Полиамиды с виниловыми мономерами

Важную группу синтетических материалов образуют полиамиды — высокомолекулярные соединения, в которых мономерные звенья соединены группами СОМН. По своему строению полиамиды родственны белковым веществам. Сырье для получения полиамидов менее доступно, чем простые виниловые мономеры. Это делает полиамиды более дорогими материалами. Несмотря на это, из-за исключительно ценных физико-механических свойств полиамиды производятся в больших количествах. Их главная область применения — изготовление искусственных волокон. [c.332]

Фрагменты деструкции, полученные при разрыве полиамидов в химически инертных жидких средах, имеют радикальный характер и способны инициировать в присутствии диоксана и ацетона реакции прививки различных виниловых мономеров (акрилонитрила, стирола и т. д.). [c.184]

После того как было доказано [58, 59], что процесс деструкции нри вибрационном измельчении полиамидов протекает по цепному радикальному механизму, стал возможен ряд механохимических синтезов (прививка цепей). Эти синтезы осуществляются полимеризацией различных виниловых мономеров, находящихся в среде для измельчения, причем инициирующую роль выполняют макрорадикалы полученные продукты имеют разветвленную структуру с основой, состоящей из исходных полиамидных цепей. [c.319]

Аналогичный метод прививки виниловых мономеров к целлюлозе заключается в использовании в качестве активных центров металлических или неметаллических комнонентов, входящих в состав катализатора или инициатора, обладающих ионообменными свойствами [147]. Этот метод применим также для прививки на другие природные и синтетические полимерные материалы, содержащие функциональные группы, способные вступать в ионообменные реакции, например белки, крахмал и полиамиды. В целлюлозе, нанример, функциональные группы обладают слабокислыми свойствами посредством ионообменной реакции их можно превратить в каталитически активные катионы. Вторым компонентом каталитической системы является окислитель, который вместе с мономером диффундирует к активному центру связанного катиона. В результате окислительно-восстановительной реакции образуются свободные радикалы, которые и инициируют полимеризацию мономера. [c.290]

Пластификаторы вводят в полиамиды в количестве до 20% (по массе). В качестве пластификаторов применяют сульфонамиды, хотя испытаны также третичные амины, эфиры разветвленных жирных к-т, фосфорной к-ты и многоатомных фенолов, а также нек-рые высокомолекулярные соединения, напр, сополимеры винилового мономера с диеновым каучуком. При введении пластификаторов значительно снижается модуль упругости при растяжении, возрастает относительное удлинение, сопротивление удару (см. табл. 1). Варьируя количество пластификатора, получают материалы, сочетающие гибкость с высоким сопротивлением разрыву и удару при пониженных темп-рах. [c.363]

Коршак и Мозгова [355] обрабатывали полиамиды или полиэфиры озоном, а затем виниловыми мономерами. Были получены привитые сополимеры, обладающие новыми свойствами. [c.166]

Полиамиды и полиэфиры с привитыми виниловыми мономерами [c.185]

ХВ Перхлорвиниловые смолы, поливинилхлоридные смолы АК Сополимеры (и полимеры) акриловых и метакриловых кислот, их эфиров и других производных со стиролом, винилацетатом и другими виниловыми мономерами, а также смолы, отверждаемые изоцианатами АД Поликапролактам и другие полиамиды [c.7]

Поскольку полимеризация при температуре ниже температуры плавления поликапроамида протекает с высокой скоростью до достижения равновесия, можно получать твердые изделия из поликапроамида непосредственно в процессе полимеризации, помещая твердый капролактам в обогреваемые формы и проводя полимеризацию в адиабатических условиях. Проведение процесса в адиабатических условиях возможно благодаря тому, что теплота полимеризации составляет в этом случае всего 3,2 ккалЫоль (по сравнению с 15—20 ккал/моль при полимеризации виниловых мономеров). Поэтому температура в системе может повыситься не более чем на 50—60°. Начальную температуру полимеризации рекомендуется применять не ниже 150°, так как при более низкой температуре растворимость образующегося полиамида в капролактаме слишком мала, что может привести к выпадению в осадок низкомолекулярных продуктов реакции. Так, например, при 75° образуются полиамиды со средней степенью полимеризации, равной 10. [c.289]

Полиамидные волокна. Химическая модификация волокон из полиамидов может быть также осуществлена методами радиационной или окислительной прививки различных виниловых мономеров. Для этого были использованы акрилонитрил, акриловая или метакриловая кислоты, стирол. Целью прививок является повышение гидрофильности или гидрофобности, свето- и термостойкости и т. п. [c.366]

Полиамиды. Важную группу синтетических материалов образуют полиамиды — высокомолекулярные соединения, в которых мономерные звенья соединены группами —СО—NH—. По строению полиамиды родственны белковым веществам (см. 173). Сырье для получения полиамидов менее доступно, чем простые виниловые мономеры это делает полиамиды более дорогими материалами. Несмотря на это из-за исключительно ценных физико-механических свойств полиамиды производятся в больших количествах. Их главная область применения — изготовление синтетических волокон. Эти полимеры получаются путем поликонденсации. Из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина получают полимер [c.463]

Бутиролактон (БЛ) производится в промышленности и используется, главным образом, в качестве исходного продукта для получения о-пирролидона [1] — мономера для синтеза соответствующего полиамида, а также в качестве сомономера [2] при сополимеризации с виниловыми мономерами, изоцианатами, циклическими иминами, фосфатами и рядом других мономеров. В работе [3] сообщалось о гомополимеризации БЛ с раскрытием кольца и образованием линейного полимера. Кроме того, БЛ широко используется в промышленности в качестве селективного растворителя при выделении изопрена [4], этилена и ацетилена [5] из газовых смесей, а также ароматических углеводородов из легких фракций бензина [6]. [c.14]

Полистирол является примером большой группы полимеров, известных под названием виниловых, или полимеризационных. Они получаются последовательным присоединением друг к другу молекул мономеров типа Hg= HR. Полиамиды и полиэфиры [c.13]

В нескольких патентах [55, 66, 67] описано использование метода предварительного облучения полимеров на воздухе для прививки мономеров винилового ряда. В качестве исходных полимеров использовали поливинилхлорид, полиамид, полиэтилентерефталат, ацетат целлюлозы, полиэтилен, полистирол и полиметилметакрилат. Описана прививка акрилонитрила и акриламида из водных растворов к трем последним полимерам [55]. [c.190]

Полиамиды. В области синтетических гетерополимеров в последнее время была доказана возможность мехаиохимической сополимеризации полиамидов типа найлона-6 и 6,6 при вибрационном измельчении [55—57] с различными виниловыми мономерами (винилхлорид, акрилонитрил, стирол). [c.319]

Сопоставление с механизмом деструкции, ранее описанным для полиамидов, напоминает, что при вибрационном измельчении происходит фрагментация макромолекулярных цепей на свободные радикалы. В присутствии влаги одновременно с процессом механической деструкции протекает и активированный механохимически гидролиз, который не влияет на прививку. Любой из полученных макрорадикалов может инициировать поли.мери-зацию виниловых мономеров, присутствующих в реакционной среде, и ирививку синтезированных таким образом цепей на полиамидном основании [c.334]

Интересная модификация метода с использованием предварительного облучения заключается в облучении полимера в присутствии реагентов, способных к образованию свободных радикалов, например перекиси бензоила, водного раствора перекиси водорода или азо-бис-изобутиронит-рила. Полимер немедленно после облучения погружают в виниловый мономер для инициирования привитой сополимеризации. Аналогично была осуществлена прививка различных виниловых мономеров на полиэтилен, полиэтилентерефталат, полиамид и поливинилфторид [144]. Хотя для проведения указанной реакции были использованы электроны высокой энергии, этот метод должен быть одинаково эффективен и при применении для облучения полимера 7-лучей или других излучений высокой энергии. [c.289]

Окисленный на воздухе полипропилен обрабатывают триэтилалю-минием, который связывается с поверхностью и обусловливает ее окрашивание [93]. Недавно появилось сообщение, что к полиамидам и полиэфирам могут быть привиты виниловые мономеры при предварительном нагревании этих полимеров на воздухе при 80—90°, а затем с виниловым мономером при 65—80° [94]. [c.439]

К полиамидам и полиэтилентерефталату были привиты этим методом различные виниловые мономеры 103—106]. Степень прививки сильно уменьшается при применении высокоориентированных полиамидных плеиок [104]. Прививка, очевидно, ограничивается поверхностными слоями. [c.440]

Коршак и другие с помощью термического разложения полимерных гидроперекисей получили привитые сополимеры полиэтилентерефталата с виниловыми мономерами [92, 93] и поли-Е-капроамида с акриловой и метакриловой кислотами [94]. При этом выяснилось, что привитые сополимеры полиамидов и полиэфиров обладают большей механической прочностью, если гидропероксидирование проводится не озоном, а кислородом [95]. [c.21]

Исходя из аллиловых эфиров целлюлозы или крахмала, эфиров целлюлозы и ненасыщенных кислот (метакриловой. кротоновой), получены привитые сополимеры целлюлозы и крахмала с боковыми поливиниловыми цепями. Полимеризацию винилового мономера (метилметакрилата, стирола и других) проводят в этих случаях в присутствии указанного эфира целлюлозы и инициатора (см. стр. 257). Получен также привитой сополимер целлюлозы с боковыми цепями из белка и полиамидов. [c.164]

Перхлорвиниловые смолы, поливинилхлоридные смолы Сополимеры (и полимеры) акриловых и метакриловых кислот, их эфиров и других производных со стиролом, винилацетатом и другими виниловыми мономерами, а также отверждаемые изоцианатами Поликапролактам и другие полиамиды Поливинилформали, поливинилбутирали, поливинилформальэтилали,. (винифлексы) и другие поливинилацетальные смолы [c.5]

Введение объёмистых заместителей к а-углеродному атому мономера может исключить обычный для виниловых мономеров рост цепи. Так, при достаточно объемистом заместителе X скорость винильной полимеризации СН., = X ONH, может снизиться до такой степени, что будет наблюдаться только перенос протона. При такой полимеризации получился бы чистый полиамид [c.638]

Грюн и Василиу-Опреа [326—329] изучали прививку нескольких виниловых мономеров к полиамиду, главным образом к поли-е-капроамиду (это исследование подробно рассмотрено в монографии [712]). Во всех экспериментах полимер предварительно очищали экстракцией, растворяли и повторно осаждали. Измельчение проводили в вибромельнице со стальными шарами диаметром 16 мм при степени уплотнения 0,42, амплитуде 1,75 мм и частоте вращения 1420 об/мин. При прививке винилхлорида воздух удаляли из реакционного сосуда, а мономер подавали под давлением до 2-10 Па [326, 3281. При этом изучали влияние на механосинтез следующих параметров [c.145]

Рис. 5.8. Влияние концентрации мономера на содержание в межполимере полистирола (/) и полиакрилонитрила (2) при полимеризации виниловых мономеров в процессе виброизмельчения полиамида [712].

Осн. Исследования относятся к химии и технологии высокомол. соед. Его работы по изучению синтеза поливинилхлорида заложили фундамент пром. произ-ва этого полимера в СССР. Изучал сополи-меризацию винильных мономеров, полимеризацию простых виниловых эфиров и производных (х-хлоракри-ловой к-ты. Исследовал поликон-денсацию фенола и анилина с альдегидами. Руководил работами по синтезу полиэфируретанов, полиамидов, полимочевин, катионообменных смол. Значительное внимание уделил разработке эффективных методов синтеза новых пластификаторов для поливинилхлорида, получению термостойких полимеров. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология