Золото реактив

Царская водка — сильный реактив. В ней растворяются многие вещества, не растворимые ни в воде, ни в различных кислотах. В царской водке растворяются такие металлы, как золото, платина и др. [c.473]

Реактив образует с Ag+ в кислой среде красно-фиолетовый труднорастворимый коллоидный осадок, по которому проводят нефелометрическое определение серебра. С золотом (III) образует красно-фиолетовый комплекс в 0,12 М растворе минеральной неокисляющей кислоты. [c.138]

Этот реактив полностью осаждает также. ртуть, платину и палладий и некоторые количества иридия, родия и серебра. (В схеме анализа, предложенной Нойес и Брэй, эти металлы составляют группу золота). [c.559]

Тефлон отличается рядом выдающихся свойств. Так, по своей химической стойкости ои превосходит не только все высокомолекулярные вещества (природные, искусственные и синтетические), но и металлы, даже благородные — золото и платину. Вполне стоек против кислот, щелочей, солей, окислителей. Даже такой сильнейший окислитель, как царская водка (смесь кислот азотной и соляной), не действует на тефлон, в то же время указанный реактив растворяет золото и платину. Было испытано много сотен различных реагентов, ио выяснилось, что они не действуют на тефлон вплоть до температур кипения. Оказалось, что только фтор и щелочные металлы (расплавленные или растворенные в жидком аммиаке) агрессивны в отношении тефлона. Далее смола чрезвычайно устойчива к действию агентов, вызывающих коррозию. Вода даже прн длительном соприкосновении не оказывает никакого влияния и т. д. В связи с указанным тефлон часто называют пластмассовой платиной. [c.302]

I НИИ по каплям прибавляют раствор двухлористого олова. Реактив добавляют до тех пор, пока окрашивание раствора (обычно обусловленное железом) не исчезнет. В присутствии золота отчетливо видна черная взвесь. [c.255]

Открытие золота в присутствии палладия и платины проводят таким способом к 1 капле испытуемого раствора на бумаге прибавляют сначала 1 каплю 0,1 М раствора комплексона и затем только указанный выше реактив. После высушивания на бумаге появляется фиолетовое кольцо. Открытие можно проводить в присутствии стократного избытка палладия или платины. Мешают серебро, ртуть, селен и окрашенные катионы в высокой концентрации. [c.263]

Этот реактив используют в колориметрии для определения свободного хлора, золота (III) и других сильных окислителей. [c.391]

Реактив на ионы сурьмы (V), галлия, золота (III), таллия (III), цинка, вольфрама. [c.418]

Определение с -диметиламинобензилиденроданином. Этот реактив образует с солями золота в нейтральной или слабокислой среде красно-фиолетовое малорастворимое в воде соединение. При малом содержании золота (0,1—10 мкг в 50 мл) получается довольно устойчивый коллоидный раствор. Его можно экстрагировать смесью хлороформа с бензолом. [c.782]

Реактив добавляли к смеси растворов меди и золота. [c.192]

Осадок хорощо растворяется с желтой окраской во многих органических растворителях. Трехвалентный таллий восстанавливается реактивом, избыток которого дает затем желтый осадок меркаптохинолината одновалентного таллия. Реактив осаждает также одно- и двухвалентную ртуть, золото, цинк, свинец, сурьму и др. [c.29]

Золото-палладиевый реактив—смесь равных объемов 1%-ных растворов хлорида золота и хлорида палладия. Лучшие результаты дает смесь 10%-ных растворов. [c.257]

Хлоридные комплексы. Известно применение диэтилового эфира для экстрагирования хлоридных комплексов железа, таллия, мышьяка, галлия, золота. Этот реактив экстрагирует названные хлоридные комплексы довольно слабо, и обычно требуется многократное извлечение. [c.83]

Галлий и празеодим при таких условиях также флуоресцируют, хотя слабее, чем торий (0,1 мг Th соответствует 1>5 ж Ga и 10 мг Рг). Цирконий и железо (III) ослабляют флуоресценцию тория. Церий (IV), серебро, золото и ртуть (II), а также платиновые металлы разрушают реактив. Фосфат, фторид и сульфат даже в небольших количествах уничтожают флуоресценцию тория. [c.124]

Этот реактив дает в кислом растворе красные или фиолетовые осадки с серебром, ртутью (I и II), медью (I), золотом и палладием. Платина (IV) также реагирует, но чувствительность реакции небольшая. Многие другие металлы реагируют в щелочной среде. Соединению роданина с серебром приписывают следующую формулу [c.126]

Роданин в виде ацетонового раствора был применен для колориметрического определения серебра (стр. 450) ртути и золота . Так как продукты реакции очень мало растворимы, то реактив не является идеальным для колориметрических целей. Однако в очень разбавленных растворах коллоидная суспензия-продуктов реакции довольно устойчива, а в менее разбавленных растворах суспензию можно стабилизовать, добавляя защитный коллоид. [c.126]

Реактив имеет очень бледную желтую окраску в кислой среде. При нанесении на график зависимости lg/o// от концентрация получается прямая линия в области концентрации золота [c.236]

Диантипирилпропилметан — белое кристаллическое вещество пл = 155-ь156°С. Растворим в этаноле, метаноле, и-бутаноле, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, толуоле, уксусной кислоте, диметилформамиде, водных растворах кислот (НС1, H2SO4). Мало растворим в воде. Является двухкислотным основанием в уксусной кислоте, однокислотным — в ацетоне. Очищают перекристаллизацией из этанола или метанола. Реактив устойчив, способен храниться годами не разрушается кислотами и щелочами. Применяют для фотометрического определения теллура, галлия,таллия и золота. [c.135]

Как оказался золотой перстень у старого профессора О, это целая история из времен его студенческой юности... Однажды на вечеринке не в меру развеселившийся сын богатого владельца пароходной компании заявил, что у него есть сверхпрочный тигель из сплавленного корунда — оксида алюминия А12О3. Он готов поспорить на свой золотой перстень, что этот тигель не испортит никакой химический реактив. На следую-ш ий день один из студентов в присутствии спорш ика и его друзей опустил тигель вместе с перстнем в бесцветный расплав некоего вещества, и довольно скоро все увидели, как тигель исчез, а золотой перстень опустился на дно сосуда с расплавом. Что же произошло с тиглем [c.72]

Реактив Гриньяра имеет огромное значение в органическом синтезе, но вместе с тем его строение не вполне выяснено, и поэтому электрохимические реакции магнийорганических соединений привлекают значительное внимание [2—10]. Было выяснено, что при электролизе RMgX образуются металлический магний, галогенид магния и углеводороды (последние за счет рекомбинации или диспропорционирования радикала R ). При электролизе фенилмагний-бромида на платиновых электродах наблюдалась люминесценция на аноде [4]. Электролиз реактива Гриньяра проводили также в системах с платиновым катодом и анодом из различных металлов алюминия, висмута, золота, никеля, серебра, олова, цинка, кадмия [7] и магния [3]. Из перечисленных материалов магний, алюминий, кадмий и цинк в условиях реакции корродируют. Так, среди конечных продуктов находили алюминий, преимущественно в виде алюминийалкила, а цинк и кадмий — в виде металлических порошков. По-видимому, сначала образуются металлалкилы, которые в случае алюминия стабильны, а в случае цинка и кадмия реакционноспособны. [c.370]

Реактив д-диметиламинобензилиденроданин [51, 56, 57] образует с золотом (III) красно-фиолетовое соединение, хорошо экстрагируемое органическими растворителями. К раствору H[Au l4], подкисленному азотной кислотой, прибавляют раствор [c.87]

Если в анализируемой пробе присутствует H2SO4, раствор-следует прокипятить с концентрированной НС1, прежде чем добавлять хлористое олово. Для сравнения используют чистый реактив. Родий может быть определен хлористым оловом в присутствии равных и меньших количеств иридия. Фотоколоримет-рическому определению мешают платина, палладий, рутений, осмий, хром и золото не мешают медь, никель, кобальт. [c.169]

Царская водка — сильный реактив. В ней химически растворяются даже такие металлы, как золото и платина. Действие реактива основано на том, что HNO3 связывает водород соляной кислоты в прочные молекулы Н О, причем выделяется свободный хлор в активной форме [c.446]

Применение. В микроскопии в качестве восстановителя. В аналитической химии для колориметрического определения нитритов, нитратов, свободного кислорода, хроматов, золота для зосстановления кремнемолнбденовой кис юты при колориметрическом определении кремния как реактив на аммиак и форм-. альдегид. В фотографии в качестве проявителя в нещелочных средах [c.121]

На легкой окисляемости органического комплекса основан ряд очень чувствительных, но не особенно характерных реакций. Хлорное железо вызывает еще при разведении 1 15000 изменение цвета раствора препарата от зеленого к красному. Хлорное золото немедленно вызывает темнокрасное окрашивание. Реактив Nessler a сейчас же восстанавливается. Фосфорномолибденовая кислота дает тотчас же интенсивное синее окрашивание. [c.317]

В 1928 г. Файгль [56] предложил тг-диметилбензилиденроданин (I) в качестве реактива для открытия серебра. Позже этот реактив был применен для открытия и некоторых других металлов палладия, золота, меди и т. п. В слабокислом растворе серебро образует красно-фиолетовый ссадок [c.217]

Описаннь й выше метод определения золота был предложен впервые Н. С. Полуэктовым, из статьи которого взят и приведенный выше ход анализа (экстракция смесью 1 мл 0,03%-ного раствора реагента, 13 мл бензола и 36 мл хлороформа). Автор книги почему-то этого не отмечает. Сам реактив имеет желтый цвет, в присутствии золота слой хлороформа принимает красно-фиолетовую окраску. Заканчивать определение можно также измерением оптической плотности раствора с зелеными светофильтрами. [c.783]

Гремучее золото 2—114 Грибной сахар 5—245 Грилон 4—125 Гринокит 2—342 Гриньяра реакция 1 — 1008 Грисса реактив 1—1010 Гроттуса — Дрейпера закон — см. Фотохимия Грохочение 4—360 Групповой реактив 1 — 1010 Грэма соль 5—519 гуанидин 1 — 1010, 672 Гуанидинацетатметилтрансфераза 3—198 Гуанидинметилглицин 2—785 Гуаниловая кислота 1—1011 Гуанин 1—1012 3—592 4—410 Гуаниндезаминаза 5—416 Гуанозин 1—1012 3—603 Гуанозин-5 -дифосфат 3—611 Гуанозин-5 -трифосфат 3—611 Гуанозин-2 - и З -фосфат 3—611 Гуанозин-5 -фосфат 3—611 Гуаран 2—385 [c.559]

При анализе сложных руд с родамином 6Ж индий соосаж-дают с полуторными окислами и экстрагируют бутилацетатом из кислого бромидного раствора. После реэкстракции индий вновь соосаждают с гидроокисью железа и флуориметрируют в присутствии восстановителей (22, 23, 45]. В тех случаях, когда Е анализируемой аликвотной части раствора содержится не более стократного по отношению к индию количества золота, олова или ртути и тысячекратного — таллия и сурьмы, этот реактив позволяет обходиться без предварительного экстракционного выделения индия [22, 23, 45]. [c.160]

Мешающие влияния. Помехи многих металлов, реагирующих с дитизоном в тех же условиях, что и цинк, устраняют, добавляя соответствующий реактив, который образует с ними комплексные соли. При pH 4—5,5 тиосульфат натрия маскирует реакции с дити-зонатом меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия. В присутствии больших количеств никеля и кобальта в качестве комплексообразователя необходимо пользоваться цианидом калия. Влияние железа устраняют разведением дистиллированной водой зрализируемой пррбы воды- [c.135]

Иногда неорганическое соединение можно извлечь как таковое (хлориды железа, золота и других металлов — эфиром, стр. 233, четырехокись осмия — четыреххлористым углеродом и т. п.), но обычно в случае металлов добавляют органический реактив, образующий внутрикомплексную соль , извлекаемую различными органическими растворителями, часто с очень благоприятным коэфициентом распределения. Органические реактивы ценны для методов извлечения не только потому, что они могут быть высоко селективны, но также и потому, что образующийся металлический комплекс может быть окрашен таким образом, металл иногда можно отделить и определить одной операцией, как это видно на примере о дифенилтиокарба-зоном. [c.42]

Помеху со стороны многих других металлов, реагирующих е дитизоном в тех же условиях, что и цинк, устраняют, добавляя реактив, который образует с ними комплексные соли. При pH = 4—5,5 тиосульфат натрия в значительной мере маскирует реакции с дитизонатом меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия, одновременно позволяя выполнять реакцию на цинк . В присутствии больших количеств никеля и кобальта в качестве комплексообразователя необходимо пользоваться цианидом калия. Диэтилдитйокарбаминат натрия в аммиачном растворе также применяли как общий комплексообразователь при определении цинка после удаления меди . [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология