Бензол и хлорноватистая кислота

Хлорамины сульфокислот бензола (хлорамин Б) и толуола (хлорамин Т) являются сильнейшими антисептиками. Эта функция хлораминов основана на их сильных окислительных свойствах. В водном растворе они подвергаются гидролизу до хлорноватистой кислоты, которая является действующим началом этих соединений [c.531]

При действии на бензол озона или хлорноватистой кислоты также наблюдается образование продуктов присоединения [c.61]

X. 12. 1) Хлорноватистая кислота реагирует в растворе концентрированной серной кислоты с бензолом, образуя продукт А. Какое это вещество Напишите механизм этого замещения, если известно, кро.ме того, что это реакция третьего порядка и ее скорость одинакова для бензола и бензола-Н . [c.198]

Действие галоидных кислот. Хлорноватистая кислота присоединяется к бензолу в количестве трех молей [c.219]

Окислением иодозобензола хлорноватистой кислотой или окислением иод-бензола надсерной кислотой получается соединение —ЛОп, называемое иодо-бензолом. Иодобензол и иодозобензол являются сильными окислителями. Иодобензол при нагревании взрывает. [c.247]

Хлорирование толуола с помощью хлорноватистой кислоты в водном растворе при 25 °С в присутствии хлорной кислоты как катализатора протекает в 60 раз быстрее хлорирования бензола. Продуктом реакции является смесь 2-, 3- и 4-хлортолуолов в соотношении, равном 74,6 2,2 23,2 [47]. Этот способ хлорирования толуола может рассматриваться как целенаправленный метод получения 2-хлортолуола. [c.24]

Жидкости растворяются большей частью с выделением тепла. Например, с выделением тепла происходит растворение кислот в воде, спиртов в воде, хлорноватистой кислоты в спирте, амидо-бензола в ксилоле и др. Поглощением тепла сопровождается растворение сероуглерода в спирте или в эфире, уксусной и синильной кислот в воде и др. [c.55]

Применение вместо хлора при хлорировании бензола других хлорирующих агентов, как правило, направляет реакцию в сторону образования хлорбензолов. Исключением является хлорноватистая кислота, которая приводит к получению гексахлорцикло- [c.45]

Значительный интерес представляет опыт одного из заводов по эксплуатации холодильников из АТМ-1 в сернокислотном производстве и другого завода, где находятся в эксплуатации около 12 аппаратов, футерованных плитками из пропитанного графита, в том числе реактор, в котором производится фотохимическое хлорирование бензола. Агрессивными средами являются бензол, хлор, хлорноватистая кислота и др. Реактор представляет собой колонну диаметром 700 мм, высотой 5 ж. На этом же заводе изготовлен газовый оросительный холодильник для охлаждения печных газов из стальных царг, футерованных графитовой плиткой. На другом предприятии использован непропитанный графит в качестве самостоятельного конструкционного материала из него, в частности, изготовлены барботеры, нашедшие применение в производстве ДДТ. Эти барботеры представляют собой выпиленные шестигранные коробки 400 мм, высотой 320 мм), в боковых гранях которых еде-- [c.486]

К этому времени относится опубликование ряда работ по кристаллографическому исследованию некоторых изомеров гексахлорциклогексана э- а также работы Клингстедта по получению гексахлорана (в смеси с другими продуктами хлорирования бензола) при действии на бензол хлорноватистой кислоты . [c.9]

Тиофен устойчив к нагреванию. По многим свойствам он очень напоминает бензол, но отличается от последнего сравнительно легкой окисляемостью при реакции с хлорноватистой кислотой, азотной кислотой и др. В этом отношении тиофен похож на фу-рановые соединения. Ароматический характер тиофена проявляется в различных реакциях замещения. Соблюдая некоторые предосторожности (разбавление инертными растворителями, охлаждение), действием хлора и брома можно получить а-галоид-производные тиофена. При нитровании и сульфировании в мягких условиях образуются соответственно а-нитротиофен и а-суль-фотиофен. [c.584]

Дихлорацетофенон был получен хлорированием ацетофенона с добавлением или без добавления хлористого алюминия - действием хлорангидрида дихлоруксусной кислоты на бензол и хлористый алюминий действием хлорноватистой кислоты на фенилацетилен нагреванием трихлорметилфенилкарби-нола хлорированием фенилацетилена в спиртовом растворе . [c.325]

В литературе описаны многостадийные методы синтеза фенилацетальдегида, обеспечивающие выход не более 50% конденсацией окиси этилена с бензолом [1] с последующим окислением полученного фенилэтанола из фенилглицидного эфира по Дарзану с последующим декарбоксилированием фенилглицидной кислоты [2] или из фенилхлормолочных кислот, полученных при взаимодействии коричной и хлорноватистой кислот [3]. [c.47]

Треххлористый азот был впервые приготовлен Дюлон-гом [1] в 1811 г. действием газообразного хлора на раствор соли аммония. Его можно также получить действием хлорноватистой кислоты на соль аммония [2]. Хеншель [3] приготовил его в бензольном растворе экстрагированием бензолом реакционной смеси, состоящей из водных растворов гипохлорита кальция и хлористого аммония. [c.67]

Известны три общих метода введения галогена в ароматическое соединение с помощью электрофильного реагента. Такими реагентами, в порядке увеличивающейся реакционной способности, являются 1) молекулярный галоген 2) молекулярный галоген в присутствии катализатора, такого как галогениды иода, олова(IV), железа (III), сурьмы(V) и алюминия 3) положительно заряженный галоген, обычно связанный с носителем, например ионом хлорноватистой кислоты. Выбор одног из этих методов зависит от нуклеофильности ароматического субстрата. Так, хотя хлор или бром реагируют с бензолом в полярных или кислых растворителях, однако реакция проходит очень медленно для завершения реакции между хлором и бензолом требуется несколько дней. С другой стороны, реакция брома с анилином протекает настолько быстро, что ее можно проводить в разбавленных водных растворах при комнатной температуре. Но даже в этих условиях невозможно прекратить реакцию раньше, чем образуется 2,4,6-триброманилин. Это обусловлено, в основном, тем, что каждый из промежуточно образующихся броманилинов является более слабым основанием, чем предыдущий, и поэтому менее способен к протонированию. Для удобства дальнейшее изложение разделено на три части, в которых будут обсуждены реакции фторирования, хлорирования и бромирования, иодирования. [c.375]

Хлорамины представляют собой амиды пара-сульфоновой кислоты с толуолом или бензолом, в котором один или два атома водорода амидогруппы замещены активным хлором, дающим при гидролизе хлорноватистую кислоту, являющуюся окислителем [c.371]

Помимо электросинтеза йодоформа были осуществлены также процессы электрохлорирования толуола, бензола и т. д. Так, например, при хлорировании бензола, растворенного в безводной уксусной кислоте, были получены замещенные производные, начиная от монохлорбензола до гексахлорбензола. Процесс хлорирования является электрохимическим, причем первично выделяющийся хлор образует хлорноватистую кислоту, которая реагирует с бензолом [c.473]

Реакция между хлорноватистой кислотой и бензолом исследовалась еще более 70 лет назад, причем якобы был получен продукт присоединения трех молекул нею к бензолу (хлоргидрин), переходящий от щелочной обработки в фенозу СбН]20б. Значительно позже было обнаружено, что продукт присоединения нею не образуется совсем, а имеет место в небольшой степени присоединение хлора и замещение хлором одновременно с незначительным окислением >83. [c.245]

Бензол присоединяет также три молекулы хлорноватистой кислоты с образованием соответствующего трихлоргидрина СвН90зС1з. При взаимодействии бензола с хлористым нитронилом реагирует лишь одна двойная связь (редкий случай) с образованием соединения VI, которое далее легко отщепляет хлористый водород, превращаясь в нитробензол. [c.202]

Аналогичным образом инден образует 1,1,3-трихлоринден . < На простейшие ароматические углеводороды—бензол, нафта- лип—гипохлориты и хлорноватистая кислота действуют сложно. Наряду с заместительным хлорированием и образованием хлор-и 1,4-дихлорбензолов или 1-хлор- и 1,4-дихлорнафталинов проходят реакции присоединения и окисления2б-29 Ход реакции существенно зависит от условий ее проведения. В разбавленных растворах преобладает реакция замещения, в концентрированных—присоединения. В темноте хлорноватистая кислота глав-. ным образом хлорирует бензол, на рассеянном свету идет реакция хлороксилирования бензола, на прямом солнечном свету получается гексахлорциклогексан . Гомологи бензола—толуол, м- и п-ксилолы и др.—при действии НСЮ образуют только продукты замещения с вступлением хлора в ядро или боковую цепь . Место вступления хлора обусловлено теми же факторами, что и при действии элементарного хлора . [c.16]

Применяемые в производстве гексахлорана бензол и хлор практически не содержат влаги, поэтому образования коррозионно-активных соляной и хлорноватистой кислот при отгонке избыточного бензола глухим паром не происходит. Если отгонка бензола из реакционного раствора глухим паром в отсутствие низко-кипящего растворителя приводит к получению частично осмолив-шегося гексахлорана темного цвета, то в присутствии четыреххлористого углерода такое осмоление происходит в меньшей степени. При применении для отгонки бензола острого пара заметного осмо-.тення гексахлорана не происходит, но получаются соляная и хлорноватистая кислоты. Последняя образуется в том случае, если реакционный раствор, поступающий на отгонку, содержит некоторое количество растворенного непрэреагирэвавшего хлора. [c.82]

В 1950 г. кинетика ароматического хлорирования в водной среде была вновь исследована де ла Маром, Хьюзом и Верноном [1711. Эти авторы изучили хлорирование ароматических соединений водной хлорноватистой кислотой, подкисленной хлорной или серной кислотами и не содержащей хлорид-ионов, а следовательно, и молекулярного хлора, от которых освобождались добавлением ионов серебра. Такая система обладала сильным хлорирующим действием Дербишайр и Уотерс [172], а также де ла Мар и сотр. [173] показали, что в случае не очень реакционноспособных ароматических соединений, например толуол-со-сульфокислоты, бензола и толуола, кинетика хлорирования в этой системе соответствует следующему уравнению [c.286]

Употребительным методом хлорирования оксипроизводных бензоль-рюго, нафталинового и антрахинонового рядов является также обработка их в водно-щелочной среде солями хлорноватистой кислоты—гипохлорп-тами . Реакция выражается уравнением [c.213]

Для улучшения окраски и запаха алкиларилсульфонатов рекомендуются различные способы обработки. Некоторые из них применяют к углеводородам до сульфирования, другие—к нейтрализованному сульфонату натрия. Сухие сульфонаты дезодорируются обработкой перегретым паром или нагретым азотом [403]. Значительное обесцвечивайие веществ происходит при обработке водородом водных растворов сульфонатов при повышенных температуре и давлении в присутствии катализаторов гидрирования [404]. Очистка углеводородов до сульфирования, разумеется, является наилучшим способом получения продуктов, не содержащих несульфированных веществ и имеющих приемлемый цвет и запах. Во многих случаях для этого применяют фракционную перегонку алкилированных бензолов. Обработка углеводородов хлорным оловом, хлористым цинком, хлорноватистой или серной кислотой также способствует удалению веществ, вызывающих появление окраски и запаха у конечных продуктов [405]. [c.60]

Подобно нитроиндандиону, нитродимедон легко бромируется и хлорируется [20]. При нагревании с водой как хлорнитродимедон, так и бром-нитродимедон дают обратно нитродимедон с отщеплением хлорноватистой и бромноватистой кислот. Из раствора йодистого калия выделяют йод. Растворяются в спирте, бензоле, четыреххлористом углероде мало растворимы в эфире, нерастворимы в воде. [c.84]