Интенсивность неорганических пигментов

Органические пигменты отличаются исключительным разнообразием цвета и оттенков, ярким и насыщенным цветом, очень высокой интенсивностью, высокой укрывистостью. Интенсивность органических пигментов столь велика, что их можно разбавить белилами без существенного изменения цвета. Они превосходят по интенсивности неорганические пигменты аналогичного цвета в 5— 8 раз. Однако отдельные группы, а в ряде случаев отдельные представители, различаются между собой по интенсивности. В дальнейшем мы приводим значения интенсивности для органических [c.569]

В лакокрасочной промышленности находят широкое применение так называемые смешанные зеленые пигменты, которые представляют собой механические смеси желтых и синих пигментов Из желтых пигментов для получения смесей могут применяться почти все неорганические пигменты, но чаще всего используются свинцовые и цинковые крона Из синих неорганических пигментов применяется лишь железная лазурь, обладающая исключительно высокой интенсивностью [c.333]

Органические пигменты представляют собой особую группу соединений, применяемых в лакокрасочной промышленности не столь широко, как рассмотренные ранее неорганические пигменты, поскольку уступают неорганическим по ряду технических свойств Например, они характеризуются невысокими коррозионной стойкостью, атмосферо- и светостойкостью, имеют низкую укрывистость и обладают чувствительностью к действию химических реагентов Однако эти пигменты имеют исключительно яркий, насыщенный цвет и обладают очень высокой интенсивностью Цвет органических пигментов может быть самым различным — от зеленовато-желтого до черного, причем очень большое число пигментов имеет красный, зеленый и синий цвет Последнее обстоятельство позволяет значительно расширить цветовую гамму пигментированных лакокрасочных материалов, поскольку среди неорганических пигментов мало доступных и дешевых пигментов именно этих цветовых оттенков [c.343]

Железоокисные пигменты. Эти сравнительно дешевые и доступные пигменты имеют высокий удельный вес ( 65%) в общем производстве цветных неорганических пигментов. Они широко применяются для грунтовок и наружных покрытий, обладают высокой укрывистостью и интенсивностью цвета, стойки к действию света, придают красочной пленке механическую прочность и влагонепроницаемость. По химическому составу железоокисные пигменты представляют собой окись железа, гидрат окиси железа и закись-окись железа. Эти соединения в чистом виде, в смеси между собой и с наполнителями образуют весь комплекс железоокисных пигментов — искусственных и природных. Однако природные пигменты (охра, сиена, мумия и др.) характеризуются недостаточной яркостью цвета и сравнительно низкой дисперсностью. Синтетические окиси железа дают более широкую гамму оттенков. Большое внимание уделяется разработке новых марок этих пигментов. Было обнаружено, например, что добавки соевого лецитина повышают степень, дисперсности и глубину тона железоокисных пигментов. [c.438]

Свойства неорганического пигмента легко модифицировать, изменяя размеры частиц и площадь их поверхности при введении незначительного количества добавок. В большей мере это относится к цветовому тону и цветостойкости. Форма частиц пигмента гакже в существенной мере определяет его колористические войства. Например, чем больше частиц кадмия красного имеют шарообразную форму, тем интенсивнее и ярче пигмент. [c.117]

Неорганические пигменты часто имеют лучшую кроющую способность, чем органические, но меньшую интенсивность. Незначительные силы поверхностного натяжения облегчают диспергирование неорганических пигментов и сглаживают отклонения цветовых оттенков при различных режимах переработки. [c.133]

Так как неорганические пигменты имеют превосходную прочность и высокую кроющую способность, качество красок на их основе (особенно кроющих) значительно выше, чем из органических пигментов, менее устойчивых и более прозрачных при одинаковой интенсивности цвета. Неорганические пигменты дешевле, чем органические. Однако последние обладают большей красящей способностью. С другой стороны, неорганические пигменты менее многочисленны и имеют более узкую цветовую гамму по сравнению с органическими, обладающими, кроме этого, более яркими оттенками. Необходимый оттенок можно получить уже из одного органического пигмента, в то время как неорганические пигменты даже в смесях не всегда позволяют достичь этого. [c.282]

Так как наиболее дешевые красные неорганические пигменты — окиси железа — обладают тусклым оттенком и низкой интенсивностью, первые исследования были направлены на разработку красных органических пигментов. Большое практическое значение имело открытие нерастворимых азопигментов на основе р-нафтола, которые успешно применялись в качестве красных лаков. [c.282]

Гамма желтых неорганических пигментов довольно богата. Наиболее важные желтые крона имеют достаточно яркие оттенки и довольно высокую интенсивность. Однако их светопрочность не вполне удовлетворительна. Они чернеют под действием сероводорода, меняют свой цвет на красный под воздействием щелочей и токсичны. Это объясняет значительную конкуренцию между желтыми органическими и неорганическими пигментами. [c.282]

Берлинская лазурь и Ультрамарин — основные неорганические пигменты синего цвета — имеют превосходную прочность, а Берлинская лазурь также и хорошую интенсивность. Однако последняя разлагается под действием щелочи, а Ультрамарин не прочен к кислотам. Эти два пигмента в настоящее время вытеснены фталоцианином голубым — первым органическим высокопрочным пигментом. Аналогично зеленые пигменты, получаемые смешением синих и желтых, все больше и больше заменяются фталоцианином зеленым. [c.283]

Коричневые, черные и серые оттенки почти исключительно представлены неорганическими пигментами. В практике применяется несколько коричневых органических пигментов. Однако они, несмотря на высокую интенсивность, не способны конкурировать с очень дешевыми коричневыми окислами железа. С другой стороны, малочисленные черные органические пигменты используются довольно редко, и только в случаях, когда газовые сажи непригодны. Газовые сажи — наиболее часто применяемые черные пигменты. [c.283]

В заключение следует отметить, что в настоящее время при производстве типографских красок большинство минеральных пигментов заменены органическими, единственными пигментами, которые способны обеспечить высокую интенсивность, требуемые яркость и прозрачность. С другой стороны, когда необходима высокая стойкость к нагреванию, например окраска стекла или керамики, неорганические пигменты незаменимы. Вместе с тем для крашения полимерных материалов в настоящее время требуются термостойкие органические пигменты с широкой цветовой гаммой. [c.283]

Помимо цветных необходимо упомянуть о белых неорганических пигментах, которые производятся и используются в большом количестве и не имеют аналогов в органическом ряду. Самый древний пигмент — свинцовые белила имеет ограниченное применение вследствие токсичности. Окись цинка и литопон начали вытесняться в XIX в., но еще не потеряли практического значения. Двуокись титана впервые выпущена в 1924 г. в форме анатаза, который в настоящее время уступил место рутилу, обладающему лучшей кроющей способностью. Рутил по значению занимает первое место среди белых пигментов. Двуокись титана и в меньшей степени окись цинка и литопон используются вместе с органическими пигментами для многих целей, особенно для производства красок и крашения полимеров. Фактически, за исключением типографских красок, органические пигменты редко применяются в чистом виде. Основное преимущество органических пигментов — превосходная интенсивность цвета — позволяет широко применять их для тонирования часто больших количеств белого пигмента. Даже эта одна область использования придает им большую значимость в практике. [c.283]

Количество органических пигментов, применяемых в покрытиях, очень велико и непрерывно расширяется, охватывая много химических соединений различных типов. Основными преимуш ествами органических пигментов, по сравнению с природными и искусственными неорганическими пигментами, являются более широкая гамма оттенков, яркие тона и высокая интенсивность. Их стойкость к свету, растворителям, нагреву и химическим реагентам очень разнообразна поэтому и выбор органических пигментов различного назначения нужно производить осторожно. [c.193]

Ассортимент органических пигментов весьма разнообразен и отличается широкой цветовой гаммой — от зеленовато-желтого до черного. Цвет органических пигментов отличается более высокой степенью чистоты и яркости, чем цвет неорганических пигментов, а красящая способность значительно выше, чем у неорганических пигментов. При одинаковой интенсивности окраски органические пигменты более прозрачны, чем неорганические. Термостойкость органических пигментов сравнительно невысокая. У большинства из них цвет начинает изменяться при 180—200 °С. Лишь некоторые пигменты выдерживают температуры 250—300 °С без изменения цвета. [c.383]

Наибольшее применение в лакокрасочной промышленности меют минеральные (неорганические) пигменты — искусственные (белила, крона, милори и др.) и природные (земляные — охра, сурик железный и др.), — практически нерастворимые в воде и в связующих, с которыми они сочетаются. Значительно Меньше используются нерастворимые органические пигменты, обладающие по сравнению с минеральными пигментами более высокой интенсивностью и яркостью оттенков, но меньшей укрывистостью и стойкостью к свету, погоде и температуре. [c.121]

СЯ нерастворимые органические пигменты, обладающие по сравнению с неорганическими пигментами более высокой интенсивностью и яркостью оттенков, но меньшей укрывистостью (кроющей способностью) и стойкостью к свету, погоде и температуре. [c.152]

Стронциевый крон представляет собой искусственно получаемый неорганический пигмент. Это яркий светло-лимонно-желтый порошок. Применяется преимущественно для изготовления художественных красок. Обладает яркостью и хорошей светостойкостью, превосходящей светостойкость свинцовых и цинковых кронов. Интенсивность и кроющая способность стронциевого крона средняя. [c.33]

Органические красящие вещества, по сравнению с неорганическими пигментами, обычно отличаются большей дисперсностью и более высокой интенсивностью в отношении чистоты и яркости их цветового тона они также превосходят их, но большин- [c.110]

Недостатками минеральных пигментов являются сравнительно узкая гамма цветов, малая интенсивность окраски (кроме сажи) и тусклый тон. Повышенная твердость многих неорганических пигментов обусловливает абразивное действие окрашенных ими нитей. [c.98]

Укрывистость и блеск. Очень чистые, яркие цвета часто невозможно получить, так как избыток пигмента, необходимого для получения укрывистого покрытия, значительно снижает блеск. Чаще используют неорганические пигменты благодаря их природной укрывистости находят применение такие интенсивные органические пигменты, как, например, синий, зеленый и фиолетовый. [c.303]

Кроющая способность и интенсивность, как и прозрачность,, зависят от дисперсности. Это, таким образом, не свойства пигментов, а свойства систем. Такое многообразие эксплуатационно технических возможностей дают лишь свойства, часто встречающиеся у неорганических и органических пигментов. Хорошая кроющая способность и высокая термостойкость — характерные свойства неорганических пигментов. Органические пигменты большей частью прозрачны и имеют высокую интенсивность. Свето-и атмосферостойкость находятся в большой зависимости от окрашиваемого полимера. [c.123]

В целом антрахиноновые красители более стойки, чем азопродукты. Так, при крашении жирорастворимыми антрахиноно-выми красителями изделий из прозрачных гидрофобных полимеров (полистирол, САН, полиметилметакрилат, поликарбонат) получают окраску, в большинстве случаев даже более качественную, чем при крашении органическими пигментами. Это же действительно и в отношении термостойкости при переработке. В таких полимерах, как АБС, производные целлюлозы, светостойкость красителей, особенно азопродуктов, ниже, чем у органических пигментов. Светостойкость органических пигментов, особенно в смеси с белыми, как правило, выше, чем у растворимых красителей. Некоторые растворимые красители, особенно антрахинонового ряда, при невысоких требованиях к цвету можно использовать и для кроющей окраски, что дает экономические преимущества. Следует указать еще и на возможность подкрашивания неорганических пигментов, прежде всего в сополимерах АБС. Преимуществом таких систем является повышенная светостойкость, привносимая неорганическими пигментами, и экономичность, так как интенсивные растворимые красители дают более глубокие цветовые тона. [c.179]

Швейнфуртская зелень представляет собой арсенит-ацетат меди состава Си(СНзС00)2-ЗСи(А502)2- Она отличается более ярким зеленым цветом, чем у большинст5а других зеленых неорганических пигментов. Она обладает очень высокой атмосферостойкостью (за исключением сероводорода), невысокой укрывистостью и интенсивностью, легко растворяется в кислотах, аммиаке и очень ядовита. [c.473]

Плотность лазури 1850—1920 кг/м , укрывистость 10—20 г/м маслоемкость 40—58 интенсивность — наивысшая среди неорганических пигментов. Сама по себе или в смеси с другими пигментами лазурь обладает-довольно высокой светостойкостью, которая тем больше, чем меньше удельная поверхность. Неорганические добавки улучшают светостойкость. В присутствии веществ, являющихся сильными восстановителями, лазурь при облучении обесцве чивается. В смеси с цинковыми белилами при облучении во влажной среде лазурь заметно изменяет свой оттенок от синего к зеленому. Эти изменения приписываются фотохимическому действию света, под влиянием которого лазурь восстанавливается до белого теста и железистосинеродистой кислоты H4[Fe( N)e] последняя реагирует с ZnO с образованием белого ферроцианида цинка. Лазурь несветостойка и в смеси с титановыми белилами, что по-видимому, также связано с восстановлением лазури. [c.483]

Красочные лаки на основе лаковых красителей по ряду свойств близки к азопигментам они обладают ярким насыщенным цветом, высокой укрывистостью—10—20 г/м интенсивность в 5—8 раз выше, чем у неорганических пигментов аналогичного цвета. Их натриевые соли слабо растворимы в воде, соли бария, кальция и марганца почти нерастворимы. Достоинством красочных лаков является хорошая стойкость к нагреву и действию растворителей. Однако по свето- и атмосферостойкостн они уступают азопигментам. [c.611]

Наибольшая интенсивность цвета желательна для типографских красок. Это качество пигмента необходимо и в других случаях. Интересно проследить изменение требований по мере появления первых тонеров и пигментных красителей, которые обладали большей красящей способностью, чем применявшиеся до них неорганические пигменты и лаки. Сначала считали, что тонеры обладают слишком большой интенсивностью. Поэтому ее снижали добавлением наполнителей. По той же причине азопигментные красители, такие, как Пара-красный и Толуидиновый красный, получали в виде лаков, проводя стадию азосочетания в присутствии неорганического субстрата. В настоящее время от пигмента требуется все большая и большая интенсивность. [c.285]

Для неорганических пигментов применяется метод определения условной светостойкости. Его сущность состоит в облучении накра-сок пигментов источниками искусственного света в течение заданного времени с последующим определением изменения внешнего вида, цвета и коэффициента отражения. Для испытаний готовят накраски пигмента на чертежной бумаге по 2 экземпляра (один — контрольный). Накраски помещают в установку для определения светостойкости или аппарат искусственной погоды типа ИПК-3. Любая используемая установка должна обеспечивать необходимую интенсивность излучения и равномерность облучения испытуемых образцов 20 %. После окончания испытания оценивают изменение внешнего вида и цвета образцов визуально сопоставлением с контрольным образцом. [c.38]

Для неорганических пигментов при определении относительной красящей способности готовят пасты испытуемого и контрольного пигментов, смешивая пасту цинковых белил с пастами испытуемого и эталонного пигментов. Для этого перетирают навески пигментов с маслом, взятым в количестве, рекомендуемом в нормативно-тех-ннческой документации. Наносят шпателем на стеклянную пластинку пасты испытуемого и эталонного пигментов и сравнивают интенсивность окрасок при рассеянном искусственном или дневном свете. При равной интенсивности окраски паст за результат принимают красящую способность эталонного пигмента, выраженную в процентах. При различной интенсивности окраски паст красящую способность испытуемого пигмента 1 (в %) вычисляют по формуле [c.43]

Определение интенсивности пигментов методом разбела с визуальной оценкой цвета, а) Испытание неорганических пигментов. Навески испытуемого неорганического пигмента и цинковых белил растирают на механическом растирателе или вручную курантом на мраморной плите с навеской касторового масла до получения однородной пасты. [c.168]

Свойства. Особенностью железной лазури является ее исключительно высокая степень дисперсности. Так, размер ее частиц может достигать величины 0,02—0,04 мкм. Удельная поверхность такой лазури около ПО—120 м /г. Степень дисперсности лазури оказывает влияние на ее свойства. Например, лазурь тонкодисперсных марок имеет очень темный, почти черный цвет, а грубодисперсные— светло-синий цвет. Плотность лазури 1850— 1920 кг/м , укрывистость 10—20 г/м , маслоемкость 40—58, интенсивность очень высокая (наивысщая среди неорганических пигментов). [c.266]

Цинковая зелень—искусственный неорганический пигмент, имеющий вид зеленого порошка различных оттенков в зависимости от состава. Представляет собой механическую смесь из цинкового крона и лазури. Часто к этим компонентам добавляется наполнитель (обычно тяжелый шпат) в количестве 50—75% от общего веса смеси. Чем больше в смеси лазури, тем темнее цвет зелени. Наполнитель оказывает малое влияние на цвет пигмента, но уменьшает его кроющую способность и интенсивность. Применяется, как и свинцовая зелень, для изготовления всевозможных красок, но укрывистость цинковой зелени ниже укрывис-тости свинцовой зелени. Атмосферостойкость и светостойкость хорошие. [c.24]

ОКИСЛОВ. На рис. 12 иоказано изменение спектра изопропанола, адсорбированного на двуокиси титана, при освещении близким ультрафиолетовым светом в присутствии 0 . Освещение приводит к полному исчезновению полос, характерных для адсорбированного спирта, и появлению ряда новых. П9Л0СЫ 1630 и 1710, 1227 см , уменьшающиеся по интенсивности или полностью исчезающие при откачке образца при комнатной тедшературе, принадлежат соответственно молекулам воды и ацетона, которые возникают в результате окисления изопропанола. Появление полос 1550, 1430 и 1335 см свидетельствует о том, что при освещении помимо образования этих, легко десорбирующихся, продуктов реакции происходит также глубокое окисление молекул изопропанола. Эти полосы должны быть отнесены к прочно адсорбированным на поверхности двуокиси титана ацетатам и формиатам титана. Образование ионов карбоновых кислот на поверхности двуокиси титана, окиси цинка и окиси алюминия наблюдается также при фотоокислении других спиртов и углеводородов. Появление этих соединений, возможно, является причиной фотохимической деструкции неорганических пигментов. [c.43]

При крашении пигментами (порошки) происходит почти одновременно распределение, измельчение и смачивание их частиц расплавом полимера. Поэтому, чтобы готовое изделие имело однородную, равномерную окраску, пигменты следует очень тщательно диспергировать в полимере. Для достижения этого применяют концентраты пигментов (спец. выпускные их формы), а крашение проводят при интенсивном перемешивании. Концентраты, представляющие собой гранулы, состоят из пигмента и полимера-носителя, в качестве к-рого используют, как правило, полимер, предназначенный для окрашивания. Содержание орг. пигмента в концентрате составляет 15-25%, неорганического-40-50%. Пигмент в полимере-носителе очень тщательно диспергируют, поэтому благодаря высокой дисперсности пигмента при крашении концентратами достигается его хорошее распределение и макс. интенсивность окраски. Выпускаемые концентраты предназначены для крашения определенного вида пластмасс. Более универсальны суперконцентраты пигментов, к-рые содержат, помимо полимера-носителя, св. 30% низкомол. диспергирующих в-в (напр., глицериновый эфир гидрированной канифоли, низкомол. полиэтилен), хорошо совместимых с разл, типами пластмасс. Поэтому [c.505]

Основные функции желчи. Эмульсификация. Соли желчных кислот обладают способностью значительно уменьшать поверхностное натяжение. Благодаря этому они осуществляют эмульгирование жиров в кишечнике, растворяют жирные кислоты и нерастворимые в воде мыла. Нейтрализация кислоты. Желчь, pH которой немногим более 7,0, нейтрализует кислый химус, поступающий из желудка, подготавливая его для переваривания в кишечнике. Экскреция. Желчь-важный носитель экскретируемых желчных кислот и холестерина. Кроме того, она удаляет из организма многие лекарственные вещества, токсины, желчные пигменты и различные неорганические вещества, такие, как медь, цинк и ртуть. Растворение холестерина. Как отмечалось, холестерин, подобно высшим жирным кислотам, представляет собой нерастворимое в воде соединение, которое сохраняется в желчи в растворенном состоянии лишь благодаря присутствию в ней солей желчных кислот и фосфатидилхолина. При недостатке желчных кислот холестерин выпадает в осадок, при этом могут образовываться камни. Обычно камни имеют окрашенное желчным пигментом внутреннее ядро, состоящее из белка. Чаще всего встречаются камни, у которых ядро окружено чередующимися слоями холестерина и билирубината кальция. Такие камни содержат до 80% холестерина. Интенсивное образование камней отмечается при застое желчи и наличии инфекции. При застое желчи встречаются камни, содержащие 90-95% холестерина, а при инфекции могут образовываться камни, состоящие из билирубината кальция. Принято считать, что присутствие бактерий сопровождается увеличением 3-глюкуронидазной активности желчи, что приводит к расщеплению конъюгатов билирубина освобождающийся билирубин служит субстратом для образования камней. [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология