Феноло альдегиды

Формальдегид 4- фенол альдегидо-фенолы [c.387]

Н . таких реакциях фенолов основано получение феноло-альдегид-иых полимеров. [c.550]

Реакции развития цепи весьма многообразны и сложны. В них кроме молекул исходного вещества могут участвовать и кислородсодержащие продукты спирты, фенолы, альдегиды и кетоны, кислоты и др. Наиболее важным являются реакции вырожденного разветвления, благодаря которым окисление самоускоряется. [c.174]

Спирты, фенолы, альдегиды, кетоны [c.205]

Минеральные масла изменяют свойства в процессе их применения. При этом внешне наблюдается потемнение масла, появление резкого запаха, загустевание и выделение осадков, нерастворимых в масле. Исследование продуктов такого измененного масла показывает наличие кислот, оксикислот, фенолов, альдегидов, спиртов, сложных эфиров, смол и асфальтенов, т. е. веществ, содержащих кислород. [c.150]

Глава XI. СПИРТЫ. ФЕНОЛЫ. АЛЬДЕГИДЫ [c.120]

НаО Спирты, фенолы, альдегиды [c.293]

Водородная связь характерна для многих органических соединений (фенолов, альдегидов, карбоновых кислот и др.). За счет водородной связи образуется вторичная структура белков, двойная спираль ДНК. [c.75]

К числу наиболее важных реакций, идущих в присутствии галогенидов алюминия, следует отнести реакцию образования фенол-альдегидов, открытую в 1897 г. Л. Гаттерманом и И. Кохом [c.249]

ТЕСТ № 19 по теме Фенолы. Альдегиды . [c.569]

Спирты (алкоголи) 526 Тест № 1 8 по теме Спирты 544 10.2. Фенолы 548 10.3. Альдегиды 556 Тест № 19 по теме Фенолы. Альдегиды 569 10.4. Карбоновые кислоты 574 Тест № 20 по теме Карбоновые кислоты 591 10.5. Сложные эфиры. Жиры 593 10.6. Понятие о поверхностно-активных веществах (ПАВ). Мыла. Синтетические моющие средства 601 10.7. Углеводы 606 Тест № 21 по теме Жиры. Углеводы 632 Раздел II. Азотсодержащие органические [c.726]

При циркуляционной смазке, когда одна и та же порция масла вновь и вновь прокачивается через нагретые узлы трения и находится там в тонком слое, в масле постепенно накапливаются самые разнообразные продукты окисления, окислительной полимеризации и конденсации. К ним относятся жирные и нафтеновые кислоты (от муравьиной до высокомолекулярных с числом углеродных атомов выше 20), оксикислоты, непредельные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, сложные эфиры (лаптопы, лактиды, эстолиды) и смолистые высокомолекулярные вещества (асфальтены, асфальтогеновые кислоты и карбены). Образование и накопление всех этих веществ вызывает весьма вредные последствия усиление коррозии, выпадение осадков (шлама), нагаро- и лакообразование. [c.193]

Вследствие этого прежде чем выполнять основную задачу по идентификации, заключающуюся в определении строения поли-функционального органического вещества или идентификации компонентов бинарной смеси веществ (см. стр. 241), целесообразно отработать методы обнаружения функциональных групп, а также получения и очистки функциональных производных каждого из пяти важнейших классов органических соединений (спирты, фенолы, альдегиды или кетоны, карбоновые кислоты и амины). [c.224]

Ниже приводятся методики получения производных спиртов, фенолов, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и аминов, а также таблицы с их константами и константами исходных веществ,, рекомендуемых в качестве контрольных. [c.234]

Производство пласт- Фенолы, альдегиды, кетоны, белковые вещества масс [c.16]

Работа И. Н. Новикова посвящена синтезу гидроперекисей диал-килбензолов и химическим превращениям последних в фенолы, альдегиды и кетоны. Синтезированные гидроперекиси являются активными инициаторами эмульсионной сополимеризации дивинила со стиролом. [c.161]

В табл. 3 приведены только суммарные характеристики различных составляющих продуктов термолиза. В задачу настоящего параграфа не входит детальный анализ этих составляющих однако можно отметить, что в состав веществ, получающихся при термическом разложении топлив, входят органические кислоты, фенолы, альдегиды, эфиры, аммиак, бензол и многие другие химические продукты, имеющие важное народнохозяйственное значение. [c.8]

Для каких групп и классов соединений возможна водородная связь предельные углеводороды, непредельные углеводороды, одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, альдегиды, простые эфиры, карбоновые кислоты Дайте обоснование для каждой группы и класса соединений. [c.198]

Окисляющие нефть алканы алкены нафтены арены спирты фенолы альдегиды жирные кислоты [c.177]

Фенолы Альдегиды Жирные кислоты [c.186]

Техника безопасности при работе с фенолами, альдегидами, феноло-альдегидными олигомерами, полимерами и пластмассами на их основе [c.26]

Гликоли, виниловые эфиры, фенолы, альдегиды, кетоны, кислоты, ангидриды и другие соединения 131 [c.4]

ГЛИКОЛИ, ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ФЕНОЛЫ, АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ, КИСЛОТЫ, АНГИДРИДЫ [c.131]

Сергеева с сотрудниками [54, 55] сообщила, что термическое разложение щелочных лигнинов в атмосфере водорода давало смолу, содержавшую 80% фенолов, альдегидов и кетонов. При таком разложении расщеплялись эфирные связи. [c.658]

Спирты, карбоновые кислоты, фенолы, альдегиды, амины [c.42]

Природа промежуточных продуктов, образующихся в определенных условиях, зависит от структуры окисляемых ароматических углеводородов (моноциклические, полициклические, алкиларомати-ческие и др.). Поэтому кроме продуктов, перечисленных выше, можно получить и многие другие соединения, например фенолы, альдегиды, кетоны, хиноны и карбоновые кислоты. [c.169]

Кислородные соединения топлив чрезвычайно разнообразны по химическому строению и свойствам гидроперекиси, п )екиси, спирты, фенолы, альдегиды, кислоты, простые и сложные эфиры, полнфункциональные соединения. [c.18]

Адсорбционные свойства ППА определяются природой вещества, применяемого в качестве поверхностного пористого слоя. Так, ППА с активным слоем силикагеля применяют в тех же случаях, что и силикагели объемно-пористой структуры. На них анализируют амины, амиды, эфиры, спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, нит-росоедннения, пестициды и многие другие вещества полярного характера. Применяются также ППА, активным слоем которых являются полимеры. [c.76]

К числу кислородсодержащих органических соединений, состоящих из атомов углерода, водорода и кислорода, относятся спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, простые и слозкные иры, углеводы и др. Их химические свойства определяются наличием в молекулах различных функциональных групп. [c.309]

При окислении алкиларенов действие реагента в первую очередь направляется к атому углерода, примыкающему к ароматическому кольцу. В результате этих реакций могут быть получены пероксиды, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты, нитрилы и непредельные соединения. [c.312]

В настоящее время в электродном и электроугольном производстве в качестве связующих материалов применяют преимущественно каменноугольный деготь и пек из него. Однако способностью вызывать спекание - обладают и многие другие вещества, которые также иногда применяют как связуюш,ие. Например, первичные битумы, нефтяные битумы, искусственные смолы фенол-альдегидиой группы и другие плавкие органические соединения (канифоль, сахаристые и белковые вещества и Др.). [c.166]

Формально реакция между фенолами, альдегидами и аминами может рассматриваться как аминоалкилирование, обычно называемое реакцией Манниха [34] [c.51]

Феиол-альдегидиые смолы. Фенопласты (бакелиты). Для получения фенол-альдегидиых смол применяются формальдегид (в виде формалина или параформальдегида) и фурфурол. Полинондепсация протекает при нагревании фенолов с альдегидами в присутствии катализаторов (кислот или щелочей), [c.332]

Наиб, широко О. используют в качестве связующих для наполненных, особенно слоистых пластиков (см. Пластические. массы), таких, как клеи синтетические и лаки (см., напр., Алкидные смолы, Кремнийорганические лаки, Полиэфирные лаки. Эпоксидные лаки), в компаундах полимерных, для получения пенопластов (напр., пенофенопластов), герметиков. Получил распространение прием временной пластификации высокомол. полимеров реакционноспособными О., что позволило упростить переработку полимера в изделие и модифицировать его св-ва. Из реакционноспособньгх О. наиб, практич. значение имеют меламино-формальдегидные смолы, мочевино-формальдегидные смолы, феноло-альдегид-ные смолы, алкидные смолы, эпоксидные смолы, олигомеры акриловые. [c.376]

Продукты О. о. с.-синтетич. углеводороды (этилбензол, толуол, стирол, бутадиен и др.), галогенопроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, простые эфиры и алкиленоксиды, карбоновые к-ты и их эфиры, нитрилы и амины, сульфокислоты н др. По применению продукты О. о. с. разделяют на промежут. в-ва орг. синтеза, мономеры и вспомогат. в-ва для получения и переработки полимеров, синтетич. топливо и масла, присадки и спец. жидкости, р-рители и экстрагенты, ПАВ, хим. ср-ва защиты растений и др. [c.421]

Промыш.теыные выбросы и источники загрязнений. Осн. выбросами хим. предприятий в атмосферу являются оксиды углерода, азота и серы, сероводород, сероуглерод, аммиак, соед. хлора и фтора, пыль произ-в неорг. и орг. в-в, аэрозоли, фенолы, альдегиды, спирты, амины и др. По агрегатному состоянию все пром. выбросы деляг на газообразные. жидкие, твердые и смешанные. Кроме того, эти загрязнения классифицируют а) по характеру организации отвода и контроля (организованные и неорганизованные) [c.430]

Первичная смола сложная жидкая смесь орг соед. темно-бурого цвета, содержащая парафиновые, олефиновые, нафтеновые и ароматич. углеводороды, фенолы, альдегиды, кетоны, карбоновые к-тьг, асфальтены, сераорг. в-ва и др. Плотн. 0,9-1,017 г/см выход 100-220 кг и более. Применяют для получения жидких топлив и смазочных масел, беизола и толуола, лаков, красителей, клеев, пластич. масс, [c.54]

Алканы. . Арены. . Спирты. . Фенолы Альдегиды. Л<нрные кислоты [c.173]

П о л и о к с и к о р и ч н ы е а л i. д е г и д ы (ф е к о л а к р о-л е и н ы) и их производные, важные ввиду их б л н-зости к многим природным продуктам, получаются конденсацией в щелочной среде уксусного альдегида с соответственны ми фенол альдегида ми, свободные гидроксильные группы которых предварительно защищен ы . Для это й цели водородные атомы фенольных групп замещают на м е т о к с и м е т и л ь и у ю группу действием хлорметилового эфира. Полученные эфиры (вернее ацетали) стойки к щелочами потому не р а з.р у ш а ю т с я во время конденсации, но легко омыляются К и с л о т а м и с о б р а з о в а и и е. м свободных а л ь д е г и д о ф е н о лов Например [c.44]

Среди кислородсодержащих соединений ингибирующие свойства в кислых среда,х проявляют алифатические и ароматические моно- и дикарбоновые кислоты, алифатические одно-, двух- и трехатомные спирты и их замещенные, производные фенолов, альдегиды, оксиальдегиды и оксикислоты. Из гетероциклических кислородсодержащих соединений в качестве ингибиторов известны замещенные фура-на, тетрагидрофураиа. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология