идролиз кислот

При взаимодействии с водой соли, образованной слабой кислотой и слабым основанием, гидролизу подвергаются как катион, так и анион соли например, при ( идролизе ацетата свинца [c.148]

Г идролиз эфира кислотой протекает как реакция первого порядка в расчете на концентрацию эфира. Равные порции реакционной смеси отбирают через определенные промежутки времени и титруют щелочью. Го — титр ко времени О, Tl — ко времени t и Та, — ко времени окончания процесса, ki — константа скорости. Показать, что kit = 2,3 Ig (Г — 7 о)/(7 оо — Tt). [c.240]

Г идролиз дисахаридов протекает под действием минеральных кислот и ферментов, под влиянием же щелочей они гидролизуются медленно. [c.250]

Свойства нитрилов. Г идролиз. При кипячении с кислотами и щелочами нитрилы взаимодействуют с водой (гидролизуются), образуя карбоновые кислоты с тем же углеродным скелетом и аммиак (стр. 163). При осторожном гидролизе из них вначале получаются амиды кислот, которые затем уже расщепляются на аммиак и карбоновую кислоту [c.301]

Более эффективным способом получения о-нитроанилина является способ, по которому сульфированием ацетанилида блокируют п-положение и при действии азотной кислоты в сернокислом растворе вводят нитрогруппу в положение 2, ацетильная группа при этом отщепляется идролизом 2-нитроанилин-4-сульфокислоты 57%-ной серной кислотой при кипячении получают о-нитроанилин [c.240]

При гидролизе с азотной кислот применяют ее 3%-ные растворы, свободные от окислов азота, идролиз ведут в присутствии небольших количеств мочевины и п рй нагревании до 100° С в течение 4 ч. Для гидролиза гликозидных связей уроновых кислот требуется нагревание в течение 12 ч. При этих условиях количество распавшихся галактозы, глюкозы, арабинозы и галактуроновой кислоты в 0,5%-ных растворах составляет соответственно 3, 4, 8 и 10%. [c.63]

ХС 1. Г идролиз галогенидов алкил - и арил - германия водными растворами щелочей с образованием оксидов или ангидридов германийорганических кислот. [c.70]

Г идролиз полисахаридов - это реакция гетеролитического разрыва гликозидных связей, протекающая по ионному механизму. Она ускоряется сильными минеральными кислотами (кислотный гидролиз) и идет как статистическая деструкция (деградация). Расщепление гликозидных связей осуществляется в случайных местах макромолекулярной цепи и сопровождается быстрым снижением СП. [c.287]

Полиэфиры жирных кислот, например себациновой, сравнительно легко 1 идролизующиеся при действии растворов кислот и щелочей, находят применение в качестве искусственных восков, которые, как и природные воски, обладают высокой кристалличностью, низкой температурой плавления и резким переходом ич гвердого в жидкое состояние (рис. 102). Эти оке полиэфиры применяют как пласти( )икаторы и исходные ке.цества в синтезах некоторых полиуретанов и полиамидов. [c.422]

Способность неподеленной элекгроиной нары присоединять протон в амидах ослаблена. Они образуют с сильными минеральными кислотами лишь очень непрочные соли, легко [ идролизующиеся. [c.175]

Г идролиз сложного Кислотно-основной катализ. Многие реакции катали-эфира - это пример зируются кислотами или основаниями. Примером гомогенного к.зтали п может служить гидролиз сложного эфира с образованием карбоновой кислоты и спирта или фенола [c.345]

Нитрилы Н......(. s-N отличаются от других производных кислот огсутсп 15ием карбонильной группы. Нитрилы могу г бить получены из кислот, кроме того алифатические нитрилы получают из галогеналканов, а ароматические — из солей диазония. 1 идролиз нитрилов дает кислоты. [c.728]

При охлаждении раствора, полученного после идролиза дигидропирана, возможно помутнение и выделение S-оксивалериа-нового альдегида в виде красной жидкости. Этого выделения можно избежать, если продолжать нагревать основную массу раствора, оставив лишь небольшую часть его в делительной воронке однако нет особой необходимости поступать указанным образом, так как разделение фаз на данной стадии не оказывает влияния на выход. Имсются указания на то, что при окислении чистого альдегида аналогичным образом выход глутаровой кислоты достигает 90% . [c.139]

Хлоралюминит (гидрат). Белый, легкоплавкий, сильнолетучий. Г идролизуется ( дымит ) во влажном воздухе. Кристаллогидрат хорошо растворяется в холодной воде (гидролиз по катиону). Мало растворяется в концентрированной хлороводородной кислоте. В горячей воде разлагается. Реагирует со щелочами, гидратом аммиака. Вступает в реакции обмена. Получение см. 162 , 163, 164 . [c.86]

Белый, летучий при умеренном нагревании, термически устойчивый. Г идролизуется водой с образованием осадка. Реагирует с концентрированными кислотами, щелочами. Образует хлорокомплексы. Получение см. 39 , 392, 395. [c.207]

Темно-коричневый (почти черный), при нагревании возгоняется и разлагается. Не растворяется в холодной воде. Г идролизуется горячей водой с образованием осадка. Реагирует с концентрированными кислотами, частично реагирует со щелочами, иодом. Образует иодокомплексы. Получение см. 391, 402. [c.208]

Сульфурилхлорид. Бесцветная легкоподвижная жидкость, кипит без разложения. При стоянии желтеет из-за частичного разложения. Г идролизуется водой. Химически активный реагирует с серной кислотой, шелочами, оксидами металлов, серой, фтором, фторидами металлов, аммиаком. Неводный растворитель для хлоридов металлов (в том числе тяжелых) и SO3. Получение см. 415 , 429, 450 [c.238]

Белый, при слабом нагревании разлагается. Г идролизуется водой с образованием осадка оснбвной соли (растворяется в присутствии азотной кислоты). Легко подвергается дисмутации в растворе (для предотвращения в раствор вносят небольшое количество ртуга). Реагирует с кислотами, щелочами, гидратом аммиака. Окисляется О2 воздуха. Получение см. 594 597 . [c.310]

Фиолетово-коричневый, летучий при нагревании, плавится под избыточным давлением СЬ. Умеренно растворяется в холодной воде, практически не диссоциирует кристаллогидрат Pd b 2Н2О растворяется лучше, чем безводная соль. Г идролизуется горячей водой, реагирует с концентрированной хлороводородной кислотой, щелочами, гидратом аммиака. Восстанавливается водородом, муравьиной кислотой. Вступает в реакции комплексообразования. Для проведения реакций обычно берется в виде раствора H2(Pd l4]. Получение см. 881 - , 883 [c.446]

Г идролиз по катиону Ему подвергаются соли, образованные катионом слабого основания и анионом сильной кислоты (NH4Br, Zn b, u (N03)2 и др ) Среда при гидролизе кислая (рН<7) Например [c.131]

При этом нейтрализация хлорноватистой кислоты сдвигает эеакцию (2.16) вправо, и новые порции хлора будут подвергаться идролизу с образованием хлорноватистой кислоты. [c.36]

Белый, в расплаве — темный, летуч в вакууме. Г идролизуется водой. Реагирует с кислотами, щелочами. Окисляется кислородом, восстанавливается водородом. Переводится в раствор сульфидами щелочных металлов. Получение см. 238, 239 , 240 243 . [c.123]

Белый, при нагревании плавится и разлагается. Г идролизуется водой с образованием осадка оксида (растворяется в присутствии азотной кислоты). Реагирует со щелочами, гидратом аммиака, ртутью, этанолом. Вступает в реакции обмена и комплексообразования. Получение см. 594 ", 595 , 596 , 600 . [c.310]

Г идролиз полисахаридов под действием воды осуществить практически невозможно из-за очень малой скорости реакции. Исключением можно считать автогидролиз легкогидролизуемых полисахаридов при нагревании с водой до 140...180 С. В этих условиях катализирующее действие оказывает уксусная кислота, образующаяся в результате отщепления ацетильных групп от гемицеллюлоз. Подобную водную и паровую обработку древесины используют при так называемом предгидролизе, который осуществляют для частичного гидролиза гемицеллюлоз перед сульфатной варкой целлюлозы для химической переработки и, главным образом, для удаления арабиногалактана при варке целлюлозы из древесины лиственницы. [c.287]

Г идролиз полисахаридов древесины в разбавленной кислоте. В разбавленной кислоте гидролиз начинается гетерогенно, чем и обусловливается влияние надмолекулярной структуры на гидролизуемость. Для осуществления гидролитической деструкции легкогидролизуемых полисахаридов необходима температура около 100°С, а для трудногидролизуемых значительно выше. Сравним схемы гидролиза целлюлозы и гемицеллюлоз в разбавленной кислоте со схемой гидролиза крахмала (рис. 11.5). [c.291]

На среде с солями аммония образуется кислота и, обычно газ, слизь из арабинозы, ксилозы, рамнозы и др. Г идролизует крахмал. В анаэробных условиях с глюкозой растет с образованием газа [c.47]

Вследствие принципа микроскопической обратимости кислотный идролиз протекает по механизмам Аас2 и АаА (для пространственно затрудненных карбоновых кислот) или Аа 1 (для сложных эфиров третичных спиртов). Наиболее распространен механизм Аас2 (см. раздел 2.2.2) [c.412]

I. Г идролиз солей слабых кислот и сильных основаияй [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология