Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гомологический ряд предельных углеводородов

    Гомологический ряд предельных углеводородов (алканов). Их электронное строение, номенклатура, изомерия, получение, физические и химические свойства. [c.122]

    Укажите главные природные источники первых четырех членов гомологического ряда предельных углеводородов. [c.13]

    Первые четыре члена гомологического ряда предельных углеводородов (алканов) имеют тривиальные названия (метан, этан, пропан, бутан). Названия последующих гомологов производятся от греческих числительных с добавлением суффикса -ан  [c.55]


    К особенностям органических соединений можно также отнести существование гомологических рядов, у которых каждый последующий член может быть произведен от предыдущего добавлением одной определенной для данного ряда группы атомов. Например, в гомологическом ряду предельных углеводородов такой группой является СНз. Гомологический ряд характеризуется общей формулой, например С Н2ч+2, для предельных углеводородов. Члены гомологического ряда имеют определенную общность в химических свойствах. В то же время происходит закономерное изменение физических свойств элементов по мере увеличения числа групп. [c.298]

    В соединениях с водородом углерод имеет степень окисления —4. Простейший углеводород — метан, его химическая формула СН4. Молекула метана имеет тетраэдрическую структуру, связанную с р -гибридизацией электронных орбиталей в возбужденном состоянии атома углерода. Метан является первым представителем гомологического ряда предельных углеводородов С Н2п-ь2 (см. гл. XI). [c.273]

    Соединения с близкими химическими свойствами, отличающиеся по строению друг от друга на одну или несколько групп СНз, составляют так называемый гомологический ряд, а отдельные члены этого ряда называются гомологами. Ряд углеводородов, который мы рассматриваем (метан, этан, пропан и т. д.), является гомологическим рядом предельных углеводородов. Поэтому можно сказать, что гексан является гомологом этана или метана, пентан — гомологом метана или бу тана и т. д. [c.25]

    Номенклатура предельных углеводородов. Мы уже указали наименования первых четырех представителей гомологического ряда предельных углеводородов метан, этан, пропан и бутан. Это так называемые тривиальные названия. Для них характерно общее родовое окончание -ан. Это окончание сохраняется и в названиях высших предельных углеводородов. Поэтому углеводородам ряда метана дано еще общее наименование — алканы. Начиная с СбН названия предельных углеводородов образуют из греческого числительного , которым обозначают число углеродных атомов в данной молекуле, и из родового окончания -ан. [c.45]

    Все углеводороды этого типа имеют общую формулу С Н2 +2 и входят в гомологический ряд предельных углеводородов — соединений, в которых углерод до предела насыщен атомами водорода. При нормальных условиях из предельных углеводородов газами являются лишь метан, этан, пропан и бутан. [c.6]

    Состав молекул всех членов гомологического ряда может быть выражен одной общей формулой. Для рассмотренного гомологического ряда предельных углеводородов такой формулой будет С Н2 +2. где п — число атомов углерода. [c.276]


    Для того чтобы показать сходство всех углеводоро-дов этого ряда с их родоначальником — метаном, все они получили такое же окончание ан. Первые четыре члена гомологического ряда предельных углеводородов — метан, этан, пропан и бутан носят исторически сложившиеся названия. Названия остальных углеводородов составляются из греческого (реже латинского) названия числительного, которое соответствует числу атомов углерода в молекуле углеводорода, и окончания ан. Так, углеводород с пятью углеродными атомами в молекуле будет называться пентан ( пента по-гречески пять), с восемью углеродными атомами — октан ( ок-та — восемь) и т. д, [c.26]

    Химические свойства гомологов в основном одинаковы из-за сходства их строения, физические свойства различны (табл. 1). Первые четыре члена гомологического ряда предельных углеводородов — газы, следующие за ними углеводороды — жидкости, остальные — твердые вещества. С увеличением молекулярного веса, иными словами с увеличением количества метиленовых групп, повышаются температуры кипения и плавления углеводородов, увеличивается йх удельный вес, причем эти изменения происходят равномерно. [c.24]

    Возвратимся теперь к рассмотрению структурных формул предельных углеводородов. Прежде всего мы можем отметить, что каждый последующий член гомологического ряда предельных углеводородов можно рассматривать как предыдущий углеводород, один из атомов водорода которого замещен на метильный радикал СНз— (или, как обычно говорят, на метильную группу или просто на метил). Например, этан можно рассматри- [c.27]

    Предельные углеводороды. Гомологический ряд предельных углеводородов. Метан, строение, природа химической связи, химические свойства. [c.330]

    Гомологический ряд предельных углеводородов. Простейшими предельными углеводородами являются  [c.45]

    Вещества, которые, будучи сходны по своему строению, отличаются друг от друга по составу на одну или несколько групп СН5, называются гомологами. Группа гомологов составляет гомологический ряд. В данном случае приведен гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов. Предположим, что имеется предельный углеводород с неразветвленной цепью из п атомов углерода  [c.45]

    Итак, члены гомологического ряда предельных углеводородов имеют сходное строение (молекула каждого углеводорода отличается от молекулы предыдущего углеводорода на группу И,J. Их состав может быть выражен общей формулой. Члены ряда обладают сходными свойствами, закономерно изменяющимися с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Это показывает, какое облегчение для изучения органической химии дает понятие [c.57]

    Покажем, как могут быть найдены значения атомных рефракций. В рядах гомологических соединений, например в гомологическом ряду предельных углеводородов, молекулярная рефракция при переходе от одного члена к последующему члену ряда увеличивается приблизительно на одну и ту же величину. Как среднее из многих определений, эта величина (для линии D натриевого спектра) равна 4,618. Очевидно, это рефракция группы Hj. [c.86]

    По МН названия всех предельных углеводородов имеют окончания -ан. Первые четыре носят тривиальные названия. Начиная с пятого, в основу названия берется греческое числительное (только для нонана — латинское), соответствующее числу атомов углерода в цепи. Ниже приведены первые члены гомологического ряда предельных углеводородов — алканы с нормальными (неразветвленными) цепями атомов углерода и их радикалы — алкилы — одновалентные остатки без конечного атома водорода, в которых окончание -ан изменяется на -ил. [c.38]

    Важным средством обучения органической химии и одновременно объектом изучения является систематическая химическая номенклатура, которая помогает ориентироваться в большом разнообразии органических соединений. Составление названий органических веществ нередко вызывает затруднения у учащихся. Для того чтобы облегчить им усвоение, рекомендуется изготовить две таблицы на одной — гомологический ряд предельных углеводородов от метана до декана и одновалентных радикалов и их названий от метила до бутила, на другой — алгоритм последовательности составления названия. Когда материал будет усвоен, надобность в таблицах отпадет. [c.250]

    Суть ограничений, связанных с химическим строением, можно понять, изучая простейший по химическому составу полимер — полиэтилен. Его можно считать высшим членом гомологического ряда предельных углеводородов нормального строения. Химическое строение молекул полиэтилена сохраняет определенные черты строения первого члена этого ряда — метана. Как известно, все четыре атома водорода в этой молекуле равноценны, а это означает, что их пространственное положение относительно атома углерода одинаково, т. е. они равноудалены один от другого и от атома [c.727]

    Напишите общую формулу гомологического ряда предельных углеводородов, содержащих в молекуле два изолированных цикла. [c.288]

    Для любого гомологического ряда может быть выведена общая формула, отражающая соотношение между атомами углерода и водорода у членов этого ряда такая формула называется общей формулой гомологического ряда. Рассмотрев структурную формулу любого члена гомологического ряда предельных углеводородов с неразветвленной углеродной цепью, мы видим, что его молекула состоит из п групп —СН2— и еще двух атомов водорода у концевых групп. Таким образом, на п атомов углерода в ней приходится (2п + 2) атомов водорода, [c.146]


    Аддитивность молекулярной рефракции была использована для определения величин рефракций атомов и атомных групп (радикалов). Рефракция группы СНа может быть найдена по разности молекулярных рефракций любых двух соседних членов гомологического ряда предельных углеводородов [c.105]

    ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.24]

    МЕТАН СН4 — первый член гомологического ряда предельных углеводородов, Бесцветный газ, не имеющий запаха, малорастворим в воде. М. образуется в природе при разложении органических веществ без доступа воздуха на дне болот, в каменноугольных залежах (отсюда другое название М.— болотный, нли рудничный газ). В большом количестве М, образуется при коксовании каменного угля, гидрировании угля, нефти. В лаборатории М. получают действием воды на карбид алюминия. Л, — главная составная часть природных горючих газов. М. легче воздуха, смеси М. с воздухом взрывоопасны, М. горит бледным синим пламенем. М, широко используется в промышленности и быту как топливо, для получения водяного и синтез-газа, применяемых для органического синтеза углеводородов с большой молекулярной массой, спиртов, ацетилена, сажи, хлористого метила, хлорбро . метана, ни-грометака, цианистоводородной кислоты и др. [c.160]

    Переработка природного газа. Природные газы (кроме метана) содержат весьма ценные низшие члены гомологического ряда предельных, углеводородов. Их применяют в качестве жидкого топлива и сырья для основного органического синтеза. Для разделения газов на индивидуальные углеводороды используют различные температуры кипения газы сжима- [c.31]

    Так как первым представителем гомологического ряда предельных углеводородов является метан, то предельные углеводороды называют углеводородами ряда метана. [c.198]

    Рассматриваемые нами соединения образуют гомологический ряд предельных углеводородов. Метан, этан, пропан, бутан и т. д. являются гомологами. В подобные же гомологические ряды группируются и другие органические вещества. [c.17]

    Четыре первых члена гомологического ряда предельных углеводородов, начиная с метана, являются веществами газообразными. Сам метан является постоянным газом, сгущаю- [c.160]

    Абстрагируемся от несущественных отличий в этих соединениях (одни — газы, другие — жидкости или твердые тела и т. д.) и выясняем главное все эти соединения насыщены, не способны присоединять водород, галоиды и галоидоводороды. Обобщаем материал и, применяя прием синтеза, выводим понятия о насыщенности предельных углеводородов. Одновременно определяем понятия гомологии и гомологического ряда предельных углеводородов. [c.13]

    Итак, члены гомологического ряда предельных углеводородов имеют сходное строение (молекула каждого углеводорода отличается от молекулы предыдущего углеводорода на группу СН2). Их состав может быть вырал<ен общей формулой. Члены ряда обладают сходными свойствами, закономерно изменяющимися с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Это показывает, какое облегчение для изучения органической химии дает понятие о гомологических рядах. Достаточно изучить свойства главных представителей гомологического ряда для того, чтобы иметь представление об основных свойствах остальных членов ряда. Введение понятия гомологических рядов в качестве основы классификации органических веществ является заслугой французского ученого Жерара. [c.57]

    Номенклатура олефинов. Подобно тому, как от метана производится гомологический ряд предельных углеводородов, или парафинов, так и от этилеца производится гомологический ряд этиленовых углеводородов, ил -1 олефинов. Каждый член этого ряда отличается от предыдущего и последующего члена на группу СНа- В молекуле этилена все атомы водорода равноценны. Поэтому, замещая в нем любой атом водорода, можно получить только углеводород метилэтилен СНг=СН—СН3. В метилэтилене три ряда водородных атомов, поэтому из него, заменой атома водорода на группу СНз, можно произвести три разных олефина этилэтилен СН2=СН—СН —СН3, симметричный диметил-этилен СНз—СН=СН—СНз и несимметричный диметилэтилен СНзч [c.74]

    Температуры плавления в гомологическом ряду предельных углеводородов медленно возрастают. При этом предельные углеводороды образуют два ряда четных и нечетных гомологов. Температуры плавления четных гомологов обычно выше, чем нечетных (объяснение см. на стр. 172). В ряде случаев изомеры с разветвленной структурой имеют более высокие температуры плавления. Первым твердым углеводородом (т. пл. 104°) является один из изооктанов — гексаметилэтан (2, 2, 3, 3-тетраметилбутан). [c.51]

    Гомологический ряд предельных углеводородов хорошо иллюстрирует закон перехода количественных изменений в коренные качественные изменения. Действительно, накопление одинаковых группировок атомов — прибавление гомологической разницы СНа— ведет каждый раз к появлению нового углеводорода. Химию, — говорит Энгельс, — можно назвать наукой о качественных изменениях тел, происходящих под влиянием изменения количественного состава .  [c.51]

    Чем больше энергия межмолекулярного взаимодействия, тем выше температура кипения. Энергия вандерваальсовых взаимодействий возрастает с увеличением размеров частиц. Поэтому в гомологическом ряду температура кипения растет с ростом молекулярной массы молекул. В качестве примера в табл. 18 приведены температуры кипения для первых семи членов гомологического ряда предельных углеводородов с неразветвленной цепью. Видно закономерное нарастание температуры кипения по мере увеличения числа углеродных атомов. [c.113]

    Гомологические ряды — группы родственных органических соединений, обладающие общими свойствами и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СНз в молекуле. Напр., гомологический ряд предельных углеводородов (метана) и.меет общую формулу С Н2 +2. Сюда относятся метан СН4, этан СаНв, пропан СзНа и т. д. Для членов Г. р. типичны хи.мические реакции, обусловленные наличием общей функциональной группы. Физико-химические свойства веществ Г. р. закономерно изменяются с увеличением мэлекулярной массы. [c.42]

    Далее, учитель, используя таблицу Гомологические ряды предельных углеводородов общей формулы H2n- 2 (таблица 15), объясняет относительность понятий гомолог и изомер . Например, 2-метилбутан — один из трех изомеров состава С5Н12 — одновременно является гомологом 2-метилиропана, [c.160]

    Наиболее низкую температуру кипения имеет метан. По мере увеличения молекулярного веса углеводородов температура кипения их все более и более возрастает (рис. 2). Следующие за бутанами члены гомологического ряда предельных углеводородов от gH j до С15Н32 представляют собой при обычной температуре жидкости, а углеводороды с 16 и большим числом углеродных атомов в молекуле являются уже твердыми веществами. Подобные же закономерности наблюдаются и в других гомологических рядах с увеличением молекулярного веса возрастают температуры кипения и плавления членов гомологического ряда. Как правило, вещества, молекулы которых имеют разветвленную цепь углеродных атомов, кипят при более низкой [c.23]

    В гомологическом ряду предельных углеводородов активность растет с увеличением числа углерод1П>1х атомов в молекуле. Так, согласно данным Бройха [41], пропан в 100, а бутан в 500 раз активнее. этапа. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Гомологический ряд предельных углеводородов: [c.42]    [c.126]    [c.48]    [c.72]   
Смотреть главы в:

Курс органической химии -> Гомологический ряд предельных углеводородов

Органическая химия -> Гомологический ряд предельных углеводородов

Курс органической химии -> Гомологический ряд предельных углеводородов

Органическая химия Издание 2 -> Гомологический ряд предельных углеводородов


Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.60 , c.61 , c.156 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гомологический ряд

Предельные углеводороды

Углеводороды Предельные углеводороды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте