Метан упругость паров

При получении из бурого угля 100 000 т бензина образуется около 18 000 т сжиженных газов (бутан и пропан), которые можно использовать для химической переработки, в том числе около 10 000 т пропана (примерно 83% от потенциала) и 8000 т бутанов (приблизительно поровну н-бутапа и изобутана). Фактически выход бутана составляет в среднем 13 000 г, т. е. около 91% от потенциала, но из них 5000 г используют в качестве компонента для добавки к товарным бензинам. В зимний период для поддержания нормированной упругости паров бензина с учетом низких температур воздуха к товарному бензину добавляют больше бутана, чем летом. Наряду с сжиженными газами получают также около 4000 т этана, что соответствует 60% от потенциала. Остальной этан и весь метан находятся, как будет показано ниже, в бедных газах гидрогенизации. [c.31]

В указанных количествах не учтены бутаны, оставляемые в бензине для обеспечения нормированной упругости пара, а также этан и пропан, которые в составе бедного газа используются вместе с метаном в качестве топливного газа. Поэтому эти величины дают средние фактические количества товарных парафиновых углеводородов. [c.45]

Плотность углеводородных жидкостей. Плотность различных нефтей можно найти в стандартных таблицах. Однако, если нефть содержит значительное количество примесей с высокой упругостью паров (метан, этан, азот), то эти таблицы применять нельзя. Молекулы веществ, имеющих высокую упругость паров, обладают значительной кинетической энергией, которая влияет па плотность смеси. Для определения плотности жидких углеводородов с относительной молекулярной массой ниже 33, молярная доля азота, кислорода и изо-парафинов в которых менее 5%, моишо воспользоваться формулой, которая применима в интервале температур —(140+-184,4)° С, [c.37]

С ростом температуры до 60°С бутаны и пентаны из жидкой фазы нефтей девона переходят в газовую почти на 50, пропан - на 70, этан - на 90 и метан - на 100 5. Для нефтей нижнего и среднего карбона это соотношение несколько меньше. Некоторое снижение давления на второй иди третьей ступени (до О,9-0,8 кгс/см ), как уже было рассмотрено выше, увеличивает количество выделившегося газа для нефтей девона на 13-16 м /т. Такой рост количества газа может произойти только за счет перехода в газовую фазу в основном компонентов При этих условиях все компоненты от метана до гексанов выделяются из жидкой фазы почти полностью. Уже после разгазирования нефти при температуре 40°С упругость паров снижается до 300-350 мм рт.ст., следовательно, доводится до кондиционной величины. А после разгазирования при температуре 50, 60 и 70°С упругость паров нефти составляет соответственно около 220, 160 и ПО мм рт.ст. [c.84]

После хроматографической фронтальной очистки метан еще содержит несколько процентов неуглеводородных примесей (в основном воздух). Чтобы освободиться от этих примесей, кипящих при более низкой температуре, чем метан, баллон 7 с метаном погрузить снова в сосуд Дьюара с жидким азотом и заморозить его. Присоединив баллон к вакуум-насосу, откачать неуглеводородные примеси за 3 ч, периодически вынимая его из сосуда Дьюара и снова погружая. Таким путем содержание легких примесей может быть доведено до нужной степени чистоты (до 0,2% и менее). Однако при откачке неизбежны и потери, так как упругость пара метана отнюдь не равна нулю при температуре жидкого азота. [c.223]

Из ЭТОЙ таблицы видно, что наибольшей упругостью паров обладает метан. При температуре жидкого воздуха упругость его паров в несколько тысяч раз выше упругости паров других, наиболее близких к нему по свойствам углеводородов. Отсюда следует, что если углеводородный газ, содержащий метан вместе с другими углеводо родами, охладить до температуры жидкого воздуха, то метан легко может быть отделен от остальных углеводородов путем откачки Аналогичным образом можно отделить и этан от других алканов [c.143]

При таком охлаждении невозможно разделение метан — водородной и этан — этиленовой фракций и четкое разделение этилена и пропилена, так как значительная упругость паров пропилена при температуре охлаждения верха колонки примерно до —60—70° приводит к тому, что неконденсирующийся легкий газ уносит некоторое количество пропилена и пропана. [c.110]

На рис. 2.16 для ряда температур представлены зависимости коэффициентов распределения от давления в системе метан — пропан. Коэффициент распределения для пропана становится равным единице, когда система состоит из чистого пропана и давление равно упругости пара пропана при данной температуре, а также при критическом состоянии. Это справедливо для любого компонента, так как в критическом состоянии фазы становятся идентичными. Зависимость коэффициентов распределения от давления для метана, пропана и к-пентана в их тройной системе при температуре 37,8° С показаны соответственно на рис. 2.17, 2.18, 2.19. Состав на этих диаграммах характеризуется параметром с, который определяется соотношением [c.33]

В обеих случаях циклический процесс осуществляется легко. В первом случае адсорбция облегчается большой разницей температур кипения разделяющихся компонентов (например, метан, этан, пропан от бутанов, пентанов и др.). Как при адсорбции, так и при десорбции упругость паров адсорбента больше атмосферного давления, что позволяет использовать газообразный десорбент. Во втором случае, благодаря большой разнице полярности между водой и [c.101]

Если при разложении пользоваться напряжением от 8000 до 47 ООО V, то метан, этан и этилен превращаются в ацетилен, водород и другие вещества . В случае применения метана ацетилен и водород образовывались в отношении 1 5 этан давал разнообразные вещества, в числе которых был водород, ацетилен, метан и этилен этилен дал водород и ацетилен в отношении 2 1 и некоторое количество метана. Пары гептана при 4—12 мм давления под действием дуги низкого напряжения (300— 600 V между никелевыми электродами) дали водород и какой-тО продукт конденсации 2. Последний практически совершенно не обладал упругостью пара, был слегка растворим в органических растворителях и медленно поглощал кислород из воздуха. [c.283]

При нагревании до 1500°С в вакууме ВегС начинает разлагаться с выделением твердого угля и газообразного бериллия (при очень маленькой упругости пара). При взаимодействии карбида бериллия с водой получается метан [c.130]

Как видно из этой таблицы, три первых члена ряда, метан — этан — пропан, отличаются ме кду собой по упругости пара при низких температурах весьма значительно соответственно этому достигаемое при разгонке их разделение при тщательной работе вполне удовлетворительно. Для следующих членов ряда, пропан — бутан — изобутан, различие в упругостях пара уже гораздо меньше, и разделение их путем разгонки, естественно, гораздо труднее. Чтобы облегчить эту задачу, можно увеличить число сосудов-приемников А, В, С,. .., играющих при разгонке роль секций горизонтально расположенного дефлегматора. [c.123]

Из таблицы видно, что, при охлаждении углеводородных газов до температуры жидкого воздуха (и ниже) и сжижении, можно разделить их, пользуясь различием в упругостях насыщенных паров. При температуре —200° один только метан имеет заметную упругость пара, которая резко увеличивается по мере повышения температуры. Это дает возможность легко отделить метан от находящихся в жидком состоянии высших гомологов его посредством откачивания газовой фазы. Удаление метана из прибора сопровождается постепенным падением давления, которое доходит до нуля при полном исчезновении метана из сжиженного углеводородного газа. После отгонки метана удаляют [c.260]

Так, метан при нормалы ом давлении кипит при телшературе этан —88,3", пропан —42, -бутан 2 и бутан —0,6°. При температуре кипения жидкого воздуха, т. е. при —]86° С, упругость паров метана равна 76 мм рт. ст., а этана всего лишь [c.275]

Другие примеси. Такие углеводороды, как метан, этан, этилен, достаточно хорошо растворяются в жидком кислороде и жидком воздухе и, следовательно, не накапливаются в аппаратах в твердом виде. Растворимость метана, например, в 1,5-10 раз больше, чем ацетилена. Поэтому метан менее опасен для воздухоразделительных установок, так как благодаря хорошей растворимости в жидком кислороде и высокой упругости паров метан выводится из аппарата вместе с жидкостью. То же можно сказать об этане и этилене. [c.697]

С водородом образуется ацетилен, который устойчив при температуре карбидизации (1300—1600° С) и служит переносчиком углерода. При меньшей температуре метан более устойчив, равновесная концентрация его увеличивается с понижением температуры. В обоих случаях упругость паров углеводородов над углеродом (сажей) выше (рис. 26), чем над частицами вольфрама (или карбида вольфрама), вследствие чего атомы углерода переносятся с частиц сажи на частицы вольфрама и реакции карбидизации можно представить следующими уравнениями [c.80]

Данные об упругости пара над жидким и твёрдым метаном, а также теплоёмкости и плотности фаз даны в табл. 9. Таблица эта составлена [c.20]

Из углеводородов предельного ряда четыре представляют собой газообразные вещества при обычных условиях (комнатная температура и атмосферное давление). Это — метан, этан, пропан и бутан. Следующий высший углеводород — пентан — представляет собой легкую жидкость. Жидкий пентан имеет, однако, довольно большую упругость паров в указанных условиях, а потому пары пентана являются обычной составной частью газа. Точно так же в газе могут содержаться и пары более сложных углеводородов. [c.71]

На основании этой таблицы могут быть выбраны температурные пределы для отгонки определенной фракции из смеси. Так охлаждая газ жидким воздухом до температуры —180° и ниже, мы получаем все углеводороды в жидком состоянии, причем только у одного — метана — упругость паров при этом настолько значительна, что он, находясь в заметном количестве в виде газа, может быть отделен от жидкости посредством откачки газообразной фазы. Этан и другие углеводороды, как имеющие при этой температуре исчезающе малую упругость пара, которой можно пренебречь, нацело остаются в виде жидкости в охлаждаемой части прибора. Метан, стремясь удержать обусловленное-72 [c.72]

От углекислоты освобождаются посредством вымораживания ее при температуре ниже ее затвердевания. Практически пользуются жидким воздухом, который обращает в жидкое и твердое состояние не только углекислоту, но и углеводороды, а также сероводород и другие легко конденсирующиеся газы, если таковые содержатся в анализируемом газе. Из остающихся в газообразном состоянии газов некоторые, например метан, могут оказаться частично сжиженными, но при достаточна большой упругости паров этих веществ, в данных условиях, они могут быть полностью откачаны насосом. [c.101]

Из углеводородов больше всего в воздухе содержится метана. Однако вследствие большой растворимости в жидком кислороде и сравнительно высокой упругости пара при низких температурах (87 мм рт. ст.) метан фактически не представляет опасности для воздухоразделительных установок. [c.495]

Результаты измерений приведены в табл. 1 и 2. В системе метан — пропилен установлена неограниченная взаимная растворимость компонентов, в то время как во второй системе обнаружено расслаивание растворов на две /кидкие фазы. В связи с малой упругостью пара чистого пропилена его содержание в паровой фазе при температурах ниже 180° К соизмеримо с погрешностью анализа пробы (+ 0,1%). Как видно из рисунка, на котором приведены изобары равновесия растворов СР4 — Сз , эта система имеет верхнюю критическую температуру растворения (Гк)-Пунктирная кривая разделяет область взаимной растворимости компонентов и область расслаивания растворов. Для получения кривой растворимости в координатах Т — х (см. рисунок) хорошо выполняется правило прямолинейного диаметра (с точностью + 0,3 мол. %), что позволяет более точно определить значение = (203,3 + 0,2)°К и соответствующую критическую концентрацию, равную (47+0,3) мол.% СР4. [c.233]

Жидкая часть природного газа, особенно жирного (ожиженный газ или газовый бензин), представляет большой интерес для пефтехилптческой промышленности. Под сжиженным газом понимается смесь газообразных при нормальных условиях углеводородов, в основном состоящая из пропана, бутанов, иропена и бутенов. Он может содержать еще и рядом стоящие углеводороды, способные сжижаться при нормальной температуре под давлением, не превышающим 20 ат. Как показывает табл. 1, метан при нормальной температуре не может быть превращен в жидкость, а этан может быть ожи-жеи лишь при применении более высокого давления. На рис. 1 даны кривые упругости паров пропана и бутана. Газовый бензин, составляющий около 17% от всего вырабатываемого в США бензина, выделяется из жирного природного газа. [c.12]

Несколько хуже обстоит дело с предельной частью первой фракции. Как указывалось выше, она содержит метан и этан. Кроме того, если анализируемые газы богаты пропаном, то вместе с пропиленом в первую фракцию попадает некоторая часть пропана (пропорционально его упругости и концентрации). Таким образом, в первой фракции могут содер каться три пре-,дельных углеводорода, раздельное определение которых посредством сжигания уже невозможно. В этом случае применяется следующий метод, основанный на законе Генри-Дальтона и дающий сравнительно точные результаты. Содержание пропана в первой фракции вычисляется из соотношения между упругостями паров пропилена и пропана при температуре перехода (—65°) и концентрации этих углеводородов во второй фракции по формуле [c.864]

Наибольшей упругостью паров об )адают метан гг этан, которые при нормальных условиях невозможно превратить в жидкость. В зависимости от концентрации легких или тяжель х углеводородов газы условно разделяются на две группы — сухие и жирные. Сухой газ — природнь й газ. в котором содержатся в основном легкие углеводороды (до 95—98% в общей смеси углеводородов) и незначительное количество тяжелых. Жирный газ — газ, в котором тяжелые углеводороды содержатся в таких количествах, когда можно получать сжиженные газы или газовые бензины. Практически считают сухим газом такой, в котором в 1 содержится менее 60 г газового бензина, а жирным — в котором более 60—70 г бензина. [c.12]

Несомненно, что с помощью способа ТгорзсЬ а и 01йг1сЬ а некоторая степень разделения может быть достигнута, но весь.ма сомнительно, достаточна ли она для точных анализов. Ввиду большой разницы в упругостях паров метан [c.1190]

Сухие (тощие) природные газы, состоящие по преимуществу из метана, можно направлять на переработку без фракционирования. Жирные природные и попутные нефтяные газы содержат много высших углеводородов, которые улавливаются путем комнрими-рования газа, абсорбции гомологов метана растворителем (лигроин, масло) и десорбции газового бензина (газолина) из растворителя. В результате указанной операции отбензинивания получают сухой газ (метан, этан) и нестабильный газовый бензин, содержащий растворенный этан, лролан и бутаны, который стабилизируется путем ректификации с отбором газовых фракций — пропановой, бутановой и иногда пентановой (количество остающихся в бензине газов определяется требуемой упругостью паров товарного продукта). [c.272]

В принципе метан может быть также удален из газа промывкой последнего жидкими углеводородами при обычных температурах (маслоабсорбционным способом). Однако в связи с высокой упругостью пара метана абсорбция этого соединения в практических условиях малоэффективна. Указанный способ применяется главным образом для частичного извлечения метана из циркуляционного газа в некоторых процессах использования водорода. [c.400]

Природный газ, если он не содержит больших количеств этана. Метан ирп непосредственном контактировании растворяется в жидких газах в сравнительно небольших количествах и пе может значительно повысить упругость паров жидкого газа. При выжимании природным газом, состоящим на 98,5% из метана, содержание его в жидкой фазе при плюс 10—20° С составляет ие болое 1,5—2%. Содержание в природном газе значительного количества этана, хорошо растворяющегося в пропане и бута-пах, особенно в зпмпее время может привести к переходу этапа в жидкость и к увеличению упругости паров жидкого газа в баллоне выше допускаемых норм при последующем нагреве баллона до нормальной температуры. Поэтому для передавливания не сл - дует применять природный газ с содержанием этана более [c.135]

На рис. 1-14 представлена графическая зависимость давления насыщенных паров от температуры. Из представленных кривых видно, что, охлаждая криопаиель до температуры жидкого азота (77 К), удается снизить содержание паров воды до пезначительпой величины. Однако при этой температуре не может быть получен высокий вакуум, если присутствуют такие газы, как метан, азот 11 кислород. Упругость паров этих газов можно довести до уровня менее 1 10 Па охлаждением криопанели до температуры жидкого водорода (20,4 К). При этой температуре не конденсируются только неон, водород, гелий. При 4 К пекопденсированным остается только Не. [c.32]

Зшругостью пара давление, постоянно испаряется при откачке пара до тех пор, пока полностью не перейдет в газ и не будет удален из системы прибора в приемник. Упругость паров в приборе, наблюдаемая по манометру, падает при этом до нуля. Отогнанный метан оказывается свободным от высших углеводородов. [c.73]

При изготовлении термоманометр заполняется чистым метаном до давления несколько выше 760 мм и запаивается. Пользуются им, опуская его баллончик в тот же криостат, в который погружен баллончик прибора для разгонки углеводородов. Манометр в метановом термоманометре показывает упругость паров метана, свойственную нашему криостату (стаканчику с жидким воздухом) в любой данный момент. [c.79]

К 6.5 см8 триметилалюминия при —40° добавлено 13 см метанола. Выделился метан. При комнатной температуре продукт представляет собою смесь жидкости и твердого вещества, возможно триметилалюминия и моно- и димето-ксида. Нагревание до 90° превращает смесь в чистое гомогенное вещество, идентифицированное как метоксидиметилалюминий по т, пл. -Ь3б°, упругости пара. Степень полимеризации вещества в паре по плотности пара равна 3 (до 140°.) Получение алкоксидов обменом RgAl и (RO)sAl см. стр. 86. [c.87]

При нагревании комплекса (СНз)зВ-НН2СН2СН2НН2-В(СНз)з (6—7 час. при 250—260° С) отщепляется метан и образуется с выходом 30% соединение, содержащее 2 атома бора, (СНз)2ВЫН(СН2)2ННВ(СНз)2 т. кип. 149°С (экстраполирована по измеренной упругости пара) [1]. [c.163]

Термическое разложение комплекса (СНз)з Оа-N11(0113)2 [17]. Триметилгаллий, 0,366 г (эквивалентно 71,5 мл газа в нормальных условиях), переведен в трубку из тугоплавкого стекла и оставлен при температуре—183° С. Туда же сконденсировано71,5 мл (газ) диметиламина. После нагревания до комнатной температуры смесь частично расплавилась, а затем затвердела. Трубка с реакционной смесью нагрета в термостате при этом наблюдалось образование твердого вещества, которое плавилось при температуре 33,3—33,6° С. Упругость пара была измерена до температуры 110° С. Выше этой температуры давление медленно повышалось, в то время как температура оставалась постоянной. Реакционная трубка нагревалась затем до 170° С до установления постоянного давления. После охлаждения на стенках трубки выделились белые кристаллы димерного циклического диметилгаллий-диме-тиламина при охлаждении жидким кислородом упругость пара в реакционной трубке была равна 83 мм (упругость пара метана 81,1 мм при —183° С). Образовавшийся метан был переведен в газовую бюретку. Измерение объема показало, что из 1 моля триметилгаллия образовался 1 моль метана. [c.398]

ДаЬй —кривая упругости пара метана, Л о — над твердым метаном, аЬ — над. жидким метаном 4ВО — равновесная кривая гидратообразования ОВЕРО — температура замерзания воды в зависимости от давления [c.18]

Поскольку теплота сублимации обычно очень велика по срапиепню с энергией активации суммарной реакции образования твердого осадка с участием радикалов, то с ростом температуры упругость паров карбида кремния растет гораздо быстрее, чем парциальное дав,тейпе кремния и углерода, развиваемое за счет реакции разложения, и пересыщение должно способствовать укрупнеишо осадка. На рис. 2 представ.тены. микрофотографии осадков, полученных в системе силан — метан — водород при различит,IX те.миературах. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология