Фенилендиамины диазотирование

Эти соединения образуются в результате сочетания моно- и бис-диазотированного Л1-фенилендиамина с неизмененным Л4-фениленди-амином (ср, гл. 33, сгр. 605). [c.574]

При диазотировании л -фенилендиамина в обычных условиях получается коричневый азокраситель — продукт реакции диазосоединения с имеющимся в реакционной среде амином. Предложите условия диазотирования ж-фенилендиа-мина, при которых этот краситель не будет образовываться. - [c.252]

Стрептоцид красный—получается при диазотировании сульфаниламида и последующем азосочетании соли диазония с ж-фенилендиамином [c.129]

Сочетание по второй аминогруппе происходит быстрее, чем ее диазотирование. Это же относится к п-фенилендиамину, 1,2-, 2,3- и 1,8-нафти-лендиаминам. [c.454]

Этот краситель готовится диазотированием бензидина, сочетанием с Н-кислотой, затем с л-фенилендиамином, потом в щелочной среде обрабатывается диазотированным анилином. Краситель хорош для шерсти, шелка, бумаги и кожи. [c.565]

Те амины, которые дают особенно реакционноспособные диазонии, и сами очень склонны к азосочетанию, например а-нафтиламин, л -фенилендиамин, нуждаются в большем избытке минеральной кислоты при диазотировании. [c.250]

Бензотриазол и многие его производные были синтезированы из диазотированного о-фенилендиамина или из соответствующим образом замещенных соединений [13 1 [c.3]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фенилендиамин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 301—302). [c.294]

Красный стрептоцид получается диазотированием сульфаниламида и последующим сочетанием с л-фенилендиамином. [c.460]

Хризоидин получается азосочетанием диазотированного анилина с ж-фенилендиамином. Его раствор окрашен в желто-оранжевый цвет хлоргидрат образует черные кристаллы. Он обладает пониженной свето-прочностью. [c.465]

Азотистая кислота является довольно сильным окислителем и легко разрушает соединения типа о- и -фенилен- и нафтилен-диаминов, аминофенолов и аминонафтолов. Для получения соответствующих диазосоединений используют косвенные приемы (например, перед диазотированием ацилируют одну из аминогрупп фенилендиамина, а затем диазотируют вторую аминогруппу). [c.366]

Получение и формула. Диазотирование л4-фенилендиамина азотистой кислоты. [c.304]

Как указывалось выше, определение фенилендиаминов диазотированием невозможно, так как при взаимодействии с азотистой кислотой, помимо диазотирования, протекает ряд побочных процессов. Метод анализа смеси основан на том, что о-изомер количественно выделяют из смеси, обрабатывая бисульфитным соединением фенантренхинона. При этом образуется фенантро-9,10 ( на-зин. л-Фенилендиамин сочетается с диазобензолом в присутствии тиосульфата натрия о- и п-фенилендиамины в этих условиях не сочетаются. п-Фенилендиамин определяют по разности после сочетания с п-нитродиазобензолом. [c.301]

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

При диазотировании п-фенилендиамина нитритом натрия в солянокислом растворе получается хлористый п-аминофенилдиазоний и некоторое количество хлористого п-фе-ниленбисдиазония. [c.575]

При диазотировании в водных растворах изомерных фени-лендиаминов — веществ более основных, чем анилин, — возникают обусловленные различными причинами затруднения. Если использовать прямой метод, то из о-фенилендиамина образуется гетероциклическое соединение — бензотриазол (56). Его об- [c.435]

Какие из приведенных ниже аминов могут да-BiiTb соли диазония 1) -нитроанилин, 2) диметиланилин, 3) 2,4,6-триброманилин, 4) N-эгиланилин, 5) /г-ами-нофенол, 6) л-фенилендиамин Приведите схемы реакций диазотирования. [c.195]

Две аминогруппы в одном бензольном ядре можно диазотировать в специальных условиях, например прй растворении амина в концентрированной фос рной кислоте или ледяной уксусной кислоте и последующем действии нитрозилсерной кислотой. Этим методам диазотируются фенилендиамины. В обычных условиях диазотирование о-фенилендиамина приводит к образованию бензотриазола [c.454]

Ароматические 1,4-диамины, как и т-диамины, не способны к образованию имидазолов и азинов. Диазотирование же /)-диаминов протекает более или менее легко, причем обычно образуется смесь моно- и бис-диазосоединений. Для р-диаминов характерно их отношение к действию окислителей. Если в качестве окислителя применяется двуокись марганца с серной кислотой или двухромовокислая соль и серная кислота,— образуются р-хиноныПри окислении р-диаминов в мягких условиях обычно получаются другие хиноидные соединения. Например, при действии сухой окиси серебра на р-фенилендиамин, растворенный в сухом эфире, образуется р-бензохинондиимин (X) При окислении р-диаминов в аммиачном растворе железосинеродистой солью или кислородом образуется сложное соединение— основание Бандровского (XI) [c.386]

Каждое Из двух азопроизводных, полученных в результате реакции между диазотированным анилином и л1-фенилендиамином, окисляется. Образующиеся быс-триазолбензолы являются изомерами. Строение ангулярного изомера было подтверждено независимым синтезом [60]. Структура быс-триазолбеизоЛа, замещенного в каждом триазольном кольце в положении 2, [c.305]

Бензотриазол и многие его производные получают из диазотированного о-фенилендиамина или из соответствующим образом замещенного производного [1]. Источником третьего атома азота в триазоле вместо азотистой кислоты может служить соль диазония. Так, например, бензотриазолкарбоновая-4 [c.302]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

Этот метод неприменим для о-, м- и п-фенилендиаминов и некоторых аминосоединений, при диазотировании которых неизбежны побочные реакции. [c.290]

Обычными методами синтеза этих циклических систем служат реакции замыкания циклов,.для которых в качеств исходных соединений обычно используют 1,2-дизамещенные беюолы подходящего типа. Например, о-фенилендиамин реагирует с разнообразными производными карбоновых кислот с образованием 2-замещенных бензимидазолов 40. Бензотриазолы мо1ут быть получены из тех же исходных соединений диазотированиеи и последующей циклизацией солей диазония. Индазолы синтези]1уют аналогичным образом диазотированием анилинов, содержащих орто-угле-родные заместители. [c.363]

Вместе с тем л-динитропензол (содержащий бэлее 1 % примесей других изомеров) с температурой плавления 89—90 °С снижает качество получаемого из него л-фенилендиамина. Примеси о- и л-фенилендиаминов в л-фенилендиами-не вызывают быстрое потемнение готового продукта (под влиянием воздуха, света, тепла и др.), разложение и вспенивание диазорастворов (при диазотировании), снижение выхода и загрязнение синтезируемых из него красителей . Поэтому необходимо не только улучшать качество л(-динитробензола за счет [c.133]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Определение диолефинов [26, 204, 205]. При взаимодействии диазотированных 4-нитроанилина, 2,4-динитроанилина, 2,4,6-три-нптроанилина, 1,4-фенилендиамина с диолефинами образуются азосоединения. Реакция протекает, вероятно, по Следующей схеме [c.58]

Рассмотрите синтез этого /прыс-азокрасителя путем азосочетания тетр-азотированного бензидина (495, Л) с так называемой Н-кислотой (Б) в кислой среде, сочетания с диазотированным анилином В) в щелочной среде и последующего взаимодействия второй диазониевой группы бензидина с ж-фенилендиамином (Г). [c.530]

Фенилендиамин, определение диазотированием 7222 Фенилзамещенные 1,2-дитиол-З-тионов, аналит. свойства 3437 Фенилметилпиразолон, определение 8444 Фенил метил пир азонсульфокисло-та, применение для анализа диазосоединений и азосоставляющих 7092 Фенил-2-нафтиламин идентификация 6695 открытие в резиновых смесях 6783, 6784 Фенол [c.394]

Такие же отношения, какие существуют при диазотировании слабых оснований, имеют место при бис-диазотировании фени-лендиаминов. Диазотирование цервой аминогруппы проходит нормально. Но получающаяся соль аминофенилдиазония представляет собой почти такое же слабое основание, как 2,4-динитроанилин, поэтому диазотирование второй аминогруппы доходит до конца только в особых условиях. В таких случаях пригоден разработанный Шутиссеном (см. выше) метод с добавкой фосфорной кислоты, однако бис-диазотирование о-фенилендиамина, которое безуспешно пытались осуществить, до сих пор гладко провести не удалось все же оно было доказано путем образования о-дииодбензола. [c.125]

При диазотировании в водных растворах фенилендиаминов, веществ более основных, чем анилин, возникают обусловленные различными причинами затруднения. [c.402]

В патенте имеется указание на метод диазотирования л-фенилендиамина (также и л-изомера) в растворе борофтористоводородной кислоты, причем продукт выделяется в виде нерастворимого борофторида. [c.464]

Для бисдиазотирования. и-фенилендкамина предложен непрерывный метод с проведением реакции в стекающем по наклонному желобу тонком слое смеси раствора нитрита и солянокислого раствора амина в водном глицерине (приблизительно 75%-ном). Хотя способ этот бесспорно интересен как пример непрерывного метода, но эффект диазотирования здесь зависит преимущественно от участия глицерина, который и в обычном аппарате (по опытам В. В. Козлова и Б, И. Степанова) влияет благоприятно на бисдиазотирование м- и -фенилендиаминов [c.464]

Имеются тем не менее методы диазотирования самих п-диаминов без предварительного закрепления одной аминогруппы. Из них описан прием диазотирования в среде концентрированной серной кислоты нитрозилсерной кислотой с добавлением фосфорной кислоты или без нее, причем полностью диазотированный продукт (бисдиазосоединение) выделяется в виде нерастворимого сульфата и-Фенилендиамины, у которых аршлирована одна аминогруппа, например [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология