Поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами

Поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами [c.79]

Гетерополиконденсацией называется поликонденсация с участием двух или нескольких разнородных соединений, молекулы которых имеют две или более одинаковых функциональных групп, например поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами [c.374]

В результате реакции противоположных по химическому характеру групп, например карбоксильных и гидроксильных или карбоксильных и аминогрупп, находящихся на концах коротких цепей исходных веществ, молекулы этих веществ соединяются в длинные цепи посредством образующихся при этих реакциях сложноэфирных или амидных связей. Подобные реакции объединяются под общим названием реакций поликонденсации. Так, при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами молекулы этих веществ соединяются между собой посредством многократно [c.666]

Поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами может быть осуществлена просто при плавлении смеси хорошо очищенных компонентов при 180—300 °С в атмосфере азота. В этом случае значительное количество диамина может быть потеряно в процессе отгонки воды (особенно в конце реакции при работе в вакууме), и реагенты могут оказаться не в эквимольном соотношении. Так как эквимольное соотношение компонентов является условием получения полимеров с высокими молекулярными массами, диамин следует добавлять в определенном избытке, который устанавливается экспериментально для каждого конкретного случая. [c.205]

Аналогичные рассуждения справедливы и для полиамидов, полученных путем поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами. Однако в случае полиамидов необходимо учитывать еще влияние присутствия аминогрупп на результаты титрования. [c.260]

Полиамидные волокна представляют собой один из двух важнейших видов синтетических волокон. Их подразделяют на волокна из полимеров типа АВ (34), которые можно рассматривать как продукты полимеризации со-аминокарбоновых кислот, и волокна из полимеров типа ААВВ (35), образующихся при поликонденсации диаминов, с дикарбоновыми кислотами. Кроме того, возможно получение сополимеров, содержащих структурные фрагменты обоих типов. [c.317]

Остановка роста цепи. Остановка роста цепи в реакции гидролитической полимеризации имеет много общего с остановкой роста цепи в реакции поликонденсации (см. стр. 130). Однако здесь мы наблюдаем более сложную картину вследствие-наличия равновесия между циклическим мономером, его олигомерами и полимером. Хотя образование циклических олигомеров обнаружено и в реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, но количество их там невелико и не оказывает существенного влияния на процесс. [c.94]

Поэтому здесь будут отмечены лишь некоторые работы, опубликованные за период 1953—1956 гг. и посвященные частным случаям реакции полиамидирования. В табл. 1 и 2 приведены материалы о поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами и их производными и поликонденсации аминокислот и их производных. Данные до 1953 г. приведены в обзоре Коршака, Фрунзе и Матвеевой [614]. [c.124]

В процессе образования полимеров, наряду с образованием линейных соединений, образуются и циклические. Поэтому образование линейных полимеров при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами происходит только в том случае, когда строение мономеров не способствует образованию циклов. [c.130]

Поэтому здесь мы остановимся лишь на некоторых работах, опубликованных в период 1957—1958 гг., а также на исследованиях, посвященных частным случаям реакции полиамидирования. В табл. 1 и 2 приведены опубликованные в эти годы материалы о поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами и их производными и о поликонденсации аминокислот и их производных. Данные до 1953 г. приведены в обзоре Коршака, Фрунзе и Матвеевой [474] и в главе И предыдущей книги [2]. [c.209]

Поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами через их соли [c.158]

За последние годы появилось много статей, посвященных процессам образования полиамидов из мономеров и изучению их химических и физических свойств. Изложение работ, опубликованных в СССР и за границей за последние 5 лет, заняло бы слишком много места в данном кратком обзоре. Значительная часть этих работ подробно рассмотрена в весьма обширной обзорной статье Коршака и сотрудников , посвященной химии синтетических гетероцепных полиамидов. В этом обзоре обсуждено более 620 работ, опубликованных до 1955 г. включительно там же кратко описаны свойства многочисленных полимеров гетероцепного ряда, главным образом полиамидов рассмотрены работы, посвященные механизму поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами и полимеризации циклов, кинетике этих реакций, механизму реакций получения смешанных полиамидов описаны химические, физические и оптические свойства [c.420]

Ароматические,диамины являются очень слабыми основаниями и не образуют солей с дикарбоновыми кислотами, поэтому из таких мономеров полиамиды получают непосредственной поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами. [c.182]

Поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами протекает аналогичным образом [c.107]

Поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами [c.296]

Таким образом, 1% (мол.) уксусной или адипиновой кислот, введенных при полиамидировании, должен обеспечить Р=100 (если не учитывать побочные реакции). При гетерополиконденсации, т. е. при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, избыток одного из компонентов может играть роль монофункционального соединения и снижать молекулярную массу полиамида. Поэтому при получении таких полиамидов, например полигексаметиленадипамида, используют средние соли мономеров, в данном случае соль АГ, в состав которой компоненты входят точно в эквивалентных количествах. [c.48]

Полиамиды бывают следующих типов продукты поликонденсации аминокислот или полимеризации цик.иических амидов (I), продукты поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами (II) и продукты поликонденсации формальдегида с мочевиной (III) [c.467]

ИЛИ поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами МНг-К-МНг + НООС—R —СООН 1 [c.526]

Полиамиды получают поликонденсацией со-аминокислот поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами поликонденсацией диаминов с дихлорангидридами полимеризацией лактамов. Первые две реакции обычно. проводят е расплаве, поли1ко.нденса-цию диаминов с дихлорангидридами проводят либо в растворе, либо на границе раздела фаз. [c.71]

В настоящее время основным промышленным способом получения полиамидов является поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами. Наибольшее техническое значение имеют полиамиды адипиновой и себациновой, терефталевой и изофталевой кислот. [c.130]

При поликонденсации (стр. 60, 86) соединение мономеров в цепь сопровождается освобождением молекулы некоторого вещества (часто воды), по одной молекуле на звено. Такова, например, поликонденсация диамина с дикарбоновой кислотой О Н О о н [c.118]

Другие полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами. Структурный фрагмент макромолекулы этого полимера состоит из двух элементов. Типичным представителем таких полиамидов является полиамид-6,6 полигексамегиленадипамид, най лон), получаемый из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (1,6-диаминогексана) при 275 °С. [c.727]

Систематическое исследование влияния соотношения исходных веществ было проведено Коршаком и сотрудниками на примере реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, гликолей с дикарбоновыми кислотами, диальдегидов с дигидразинами и ароматических углеводородов с ди-галоидопроизводными [4—6]. Для понимания значения соотношения исходных веществ полезно воспользоваться поня- [c.132]

Получение полиамидов поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами описано во многих патентах [633, 635, 63 7—639, 641—644, 648,650, 654, 655,657, 685, 691, 713—724], причем в качестве диаминов применяются, кроме всевозможных алифатических диаминов, и диамины, содержащие замещенные и незамещенные ядра бензимида [716], арилалифатические группировки [637, 722], 1,4-диаминоциклогексилметан [641, 654, 719], гидразин [81, 631, 725—732], а в качестве кислот, кроме обычных алифатических дикарбоновых кислот, двузамещенные малоновые эфиры [720], арилалифатические кислоты типа я-фенилендипропионовой [713] и тетрагидрофуран-2,5-дипро-пионовой кислот [655], а также нафталиндикарбоновые кислоты [657]. [c.130]

Одним из важнейших способов получения полиамидов является поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами (или их производными). Ряд работ различных авторов посвящен изучению свойств олигомеров Е-капролактама [554—559] и гексаметилендиаммонийадипината [561—563]. В настоящее время известны уже окта- и нонамеры е-капролактама [555], причем все эти олигомеры циклические. [c.221]

Наиболее важным и имеющим большое практическое значение способом получения полиамидов является поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами. Исследованию закономерностей образования полиамидов из дикарбоновых кислот и диаминов посвящен ряд работ 10З6-1043 [c.387]

Коршак, Фрунзе, Андреев и Кухарская [165] осуществили синтез полиамидов, содержащих силоксановые звенья в цепи, поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами типа [c.292]

Продукты поликонденсации аминокислот, их лактамов, а также продукты поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами носят название полиамидов (см. табл. 1, стр. 12). [c.202]

Наряду с поликонденсацией аминокислот н полимеризацией лактамов полиамидные смолы могут быть получены поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами [c.357]

Реакция поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами обратима, а следовательно получение высокомолекулярных соединений возможно лишь при условии удаления воды из сферы реакции. В присутствии воды при 200° происходит гидролиз высокомолекулярных полиамидов с образованием низкомолекулярных соединений. Для удаления воды и низкомолекулярных продуктов реакционную массу дополнительно нагревают в высоком вакууме в атмосфере инертного газа. В результате такой обработки происходит увеличение молекулярного веса полиамида и образуется так называемый суперио шамид [c.357]

Строение и получение полиамидов. Полиамиды — гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы повторяющиеся амидные группы —СОЫН—. В промышленности полиамиды получают различными способами 1) поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами 2) поликонденсацией (о-аминокислот 3) полимеризацией лактамов. В зависимости от характера углеводородного остатка между амидными группами различают алифатические и ароматические полиамиды. [c.192]

Для формования волокна применяются полиамиды, получаемые поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами (анид, найлон 6,6, найлон 6,10 и др.) и полимеризацией лактамов аминокарбоноБЫХ кислот (капрон, найлон 6 и 7). Условия формования волокна из этих полимеров одинаковы за исключением температуры формования, которая зависит от Гпл и Гс исходных полимеров. Поэтому особенности получения полиамидных волокон рассмотрим на примере волокна капрон. [c.197]

Ароматические полиамидные волокна могут быть получены из ранее синтезированного полимера (обычно методами межфазной поликонденсации) или прямым формованием из сиропа, образующегося при поликонденсации диамина с дикарбоновой кислотой в общем растворителе (например, в диметилформамиде с Li l), в котором должен растворяться также полимер. [c.380]

Поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами яНаМ—Я—КНг + пНООС—Н —СООН -—> [—НМ—Н—NH O—Н —СО—] [c.306]

При поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами для получения полиамидов с большим молекулярным весом очень важно обеспечить эквивалентное соотношение исходных веществ, т. е. диамина и дикарбоновой кислоты, так как при избытке любого из них образуются продукты с пониженным молекулярным весом (см. стр. 500). Наиболее простой практический прием д.ля обеспечения эквивалентного соотношения [c.448]

Обменные превращения между макромолекулами полп-е-капроамида происходят так /ке, как и при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами (см. стр. 88). Существование таких реакций было показано Коршаком и Фрунзе [117, 126], которые нагревали поли-е-канро-амид с другими полиамидами, в результате чего получили сополимеры — смегааппые полиамиды. [c.170]

Систематическое исследование влияния соотношения исходных веществ было проведено Коршаком и сотр. [5—7] на примере реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, гликолей с дикарбоновыми кислотами, диальдегидов с дигидразинами и ароматических углеводородов с дигалоидпро-изводными. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология