Аминокислоты поликонденсация с диаминами

Синтетическими волокнами называют нитевидные продукты, получаемые переработкой органического сырья. Для резиновой промышленности наибольшее значение имеют гетероцепные полиамидные волокна анид (найлон), капрон, энант — продукты поликонденсации диаминов и аминокислот и полиэфирное волокно— лавсан (терилен) [2]. Полиамидное волокно — капрон— с элементарным звеном —КН(СН2)бС0— получают путем сложной химической переработки фенола в лактон аминокапроновой кислоты и последующей конденсации этого продукта анид (найлон) с элементарным звеном —СО—(СН2)4—СО—МН—(СН2)б—NH— из гексаметилендиамина и адициновой кислоты энант с элемен- [c.277]

Поэтому здесь будут отмечены лишь некоторые работы, опубликованные за период 1953—1956 гг. и посвященные частным случаям реакции полиамидирования. В табл. 1 и 2 приведены материалы о поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами и их производными и поликонденсации аминокислот и их производных. Данные до 1953 г. приведены в обзоре Коршака, Фрунзе и Матвеевой [614]. [c.124]

Синтетическими волокнами называют нитевидные продукты, получаемые обычно переработкой органического сырья. Для резиновой промышленности наибольшее значение имеют гетероцепные полиамидные волокна анид (найлон), капрон, энант — продукты поликонденсации диаминов и аминокислот и полиэфирное волокно—лавсан (тирилен, дакрон) [1]. [c.47]

Полиамиды — пластмассы на основе синтетических высокомолекулярных соединений, содержащих в основной цепи амидные группы —СОЫН—. П. получают поликонденсацией амидов многоосновных кислот с альдегидами, поликонденсацией высших аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами, конденсацией капролактама и солей диаминов дикарбоновых кислот и др. П. применяют в виде волокон типа капрон, найлон, пленок, клеев и покрытий, как антикоррозийные материалы для защиты металлов и бетонов, в медицине (для хирургических швов, в глазной хирургии, для искусственных кровеносных сосудов, как заменители костей), как заменители кожи. [c.103]

Поэтому здесь мы остановимся лишь на некоторых работах, опубликованных в период 1957—1958 гг., а также на исследованиях, посвященных частным случаям реакции полиамидирования. В табл. 1 и 2 приведены опубликованные в эти годы материалы о поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами и их производными и о поликонденсации аминокислот и их производных. Данные до 1953 г. приведены в обзоре Коршака, Фрунзе и Матвеевой [474] и в главе И предыдущей книги [2]. [c.209]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

Как известно, почти все процессы поликонденсации проводят с применением различных катализаторов. В качестве катализаторов для реакции эфиров дикарбоновых кислот с гликолями предложены вещества кислого, щелочного и даже нейтрального характера. Менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. Так, при поликонденсации аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами были испытаны окись магния , борная кислота , соли фосфорных кислот , карбонаты и галоиды поливалентных металлов , растворы соляной, азотной, серной, фосфорной кислот и их аммонийные, натриевые и калиевые соли . Эффек- [c.63]

Например, полиамиды можно получить взаимодействием диаминов с дикарбоновыми кислотами [1] или поликонденсацией аминокислот [2 3, с. 45]. [c.156]

Закономерности образования смешанных полимеров равновесной поликонденсацией, пожалуй, наиболее глубоко изучены на примере полиамидов, т. е. на реакциях совместной поликонденеации аминокислот, солей диаминов с дикарбоновыми кислотами, межцепном обмене различных полиамидов (последний случай совместной поликонденеации был уже нами подробно рассмотрен на стр. 97). [c.186]

Пример реакции равновесной поликонденсации — образование полиамидов из аминокислот или диаминов и дикарбоновых кислот. [c.80]

Исходными веществами в реакции поликонденсации могут быть различные соединения, содержащие карбоксильные и аминогруппы в свободном состоянии, например аминокислоты,- диамины, гидразин, дикарбоновые кислоты или их производные — ангидриды, хлорангидриды, сложные эфиры, амиды, нитрилы и т. п. [c.208]

Менее исследовано применение катализаторов в реакции образования полиамидов. Так, при поликонденсации аминокислот или диаминов с дикарбоновыми кислотами в качестве катализаторов были испытаны хлористый цинк [22], фосфорная кислота [22], окись магния [116], борная кислота [116], тетраэтилпирофосфат [152] и др. [c.118]

К первой группе принадлежат реакции образования полиамидов из аминокислот или из дикарбоновых кислот и диаминов, образования полиэфиров из оксикислот или из дикарбоновых кислот и гликолей и т. п. Ко второй группе относятся реакции взаимодействия фенолов с формальдегидом, реакция последнего с мочевиной, меламином и другими амидами кислот. Этот вид поликонденсации широко исследован на примере трехмерной поликонденсации ниже будут описаны работы, относящиеся к этому виду реакций. К ним же, вероятно, следует отнести реакцию поликонденсации алкиловых эфиров аминокислот, а также хлорангидридов - дикарбоновых кислот с диаминами или дифенолами. Наиболее полно представлены в литературе исследования, посвященные изучению механизма и кинетики реакции поликонденсации первого типа. Мало исследованы механизм и кинетика реакций линейной поликонденсации, относящихся ко второй группе. [c.118]

Полиамиды бывают следующих типов продукты поликонденсации аминокислот или полимеризации цик.иических амидов (I), продукты поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами (II) и продукты поликонденсации формальдегида с мочевиной (III) [c.467]

Получение полиамидов реакцией поликонденсации. Исходными веществами могут быть различные соединения, содержащие карбоксильные и аминогруппы в свободном состоянии, как, например, аминокислоты, диамины, [c.123]

Молекулярная масса полиамидов колеблется от 11 000 до 22 000. Полиамиды отличаются высокими физико-механическими показателями и используются для производства синтетических волокон и пластичен ских масс. Они растворимы в феноле, крезоле, муравьиной кислоте и концентрированных серной и соляной кислотах. Смешанные полиамиды, полученные совместной поликонденсацией различных аминокислот или смесей кислот и диаминов, вследствие нерегулярного строения макромолекул растворимы в спирте и других доступных растворителях. [c.382]

По некоторым особенностям отличают поликонденсацию соединений, содержащих обе функциональные группы в одной молекуле, как, например, аминокислоты, оксикислоты и другие, от поликонденсации соединений, содержащих одинаковые группы в молекуле, как, например, днкарбоновые кислоты с гликолями или диаминами и т. п. [c.116]

Имеются некоторые отличия в процессе поликонденсации веществ, содержащих обе функциональные группы в одной молекуле, и веществ, содержащих эти группы в разных молекулах. Первый случай мы имеем в реакции поликонденсации, аминокислот, а второй — в реакции диаминов с дикарбоновыми кислотами. [c.10]

Равновесная поликонденсация протекает с небольшой константой равновесия и скорости. Примером этой реакции является образование полиамидов из аминокислот или из диаминов и дикарбоновых кислот. [c.10]

Полиамиды получают поликонденсацией со-аминокислот поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами поликонденсацией диаминов с дихлорангидридами полимеризацией лактамов. Первые две реакции обычно. проводят е расплаве, поли1ко.нденса-цию диаминов с дихлорангидридами проводят либо в растворе, либо на границе раздела фаз. [c.71]

Наиболеё распространенным способом получения смешанных полиамидов является равновесная поликонденсация аминокислот и диаминов с дикарбоновыми кислотами. Закономерности образования смешанных полиамидов в процессе равновесной поликонденсации хорошо исследованы и подробно освещены в литературе 9 , а также в первой главе настоящей книги. [c.401]

Для производства пластических масс могут быть использованы высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией диаминов с двухосновными кислотами или полимеризацией лактамов аминокислот. Такие высокомолекулярные продукты носят название полиамидных смол. [c.407]

Продукты поликонденсации аминокислот, их лактамов, а также продукты поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами носят название полиамидов (см. табл. 1, стр. 12). [c.202]

Полиамиды получаются путем поликонденсации диаминов с дикарбоно-выми кислотами, полимеризацией лактамов, поликонденсацией аминокислот, а также совместной поликонденсацией смеси диаминов и дикарбоновых кислот с лактамами и аминокислотами. Основным сырьем для получения полиамидов является гексаметилендиамин, адипиновая кислота, себациновая кислота, е-капролактам, б-аминокапооновая кислота и ш-аминоундекановая кислота. [c.309]

Наряду с поликонденсацией аминокислот н полимеризацией лактамов полиамидные смолы могут быть получены поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами [c.357]

Строение и получение полиамидов. Полиамиды — гетероцепные полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы повторяющиеся амидные группы —СОЫН—. В промышленности полиамиды получают различными способами 1) поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами 2) поликонденсацией (о-аминокислот 3) полимеризацией лактамов. В зависимости от характера углеводородного остатка между амидными группами различают алифатические и ароматические полиамиды. [c.192]

Полиамиды представляют большую группу полимеров, получаемых как при помощи полимеризации циклических лактамов (см. стр. 184), так и поликоидепсацией диамипов с дикарбоновыми кислотами или поликонденсацией аминокислот. Поликоиденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами представляет процесс полиамидирования, протекающий по уравнению [c.448]

В данной главе рассмотрены полиамиды, получаемые полимеризацией лактамов или поликонденсацией алифатических аминокислот (например, поликапроамид), а также продукты поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот (например, полигексамети-ленадипамид). Ароматические полиамиды будут рассмотрены в гл. IV. [c.10]

Мономеры ступенчатой полимеризации (поликонденсации) подразделяются на гомофункциональные и гетерофункциональные. К первым, например, относятся гликоли, ко вторым - аминокислоты. Поликонденсация подразделяется на гомополиконденсацию и гетерополиконденсацию. В первом случае реакция протекает между одинаковыми группами, например при реакции гликолей, во втором - между разными. Гетерополиконденсация, в свою очередь, может быть осуществлена путем поликонденсации гетеро-функционального мономера, например аминокислоты, или путем поликонденсации двух гомофункциональных мономеров, например, диамина и дикарбоновой кислоты. [c.257]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

Строгое соблюдение эквивалентного соотношения исходных веществ требуется в процессах, протекающих при взаимодействии двух различных компонентов (второй, третий и пятый методы поликонденсации). Использование аминокислот, лактамов или солей диаминов и дикарбоновых кислот в качестве исходных мономеров позволяет непрерывно сохранять эквимолекулярное соотношение функциональных групп в реакционной смеси. Поэтому широкое практическое применение получили методы ступенчатой полимеризации лактамов, поликонденсация аминокислот и поликонденсация солей диаминов и дикарбоновых кислот. Находит применение также процесс получения полиамидов из дикарбоновых кислот и диизоцианатов. По этому методу можно получить полиме )пый ячеистый материал, представляющий собой совокупность мелких ячеек, заполненных газом и изолированных друг от друга тонкими слоями полимера. Про- [c.439]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

В промышленности найлон получают, используя аминокарбоновые кислоты, например адипиновую (бутандикарбоновую) кислоту— OOH( Hj)4 OOH путем ее совместной поликонденсации с диаминами. В производстве же капрона исходят из реакции полимеризации некоторых производных аминокислот (лакта-мов — со-аминокислот). [c.280]

Хотя большинство случаев поликондеисации амино-и карбоксильных групп относится к поликонденсацни ди-кярбоновых кислот с диаминами (реакции АА + ВВ) или поликондеисации аминокислот (реакции АВ), могут быть также случаи получения необычных полимеров, если в поликонденсацию вовлекаются мономеры, содержащие одновременно несколько реакционноспособных групп обоих типоп. Так, например, гексаметилен-бкс-иминоуксусная кислота при поликонденсации образует линейный полимер, цепь которого состоит из дикетопи-перазиновых колец, связанных углеводородными участками, содержащими 6 атомов углерода [8]. В этом случае мономер можно отнести к типу АВ - НА и реакцию можно изобразить следующим образом [c.90]

Совместной поликонденсацией можно синтезировать смешанные полимеры, в которых совмещаются свойства различных типов высокомолекулярных соединений. Например, из смеси дикарбоновой кислоты, гликоля и ди 1мина получают полиэфирамиды, содержащие в макромолекуле эфирные и амидные звенья. Вместо гликоля и диамина можно использовать оксиамины, такие, как ами-нофенолы, вместо диамина и дикарбоновой кислоты — аминокислоты и т. д. [c.69]

Яолыалыйы—продукты поликонденсации двухосновных насыщенных кислот и диаминов или аминокислот [c.390]

П. могут быть алифатич. или ароматич. в зависимости от того, с алифатпч. или ароматич. радикалами связаны группы —СО — NH —. Основную группу П. составляют гомополиампды, получаемые поликонденсацией из диамина и дикарбоновой к-ты, из ы-аминокислоты и полимеризацией пз лактама аминокислоты. Смешанные П. представляют собой сополимеры, получаемые сополиконденсацией, т. а. из двух или более диаминов с одной дикарбоновой к-той, пз одного диамина с двумя или более дикарбоновыми к-тами, а также из аминокислоты или лактама со смесью [c.366]

Закономерности реакции образования смешанных полиамидов наиболее глубоко изучены для случая совместной поликонденсации солей диаминов с дикарбоновыми кислотами, сополиконденсации аминокислот и сополимеризации циклических лактамов. [c.146]

Равновесная поликонденсация протекает с пебольшо константой равновесия я скорости и, как указывает само название, отличительной ео особеиностью является обратимый характер превращений. Примером этой реакции является образование полиамидов из аминокислот или из диаминов и дикарбоно вых кислот. [c.89]

Процесс непрерывной полимеризации проводят при нормальном давлении, что упрощает его аппаратурное оформление. Обычно в качестве активаторов применяют реагенты, отщепляющие прп высокой температуре воду, которая в момент выделения разрывает цикл капролактама и тем самым обеспечивает начало процесса полимеризации. Такими активаторами являются аминокислоты пли соли дикарбоновой кислоты и диамина, которые при температуре 260—270° С вступают в реакцию поликонденсации и выделяют воду. При применении этих реагентов в процессе полимеризации образуется не поликапролактам, а сополимер капролактама с 3—5% (от веса капролактама) соли АГ — соль адипиновой кислоты и гексаметилендиалшна (см. стр. 53). Ввиду незначительного содержания соли АГ получаемый сополимер практически не отличается по свойствам от поликапролактама. [c.46]

Полиэфирные смолы получают поликонденсацией двухосновных кислот, и многоатомных спиртов, а полиамидные — поликонденсацией двухосновных кислот и диаминов, си-аминокислот, а также ступенчатой полимеризацией лактамов аминокислот. [c.565]