Хинолин природные соединения

По методам получения и свойствам бензо [/] и бензо [/г]хинолины очень сходны с соединениями ряда хинолина и поэтому подробно обсуждаться не будут. Бензо [ё ]хинолин и его производные проявляют интересные особенности, которые заслуживают более подробного описания они обнаруживают сходство не только с хинолином, но и с антраценом. Все три циклические системы встречаются в природных соединениях, кольцо бензо [/]хинолина [c.475]

Фуран, пиридин и хинолин также являются структурными фрагментами многих природных соединений и лекарственных средств. [c.459]

Природные соединения, родственные пиридину, хинолину и изохинолину [c.422]

ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, РОДСТВЕННЫЕ ПИРИДИНУ, ХИНОЛИНУ И ИЗОХИНОЛИНУ [c.329]

Из ЭТИХ данных видно, что из технического метилнафталина удаление природных азотистых соединений достигается труднее, чем из вакуумного газойля, в то время, как удаление различных индивидуальных азотистых соединений, добавляемых к белому маслу, осуществляется с исключительной легкостью. Под белым маслом подразумевается минеральное масло, подвергнутое весьма глубокой очистке для фармацевтического применения. Хотя легкость удаления соединений тиш карбазола не исследовалась, из литературы [3] известно, что его поведение во многом аналогично поведению хинолина. Таким образом, очевидно, что удаление.азотистых соединений в значительной степени зависит от присутствия других материалов, которые могут конкурировать за активные центры на поверхности катализатора. Можно с достаточным основанием предположить, что полициклические ароматические углеводороды обладают значительно большей основностью, чем насыщенные (парафиновые и нафтеновые) углеводороды и по- [c.95]

Из числа гетероциклических соединений, применяемых для опытов, описанных в этой главе, пиридин, хинолин и индиго следует иметь готовыми. Мочевую кислоту и никотин легко выделить яз природных продуктов. Фурфурол в растворе можно получить на занятиях (опыт 238). [c.303]

Хинолин привлек к себе большое внимание, так как группировка этого соединения была найдена в очень ценном природном лекарственном веществе — хинине (стр. 219). В настоящее время получены синтетические заменители хинина, также содержащие ядро хинолина или родственные ему группировки (стр. 220). Хинолиновые ядра входят в состав и некоторых светочувствительных красителей, применяемых в современной фотографической технике. [c.217]

Помимо перечисленных соединений, к числу пиридиновых и пипери-диновых производных относятся многие природные алкалоиды, некоторые из которых представлены в табл. 14 (см. стр. 120). Необходимо также отметить, что многие соединения (в том числе и важные лекарственные вещества), не являясь непосредственно производными пиридина или пиперидина, содержат в своей структуре пиридиновое или пипери-диновое кольца. Это относится, например, к многочисленным производным хинолина (хинные алкалоиды), изохинолина (опийные алкалоиды, кураре, эметин), акридина (акрихин, риванол) и тропана (атропин, кокаин) [c.114]

В отличие от хинолина 5,6-бензохинолиновое ядро весьма редко встречается в качестве структурного элемента молекул природных соединений. Установлено, что спорынья, представляющая собою мицелию грибка [c.101]

Из природных соединений, производных хинолина, наибольшую практическую ценность представляют алкалоид хинин и его многочисленные спутники. Эта группа природных алкалоидов встречается в различных видах семейства мареновых Rubi-асеае и главным образом в двух родах in hona и Remijia. [c.340]

Карбоновые кислоты типа R OOH. При декарбоксилировании карбоновых кислот типа R OOH атом водорода удаляется без связывающей пары электронов, так что реакция протекает с промежуточным образованием аниона кислоты или соединения, в котором карбоксильная группа связана с основанием, таким, как, например, хинолин. Поскольку группа R должна отщепиться вместе с образующей связь парой электронов, то удаление двуокиси углерода облегчается, если получаются относительно устойчивые карбанионы. Доводы в пользу такого карбанионного механизма были представлены Педерсеном [110], а общий обзор данных по полярному механизму декарбоксилирования сделан Брауном [111]. Реакции декарбоксилирования в химии природных соединений встречаются очень часто, но реальной информации относительно структуры соединений они не дают. [c.460]

Из природных соединений, содержащих в своей молекуле хинолино-вую структуру, наиболее практически ценными являются хинные алкалоиды, среди которых хинин занимает огобо важное место как антималярийное средство. Хинин и другие антималярийные препараты широко используются при лечении малярии. [c.301]

Влиянне ингибиторов. В нефтяных топливах содержатся естественные (природные) и синтетические ингибиторы (присадки). Естественными ингибиторами являются гетероатомные соединения сернистые (сульфиды, дисульфндыХ азотсодержащие (пиридины, хинолины), кислородные (фенолы и др.) соединения. Механизм действия естественных ингибиторов и анти-окислительных присадок рассмотрен выше. [c.31]

Рассмотренные методы снижения окислов азота в продуктах сгорания применимы не только при смшгаиии природного газа, но в одинаковой мере и при сжигании топочного мазута и пылевидного твердого топлива. При зтом для двух последних видов топлива происходит уменьшение окислов азота, возникающих как из азота воздуха, так и из азотосодержащих соединений топлива (пиридина, хинолина и др.). [c.17]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Привкусы и запахи искусственного происхождения появляются при попадании в природные воды органических веществ с промышленными стоками, а также в результате смыва их с полей, обрабатываемых химикатами. О растворимости органических веществ можно судить на основании эмпирического правила подобное растворяется в подобном . В связи с этим в таком полярном растворителе, как вода, относительно хорошо растворяются низшие представители следующих классов органических соединений с полярными молекулами альдегиды и их галоидзамещен-ные, алифатические амины, амиды кислот, аминокислоты и ами-носпирты, алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галоидзамещенные, кетоны и их галоидза-мещенные и кетокислоты, нитрилы, пиридин и его гомологи, спирты (одно- и многоатомные), сульфокислоты, углеводы (moho-, ди-п трисахариды), многоатомные фенолы, хинолин и его гомологи и т. д. [c.67]

Помимо перечисленных выше углеводородов в маслах содержатся природные малорастворимые ПАВ и асфальтосмолистые вещества. Маслорастворимые ПАВ представляют собой сернистые, азотистые и кислородосодержащие соединения. Из сернистых соединений используют сульфиды и меркаптаны. Азотистые соединения масел условно подразделяют на основные и нейтральные. К основным относят сильные азотистые основания, такие, как гетероциклические соединения (гомологи пиридина, хинолина, изохинолина, акридина). Гетероциклические азотистые соединения и их производные являются природными маслорастворимыми ингибиторами коррозии. Нейтральные азотистые соединения — гохюлоги пиррола, индола, карбазола и различные вещества типа амидов. [c.15]

Шести- и семичленные циклические соединения с одним гетероатомом. К этому классу соединений относятся пиридин, хинолин и их гидрированные продукты, а также многочисленные продукты замещения и конденсации. Пиридин, хинолин и их гомологи образуют так называемые природные основания, которые с давних пор известны как термостабилнзаторы галогенсодержащих полимерных покрытий [13, 36, 44, 55]. Аналогичное действие оказывают алкалоиды [26] и соединения с ненасыщенными боковыми цепями, такие, как изонирофталон, стильбазол и другие соединения [32, 1487]. [c.253]

Выявлены лучшие природные сорбенты из сибирских месторождений по адсорбиии азотистых соединений (хинолина, а-пиколина и Р-пиколина) из раствора в цетане. [c.25]

Одним из самых универсальных реагентов для группового извлечения микропримесей является 8-оксихинолин (рис. 13). Он хорошо экстрагирует элементы, образующие характерные гидроксо- и аммиачные комплексы, и ряд других элементов, в том числе и элементы, образующие соединения с халькогенидами 8з-8 Этот реагент успещно применяется при анализе веществ высокой чистоты, так как существуют довольно надежные способы очистки его от примесей металлов. Используют окси-хинолин и для анализа минерального сырья, природных вод и других объектов (табл. 4). [c.53]

Отделение теоретической и прикладной химии Заведующий G. R. Ramage Направление научных исследований кинетика реакций в аэродинамической трубе термометрическое титрование тонкослойная хроматография анализ кристаллической структуры неорганических веществ синтез и строение боргидридов и фторборатов получение пористого угля и окиси кремния адсорбция на различных окислах использование полифосфорной кислоты в синтезе меченые атомы в изучении ферроценов катализ на ионообмен ных смолах радиационная химия фторированных алифатиче ских углеводородов литий- и магнийорганические соединения реакции реактивов Гриньяра с азолактонами перегруппировка Клайзена реакция Канниццаро синтез /г-дибромбензола стирол, пентаэритрит и их производные реакции галоидирован ных ароматических аминов гетероциклические соединения синтез аминокислот и пептидов на основе пиридина, хинолина стероиды методы синтеза природных ксантонов способы полу чения ярких и прочных красителей фотохимия красителей полимеризация виниловых мономеров эмульсионная полимери зация хелатные инициаторы полимеризации облучение поли меров и их растворов свойства и методы испытания полимеров [c.269]

Источником г. с. в ряде случаев могут служить продукты превращения природных веществ. Так, в каменноугольных смолах содержится пиридин и его гомологи, хинолин, хинальдин, изохинолин, акридин, индол и его гомологи, карбазол, дифенилен-оксид и др. в древесной смоле содержится сильнан (метилфуран), фурфурол и др. Однако синтез является основным методом получения Г. с. Способы получения Г. с. отличаются большим разнообразием. Часто можно исходить из соединений с открытой цепью, содержащих заместители, допускающие замыкание цикла. Примерами могут служить дегидратация диэтаноламина в морфолин HN( H2 H20H).2 — —> HN( H2 H2)20, дегидробромирование 6-бромбу- [c.436]

Значение азотсодержащих соединений нефти как природных ПАВ очень велико, они во многом наряду с САВ определяют поверхностную активность на жидких границах раздела фаз и смачивающую способность нефти на границах раздела порода - нефть, металл - нефть. Азотсодержащие соединения и их производные - пиридины, гидроксипиридины, хинолины, гидроксихинолины, имидазолины, оксазолины и т. д. - являются природными нефтерастворимыми ПАВ, обладающими ингибирующими свойствами при коррозии металлов в процессе добычи, транспортировки и переработки нефти. Более слабыми поверхностно-активными свойствами характеризуются такие азотсодержащие соединения нефти, как гомологи пиррола, индола, карбазола, тиазолы и амиды. [c.34]