нитрации в производстве тринитротолуола или применяется в качестве составной части для промышленных взрывчатых веществ. Применяются различные сорта динитротолуола. В основном различают следующие продукты чистый 2,4-динитротолуол с точкой затвердевания 66/68° Вследствие своей высокой цены он почти не применяется в смесях взрывчатых веществ, но служит в некоторых странах для дальнейшей нитрации и непосредственного получения весьма чистого 2,4,6-тринитротолуола с высокой точкой затвердевания. Этот чистый динитротолуол, носящий также техническое название Bi 66/68° , изготовляется иа сырого динитротолуола (так называемый сырой Bi или Bi 54/56° ,. непосредственно получаемый при нитрации толуола). Для этого сырой динитротолуол выдерживают в теплом месте, причем жидкие или легкоплавкие составные части его стекают. Сырой динитротолуол применяется для изготовления промышленных взрывчатых средств, а также и для дальнейшей нитрации в технический тринитротолуол. Точка его затвердевания лежит, в зависимости от способа изготовления и степени чистоты между 48 и 56°. При его очистке получают более низкоплавящиеся продукты вплоть до таких, которые при обыкновенной температуре остаются жидкими (так называемые Tropfole). Известны также эвтектические смеси изомеров со сравнительно низкой точкой плавления (30—35°), которые не разделяются простой перекристаллизацией и не-содержат жидких составных частей. Вследствие своей легкоплавкости они легко образуют однородные смеси с другими компонентами взрывчатых веществ и поэтому очень охотно применяются для изготовления промышленных взрывчатых средств. г- [c.623]

Взрывчатые вещества . За немногими исключениями взрывчатые вещества представляют собой горючие смеси или соединения, сгорание которых происходит за счет кислорода, содержащегося в них. Это в большинстве случаев нитросоединения или смеси с содержанием сильных окислителей (селитра, хлорноватокислые соли, жидкий воздух и пр.). Рассмотрим некоторые примеры. К нитрозамещенным циклическим углеводородам и фенолам принадлежат тротил (тринитротолуол), мелинит (тринитрофенол) и пр. Представителями нитроэфиров являются пироксилин (нитроклетчатка) и нитроглицерин, который обычно применяется в виде динамита (кизельгур и другие пористые вещества, пропитанные нитроглицерином). Пороха представляют собою смеси серы, угля и N03. К ним можно также отнести аммонал (смесь А1 + НН4КОз). В качестве детонаторов применяют гремучую ртуть—соль гремучей кислоты Hg( NO)2 и азиды (главным образом РЬНд). Втехнике нащли себе большое применение оксилиты уголь, вата и другие пористые вещества, пропитанные жидким кислородом или воздухом. [c.438]

Изучение реакции сульфирования нитротолуола при условиях, применяемых для получения тринитротолуола [232], показало, что динитротолуол и ле-мононитросоединение не сульфирзлются в этих условиях. Сульфирование 4гНитрохлорбензола или 2-нитро-6-хлор-толуола олеумом [144] или 3-нитробензойной кислоты жидким ЗО3 [7] может привести к сильному взрыву. [c.86]

Жидкие смеси ацетилена и СОд (7—9%) под давлением 1 ат не взрываются при расплавлении погруженной в них платиновой проволоки [59]. Взрыв жидкого ацетилена в стеклянных сосудах можно вызвать практически в любых условиях с помощью детонаторов [60]. Испытаниями в орудийном стволе с использованием детонатора № 6 было установлено, что жидкий ацетилен можно считать взрывчатым веществом (поскольку фактор мощности равен 20,9, т. е. вышеЛО), однако не сильным (для сравнения фактор мощности пикриновой кислоты 100, тринитротолуола 52). Но если взрыв вызывать плавким детонатором кордтекс, то фактор мощности становится раваым 118, т. е. ацетилен становится сильно взрывчатым веществом. Добавление 5% СО , ЗОд, ацетона, формальдегида или диметилформамида снижает фактор мощности до 3,6 при инициировании взрыва детонатором № 6. При больших разбавлениях фактор мощности еще более снижается, например при добавлении 20% разбавителя он делается меньше единицы. При использовании же детонатора кордтекс, чтобы сделать жидкий ацетилен невзрывчатым веществом (фактор мощности меньше 10), необходимо добавить 40% разбавителя. [c.466]

Вигдергаузом, Пахомовой и Семенченко в целях получения спектрохроматограмм была использована схема, аналогичная предложенной Стернбергом [48] для разделения смесей. Метод получения спектрохроматограмм основан на последовательном элюировании сорбата через секции с различными сорбентами, причем после каждой секции небольшая часть потока отводится к детектору. В качестве неподвижных фаз служили 1,2,3-три(Р-цианэ-токси)пропан, тринитротолуол, Аг,п -азоксифенетол, полиэтиленгликоль, трикрезилфосфат и сквалан. Жидкий кристалл азокси-фентол служил для идентификации ароматических изомеров. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология