Фосфор красный пятихлористый

Осмия четырехокись (белая). Осмия четырехокись (желтая) Осмия четырехокись (жидкая) Фосфор (желтый), . , Фосфор (красный). . , Фосфор трехбромистый Фосфор пятибромистый Фосфор треххлористый Фосфор пятихлористый [c.688]

Хлорирование уксусной кислоты хлором, активированным электрическим разрядом температура 100° Красный фосфор смесь иода, пятихлористого фосфора и красного фосфора красный фосфор делается очень активным во время каталитической реакции и вызывает значительное повышение выхода монохлоруксусной кислоты 1920 [c.381]

Несколько медленнее идет замещение водорода на галоген в радикалах карбоновых кислот. Реакции ускоряются добавками катализаторов (иода, фосфора, и др.). В зависимости от условий реакции галоген вступает преимущественно в то или иное положение по отношению к карбоксильной группе. При хлорировании уксусной кислоты в присутствии иода, красного фосфора и пятихлористого фосфора получается монохлоруксусная кислота [c.124]

Теплоты образования из элементов галидов РГз быстро уменьшаются по ряду 381 (F), 104 (С1), 55 (Вг), а иодистое производное неизвестно. Энергии связей равны ПО (PF) 62 (P I) и 50 (РВг) ккал моль. Пятифтористый фосфор представляет собой бесцветный газ (т. пл. —94, т. кип. —85°С), пятихлористый— летучее твердое вещество (т. возг. 159, т. пл. 160 °С под давл.), а пятибромистый (т. пл. 106°С с разл.) известен в двух формах красной и светло-желтой. [c.455]

Для получения монохлоруксусной кислоты рекомендуется пропускать необходимое количество хлора в нагретую уксусную кислоту (200 г), к которой прибавлены красный фосфор (5 г), йод (1 г) и пятихлористый фосфор (5 г) [c.170]

К уксусной-1- кислоте при комнатной температуре прибавляют 0,65 г уксусного ангидрида и сушат полученную смесь, нагревая ее в течение 30 мин. с обратным холодильником (примечание 4). Затем добавляют к ней смесь 0,02 г йода, 0,04 г красного фосфора и 0,08 г пятихлористого фосфора (примечание 5). После этого через всю систему в течение 2,5 часа пропускают медленный ток сухого хлора, нагревая смесь с обратным холодильником при 100° (примечание 6). Все летучие вещества со стенок холодильника и трубок для ввода газа возвращают в реакционную колбу с помощью вакуумной перегонки при охлаждении колбы жидким азотом и нагревании стеклянных поверхностей установки. Очистку проводят фракционированной вакуумной возгонкой на наружную поверхность стеклянного пальца, наполненного мелко растолченным сухим льдом. Выход 1,52 г (67%), т. пл. 60° (примечание 7) радиохимический выход 67,7%. Из промывных вод и остатков выделяется 15% исходной активности. Молярная удельная активность полученной кислоты составляет 72% соответствующей активности исходного вещества. [c.370]

В колбу помещают 200 г сухого красного фосфора . Избыток фосфора препятствует образованию пятихлористого фосфора. Фосфор должен быть предварительно высушен тонким слоем в вакуум-эксикаторе в течение нескольких дней над концентрированной серной кислотой. [c.143]

Получение коричного альдегида [89]. К суспензии 14 г растертого в порошок анилида коричной кислоты в 210 лел сухого то луола прибавляют 14 г хорошо измельченного пятихлористого фосфора. Смесь тщательно взбалтывают и затем нагревают на водяной бане. При этом выделяется хлористый водород и образуется прозрачный окрашенный в красный цвет раствор. Колбу помещают в водяную баню, нагретую до 50—60°, после чего растворитель и хлорокись фосфора отгоняют при пониженном давлении. При охлаждении остаток затвердевает с образованием прозрачной красной массы, которую не удается перекристалли-зовать. [c.313]

Изатин образует красные кристаллы (т.пл. 200°С). При действии пятихлористого фосфора возникает производное лактимной формы [c.568]

В противоположность дифенилфуроксану 4-окись дифенил-1,2,4-оксадиазола реагирует как основание, образуя устойчивый хлоргидрат [2211. Под действием как кислот, так и оснований эта N-окись распадается на бензойную кислоту и бензонитрил [221]. Обе N-окиси дифенил-1,2,4-оксадиазола превращаются в дифенил-1,2,4-оксадиазол при обработке цинком в уксусной кислоте или пятихлористым фосфором [241 ]. Цинк в уксусной кислоте не действует на дифенил-1,2,4-оксадиазол [2421, но цинк в соляной кислоте превращает его в бензонитрил [204 ] при взаимодействии с иодистым водородом и красным фосфором образуются бензойная кислота и аммиак [237[. [c.395]

Промышленность производит главным образом соединения фосфора, используемые в виде удобрений суперфосфат, преципитат, фосфористую муку, аммофос и др. Красный фосфор применяют в спичечном производстве треххлористый и пятихлористый фосфор используют при синтезах различных органических веществ. Некоторые органические производные фосфора применяют в медицине (фитин, глицерофосфат и др.). [c.5]

Метод применен для определения примесей в особо чистых красном фосфоре, трех- и пятихлористом фосфоре, а также в фосфорном ангидриде. [c.254]

Анализ трех- и пятихлористого фосфора производят сравнением с эталонами, приготовленными на основе наиболее чистых образцов треххлористого фосфора. Анализ фосфорного ангидрида и желтого фосфора производят сравнением с эталонами, составленными на основе красного фосфора. [c.256]

Собрать прибор (рис. 94). В пробирки Вюрца 1 и 2 положить около 0,2 г сухого красного фосфора. Нижний конец газоотводных трубок 3, подводящих в реакционные пробирки 1, 2 хлор, должен быть расположен на 2—3 см выше слоя фосфора. Вытеснить из прибора воздух сухим углекислым газом, а затем заполнить его сухим хлором. Осторожно подогреть пламенем газовой горелки фосфор в обеих пробирках. Что наблюдается Регулируя нагревание и скорость подачи хлора с помощью зажимов, получить в одной пробирке-приемнике треххлористый фосфор , в другой пятихлористый фосфор. Написать уравнения реакций. По окончании процесса вытеснить хлор из прибора сухим углекислым газом. Отъединить приемники с полученными веществами и тщательно закрыть их. [c.141]

Треххлористый фосфор можно получить осторожным нагреванием смеси пятихлористого фосфора с красным фосфором, взятых в количествах, соответствующих уравнению химической реакции. Реакционную смесь поместить в пробирку Вюрца, образующийся треххлористый фосфор отогнать в приемник-пробирку. [c.141]

Полученный продукт может содержать небольшое колическтво хлор-окиси фосфора, если хлор был недостаточно осушен, фосфора или пятихлористого фосфора Последний легко удаляют нагреванием 1фо-дукта с небольшим количеством красного фосфора при температуре 50-70 0 с последующей перегонкой для отделения от избытка фосфора [c.7]

Ход процесса образования бромизатинхлорида контролируют конденсацией пробы массы с оксихлорбензотионафтеном. Образовавшийся в пробе краситель растворяется в крепкой серной кислоте с сине-зеленым окрашиванием. Малиновый или красный цвет раствора указывает на неправильное течение реакции. Это может быть вызвано следующими причинами избытком хлора в пятихлористом фосфоре, перерасходом пятихлористого фосфора, попаданием влали в реакционную массу. Чтобы избежать этого, необходим строгий контроль при проведении процесса получения бромизатинхлорида. [c.411]

Ацетоуксуспый эфир, с одной стороны, вступает в реакции, типичные для кетонов образование циаи-гидрина, бисульфитного соедпнения, оксима, фенил-гидразона, расщепление кислотами с образованием кетонов с другой — обнаруживает енольные реакции, иаир. образование -xnopKpoToin)Boro эфира ири действии пятихлористого фосфора, красно-фиолетовое [c.16]

Из желтого фосфора готовят красный фосфор, фосфорный ангидрид, фосфорную кислоту. Он может также применяться в качестве дымообразующего вещества. При взаимодействии фосфора или фосфорного ангидрида с хлором образуется ряд хлористых соединений, из которых наибольшее распространение имеют треххлористый фосфор РС1з, пятихлористый фосфор РСЬ и хлорокись фосфора РОСЦ. Из фосфора получают его сернистые соединения—пятисернистый фосфор Рг б, применяемый для получения аэрофлотов, и полуторасернистый фосфор Р43з, применяемый для производства спичек, зажигающихся при трении о любую поверхность. [c.305]

ФОСФОРИЛ ХЛОРИСТЫЙ ФОСФОР КРАСНЫЙ ФОСФОР ПОЛУТОРАСЕРНИСТЫЙ, не содержащий желтого или белого фосфора ФОСФОР ПЯТИБРОМИСТЫИ ФОСФОР ПЯТИСЕРНИСТЫИ, ие содержащий желтого или белого фосфора ФОСФОР ПЯТИХЛОРИСТЫЙ ФОСФОР СЕМИСЕРНИСТЫИ, ие содержащий желтого или белого фосфора ФОСФОР ТРЕХБРОМИСТЫЙ ФОСФОР ТРЕХСЕРНИСТЫЙ, не содержащий желтого или белого фора [c.178]

Фосфортиохлорид-Р 2 5ыл также синтезирован [7, 8] с выходом 62,7% нагреванием пятисернистого фосфора с пятихлористым фосфором-Р32 при 150° в течение 2 час. Последнее соединение получали с количественным выходом реакцией красного фосфора-Р с сухим хлором в течение 4 час. [c.375]

Другие примеры. 1) 1 -Цианизохинолин. Смесь 130 г 1-циан-2- бензоил-1,2-дигидроизохинолина и 130 г пятихлористого фосфора растирают и нагревают при 125—130 °С до начала выделения хлористого водорода. Нагревание продолжают при кипячении, пока при охлаждении не получится темно-красная жидкость после нейтрализации и перегонки с паром получают 62 г цианида с т. пл. 67—85 °С, после двух перекристаллизаций из меси лигроин — бензол остается 41 г (53%) продукта с т. пл. 88—89 °С [33. [c.464]

Синтез 3-пиридилсульфохлорида. В колбу, снабженную нисходящим холодильником с хЛоркальциевой трубкой, помещают 47,7 г (0,3 моль) 3-пиридилсульфокислоты и 93,8 г (0,45 моль) пятихлористого фосфора (реактивы тщательно измельчены). Реакционную смесь перемешивают и нагревают на масляной бане. В течение 1 ч температуру в бане поднимают до 135 С и выдерживают смесь при этой температуре еще около часа (до полного прекращения выделения хлористого водорода и хлорокиси фосфора). Получают 92 г неочищенного продукта в виде желто-красной жидкости. [c.150]

В колбу Кляйзена емкостью 0,5 л с прямым холодильником и приемниками помещают тщательно перемешанную смесь 50 г (0,1 М) комплексного соедипенпя трихлорметилтетрахлорфосфора с пятихлористым фосфором и 49,6 г (0,4 М) красного фосфора и нагревают на водяной бане до 90—100 в течение трех часов. В процессе реакции отгоняется образовавшийся треххлористый фосфор (75%). Остаток фракционируют в вакууме 20 мм в токе азота. [c.203]

НИЯ алифатических кетонов в соответственные углеводороды основан на предварительном образовании дихлорпроизводного при действии на кетон пятихлористого фосфора и на дальнейшем восстановлении иодистоводородной кислотой и красным фосфором. [c.181]

Таким образом, небольщое количество фосфора способствует хлорированию значительного количества кислоты. Прн этом, конечно, дело не ограничивается вступлением в радикал лищь одного атома хлора. Одновременно образуются продукты дальнейшего хлорирования — ди - и даже трнхлоруксусная кислота. Особенно ускоряет хлорирование смесь катализаторов. Так, при получении монохлоруксусиой кислоты рекомендуется применение смеси 2 г нода, 10 г пятихлористого фосфора и 5 г красного фосфора. При 100° хлорирование идет исключительно быстро и можно, по указанию Брюкнера , соверщенно не применять освещения реакционной смеси. [c.69]

Получение треххлористого фосфора осуществляется по следующей методике навеска радиоактивного фосфора вносится в реакционный сосуд, в который заранее введено несколько миллилитров РС1з для начала реакции. В этот же сосуд помещается определенное количество пятихлористого фосфора, и вся смесь слегка нагревается (в дальнейшем процесс идет за счет выделяющегося при реакции тепла). После того, как весь красный фосфор прореаги- [c.92]

На воздухе при комнатной температуре металлическая сурьма устойчива. Нагретая выше температуры плавления, опа на воздухе загорается. При горении образуется главным образом летучая при высокой температуре трехокись SbgOg, возникающая также и при действии водяного пара на сурьму при красном калении. С хлором порошкообразная сурьма взаж-мЬдействует со вспышкой, образуя при этом пентахлорид—пятихлористую сурьму Sb lj. Так же энергично реагирует она и с другими галогенами. С серой Sb соединяется при сплавлении, так же, как и с фосфором, мышьяком и со многими металлами. При нагревании с нитратами или хлоратами щелочных металлов порошкообразная сурьма со вспышкой образует щелочные соли сурьмяной кислоты. [c.714]

Для получения хлорида вольфрама пользуются различными соединениями вольфрама, причем в качестве хлорирующих агентов можно применять не только газообразный хлор, но и различные соединения хлора хлористый водород, фосген, четыреххлористый углерод, пятихлористый фосфор, однохлористую серу и др. В зависимости от исходного соединения и условий хлорирования получается тот или иной хлорид, причем одновременно с хлоридами могут получаться также оксихлориды вольфрама — УОСи и ХУОгСЬ. Хлорокись вольфрама У0С14 кристаллизуется в виде длинных красных прозрачных игл, плавящихся при 209—211° С. Температура кипения VO l4 227,5° С, Водой хлорокись вольфрама разлагается с образованием вольфрамовой кислоты. Растворяется хлорокись вольфрама в сероуглероде, однохлористой сере, слабо растворяется в бензоле. [c.64]

Синтез органических соединений, меченных Исходным ма-териалдм для синтеза соединений фосфора, содержащих служит облученный в реакторе красный фосфор. Из него получают треххлористый фосфор- Ф и пятисернистый фосфор- Ф. Из треххлористого фосфора- Р получают тиотреххлористый фосфор- Р и пятихлористый фосфор- Ф, а из последнего хлорокись фосфо-ра-32р (рис. 17.8). [c.486]

Ацетоуксусный эфир участвует во всех реакциях, характерных для кетонов (присоединение бисульфита натрия, синильной кислоты, взаимодействие с фенилгидразином) и енолов (взаимодействие с пятихлористым фосфором, ацнлирование, образование красно-фиолетового окрашивания при взаимодействии с хлорным железом). Ацетоуксусный эфир широко применяется в органическом синтезе. [c.160]