Бензиловая кислота из бензальдегида

Эти соединения имеют большое значение в промышленности, поскольку при их гидролизе образуются бензиловый спирт, бензальдегид и бензойная кислота. [c.138]

Азобензол при действии муравьиной кислоты, бензальдегида или бензилового спирта превращается в бензидин. Каков механизм этой реакции, если кроме бензидина при использовании муравьиной кислоты образуется оксид углерода (II), а при использовании бензилового спирта—бензальдегид [c.308]

С 1 вес. ч. концентрированной серной кислоты уд. веса 1,84). Кислоту добавляют до начала выделения брома. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 450—484 г (84—90% теоретич., считая на бензальдегид) бензиловой кислоты с т. пл. 149—150° (примечание 2). [c.89]

При нитровании образуются последовательно изомерные моно- и ди-нитротолуолы. В конечной стадии получается 2,4,6-тринитротолуол (тротил). При каталитическом окислении толуола получается бензиловый спирт, бензальдегид, бензойная кислота и малеиновый ангидрид. [c.53]

Толуол применяют как растворитель для полимеров, а также в качестве сырья при синтезе бензола, бензойной кислоты, 2,4,6-тринитротолуола, толу-идина, используемого в производстве красителей, диизоцианатов и далее полиуретанов, бензилового спирта, бензальдегида, п-крезола, сахарина и др. [c.521]

Толуол Толуол (бензилхлорид, бензиловый спирт) Бензойная кислота Бензальдегид (I), бензойная кислота, антрахинон Ванадат олова 290° С. Выход 50—57% [88] УгОб — пемза 400° С. Выход I — 4—5%, повышается до 74% при замене толуола бензилхлоридом или бензиловым спиртом [89] УаОб — асбест начало реакции 300° С. Выход при 400° С антрахинона — 4—5%, при 450° С преобладает бензальдегид, выше 450° С —СОг и НгО [138] [c.552]

Бензиловый спирт Бензальдегид [бензойная кислота] Си (восстановленная) 180—280° С [361, 362] Си на пемзе оптим. 300° С, 1, 33 ч Выход 80% [405] [c.1252]

Бензиловый спирт Бензальдегид (1), бензойная кислота (П), Н О Си—Ag на пемзе 300—350° С, спирт воздух = 5 750 (по объему). Выход <76,5% (I), <16% И [535] [c.1304]

Каким путем, пользуясь только химическими методами, можно разделить. смесь бензилового спирта, бензальдегида и бензойной кислоты Напишите уравнения последовательных реакций. [c.145]

Селективный состав, вес. бензиловый спирт. . бензальдегид. ... бензойная кислота. . фенилнитрометан. . нитротолуолы. ... [c.192]

Бензиловый спирт Бензальдегид. . Бензойная кислота Фенилнитрометан Нитротолуолы. . Неизвестные вещества [c.193]

Действие свободных радикалов на боковые цепи обнаружено почти для всех соединений. Так, очевидно, в результате подобного действия толуол в насыщенных воздухом водных растворах дает бензойную кислоту, бензальдегид и муравьиную кислоту [К7]. Бензиловый спирт превращается в альдегид и кислоту [Р63], а бензойная кислота дает двуокись углерода (0 = 0,73 [D72]) и муравьиную и щавелевую кислоты [К8]. В последней системе, по некоторым сообщениям [L58, S98], образуются также дифенил и фенол, но образование дифенила в насыщенных воздухом растворах кажется маловероятным и не было подтверждено более современными исследованиями D72], Нитробензол в нейтральном растворе дает нитрат (0 = 0,5 [L57]), возможно, в результате реакции [c.173]

Из толуола свободнорадикальным хлорированием можно р зависимости от продолжительности реакции и количества введенного в реакцию хлора получать продукты разной степени замещения — хлористый бензил, хлористый бензилиден и бензо-трихлорид. Гидролизом этих хлоридов получают соответственно бензиловый спирт, бензальдегид и бензойную кислоту. [c.94]

Окисление заканчивается при наличии в реакционной массе значительного количества толуола. Кроме бензойной кислоты и продуктов промежуточных степеней окисления толуола — бензилового спирта, бензальдегида, бензилового эфира бензойной кислоты — в реакционной массе присутствуют в небольшом количестве [c.1803]

Аналогичные процессы происходят и при окислении толуола, причем последовательными продуктами реакции получаются бензиловый спиру, бензальдегид и бензойная кислота. Образование их л,егко себе уяснить, если в схемах, данных для хлорирования, подставить вместо хлора гидроксил. [c.21]

Бензиловый спирт Бензальдегид Бензойная кислота [c.436]

Ароматические заместители в ядре гликолевой кислоты. Ароматические замещенные в ядре гликолевой кислоты предопределяют склонность к термическому распаду таких соединений. Миндальная кислота, содержащая одну фенильную группу, образует дифенил-малеиновый ангидрид подобно бензальдегиду. Бензиловая кислота, имеющая две фенильные группы, переходит в дифенил-кетен и бензофенон. Оба эти продукта могут быть получены через промежуточный эфир ангидро-кислоты [c.417]

Бензойная кислота -с — -1- Бензальдегид, бензиловый спирт [c.433]

ВОГО ангидрида, бензиловый спирт пе был обнаружен в продуктах окисле ния, но его можно выделить при более высоких давлениях. При тех же условиях со значительным выходом были выделены бензальдегид и бензойная кислота. Известно также, что свободная карбоксильная группа довольно легко разлагается при повышенных температурах в присутствии многих металлов и окислов металлов. Следовательно, из бензойной кислоты могут образоваться бензол и двуокись углерода, а бензол может дальше окисляться до малеинового ангидрида и, наконец, до двуокиси углерода и воды. [c.12]

Хроматограммы для щелочного лигнина из западной тсуги проявляли метанолом этанолом анилином бензиловым спиртом бензальдегидом хинолином фенилцеллосольвом и фурфуролом. Хроматограммы для мидоля — этанолом ацетоном хинолином фенилцеллосольвом фурфуролом. Хроматограммы для лигносульфоновой кислоты проявляли бензальдегидом и триэтаноламином. [c.455]

В методике [2] синтеза бензиловой кислоты в больших количествах бензоин, полученный из бензальдегида [3], промывают и, не высушивая, прибавляют но частям при перемешивании к раствору 0,76 моля NaBrO (8%-ный избыток) и 12,5 моля едкого натра в 880 мл воды. Смесь нагревают на кипящей водяной бане при перемешивании, добавляя еще воды (800 ли) по мере необходимости до такого разведения, чтобы взятая проба полностью растворялась в воде (5—6 час). Смесь разбавляют водой, фильтруют для удаления небольш ой примеси бензгидрола и подкисляют. Выпадающая в осадок бензиловая кислота получается сразу чистой т. пл. 149—150°. [c.389]

Первые две работы Зинина, как отмечает и он сам, были предприняты с целью-усовершенствования методов получения бензоина иа бензальдегида (горькоминдального масла), бензила из бензоина и бензиловой кислоты из бензила, Зинин изучил также действие на бензоин, бензил и бензиловую кислоту различных реагентов и впервые получил ряд новых органических соединений, в природе которых химики разобрались уже после создания и достаточного развития структурной теории. К таким соединениям принадлежит, например, трифенилоксазол. [c.218]

Злаковая тля — один из самых опасных вредителей злаковых культур в США. При благоприятных условиях она может сильно повреждать или даже полностью уничтожать чувствительные к ней культуры. Выяснение природы устойчивости ра-стеиий-хозяев к злаковой тле очень важно при выведении сортов, устойчивых к этому вредителю. Как уже отмечалось, бензиловый спирт служит пищевым детеррентом в некоторых устойчивых сортах ячменя. Злаковые культуры продуцируют огромное количество продуктов вторичного метаболизма, многие из которых повышают их устойчивость к нападению насекомых. Тодд и др. [84] провели исследование влияния химических соединений на рост и размножение злаковой тли. Было испытано множество флавоноидов, некоторые производные бензола, бензойной кислоты, бензальдегида и коричной кислоты, а также некоторые смешанные соединения. Очень небольшие количества испытываемых веществ (ЗJ5 10 М или меньше) добавляли к пище, состав которой был известен. Многие из этих веществ замедляли рост злаковой тли, снижали численность и выживаемость потомства. Среди насекомых, в пищу которых вводили ванилиновую, синаповую, сиреневую, гентизиновую или феруловую кислоты, выживание составляло менее 20 %. Поскольку многие из этих соединений присутствуют в листьях ячменя, вполне вероятно, что устойчивость ячменя к злаковой тле по крайней мере частично обусловлена наличием некоторых фенольных и флавоноидных соединений. [c.82]

Спиртные напитки из косточковых плодов по сравнению с другими дистиллятами характеризуются большим содержанием бензальдегида и бензилового спирта, этил-бензоата и бензилацетата. Бензальдегид и бензиловый спирт образуются в результате гидролиза амигдалина косточек, и, если брожение проводится вместе с косточками, эти соединения присутствуют в бренди в намного большей концентрации. В напитке кирш (Kirs h) отмечается большое содержание сложных эфиров уксусной кислоты, которые продуцируются уксусной кислотой, образовавшейся еще до начала брожения. Основными ароматическими соединениями здесь являются этилацетат, сложные эфиры алифатических кислот, бензальдегид и бензиловый спирт. Абрикосовое бренди по сравнению с другими бренди из косточковых фруктов характеризуется повышенным содержанием оксидов линалоола, терпеновых спиртов и у-лактонов [132]. [c.502]

Также противоречивые результаты были получены для реакций с бензилом и бензальдегидом [126]. При перегруппировке бензила, в котором лишь один из обоих карбоксилов был мечен радиоактивным и последующем декарбоксилировании полученной бензиловой кислоты реакция может итти двумя путями [c.190]

По своим химическим свойствам фурфурол очень сходен с бсупаль-дегидом. Как и бензальдегид, оп под влиянием N-ионов претерпевает бензоиновую конденсацию , образуя ф у р о и и, который нрн окислении превращается в фурил (аналогия с синтезом беизнла). Фурнл при кипячении с раствором едкого кали подвергается перегруппировке, причем образуется соединение, аналогичное бензиловой кислоте — ф у-риловая кислота [c.960]

Если в реакции азобензола с циклогексаноном вместо трехфтористого бора взять серную кислоту, азобензол, восстанавливаясь, перегруппировывается в бензидин. Восстановление азобензола и бензидиновая перегруппировка в присутствии серной кислоты происходит, как нами было затем установлено, не только в кетонах, но почти во всех органических растворителях. Даже у таких устойчивых к окислению соединений, как нитробензол, бензол, циклогексан, к-гексан, азобензол вырывает водород и перегруппировывается в бензидин. Реакция идет также с тиофеном, ацетоном, дибутиловым эфиром, уксусной, янтарной муравьиной кислотами, бензальдегидом, циклогептатриеном и бензиловым спиртом. В случае четырех последних соединений продуктами реакции являются бензидин с примесью дифенилина и продукт дегидрирования органического соединения, соответственно углекислый газ, бензойная кислота, тронилий-ка-тион и бензальдегид. [c.361]

Широкое применение находят графитовые материалы для футеровки электролитических ванн. Центробежные насосы из пропитанного графита используются в промышленности синтетического каучука. Пробковые краны из графитовых материалов оказываются весьма приемлемыми, так как являются самосмазывающимися и устойчивыми к температурным изменениям. Аппаратура из графита применяется или может найти применение во многих других химических производствах искусственного волокна, плавиковой и хлоруксусной кислоты, бензальдегида, бензилового спирта, бензолгекса-хлорида, перекиси водорода, продуктов хлорирования толуола и др. Графитовые материалы хорошо поддаются механической обработке, поэтому очень часто соединение отдельных деталей (труб и др.) производят не только на замазках арзамит , но и на резьбе. [c.486]

Метилэтилкетон. . Диэтилкетон. ... Метилпропилкетон Этилпропилкетон. . Дипропилкетон. . . Метилгексилкетон Пропионовый альдегид Масляный альдегид Валериановый альдегид Уксусная кислота. , Пропионовая кислота Масляная кислота. . Циклогексан Метилциклогексан Циклогексанол Циклогексанон Бензол Толуол о-Ксилол ж-Ксилол р-Ксилол Этилбензол я-Пропилбензол Изопропилбензол >-Метилизопропилбензо Хлорбензол Бромбензол Иодбензол Бензиловый спирт Бензальдегид Нитробензол Анилин. . Метиланилин Диметиланилин Этиланилин Диэтиланилин [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология