Воспламенения температура взрывчатых веществ

Применение. Нитропарафины применяются в промышленности в качестве растворителей, добавок к дизельным топливам, снижающих температуру их воспламенения, при производстве взрывчатых веществ, пластмасс, в реактивной технике, в качестве полупродуктов в синтезе аминов, альдегидов и кетонов, жирных кислот. Ароматические нитросоединения широко применяются для получения красителей, пластмасс, душистых и взрывчатых веществ. [c.171]

Температура при этом достигает 2800° С. При наличии источника воспламенения ацетилен также способен взрываться. Взрывчатые свойства его выше, чем у многих сильно взрывчатых веществ (табл. МО). [c.17]

Теория теплового взрыва, предложенная Семеновым [1] и являющаяся основой для всех дальнейших работ в этой области, построена в допущении, что температура может быть принята одинаковой во всех точках взрывного сосуда. Это представление о гомогенном воспламенении не согласуется с экспериментальными фактами хорошо известно, что воспламенение всегда начинается в точке, а затем пламя распространяется по сосуду. Как правильно заметил в свое время Тодес [2], представление о равенстве температуры в предвзрывной период во все точках сосуда правильно только при такой интенсивности конвекции, при которой весь градиент температуры приходится на стенки сосуда. Но при этом предел теплового воспламенения должен существенным образом зависеть от толщины и материала стенки, что удается наблюдать только для жидких взрывчатых веществ при сильном искусственном перемешивании (см. главу VI). [c.320]

Температуры вспышки, воспламенения и самовоспламенения. Пары всех горючих веществ в смеси с определенным количеством воздуха образуют взрывчатые смеси, вспыхивающие (взрывающиеся) при наличии постороннего источника огня. Различают нижний и верхний пределы взрываемости по концентрации паров горючей жидкости или газа. [c.47]

На практике обычно применяются взрывчатые смеси, в которых при детальном исследовании можно заметить отдельные кристаллы различных компонентов. Ружейный черный порох, например, состоит из углерода, серы и азотнокислого калия, смешанных вместе в соотношении 21<ЫОз+8+ЗС. Аматол состоит из тринитротолуола и нитрата аммония, например, в отношении 50 50 или 25 75. В состав аммоналов, кроме веществ, указанных выше, входит порошкообразный алюминий. Инициирующие взрывчатые вещества, азид и стифнат свинца, иногда применяются в смеси. В гремучую ртуть иногда добавляют хлорат калия и сульфид сурьмы (6 6 4). Можно привести много других примеров. В очень больших масштабах взрывчатые смеси, применяются в горной промышленности, где наиболее взрывчатый компонент разбавляется другими химическими веществами. Обычно этим преследуется цель снижения стоимости при сохранении той же силы взрыва и понижение температуры продуктов взрыва в таких случаях, когда имеется опасность воспламенения горючих газов, как, например, в угольных шахтах. Типичный состав применяемой в промышленности взрывчатой смеси (взрывчатое вещество В) приводится ниже [10]. [c.361]

Для сравнения смесей хлорной кислоты с окисляемыми соединениями ниже приведены температура воспламенения и чувствительность к удару (отсутствие детонации при падении груза с максимальной высоты) некоторых обычных взрывчатых веществ [c.198]

Водонаполненные взрывчатые вещества бывают двух видов сенсибилизированные и несенсибилизированные. Первые представляют собой загущенные водные растворы нитрата аммония, содержащие ТНТ или другое вторичное взрывчатое вещество, которое детонирует от патрона-боевика и возбуждает экзотермический распад нитрата аммония. Несенсибилизированные водонаполненные взрывчатые вещества — это загущенные водные растворы нитрата аммония или других нитратов, содержащие избыток твердого окислителя и горючие добавки, присутствующие в растворе или суспензии. Если горючие компоненты растворимы в воде, то они равномерно распределяются в растворе окислителя (нитрата аммония), хотя контакт между ними и не столь тесный, как в молекуле химического соединения. Такие растворы оказались взрывчатыми веществами с гораздо меньщей чувствительностью, чем органические нитросоединения, однако их можно сенсибилизировать путем введения пузырьков воздуха. Включения воздушных пузырьков при воздействии на них скачка давления играют роль центров местного разогрева, и воспламенения взрывчатого вещества. Одним из методов воздушной сенсибилизации является использование обычной алюминиевой пудры. Гидрофобная поверхность частиц алюминия удерживает мельчайшие пузырьки воздуха, которые, разогреваясь, быстро поджигают алюминий и в результате сами становятся еще горячее. Таким образом, данная смесь, несмотря на необходимость диффузии продуктов для протекания реакции, способна к достаточно быстрому химическому превращению, что обусловлено быстротой воспламенения, высокой температурой, развивающейся при реакции, и тесным контактом реагентов. [c.593]

В осколочных снарядах в донной части каморы помещается шашка зажигательного состава, а в головной — шашка взрывчатого вещества. При встрече снаряда с целью срабатывает чувствительный головной взрыватель, происходит взрыв шашки ВВ. Взрыв этот дробит шашку зажигательного оостава и тем са мым обеспечивает быстрое его сгорание. Продукты сгорания, имеющие очень высокую температуру, остывая, отдают тепло горючей ж ид-кости и вызывают ее воспламенение. [c.216]

Индукционный период воспламенения или задержка воспламенения представляет собой, как известно, время, затрачиваемое на то, чтобы горючая смесь, нагретая до определенной температуры, воспламенилась. Явление индукционного периода воспламенения характерно для всех горючих и взрывчатых веществ и может варьировать в общем случае от долей секунды до нескольких часов. Наиболее правильное объяснение этого явления дает цепная теория реакции согласно цепной теории индукционный период воспламенения есть время, которое затрачивается внутримолекулярным механизмом реакции на полное развитие цепей [3]. [c.103]

В названной категории взрывчатых веществ керосин иногда заменяется более высококипящими минеральными маслами (парафиновые масла), важнейшими показателями для которых являются плотность, вязкость, температура воспламенения и отсутствие кислоты. Для изготовления взрывчатых веществ могут применяться только совершенно прозрачные минеральные масла, не содержащие никаких механических примесей и кислоты. (О способах исследования см. т. IV, раздел Минеральные масла.) [c.580]

При умеренных температурах нитрат ам.мония обратимо улетучивается при более высокой температуре наступает экзотермическое необратимое разложение, дающее главным образом МаО. Эту реакцию используют для промышленного получения НзО. При еще более высоких температурах N36 разлагается на кислород и азот. Нитрат ам.мония может детонировать при инициировании процесса другими взрывчатыми веществами смесь нитрата аммония с тринитротолуолом или другими взрывчатыми веществами используют для наполнения бомб. Разложение жидкого нитрата аммония также может происходить взрывообразно известен ряд разрушительных взрывов, последовавших после воспламенения нитрата аммония. [c.168]

Было показано, что при давлениях, превышающих критическое, период индукции обычно весьма мал и измеряется временами порядка 1 сек. и меньше. Между тем во многих случаях самовоспламенение происходит с задержкой, значительно большей. Так, папример, самовоспламенение смесей метана с кислородом при температуре 730° С и давлении 40 мм рт. ст. происходит с задержкой 4 мин. такого же порядка периоды индукции наблюдаются при воспламенении других углеводородов, а также в реакциях окисления сероуглерода, сероводорода. Особенно значительные задержки самовоспламенения наблюдаются у жидких и твердых взрывчатых веществ, где они нередко измеряются десятками минут и даже часами. По данным [c.444]

Для конденсированных взрывчатых веществ очень большое зна чение имеет тепловой взрыв, начинающийся в отдельных малых объемах — очагах воспламенения ( горячие точки ), нагретых до высокой температуры. Подобные очаги образуются при механичес- [c.344]

Интересный и на первый взгляд неожиданный результат расчетов заключается в том, что критическое условие и другие характеристики воспламенения практически не меняются, если окружающее очаг взрывчатое вещество заменить инертной средой с той же теплопроводностью. Это объясняется тем, что в продолжение периода индукции температура нарастает только близ центра очага, внешние же его слои, напротив, охлаждаются вследствие теплоотдачи в окружающую среду, что приводит к сужению очага во время периода индукции. Распространение же реакции в окружающую среду происходит лишь после развития процесса воспламенения в очаге. [c.345]

Дымный порох легко воспламеняется от пламени и от искры удар молнии всегда вызывает сильный взрыв. Небольшие количества пороха только вспыхивают большие же, напрет ив, сильно взрывают. Температура вспышки лежит около 300°, следовательно выше, чем у бризантных взрывчатых веществ. Если нагревание вести очень медленно, то можно перегнать всю серу, не воспламенив пороха.- В безвоздушном пространстве порох сгорает медленно. Необходимо также отметить отношение его к газам. В атмосфере водорода порох накаливается, но воспламенения не происходит порох с трудом горит в азоте и довольно легко в атмосфере углекислоты. [c.164]

Впоследствии Диксон установил поразительный факт, что прибавка 0,001 иода или брома вполне достаточна для того, чтобы смесь рудничного газа с воздухом сделать менее чувствительной к воспламенению, т. е. значительно поднять температуру воспламенения смеси. Основываясь на этом, П е й м е н говорит уже о возможности устранять воспламеняемость рудничного газа наиболее простым образом — введением этих замедлителей в шпуры забоя или непосредственно в само взрывчатое вещество. [c.353]

Критическая температура составляет 321,6°С. Уксусная кислота смешивается во всех отношениях с этанолом, диэтиловым эфиром, бензолом и другими органическими растворителями и с водой. Растворяет некоторые неорганические и органические вещества, например, серу, фосфор, ацетаты целлюлозы. С воздухом уксусная кислота образует взрывчатые смеси с пределами воспламенения от 3,3 до 22,0% об. Температура вспышки равна 34°С, температура самовоспламенения 354°С. [c.309]

Салициловая кислота. Горючее вещество. Температура воспламенения 545 °С. В мелкораздробленном состоянии образует с воздухом взрывчатые смеси. Для тушения применяют воду, песок и лю- бые огнетушители. Хранить салициловую кислоту следует в сухом месте. [c.254]

Взрывы угольной пыли стали изучать только в последнее время до этого о них ничего не знали и даже не представляли себе, что они возможны. Было сделано казавшееся весьма странным наблюдение, что сама по себе угольная пыль менее опасна, чем в том случае, если она содержит адсорбированные газы, делающие ее особо чувствительной. Определялась также зависимость изменения чувствительности от величины частиц и содержания влаги. Оказалось, что пыль с содержанием газа 22—35% обладает наибольшей воспламеняемостью, в то время как при меньшем или -большем содержании газа пыль менее опасна в этом отношении. В зависимости от совокупности тех или иных свойств пыли температура воспламенения ее может колебаться в пределах от 400 до 1400°. Взрыв угольной пыли в настоящее время объясняют таким образом, что облако пыли, образующееся при взрыве рудничного газа или просто при взрыве закладываемого заряда, отдает благодаря высокой температуре адсорбированные газы . мгновенно образующаяся при этом газовая смесь взрывает от пламени взрыва или искры от выхлопа заряда. Вследствие того что угольной пыли в к пях очень, м ного и ее очень трудно избежать, она является наиболее оп-асным источником взрывов поэтому пыль, так же как и скопление газов, следует удалять при помощи соответствующих вентиляционных устройств. Поразительно, что смеси угольной пыли с возд> хом при смешении с незначительными количествами рудничного газа, не способными воспламениться, становятся более восприимчивыми к воспламенению. Опыты Бейлинга показывают, что даже взрывчатые вещества, безопасные в атмосфере рудничного газа, при взрывах в узких шпурах могут воспламенить угольную пыль, в результате чего может последовать [c.354]

Прежде всего, необходима классификация опасностей технологических процессов по физико-химическим и взрывчатым характеристикам обращающихся веществ и их основным параметрам состояния. Наиболее общими и изученными показателями качества являются концентрационные пределы воспламенения веществ и минимальные энергии их поджигания, найденные стандартными методами, которые могут быть использованы для распределения опасностей технологических процессов по этим показателям. Эти характеристики в свою очередь в реальных условиях находятся в зависимости от температуры и дав- [c.293]

Классификация огнеопасных веществ, К огнеопасным относятся все горючие вещества и соединения, в том числе взрывчатые и взрывоопасные. По степени опасности огнеопасные вещества делятся на три группы самовозгорающиеся, легковоспламеняющиеся и трудновоспламеняющиеся. Показателями опасности являются температура воспламенения, температура вспышки и способность вещества образовывать с воздухом взрывчатую смесь. [c.63]

Entzundungstemperatur f температура воспламенения температура вспышки (взрывчатых веществ) [c.204]

Хлорат аммония — высокобризантное и чувствительное взрывчатое вещество, но вместе с тем он является очень неустойчивым соединением, которое уже при обыкновенной температуре и даже в сухом состоянии постепенно разлагается с выделением тепла. При быстром нагревании он распадается со взрывом. При соприкосновении хлоратов с аммонийными соединениями всегда происходит образование хлората а.ммония последний вследствие своего распада и сопровождающего этот распад окислительного действия вызывает нагревание, а иногда при накоплении тепла и воспламенение. Поэтому аммонийные взрывчатые вещества не должны содержать хлоратов, а хлоратные взрывчатые вещества — аммонийных соединений. В противном случае может произойти самовоспламенение этих взрывчатых веществ. В виду этого промышленность взрывчатых веществ строго отделяет производство взрывчатых веществ на основе аммиачной селитры от производства хлоратных взрывчатых веществ и принимает все меры к тому, чтобы аммиачная селитра и хлораты не приходили друг с другом в соприкосновение. [c.546]

Керосин является непременной составной частью определенной категории хлоратных взрывчатых веществ (хлоратит 3). Для этой цели употребляется обыкновенный продажный керосин, к которому предъявляются лишь следующие требования он должен быть прозрачным и безводным и иметь температуру воспламенения не ниже 30°. Прозрачный керосин без какой-либо мути может считаться практически безводным. Мутный водосодержащий керосин может оказывать вредное влияние на взрывчатые вещества, способствуя в частности их слёживанию. [c.580]

В пробирки, длиной 125 мм, с внутренним диаметром 15 мм и с толщиной стенок 0,5 мм, помещают пробы в 0,5 г (динамиты или другие взрывчатые вещества, сильно взрывающие при высокой температуре, берут в количестве 0,1 г). Пробирки погружают на 2 см в баню со сплавом Вуда при 100°. Нагревают до 360°, поднимая температуру на 20° в минуту. Одновременно нагревают 3 пробы, причем термометр погружают, на такую же глубину. Следят за происходящими явлениями, как, например, появлением при 175— 180° красных паров в присутствии нитроглицерина или его гомологов, и отмечают температуру, при которой происходит воспламенение, вспышка или взрыв. Взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры разлагаются обычно без всякого воспламенения. Нитросоединения, как пикриновая кислота или тринитротолуол, воспламеняются при температуре немного ниже 300°. Хлоратные взрывчатые вещества бурно сгорают при температуре выше 220°. Динамиты сильно взрывают при температуре около 200°. [c.656]

Ди- и тринитросоединения (динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитрофенол, динитронафталин, тринитрофе-нол или пикриновая кислота) являются взрывчатыми веществами. Температуры воспламенения этих продуктов лежат в пределах от 194° (для динитрохлорбеизола) до 360° (для динитрофенола). При зажигании они горят коптящим пламенем, горение в больших массах может перейти во взрыв. Некоторые полинитросоединения, например динитробензол, дин итротолуол, тринитрофенол, взрывают от детонации. Ди- и тринитросоединения нельзя хранить вместе с концентрированными кислотами, едкими щелочами и горючими жидкостями. [c.570]

Третий — взрывной режим перехода горения в детонацию — реализуется, когда в процессе ускорения конвективного горения интенсивность волн сжатия скелета возрастает настолько, что частицы на ее фронте разогреваются до температуры воспламенения. Образовавшийся вторичный очаг горения (точка Е на линии 1 на рис. 5.4.3) приводит к формированию еще двух фронтов горения возвратной, или ретонационной волны, распространяющейся по разогретому, уплотненному веществу, навстречу первоначальному фронту конвективного горения (точка М — точка встречи волн) и нестационарной детонационной волны, распространяющейся направо по невозмущенной среде. Этот режим имеет место при высоких Qo и Ts. Взрывной переход горения в детонацию во взрывчатых веществах экспериментально зафиксирован в работах А. Ф. Беляева и др. (1973) Н. В. Ащенкова, [c.439]

Уже полвека назад стало известно, что антигризутность взрывчатого вещества находится в тесной связи с величиной, продолжительностью и температурой его пламени взрыва. В стремлении найти для каждого взрывчатого вещества надежный критерий антигризутности удалось чрезвычайно наглядно установить фотографическим путем связь между составом и опасностью воспламенения. Чем более длинно и горячо пламя и чем более оно продолжительно, тем меньше безопасность взрывчатого вещества в отношении рудничного газа и угольной пыли впрочем не следует широко толковать это определение в том смысле, что все взрывчатые вещества с коротким пламенем и малой продолжительностью — безопасны. [c.101]

Прибор нормального типа представляет собою железную чашку диаметром 14 см и высотою 7 см чашка наполняется сплаво.м Вуда с таким расчетом, чтобы уровень его находился ниже верхнего среза чашки на 2 см в центре бани на глубине 30 мм устанавливается термометр, защищенный от повреждений при взрыве . стеклянные пробирки для испытания и.меют внутренний диаметр 15 мм, длину 120 мм и опускаются в баню на глубину 20 мм. Температура бани выравнивается посредством мешалки, перемещаемой вверх и вниз. Пробирки с навеской взрывчатого вещества, равной 0,5 г (для динамита 0,1 г, для инициирующих взрывчатых веществ 0,05 г), помещаются в металлическую баню, и температура при нагревании бани горелкой с тремя рожками повышается на 20° в минуту до тех пор, пока не произойдет вспышка или разложение. Испытание повторяется 3 раза. По другим способам, например при определении температуры воспламенения нитроклетчатки, берется навеска, равная всего лишь 0,1 г, и температура повышается со скорость не более 5° в минуту. [c.540]

ГОСТ 12.1.021—80 ССБТ. Пожарная безопасность. Метод определения температуры вспышки в открытом тигле и температуры воспламенения . Распространяется на жидкие и плавящиеся твердые химические органические продукты, нефтепродукты, а также их смеси и водные растворы. Не распространяется на масла, темные нефтепродукты и на взрывчатые, полимеризующиеся в условиях испытаний, быстро окисляющиеся на воздухе вещества, а также на вещества, температура разложения которых меньше температуры вспышки. [c.110]

Причиной взрыва в настоящее время считается неисправность в системе очистки резервуара от ранее хранимых веществ, главным образом продукта однократной равновесной перегонки, использовавшегося для получения газа. Это вещество с низкой температурой воспламенения было обнаружено в обломках. В соответствии с отчетом [HM 1F,1975] впоследствии из резервуара было извлечено около 200 кг продукта из проведенных расчетов следует, что взрывчатая смесь в резервуаре образовалась в результате испарения около 350 кг вещества. [c.309]

Огнеопасными веществами считаются вещества, способные под действием источника воспламенения (огОнь, раскаленное тело, электрическая искра и т. д.) или химической реакции, идущей с выделением тепла, к самораспространяющему-ся химическому превращению (горению, взрыву). К огнеопасным веществам относятся все горючие вещества и соединения, в том числе взрывчатые и взрывоопасные. По степени опасности огнеопасные вещества делятся на три группы самовозгорающиеся, легковоспламеняющиеся и трудновоспламеняющиеся. За показатель огнеопасности принимают температуру самовоспламенения, температуру вспышки и способность вещества образовывать с воздухом взрывоопасные смеси. [c.160]

Ни в коем случае нельзя хранить большие количества горючего раствори--теля в лаборатории. Тяжелые несчастья происходят довольно часто при раз- бивании больших стеклянных бутылей с эфиром и т. п., поэтому для больших количеств (> 2 л) таких жидкостей используют только неразбивающиеся сосуды. Постоянно следует помнить о том, что пары таких растворителей являются тяжелыми и могут воспламениться в соседнем помещении или даже во дворе. Следует обратить внимание также на низкие температуры воспламенения некоторых смесей (например, смесь СЗз — воздух —90—120°). Такая температура обычно достигается на поверхности электрической лампы накаливания. От электрической искры рубильников, звонков, телефонов, коллекторов и т. п. могут воспламениться многие взрывчатые смеси газов или паров с воздухом. В помещении, в котором работают с огнеопасными ли взрывоопасными веществами, не следует носить обувь на каучуковых подошвах, поскольку при этом может образоваться искра длиной до 8 мм. Следует применять обувь с токопроводящей резиновой подошвой [15, 16]. Аналогичная опасность возникает также при высоком электростатическом заряде, приводящем иногда к образованию искры, которая может появиться лри сильном движении (встряхивании ) не проводящего тока растворителя [17] или при вытекании газа из стального баллона [18, 19]. Даже при опро- бывании огнетушителя может произойти тяжелый взрыв за счет вытекания СОг, Водород, вытекающий под давлением, в большинстве случаев самовос-лламеняется. [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология