Чувствительность анализа концентрационная

Выбор аналитических пар. Точность и чувствительность анализа в значительной степени определяются выбором аналитических линий. Если речь идет об определении малых примесей (на границе чувствительности), то естественно в качестве аналитической выбрать последнюю линию. Если же анализируемый элемент присутствует в таких количествах, что появляется несколько линий и есть возможность выбора, то следует пользоваться той линией, у которой наиболее высокая концентрационная чувствительность, т. е. интенсивность которой сильнее других меняется при изменении концентрации. Как уже отмечалось, наклон градуировочной кривой уменьшается при наличии явления реабсорбции излучения. Поэтому для увеличения концентрационной чувствительности следует, по-возможности, использовать для анализа слабые линии, так как они в меньшей степени [c.149]

Концентрационная чувствительность анализа заметно повышается с увеличением диаметра абсорбционной разрядной трубки и давления в ней (см. рис. 92). Следовательно, для определения примесей порядка сотых и тысячных долей процента необходимо брать абсорбционные разрядные трубки большого диа.метра и работать при больших давлениях. В этом случае поглощение в чистом газе невелико, что значительно снижает точность измерений поэтому для увеличения точности измерений увеличивают длину поглощающего столба газа, т. е. длину трубки. [c.247]

Чувствительностью (чувствительность анализа) аналитического прибора называют отношение показаний А детектора к измеряемой величине М, воздействующей на детектор. Детекторы для газовой хроматографии по характеру измеряемой величины можно разделить на две группы в одной группе сигнал определяется концентрацией постороннего компонента в газе-носителе (например, мг/мл), в другой — количеством анализируемого газового компонента, протекающего через детектор в единицу времени (единицы измерения г/с). В соответствии с таким делением определены параметры чувствительности концентрационных и потоковых детекторов. [c.375]

Наиболее резко о-переход проявляется при направленной кристаллизации sl с примесью Nal. Зависимость равновесного коэффициента распределения Nal при направленной кристаллизации sl от концентрации примеси в расплаве, построенная по нашим данным с применением радиоактивного изотопа натрия, показана на рис. VII.7, кривая /. Ранее распределение Nal при направленной кристаллизации sl изучалось в работе [И]. Авторы этой работы обнаружили значительную концентрационную зависимость коэффициента распределения, которую они предложили описывать уравнением гиперболы. В этой работе для определения содержания Nal применяли метод пламенной фотометрии. Предел чувствительности анализа составлял Ы0 %, поэтому авторы работы [11] не смогли исследовать область меньших концентраций Nal и сделать заключение о скачкообразном изменении величины о-Однако они все же предполагают, что натрий в кристаллах sl—Nal находится, по крайней мере, в двух различных состояниях. Для одного состояния характерен коэффициент распределения 0,40, то время как коэффициент распределения для натрия в другом состоянии равен 0,02 . Результаты этой работы хорошо согласуются с нашими данными. [c.168]

Градуировочные графики в логарифмической системе координат и в указанном масштабе обычно представляют собой прямые линии с тангенсом угла наклона 1—0,5. Наклон градуировочных графиков в указанном масштабе характеризует концентрационную чувствительность анализа. Уменьшение наклона градуировочного графика или загиб его в области малых концентраций могут быть вызваны наложением на сигнал от аналитической линии одного из следующих посторонних сигналов темного тока фотоумножителя рассеянного света, попадающего на ФЭУ через дверцы прибора излучения соседних с линией участков спектра, попадающего на ФЭУ при неправильной установке диафрагмы и проектирующего зеркала излучения соседней аналитической линии, попадающего на ФЭУ в виде блика от соседнего зеркала излучения спектра другого порядка, попадающего в выходную щель излучения мешающей линии, попадающей в щель вследствие неточной ее установки на аналитическую линию или перекоса. [c.138]

Прежде чем говорить о чувствительности различных спектрально-аналитических методов, следует остановиться на самом определении понятия чувствительность , так как в литературе этому вопросу обычно не уделяется достаточного внимания н существующая терминология довольно противоречива. В зависимости от того, идет ли речь о наименьшей обнаружимой концентрации или о наименьшей обнаружимой навеске вещества, говорят о концентрационной или абсолютной чувствительности анализа [ ]. Наряду с этим, под концентрационной чувствительностью иногда понимается величина, характеризующая степень изменения интенсивности аналитической линии с изменением [c.48]

Чувствительность активационного анализа на заряженных частицах. При активации заряженными частицами появляется новый фактор, влияющий на концентрационную чувствительность. Пропорционально увеличению пробега частиц в веществе пробы с ростом энергии и порядкового номера макрокомпонента повышается и чувствительность анализа по методу толстого слоя (рис. 71). Поскольку активационный анализ на заряженных частицах находит основное применение для определения малых количеств легких элементов, то и оценки возможностей метода выполнены преимущественно для них. Показано, что для Ве, В, С, N, О, Р облучение разными [c.280]

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭМИССИОННОГО КОЛИЧЕСТВЕННОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА. КОНЦЕНТРАЦИОННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ [c.73]

Очень ценна возможность вводить в источник света сколь угодно малые порции пробы при анализе больших содержаний составляющих различных сплавов. При этом можно сохранить привычный вид спектра, то есть такой, когда искомая примесь присутствует в малой концентрации можно таким же образом устранить мешающий фон или налагающиеся линии. Кроме того, что еще более важно, искусственное разбавление определяемого элемента в облаке разряда источника света значительно уменьшает самопоглощение и увеличивает концентрационную чувствительность анализа. [c.236]

Различные спектральные линии одного и того же элемента могут иметь разную концентрационную чувствительность. Обычно слабые линии имеют большую концентрационную чувствительность, так как не испытывают самопоглощения. При количественном анализе стараются использовать эти линии. [c.54]

Значения чувствительности детектора могут быть вычислены непосредственно из условий проведения и результатов хроматографического анализа, В соответствии с приведенными выше определениями сигнала концентрационного и потокового детекторов (см. уравнения (П,1) и (П,2)1 чувствительность концентрационных детекторов (мВ-мл/мг) определяется выражением [c.38]

Детекторы. Одним из основных узлов газового хроматографа является детектор. Детектор служит для непрерывной фиксации зависимости концентрации или другого параметра на выходе из колонки от времени. Если фиксируется концентрация вещества, детектор называют концентрационным, если произведение концентрации на скорость потока — потоковым. Любой детектор характеризуется чувствительностью и линейной связью измеряемой величины с возникающим сигналом. Условия анализа должны обеспечивать работу детектора в диапазоне с линейной зависимостью сигнала от измеряемого параметра. [c.618]

В большинстве случаев в количественном спектральном анализе используют прием, основанный на измерении относительной интенсивности, т. е. отношения интенсивности спектральных линий определяемого элемента /, и элемента сравнения /2, которые составляют аналитическую пару линий. Линия определяемого элемента должна быть концентрационно чувствительна, на линии аналитической пары не должны накладываться линии других элементов, присутствующих в пробе. Обе линии аналитической пары должны быть гомологичны, т. е. принадлежать либо возбужденным атомам, либо ионам, иметь близкие потенциалы возбуждения и находиться близко в одной спектральной области. В качестве линии сравнения обычно используют слабую линию элемента основы анализируемого металла, не реагирующую на колебание его содержания в пробе. При анализе горных пород, промышленных растворов используют линию специально вводимого во все пробы точного количества элемента, который не содержится в анализируемом материале (внутренний стандарт). [c.674]

Другие линии зависят от случайных колебаний условий разряда. Кроме требований в отношении концентрационной чувствительности, выбор линии для количественного анализа зависит также от состава анализируемого материала. Необходимо выбирать такие линии, на которые не накладывались бы линии основного материала, а также других элементов, находящихся в пробе. [c.182]

При характеристике чувствительности локальных методов химического анализа целесообразно приводить не только концентрационную чувствительность (в процентах), но и абсолютную чувствительность (в долях грамма), т. е. указывать то минимальное количество элемента, которое может быть обнаружено этим методом. По абсолютной чувствительности рентгеноспектральный микроанализ превосходит все другие методы анализа химического состава. Действительно, анализ с чувствительностью 0,1—0,01% элемента в микронном объеме с весом пробы 10 —10 г означает определение содержания до 10 —10 г элемента. Так, например, чувствительность метода можно проиллюстрировать результатами определения мышьяка в стали. Изучалось распределение мышьяка при средней концентрации 0,05% с чувствительностью до 0,02% при точности 20%. Концентрация 0,1% Аз в объеме 5 жк соответствует наличию в этом объеме 4 10 г Аз. Если эту массу распределить равномерно по объему в 0,5 (анализируемый объем при оптическом спектральном анализе), то концентрация Аз будет Ы0" %. [c.67]

Таким образом, несмотря на кажущуюся небольшую концентрационную чувствительность, метод может быть применен для анализа очень малых количеств примесей (до 10" —10 %), если они распределены неравномерно, в виде микровключений в основном материале. Высокая абсолютная чувствительность рентгеноспектрального микроанализа открывает широкие перспективы применения метода для анализа различных микроскопических объектов, мельчайших природных тел, искусственных образцов, получаемых, например, для микроэлектроники. [c.67]

Подготовка к анализу пробы неоднородного сплава. Отливку измельчают в порошок и от него отбирают несколько граммов средней пробы. Отобранную пробу тщательно перемешивают с токопроводящим порошком (порошком металла, угля или их смеси). Он разбавляет пробу и служит связующим веществом, облегчающим прессование. Линии спектра порошка могут в ряде случаев служить внутренним стандартом интенсивности. При разбавлении увеличивается концентрационная чувствительность линии определяемого элемента и уменьшается влияние третьих элементов. Следует иметь в виду, что третьи элементы в зависимости от их свойств могут влиять на температуру разряда и условия испарения материала электрода. Если концентрация третьих элементов невелика, то они мало влияют на условия возбуждения и испарения. [c.238]

При больших содержаниях элемента мала концентрационная чувствительность его линий. Как обходят это затруднение при количественных анализах [c.294]

Самопоглощение в источнике раньше всего наступает для линий, соответствующих низким потенциалам возбуждения и переходу на основной уровень, т. е. для резонансных линий, что снижает концентрационную чувствительность. Поэтому для анализа следует выбирать нерезонансные линии, если это возможно. [c.248]

Вполне очевидно, что при анализе смеси, содержание компонентов в которой различается в тысячи раз, создаются особенно неблагоприятные условия для анализа с использованием нелинейного детектора. Тем не менее при невозможности моделировать микропримеси эту задачу зачастую решают путем сравнения плош,адей основного компонента и микрокомпонента, пренебрегая при этом значением калибровочного коэффициента (метод нормировки). Интересно выяснить, как велика ошибка в этом случае. С этой целью мы вводили в хроматограф пробу постоянного объема (используя один и тот же капилляр в магнитной пипетке) и производили последовательные разбавления пробы в несколько раз, чтобы проследить концентрационную чувствительность прибора к микропримесям, а потом в несколько сотен раз, чтобы пик основного компонента вывести на шкалу прибора и точно проверить концентрационную чувствительность хроматографа к основному [c.21]

Увеличение величины анализируемой пробы. В условиях проявительного анализа в хроматографической колонке происходит непрерывное размывание хроматографических зон, приводящее к уменьшению концентрации в максимуме зоны примесей. Это ограничивает чувствительность газо-хроматографического определения анализируемых соединений, так как примесный компонент может быть зафиксирован концентрационным детектором только при условии, что концентрация (или поток) вещества в максимуме зоны больше минимально определяемой величины для используемого в данном приборе детектора. [c.59]

Скотт, Пикема и Коннели [652] предложили новый метод кулонометрии, позволяющий повысить чувствительность анализа до 10 моль определяемого соединения. Метод заключается в измерении силы тока, проходящего через ячейку, в которой исключена концентрационная поляризация рабочего электрода. Потенциал этого электрода изменяется с постоянной скоростью. Количество электричества, протекшее в цепи, равно площади,. заключенной между осью абсцисс и кривой, отражающей зависимость силы тока, протекающего через ячейку, от потенциала электрода. Поправку на количество электричества, потребляемое на побочные электродные процессы, находят из холостого опыта. Оказалось, что для вычисления концентрации определяемого вещества достаточно знать максимальное значение тока, протекающего через ячейку. Описанный способ применяют для определения железа. Анализ ведут в хлорнокислом растворе в инертной атмосфере (гелий) с золотым или платиновым рабочими электродами. Для получения достаточно воспроизводимых результатов необходимо поддерживать постоянными температуру, объем электролита и скорость продувания инертного газа (соответственно [c.71]

Концентрационная чувствительность анализа газовых смесей остается более низкой, чем чувствительноегь определения металлов. В лучших случаях она достигает 10 %. Дальнейшее повышение чувствительности является трудной задачей, которая еще ждет своего решения. Зато абсолютная чувствительность анализа для газов может превышать чувствительность для металлов [c.7]

Максимальная концентрационная чувствительность является основным требованием, предъявляемым к линии анализируемого элемента. Что касается вопроса о наложениях, то в ряде случаев приходится мириться с наложением анализационной линии на слабую линию основного элемента пробы, хотя это, аналогично действию фона, всегда сопровождается уменьшением наклона градуировочного графика, т. е, уменьшением концентрационной чувствительности анализа. Разумеется, опасность наложения и помех со стороны линий других примесей, могущих присутствовать в пробе, делает данную аналитическую линию непригодной для проведения анализа. [c.183]

Коэффициент Ъ показывает наклон графика, характеризуя концентрационную чувствительность анализа, а слагаемое а говорит об уровне фона. Качеству заточки образцов уделяют особое внимание, когда требуются точные результаты по кремнию. Как легкий элемент, он дает излучение, которое значительно поглощается шероховатостями поверхности. При токарной обработке образца легко можно получить некачественный анализируемый слой при малом содержании кремния типовые сплавы становятся вязкими, металл пристает к резцу, а при его содержании >15% кристаллики не вошедшего в сплав кремния будут выкрошиваться. Качество заточки станет гораздо выше, если в процессе заточки поливать обрабатываемую поверхность водой (достаточно тонкой струи воды из бачка). [c.269]

Скотт, Пикема и Коннели [954] предложили новый метод кулонометрии, позволяющий повысить чувствительность анализа до 10 моль определяемого соединения. Метод заключается в измерении силы тока, проходящего через ячейку, в которой исключена концентрационная поляризация рабочего электрода. Потенциал этого электрода изменяется с постоянной скоростью. Количество электричества, протекшее в цепи, равно площади, заключенной между осью абсцисс и кривой, отражающей зависимость силы тока, протекающего через [c.117]

Приведенные в предыдущих главах результаты по изучению парообразования окислов РЗЭ и влияния основы редкоземельных окислов на парообразование нередкоземельных примесей, присутствующих в них, показали, что начало активного парообразования примесей из кратера электрода совпадает с началом активного парообразования самой основы редкоземельных окислов. При анализе окислов РЗЭ методом полного испарения происходит наложение на наиболее чувствительные линии анализируемых примесей линий РЗЭ при использовании спектрографа средней дисперсии. Использование спектрографа с большой дисперсит ей (ДФС-13) позволяет устранить этот недостаток, потребует для анализа окислов РЗЭ на примеси проведения повторных съемок. Это приводит к большому расходу дорогостоящего материала и удлиняет время, затрачиваемое на анализ. Кроме того, время полного испарения ( ) для некоторых редкоземельных окислов достигает 5—Ьмин (см. рис. 3), и следствием этого является сильный фон, который снижает концентрационную чувствительность анализа. [c.66]

Соответствующий теоретический анализ концентрационной зависимости О, в растворах гибких макромолекул, образующих клубки, был проведен только с помощью классической теории, приводящей к уравнению (37), причем результаты очень чувствительны к деталям выбранной модели. Первоначальный результат Пюна и Фиксмана [75], основанный на модели мягких взаимопроникающих сфер с постоянной сегментальной плотностью, наиболее часто используется в этом случае. Они получили уравнение [c.196]

Э. Н. Вшшченко (1956) изучала чувствительности линий различных элементов при горении дуги в атмосфере гелия и аргона на основании экспериментальных данных она пришла к заключению, что замена атмосферы воздуха на атмосферу аргона и гелия не привела к существенному повышению абсолютной чувствительности анализа. Так, в некоторых случаях действительно применение инертных газов приводит к повышению концентрационной чувствительности, например, при определении 1п,. В1 и РЬ в С(1 Ге в А] и Mg. При определении 81 в Мд получается значительный выигрыш, в то время как при определении 81 в А1 эта же линия дает уменьшение чувствительности. [c.116]

Предел обнаружения. Под пределом обнаружения в ИФА следует поницать минимальную достоверно определяемую концентрацию исследуемого вещества. Часто в литературе под этим термином подразумевают чувствительность анализа. При представлении экспериментальных данных наиболее корректно выражать эту величину в концентрационных единицах (моль/л, нг/мл и т. д.). Часто встречающееся выражение в Массовых единицах (например, метод позволяет определить [c.224]

Указанные закономерности были установлены при использовании разнообразных физико-химических методов исследования, в том числе довольно чувствительного метода — локального рентгеноспектрального анализа с помощью рентгеновского микроанализатора М5-46 французской фирмы Сатеса по Яа-линиям при напряжении 15 кВ [58]. В качестве примера на рис. 2.7 и 2.8 прч-ведены концентрационные кривые, полученные при исследовании этих сплавов с намошью микрозонда. Как видно из рис. 2.7 [58],. сплав Си—Л1 содержит фазу СиЛЬ и эвтектику (Л1-гСиЛ12). На рис. 2.8 показана концентрационная кривая, полученная при исследовании сплава Си—А1—2п. Видно, что этот сплав содержит фазу СиА1г и эвтектику. [c.53]

Опасность выхода за пределы диапазона линейности особенно велика при использовании детектора электронного захвата для анализа веществ с высоким сродством к электрону. Б этом случае необходимые для градуировки прибора искусственные смеси определяемых соединений и подлл, л цие анализу образцы неизвестного состава разбавляют > . 1еьодородным растворителем в 10 —10 раз Напротив, при работе с концентрационными детекторами невысокой чувствительности (катарометр, плотномер) предварительно разбавлять пробу не приходится. [c.222]

Цоскольку неравенство Чебышева приводит к размытым статистическим оценкам (низкий уровень доверительной вероятности), к нему редко прибегают при обработке аналитических данных. Однако, по-видимому, и в химическом анализе имеется область количественных оценок, где требуется гарантировать соблюдение заданного уровня надежности с заведомой избыточностью. Такой подход, в частности, оправдан при оценке предела обнаружения. Пределом обнаружения называют минимальное количество /Пты (или концентрацию min) определяемого компонента, которое может быть обнаружено с заданной достаточно высокой (Я = 0,95 или Я =0,99) доверительной вероятностью. Понятие предела обнаружения применимо и в отношении аналитического сигнала. Поскольку определение всегда происходит на фоне сигнала холостой пробы, предел обнаружения в единицах измерения аналитического сигнала представляет собой минимальный сигнал i/min, который можно с уверенностью отличить от сигнала холостой пробы (фона) уф. Вполне очевидно, что между пределом обнаружения аналитического сигнала и концентрационным min или абсолютным /Птш пределом обнаружения существуют простые соотношения, выражаемые через соответствующие коэффициенты инструментальной чувствительности Sy/ и Su/x. [c.97]

Важной характеристикой значимости количественного метода является предел обнаружения или нижняя граница определяемых содержаний. Для ГХ-МС достигнуты величины порядка 1 пг/с (масс-спектрометр является детектором, чувствительным к потоку массы). Современные квадрупольные масс-спектрометры обеспечивают, например, ГХ-МС-определение (с отношением сигнал/шум, равным 30) 200 пг метилстеарата в случае ионизации электронным ударом и 100 пг бензофенона в случае химической ионизации. Приборы с двойной фокусировкой имеют характеристики, обеспечивающие отношения сигнал/шум, равные 200 при ГХ-МС-определении массы метилстеарата 100 пг как для химической ионизации, так и для ионизации электронным ударом и определение 30 фг 2,3,7,8-ДБДД с отношением сигнал/шум не менее 10. Однако, если вспомнить о химических процессах, сопровождающих ионизацию в случае электронного удара и особенно в методах мягкой ионизации, становится ясно, что отклик детектора весьма значительно зависит от исследуемого соединения. Более того, приведенные числа дают мало представления о том, каких пределов обнаружения можно ожидать в реальном случае. В случае анализа реальных образцов пределы обнаружения прежде всего определяются так называемым химическим шумом, а не электронными шумами детектора и цепи усилителя. Успех применения метода в анализе реальных образцов полностью зависит от одновременной и совместной настройки различных его составляющих пробоподготовки и разделения образца, ионизации, масс-спектрометрического анализа, детектирования и обработки данных. Кроме того, в такой ситуации более важны концентрационные (относительные), а не абсолютные пределы обнаружения. [c.299]

Чувствительность определения методом испарения зависит лишь от абсолютной чувствительности спектроскопического определения-при возбуждении спектра примесей в источнике света. При максимальной степени извлечения примесей концентрационная чувствительность метода испарения определяется величиной навески пробы, которая может быть увеличена. Этим 1метод испарения существенно отличается от обычных методов спектрального анализа, основанных на непосредственном сжигании анализируемого вещества в источнике света. Однако беспредельно увеличивать вес пробы нельзя, так как степень извлечения примесей начинает уменьшаться вследствие увеличения слоя пробы, через который диффундируют определяемые примеси. Поэтому в целях увеличения чувствительности целесообразно фотографировать на одно и то же место фотопластинки спектр нескольких электродов с конденсатом. Этим самым достигается и значительное усреднение пробы. Неполная конденсация примесей на электрод приводит к значительному уменьшению чувствительности определения. Кроме того, при определении легколетучих элементов следует учитывать возможность их обратного ис- [c.362]

Работа Хирта и Нахтриба [602] является продолжением работы Шорта и Дьютона. Эти авторы в значительной мере использовали методику обогащения Шорта и Дьютона, но для спектроскопического анализа концентрата применили метод медной искры [524], характеризующийся высокой абсолютной чувствительностью определения. Авторы сочли возможным уменьшить навеску анализируемой пробы до 5 г и значительно повысить концентрационную чувствительность определения р.з.э. Однако при спектроскопических определениях авторы не используют внутреннего стандарта, что не обеспечивает высокой воспроизводимости. При выделении р.з.э. из урана авторы не используют носитель, который необходим при работе с сотыми долями микрограммов, когда необходимо считаться с возможностью значительных потерь определяемых элементов, и, следовательно, со значительными ошибками. [c.370]

В качестве элюентов можно применять -гексан и -гептан. Оптимальный расход дополнительного потока азота с точки зрения максимальной чувствительности при сохранении максимальной эффективности разделения и температура детектора составляли 100 см /мин и 250 °С соответственно. Так как ДЭЗ является концентрационным детектором, при изменении расхода азота от 20 до 300 см /мин его чувствительность уменьшалась, при этом уменьшалось ЭКР детектора. Изменение температуры ДЭЗ от 250 до 350 °С не влияло на чувствительность и эффективность анализа нитробензола и линдана. [c.284]

Если предположить, что эффективность разделения на двух колонках различного диаметра одинакова, то концентрация элюируемых из колонки компонентов обратно пропорциональна квадрату ее внутреннего диаметра или, что то же самое, сечению колонки Следовательно, микро-ВЭЖХ в сочетании с концентрационным детектором, по-видимому, повысит чувствительность обнаружения, что особенно важно при определении примесей, а также при проведении биохимических анализов [c.9]

Основные научные работы посвящены изучению структуры и механизма действия макромолекул биополимеров. Разработал (1939, совместно с физиком Я. И. Френкелем) статистическую теорию цепных молекул с ограниченной гибкостью. Одним из первых предложил изучать механизмы полимеризации и поликонденсации путем анализа молекулярно-массовых распределений. С помощью ЭПР-спектрометра с повышенной в 100 раз концентрационной чувствительностью, построенного на основе предложенного им нового метода регистрации ЭПР-сигнала, измерил такие фундаментальные величины, как абсолютная скорость роста и обрыва цепи при полимеризации. Совместно с Д. Л. Талмудом создал (1945) теорию глобулярного строения белка ее принципы лежат в основе современных представлений о третичной структуре белков. С 1960 занимается изучением структуры и функций нуклеи- [c.79]

Важной характеристикой метода анализа является его чувствительность [Sensitivity (англ.), Empfindli hkeit (нем.)]. Под чувствительностью понимается относительное изменение результата измерения (отсчета) х, вызванное изменением содержания с определяемого элемента в пробе, т. е. dx/de. Это отношение характеризует угол наклона градуировочного графика. Наряду с общей чувствительностью метода, называемой часто концентрационной чувствительностью или чувствительностью по содержанию определяемого элемента, рассматривается также чувствительность регистрации аналитического сигнала а, т. е. dxida. [c.11]