Ванадий закись

Успех в развитии каталитического окисления обязан появлению новых каталитических систем. Раньше исследовались и предлагались катализаторы, представляющие собой простые окислы пятиокись ванадия, закись-окись меди и др. Производительность этих систем (исключая пятиокись ванадия для окисления ароматических углеводородов) была невелика — например, при окисле- [c.9]

Закись ванадия долгое время принимали за металлический ванадий из-за способности проводить электрический ток, из-за высокой плотности [5] и металлического блеска. Не растворяется в воде. [c.6]

ЗАКИСЬ И ХЛОРОКИСЬ ВАНАДИЯ 105 [c.105]

Чувствительная часть термистора является полупроводниковым материалом, обычно это соединение смесей ферритов или закись-окись железа, содержащая следы окисей таких металлов, как литий, ванадий, хром, марганец, титан, медь и вольфрам. [c.33]

Из металлов наиболее распространенными окислительными катализаторами являются платина, палладий, никель, медь и серебро. В качестве полупроводниковых окислительных контактов используются окислы переходных металлов (пятиокись ванадия, окись молибдена, закись и окись меди и др.). Сложные полупроводники — шпинели (хромиты магния, меди, кобальта, марганца и манганит [c.18]

Такие исследования были проведены для установления механизма окисления этилена в окись этилена на серебре и пятиокиси ванадия и окисления пропилена в акролеин на закиси меди [59]. Сопоставление результатов окисления этилена на серебре и пятиокиси ванадия показывает, что в присутствии альдегидов образо-ваиие СО2 не ускоряется, и поэтому альдегиды не могут быть промежуточными продуктами полного окисления олефинов. Окись этилена образуется на серебре, а в продуктах окисления этилена на пятиокиси ванадия она не найдена. Формальдегид и ацетальдегид окисляются на этих катализаторах в продукты глубокого окисления, но со скоростью, не превышающей скорость окисления этилена, и поэтому следует принять, что не они являются причиной низкой селективности процесса. Избирательность определяется, следовательно, скоростью образования кислородсодержащих продуктов, а не превращения их в продукты полного окисления. Анализ данных по окислению пропилена на закиси меди показал, что процесс протекает по параллельно-последовательной схеме и в этом процессе ацетальдегид также не является источником продуктов глубокого окисления. С помощью кинетического изотопного метода было установлено, что на поверхности изученных катализаторов (серебро, окись-закись меди, пятиокись ванадия) наблюдается образование конденсированных систем (некоторые исследователи называют эти системы органическим остатком или продуктами уплотнения). [c.74]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту Кремневая кислота или кровяной уголь, содержащий железо ацетаты железа, марганца, урана, никеля, хрома и пятиокись ванадия, окись церия, закись — окись железа 349, 352 [c.195]

Двуокись церия с окисью цинка Трехокись ванадия (двуокись тантала) на окиси алюминия Соединения ниобия на окиси алюминия Закись никеля (окись меди, закись кобальта, окись цинка) с углекислым кальцием на пемзе [c.18]

Смеси закиси никеля с окисью алюминия Карбонат никеля (соединение хрома и ванадия употребляют как активаторы) на кизельгуре Закись никеля на силикагеле Медь, 15% меди и 85% кизельгура Медь (карбонат) [c.26]

Окись олова, окись хрома, пятиокись ванадия, вольфрамовый ангидрид, закись кобальта большинство катализаторов предопределяет количество образующихся продуктов [c.220]

Закись-окись железа, содержащая небольшие количества олова или металлов V и VI групп периодической системы, таких, как молибден, ванадий, вольфрам, хром катализатор готовят продуванием кислорода в расплавленное железо, к которому добавлен молибдат аммония или окись хрома [c.298]

Как уже отмечалось, нефти и особенно тяжелые нефтепродукты перед анализом обычно разбавляют растворителем (гептан, ксилол, метилизобутилкетон и др.) в разных соотношениях (1 5), (1 10), уменьшая, таким образом, вязкость нефтепродуктов. Например, никель находят в тяжелых дистиллятах нефти после их разбавления гептаном, используя воздушно-ацетиленовое пламя [207]. Прямое определение примесей меди, л<елеза, никеля, свинца и ванадия в нефтях, продуктах ее переработки использовано в [208]. Пробу разбавляют ксилолом до получения раствора с малой вязкостью. Для нахождения ванадия используют пламя закись азота — ацетилен, остальные элементы анализируют в пламени воздух — ацетилен. Стандартное отклонение (для 5 контрольных определений) составляет 3,31 0,22 [c.57]

Для окисления олефиновых и ароматических углеводородов используются различные катализаторы (серебро, закись меди, пятиокись ванадия и др.). [c.210]

Отвечающий двухвалентному ванадию черный окисел (V0) образуется при нагревании V2O5 до 1700 °С в токе водорода. При неизменности кристаллической структуры [типа Na l с d(VO) = 2,05 А] состав его может довольно сильно отклоняться от строгого соответствия формуле V0 (в пределах VOo,85 — VOi.js ). Закись ванадия довольно хорошо проводит электрический ток. Она нерастворима в воде, но растворяется в разбавленных кислотах, образуя соответствующие соли (окрашенного в фиолетовый цвет катиона V )- Последние являются исключительно сильными восстановителями и при отсутствии окислителей постепенно выделяют из воды газообразный водород. Действием щелочей на их растворы может быть получен серо-фиолетовый осадок У(ОН)з, не выделенный, однако, в чистом состоянии из-за его чрезвычайно легкой окисляемости. [c.490]

Закись ванадия УО получают из трехокиси вападия восстаповлепием водородом при 1700° С. Работу проводят в специальных молибденовых или вольфрамовых трубчатых печах. В качестве исходпого вещества можпо при.мепять и ванадиевый ангидрид УгОо. При этом восстановление водородом проводят сначала при 600—800° С, а затем температуру повышают до 1700° С. Реактором служит корундовая трубка, куда по.мещают корундовую лодочку с исходным веществом. Те.мпературу измеряют оптическим пнро>гстрол1. [c.131]

Закись ванадия УО — черный аморфный порошок. Может быть получена нагреванием хлорокиси ванадия (И1) У0С1 при красном калении в токе Нг или нагреванием стехиометрических количеств У2О3 и порошка У [c.6]

Черную закись ванадия смешивают с равным по весу количеством активированного угля, высушенного нагреванием при температуре возможно более высокой, но не вызывающей вошламенения. Стеклянную трубку заполняют сухой смесью таким образом, чтобы оставалось только небольшое пространство для свободного прохода хлора над смесью. Воздух в трубке вытесняют сухим хлором. Продолжая пропускание хлора, производят обогрев трубки движением горелки вдоль верха трубки. Температуру поддерживают ниже температуры красного каления. Жидкость, перегоняющуюся из трубки, собирают в перегонную колбу, охлаждаемую смесью льда с солью. Содержимое нужно предохранять от попадания влаги, присоединив к боковому отростку колбы осушительную трубку. Избыток хлора необходимо обязательно удалить. Выход — 80 г (71 % от теоретического). [c.105]

Если сравнить два типичных полупроводниковых катализатора — закись меди и пятиокись ванадия, то характер связи адсорбированных с их поверхностью молекул также неодинаков. На закиси меди кислород нри 300° прочно связан с поверхностью, которую он полностью покрывает даже при пониженных давлениях, а на УоОд адсорбция кислорода очень мала (1—2% от монослоя нри 300 — 400°), и при 400° начинается его десорбция. На закиси меди легко может протекать взаимодействие адсорбированного кислорода и непредельного углеводорода газовой фазы, вероятно, с образованием гидроиерекиси, в результате распада которой образуется непредельный альдегид. На УзОз ири взаимодействии с кислородом газовой фазы образуются насыщенные альдегиды (ацетальдегид, формальдегид) с меньшим числом атомов углерода, чем в исходной молекуле углеводорода. Одновременно протекает реакция с образованием ненасыщенного альдегида. [c.230]

Работа проводилась на атомно-абсорбционном спектрофотометре модели 290В фирмы Перкин-Элмер (рис. 105). Для атомиза-ции образцов применялось пламя ацетилен—воздух, а для трудновозбудимых элементов, таких, как ванадий и бор,— смесь закись азота — ацетилен. Всасывание образцов продолжалось в течение 30 с. Давление, скорость ацетилена и воздуха были отрегулированы так, чтобы пламя слабо отрывалось от горелки и было бесцветным. Использовалась однощелевая горелка. Введение в пламя растворителя приводит к смещению нулевой линии. Причина этого явления, видимо, заключается в изменении газового состава пламени. Поэтому нулевая линия отсчета устанавливается по растворителю. Модель 290В обеспечивает показания в процентах поглощения. Зависимость поглощения от концентрации представляет собой прямую, проходящую через начало координат (рис. 106). Относительное стандартное отклонение концентраций микроэлементов по данному методу составляет 4,6 %. [c.291]

Другой реакцией, характерной для циклогексена, является изомеризация его в метилциклопентен. Впервые ее наблюдал Инуэ при дегидрогенизации циклогексанола над японской кислой землей. Подробно реакция была изучена И. Д. Зелинским и Ю. А. Арбузовым. - Ими было показано, что в присутствии окиси алюминия при 450° и атмосферном давлении циклогексен в значительной степени превращается в метилциклопентен, тогда как в тех же условиях предельный циклогексан никаких изменений не претерпевает. Аналогичное действие оказывают силикагель и окись бериллия. Окись хрома, двуокись тория, двуокись циркония, трехокись ванадия и закись марганца вызывают лишь дегидрогенизацию циклогексена до бензола значительную в случае окиси хрома и очень незначительную в случае остальных исследованных катализаторов. Окись титана вызывает одновременно изомеризацию циклогексена в метилциклопентен и дегидрогенизацию его до бензола. Детальное исследование продуктов изомеризации циклогексена, полученных над окисью бериллия при 400°, при помощи спектров комбинационного рассеяния света показало, что основным продуктом изомеризации является 1-метилциклопентен-1, который частично, в условиях опыта, изомеризуется в 3-метилциклопен-тен-1. Аналогичную реакцию легко претерпевают также одно-и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.148]

Использование пламени закись азота — ацетилен сделало возможным определение других металлов, которые входят в состав сталей. Капачо-Дельгадо и Маннинг [154] определяли ванадий в стали и не обнаружили никаких помех от других металлов. При определении ванадия в диапазоне концентраций 0,02—0,05% наблюдалось хорошее совпадение результатов со стандартными значениями NBS. Маколиф [322] определял кремкий в различных типах сталей и чугуне, используя сталь одного типа в качестве эталона. По-видимому, помехи отсутствовали. Титан, цирконий и вольфрам также могут быть определены в пламени закись азота — ацетилен. [c.177]

Применяя пламя закись азота — ацетилен, Капачо-Дельгадо и Маннинг [154] определяли в газойлях ванадий. Они [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Ванадий закись: [c.365] [c.11] [c.6] [c.104] [c.107] [c.107] [c.104] [c.530] [c.534] [c.536] [c.166] [c.12] [c.365] [c.195] [c.287] [c.58] [c.670] [c.670] [c.703] [c.703] [c.72] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология