Этилен упругость паров

При этой температуре упругость пара этана составляет примерно 300 мм рт. ст., и он не образует азеотропной смеси с этиленом. Чистоту перегоняющегося этилена контролируют по упругости пара при температуре плавящегося хлористого водорода (—112°). Собирают только фракцию, упругость пара которой изменяется в пределах 0,03 мм, что, по-видимому, обеспечивает чистоту приблизительно 98,8%. В процессе перегонки чистого этилена давление в колонке постоянно, а затем уменьшается и вновь сохраняется постоянным ири перегонке чистого этана. В заключение перегоняют бутан, пользуясь баней с жидким пропаном (т. пл. —44°). [c.244]

Этилен тоже имеет высокую упругость паров, и для его выделения нужно или глубокое охлаждение, или повышение давления. [c.190]

Однако и закон Гиббса—Дальтона не всегда соответствует экспериментальным данным по растворимости веществ в сжатых газах. Шиллер [41 показал, что в воздухе при П5 ат растворяется в 2,9 раза больше эфира, чем при атмосферном давлении. Расчет [4] по закону Гиббса — Дальтона дает увеличение всего в 1,7 раз. При 100 ama и 12° сжатый этилен [51 растворяет в 25 600 раз больше нафталина, чем это следует при расчете по упругости пара нафталина при атмосферном давлении. Сжатый водяной пар растворяет соли в таком количестве, что с этим приходится считаться при эксплуатации паровых турбин. Сжатый азот при 100° и 1000 ama растворяет до 10 мол. % бензола [4]. [c.191]

Если при разложении пользоваться напряжением от 8000 до 47 ООО V, то метан, этан и этилен превращаются в ацетилен, водород и другие вещества . В случае применения метана ацетилен и водород образовывались в отношении 1 5 этан давал разнообразные вещества, в числе которых был водород, ацетилен, метан и этилен этилен дал водород и ацетилен в отношении 2 1 и некоторое количество метана. Пары гептана при 4—12 мм давления под действием дуги низкого напряжения (300— 600 V между никелевыми электродами) дали водород и какой-тО продукт конденсации 2. Последний практически совершенно не обладал упругостью пара, был слегка растворим в органических растворителях и медленно поглощал кислород из воздуха. [c.283]

Терморегулятор, или газовый термометр (фиг. 3). состоит из двух частей контактного манометра 7 и резервуара 2, заполненного чистым газом, имеющим постоянную упругость пара при данной температуре. Контактный манометр представляет собой О-образную трубку, заполненную ртутью. Ртути должно быть столько, чтобы разность ее уровней в двух коленах соответствовала упругости пара газа, заполняющего резервуар при данной температуре. Например, для охлаждающей ванны с температурой —150° применяют газовый термометр, наполненный этиленом. Количество ртути, необходимое в данном случае для контактного манометра, [c.279]

Другие примеси. Такие углеводороды, как метан, этан, этилен, достаточно хорошо растворяются в жидком кислороде и жидком воздухе и, следовательно, не накапливаются в аппаратах в твердом виде. Растворимость метана, например, в 1,5-10 раз больше, чем ацетилена. Поэтому метан менее опасен для воздухоразделительных установок, так как благодаря хорошей растворимости в жидком кислороде и высокой упругости паров метан выводится из аппарата вместе с жидкостью. То же можно сказать об этане и этилене. [c.697]

Рис. 15. Изменение упругости паров различных углеводородных газов в зависимости от температуры I — этилен 2 — ацетилен 2 — этан 4 — пропилен 5 — пропан 6 — 1-бутилен

Этилен предварительно очищали поглощением однохлористой медью при 0°С, затем полученное комплексное соединение разрушали нагреванием до температуры 60—70°С, и чистый этилен конденсировал й под давлением при I = 75°С. Чистоту этилена проверяли по упругости пара жидкого этилена, а также анализом на хроматографе. [c.18]

Если, например, давление над смесью бензина и газа понизить с 20 до 14 ат, то выходящий газ будет содержать относительно много водорода и метана. Эти компоненты крекинг-газа имеют особенно высокое давление насыщенного пара и растворимы в жидких продуктах крекинга значительно хуже, чем этан и этилен или углеводороды Сд и С4. Последние даже в отсутствии бензина при этом давлении находятся в жидком состоянии. Следовательно, в газовой фазе эти углеводороды, в соответствии с их упругостью паров, содержатся в небольшом количестве. [c.244]

Следующий — легко летучий углеводород — этилен кипит при минус 103° и имеет при минус 161,5° давление паров около 5 мм рт. ст. Менее резко отличается упругость насыщенных паров этилена от упругости насыщенных паров этана, но тем не менее отделение этилена происходит хорошо. Упругость остальных углеводородов — пропилена и пропана, бутиленов и бутана — отличается незначительно и отделение их производят в виде фракций пропилен-пропановой и бутилен-бутановой. Вследствие этого при анализе готовых продуктов, например этилена, очень легко и точно определяются при.меси и количество чистого продукта. [c.304]

Если фенольные и резорциновые смолы, богатые гидроксильными группами, контактируют с целлюлозными материалами, то эффективная густота сетки должна увеличиваться в результате взаимодействия адгезив — субстрат. Это, в частности, подтвердилось [103] для пары резорциновая смола ФР-12 — субстрат. Набухание отвержденной смолы, находящейся в контакте с разными подложками, повышается в ряду целлюлоза>целлофан>капрон>поли-этилен и составляет соответственно 0,11 0,29 0,27 и 0,45%- Ионы металлов субстрата очень сильно влияют на структурирование фенольных смол. Уже при небольшом содержании ионов магния повышаются модуль упругости, прочность и теплостойкость фенопласта оптимальное соотношение ионов магния и оксифенильных звеньев смолы составляет 1 4 [100]. [c.25]

Применение иод-пиридинового метода имеет особенное значение в тех случаях, когда не может быть использован весовой метод. Например, при анализе газов с малыми концентрациями влаги, содержащих одновременно непредельные углеводороды группы алкенов (этилен, пропилен и др.), применение весового метода невозможно, так как пятиокись фосфора вступает в побочные реакции с составными частями газа, образуя продукты присоединения или полимеризации. Применение же вместо пятиокиси фосфора других адсорбентов (СаС , КОН) непригодно при анализе газов с малыми концентрациями влаги вследствие сравнительно высокой упругости водяных паров над этими адсорбентами. [c.285]

Очень низкая упругость паров полимерных сорбентов, хорошая стабильность нулевой линии [63] позволяют использовать колонки полимерных сорбентов в комплексе с очень чувствительными детекторами, в частности с гелиевым детектором [64—67], который обеспечивает определение на порапаке Q примесей постоянных газов, а также окиси и двуокиси углерода, закиси азота, этана в количествах 0,1 1,7 0,1 20 ррм соответственно [65], в частности, в высокочистом этилене, в гелие высокой чистоты, в кислороде [66]. [c.116]

Перейдем теперь к рассмотрению вопроса о влиянии давления на растворимость твердых тел в газах этот вопрос с точки зрения термодинамики в принципе решается на основе тех же положений, что и проблема растворимости жидкостей в газах под высоким давлением. Из закона Гиббса—Дальтона следует, что растворимость твердого тела в газе должна соответствовать упругости насыщенного пара растворяемого вещества. Далее, необходимо ввести поправку на увеличение упругости пара под давлением (эффект Пойнтипга) [см. уравнения (1.60) и (1.61)]. Эта поправка, в общем, обычно невелика — она составляет, например, всего 6% для раствора СОг в воздухе прп — 150° и 200 атм. Однако в действительности растворимость твердых тел в газах оказывается обычно большей, чем это следует из приведенных выше положений. Так, по данным Вебстера [150], растворимость СОг в воздухе в приведенных выше условиях в 1480 раз больше, чем по закону Гиббса — Дальтона. Содержание нафталина в этилене при 12° и 100 атм в 25 500 раз больше, чем это следует из нормальной упругости пара нафталина [151]. По тем же данным, растворимость нафталина в этилене достигает 50 вес.% при 50° и 270 атм. [c.87]

Этан I-H2/1-I-HI1, этилен I-H2/1-H3/] и бутан-2,3-Н4 (примечание 2) количественно разделяют адсорбционной хроматографией на силикагеле, элюируя последний азотом. Процесс разделения контролируют при помощи двух ламп для определения теплопроводности, соединенных по компенсационной схеме прн этом через одну лампу пропускают азот со скоростью приблизительно 40 мл1мин, в то время как во второй лампе находится десорбированный газ и азот. Как только измерительный прибор покажет, что десорбируется углеводород, поток газа направляют в охлаждаемую ловущку. После того как ббльщая часть азота будет откачана из ловушки с замороженным бутаном-2,3-Н4. бутановую фракцию испаряют в колбу емкостью 400 мл, снабженную ртутным затвором. После освобождения продукта реакции от остатков азота повторным замораживанием, эвакуированием и плавлением в вакууме упругость пара при комнатной температуре составляет 60 мм рт. ст. [c.232]

В ряду более интересных способов следует указать способ urme описавшего получение хлористого этилена перемешиванием сухого этилена с жидким хлором при температуре ниже 0° и давлении, соответствующем упругости пара хлора. При этом указывается, что при более высоких температурах образуются продукты более глубокого охлорения. Понятно, что этот простой и эффективный способ применялся для получения хлористого этилена в широком масштабе. По Maier 27 хлористый этилен получается соединением этилена и хлора, охлажденных предварительно до низкой температуры, например до —30°. [c.509]

Так ка-к этилен имеет значительно большую упругость -пара, чем этан, то его полное отделение от метана такой простой перегонкой. можно -осуществлять столь же полно, 1как и -отделение этана. [c.1188]

Этилен подвергается полимеризации (мс. 45) в среде бензина в присутствии каталитического комплекса Ti l4 и А1(С2Н5)з при 70°С и 200 температура циркулирующей паро газовой смеси (бензин + этилен) на выходе из холодильника (позиция 2 на рисунке) 40°С, свежего этилена и бензина 20°С степень насыщенности этилена парами бензина в полимеризаторе 60% упругость паров бензина при 70°С равна 84,5 /сн/л и при 40°С—32,9 кн/м . Производительность полимеризатора 500 кг/ч полиэтилена. Теплоту полимеризации этилена брать из табл, 17 (стр. 472). Свежего бензина подается в полимеризатор 4000 кг/ч теплота парообразования бензина 294 кдж1кг, с=2,1 кдж/кг с этилена 1,68 кдж/кг. [c.409]

Дихлорэтан (хлористый этилен) — 2H4 I2. Хлористый этилен, хотя и получается из этилена, но не содержит двойной связи и, таким образом, должен быть более точно назван 1,2-дихлорэтаном, формула которого H2 I— H2 I. Это—бесцветная жидкость с запахом, напоминающим хлороформ, кипит при 83,5°, замерзает при —36°, d ° 1,2569, упругость паров при 25° равна 79,6 мм. [c.171]

Были исследованы реакции атомов Н с этиленом, пропиленом, изобутиленом, тетраметилэтиленом и циклогексепом в присутствии Ва- Продукты реакции разделялись методом низкотемпературного и глубоковакуумного испарения. Выделенные фракции углеводородов сжигались над СиО, и в воде, полученной после сожжения (0,5—2 мг), определялось содержание дейтерия по упругости пара анализируемой воды [19]. С каждым из веществ были проведены две серии опытов. В первой из них через разряд пропускали смесь водорода с аргоном и к струе, несущей атомы Н, добавляли олефин и дейтерий. В этих условиях первичные радикалы образовывались по реакции (4) при практически полном отсут-< .твии атомов дейтерия. Аргон добавлялся для уменьшения доли молекулярнох о водорода в системе, т. е. для увеличения величины [c.43]

Батон-150, вязкая смола—самые дешевые структурирующие соагенты для смесей этилен-пропиленового каучука. Они удобны вследствие нетоксичности, низкой упругости паров, отсутствия запаха и легкости введения в каучук [78]. [c.64]

Повышение давления оказывает благотворное влияние на процесс гидратации. О роли давления можно судить по данным диаграммы, представленной на рис. 41 [53]. Из нее видно, что на высокий выход спирта при прямой гидратации этилена можно рассчитывать, проводя процесс при высоких давлениях. Однако парциальное давление паров воды в смеси с этиленом не может быть поднято выше упругости насыщенного йара [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология