Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поликонденсация диаминов с кислотами

    Поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами  [c.79]

    К. этим процессам относятся реакции совместной поликонденсации диаминов с полиэфирами или дикарбоновых кислот с полиамидами. В нервом случае проводят предварительную поликонденсацию адипиновой кислоты с этиленгликолем, вводя в [c.168]

    К методу поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот относится получение синтетической смолы анид (или найлон) из [c.479]


    Гетерополиконденсацией называется поликонденсация с участием двух или нескольких разнородных соединений, молекулы которых имеют две или более одинаковых функциональных групп, например поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами  [c.374]

    При взаимодействии двух молекул мономера подвижные атомы их функциональных групп отщепляются, образуя низкомолекулярные соединения, а за счет образования свободных валентностей соединяются остатки молекул. Например, поликонденсация дикарбоновых кислот с диаминами приводит к образованию цепного строения полиамидов  [c.484]

    В результате реакции противоположных по химическому характеру групп, например карбоксильных и гидроксильных или карбоксильных и аминогрупп, находящихся на концах коротких цепей исходных веществ, молекулы этих веществ соединяются в длинные цепи посредством образующихся при этих реакциях сложноэфирных или амидных связей. Подобные реакции объединяются под общим названием реакций поликонденсации. Так, при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами молекулы этих веществ соединяются между собой посредством многократно [c.666]

    При поликонденсации дикарбоновых кислот с диаминами получают полиамиды  [c.48]

    Избыток одного из компонентов также приводит к снижению молекулярного веса за счет как блокировки концевой группы, так и возможности гидролитических реакций, например аминолиза и ацидолиза при поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот или их диэфиров, либо гликолиза при реакции гликолей с теми же компонентами (см. ст р. 83). [c.6]

    Поликонденсация диаминов и дикарбоновых кислот протекает как равновесный процесс  [c.127]

    Поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами может быть осуществлена просто при плавлении смеси хорошо очищенных компонентов при 180—300 °С в атмосфере азота. В этом случае значительное количество диамина может быть потеряно в процессе отгонки воды (особенно в конце реакции при работе в вакууме), и реагенты могут оказаться не в эквимольном соотношении. Так как эквимольное соотношение компонентов является условием получения полимеров с высокими молекулярными массами, диамин следует добавлять в определенном избытке, который устанавливается экспериментально для каждого конкретного случая. [c.205]

    При поликонденсации диаминов с дихлорангидридами кислот процесс, в отличие от рассмотренных выше, является неравновесным и протекает в соответствии со схемой  [c.224]


    Поликонденсация диаминов и хлорангидридов двухосновных кислот, в результате этой реакции образуются полиамиды, которые при соответствующей обработке дают прочные и эластичные нити. Так, при поликопденсации гексаметилендиамина с хлор-ангидридом адипиновой кислоты образуется полиамид — найлон  [c.288]

    Аналогичные рассуждения справедливы и для полиамидов, полученных путем поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами. Однако в случае полиамидов необходимо учитывать еще влияние присутствия аминогрупп на результаты титрования. [c.260]

    Поликонденсация дикарбоновых кислот с диаминами, например гекса-метилендиамина с адипиновой кислотой  [c.578]

    Полиамидные волокна представляют собой один из двух важнейших видов синтетических волокон. Их подразделяют на волокна из полимеров типа АВ (34), которые можно рассматривать как продукты полимеризации со-аминокарбоновых кислот, и волокна из полимеров типа ААВВ (35), образующихся при поликонденсации диаминов, с дикарбоновыми кислотами. Кроме того, возможно получение сополимеров, содержащих структурные фрагменты обоих типов. [c.317]

    При поликонденсации адипиновой кислоты с гексаметилен-диамином получается полигексаметиленадипамид, широко известный под названиями найлон и анид  [c.854]

    Полиамиды — продукты поликонденсации дикарбоновых кислот и диаминов. Это гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи амидные группы —СОМН-г-, [c.164]

    Остановка роста цепи. Остановка роста цепи в реакции гидролитической полимеризации имеет много общего с остановкой роста цепи в реакции поликонденсации (см. стр. 130). Однако здесь мы наблюдаем более сложную картину вследствие-наличия равновесия между циклическим мономером, его олигомерами и полимером. Хотя образование циклических олигомеров обнаружено и в реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, но количество их там невелико и не оказывает существенного влияния на процесс. [c.94]

    Поэтому здесь будут отмечены лишь некоторые работы, опубликованные за период 1953—1956 гг. и посвященные частным случаям реакции полиамидирования. В табл. 1 и 2 приведены материалы о поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами и их производными и поликонденсации аминокислот и их производных. Данные до 1953 г. приведены в обзоре Коршака, Фрунзе и Матвеевой [614]. [c.124]

    Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

    В зависимости от абсолютного значения константы равновесия К различают равновесную (обратимую) и неравновесную (необратимую) поликонденсацию. Если в условиях реакции степень превращения и молекулярная масса получаемых полимеров определяется равновесными концентрациями реагентов и продуктов реакции, то такая поликонденсация называется равновесной или обратимой. Для обратимых реакций величины К лежат в интервале от нескольких единиц до нескольких десятков. Например, при полиэтерификации пентаметнленгликоля и адипиновой кислоты К = 6,0, а при полиамидировании СО-аминоундекановой кислоты К — 8,9. Прн /С > 10 степень превращения функциональных групп и молекулярная масса получаемого полимера лимитируется не термодинамическими, а кинетическими факторами. Такую поликонденсацию называют неравновесной или необратимой. Так, при поликонденсации диаминов с дихлорангидридами ароматических дикарбоновых кислот К Ю . [c.32]

    Полиамиды получают поликонденсацией со-аминокислот поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами поликонденсацией диаминов с дихлорангидридами полимеризацией лактамов. Первые две реакции обычно. проводят е расплаве, поли1ко.нденса-цию диаминов с дихлорангидридами проводят либо в растворе, либо на границе раздела фаз. [c.71]

    Можно получать полимочевины и другими методами, например поликонденсацией диаминов с диуретанами, эфиров угольной кислоты с диаминами и т. д. [c.394]

    Один из типов найлона получают поликонденсацией диамина с двухосновной кислотой. Составьте уравнение реакции получения найлона из гександиамина-1,6 и се-бациновой (декандиовой) кислоты. Другой тип найлона [c.476]


    В настоящее время основным промышленным способом получения полиамидов является поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами. Наибольшее техническое значение имеют полиамиды адипиновой и себациновой, терефталевой и изофталевой кислот. [c.130]

    При поликонденсации (стр. 60, 86) соединение мономеров в цепь сопровождается освобождением молекулы некоторого вещества (часто воды), по одной молекуле на звено. Такова, например, поликонденсация диамина с дикарбоновой кислотой О Н О о н [c.118]

    Другие полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами. Структурный фрагмент макромолекулы этого полимера состоит из двух элементов. Типичным представителем таких полиамидов является полиамид-6,6 полигексамегиленадипамид, най лон), получаемый из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (1,6-диаминогексана) при 275 °С. [c.727]

    В США, Англии, и Франции полиамиды преимущественно получают поликонденсацией дикарбоновых кислот с диаминами. В большинстве других стран, включая ФРГ, Японию и СССР преобладает производство полиамидов полимеризацией лактамов. Сравнительно небольшое количество полиамидов производится на основе аминокисл от. В табл. 27 и 28 приведены характеристики некоторых полиамидов полученных поликонденсацией алифатических дикарбоновых кислот с различными диаминами 131]. [c.247]

    Конденсация дикарбоновой кислоты с диамином ведет к образованию полиамида. Полиамиды также служат для получения синтетических материалов синтетическая шерсть). Важный в практическом отношении полиамид - найлон-6,6 - получают поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.275]

    Полиамиды получают или поликонденсацией дикарбоновых кислот с диаминами, или полимеризацией лактамов (циклических амидов) [c.700]

    Пример использования влияния Н-связи на температуру плавления содержится в работах Шампетье, посвященных изучению полиамидов [345, 362]. Шампетье сопоставил температуру плавления с числом Н-связей, приходящихся на каждые 100 атомов полимерной цепи. Полученные результаты схематически представлены на рис. 12. Температура плавления полимеров с Н-связями выше, чем у полиметилена, и растет по мере увеличения относительного числа Н-связей. В зависимости от того, имели ли использованные в процессе поликонденсации диамин и двухосновная кислота четное или нечетное число углеродных атомов, соответствующие полиамиды [c.39]

    В качестве гидроксилсодержащих компонентов при производстве полиуретанов используют олигогликоли и сложные полиэфиры с концевыми группами ОН, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот, например фталевой кислоты, с гликолями. В процессе производства полиуретанов используют также агенты удлинения и структурирования цепей - гидроксилсодержащие соединения (воду, гликоли, оксиэтилирован-ный бисфенол А) и диамины (бис(4-амино-3-хлорфенил)метан, фенилендиамины). Катализаторами реакций получения линейных полиуретанов служат третичные амины, нафтенаты РЬ и 8п, октаноат и лауринат 8п, хелатные соединения Ге, Си, Ве, [c.220]

    Систематическое исследование влияния соотношения исходных веществ было проведено Коршаком и сотрудниками на примере реакции поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами, гликолей с дикарбоновыми кислотами, диальдегидов с дигидразинами и ароматических углеводородов с ди-галоидопроизводными [4—6]. Для понимания значения соотношения исходных веществ полезно воспользоваться поня- [c.132]

    Синтез полиамидных волокнообразующих полимеров осуществляют с помощью следующих реакций поликонденсации дикарбоновых кислот и диаминов (найлон-6 и найлон-610) поликонденсации лактамов (найлон-6, найлон-3 и найлон-12) поликонденсации со-аминокарбоновых кислот, содержащих более четырех метиленовых групп (найлон-11). [c.332]

    Получение полиамидов поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами описано во многих патентах [633, 635, 63 7—639, 641—644, 648,650, 654, 655,657, 685, 691, 713—724], причем в качестве диаминов применяются, кроме всевозможных алифатических диаминов, и диамины, содержащие замещенные и незамещенные ядра бензимида [716], арилалифатические группировки [637, 722], 1,4-диаминоциклогексилметан [641, 654, 719], гидразин [81, 631, 725—732], а в качестве кислот, кроме обычных алифатических дикарбоновых кислот, двузамещенные малоновые эфиры [720], арилалифатические кислоты типа я-фенилендипропионовой [713] и тетрагидрофуран-2,5-дипро-пионовой кислот [655], а также нафталиндикарбоновые кислоты [657]. [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Поликонденсация диаминов с кислотами: [c.438]    [c.438]    [c.404]    [c.479]    [c.479]    [c.80]    [c.420]    [c.203]    [c.223]    [c.223]    [c.224]    [c.310]    [c.854]    [c.91]   
Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.340 , c.502 , c.503 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензолтрикарбоновая кислота, поликонденсация с диамином

Диамино диокси диметилдифенил пропан, поликонденсация кислот

Диамино диоксидифенил пропан, поликонденсация с дифениловыми эфирами дикарбоновых кислот

Диамино диоксидифенил, поликонденсация дикарбоновыми кислотами

Диамино диоксидифенилметан, поликонденсация с дифениловыми эфирами дикарбоновых кислот

Диамино метилциклогексан, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Диамино тетраметилциклогексан, поликонденсация с хлорангидридами дикарбоновых кислот

Дигликолевая кислота, дифениловый эфир поликонденсация с диамино диокси трифенилэтаном

Дифенилпропан тетракарбоновая кислота диангидрид, поликонденсация с диаминами

Дифенилпропан тетракарбоновая кислота поликонденсация с диаминами

Пиромеллитовая кислота полуэфиры, поликонденсация с диаминами

Полиамиды получаемые поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами

Поликонденсация бие-(о-диаминов) с тетракарбоновыми кислотами и их производными

Поликонденсация диаминов с двухосновными кислотами

Поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами

Поликонденсация дихлорангидридов дикарбоновых кислот и диаминов

Продукты поликонденсации дикарбоновых кислот и диамино

Продукты поликонденсации кислот и диаминов

Растворная или межфазная поликонденсация диаминов с дихлорангидридами дикарбоновых кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте