Нитроспирты применение

В табл. 104 приведены важнейшие свойства продуктов конденсации четырех простейших получаемых а промышленности нитропарафинов с формальдегидом, а. в табл. 105 приведены свойства продуктов конденсации других нитропарафинов с формальдегидом и высокомолекулярными альдегидами. Приведенные в табл. 105 нитроспирты нашли, правда, еще небольшое, но все увеличивающееся применение в технике [171]. [c.327]

Перспективным направлением использования углеводородов газовых конденсатов является получение на их основе нитросоединений путем нитрования низкомолекулярных парафинов. Можно полагать, что различные нитроспирты и другие нитросоединения найдут самое широкое применение в промышленности органического синтеза. Целесообразно также развивать в газопереработке процессы, основанные на реакции парафиновых углеводородов с сернистыми соединениями. [c.55]

Нитроспирты — продукты конденсации нитропарафинов с альдегидами — имеют большое практическое применение. Их производные и продукты взаимодействия с различными реагентами применяются как пластификаторы для эфиров целлюлозы и могут употребляться в качестве взрывчатых веществ [25] и др. [c.11]

Из нитроспиртов промышленное применение получили [c.225]

Нитроспирты реагируют с хлорокисью фосфора с образованием соответствующих сложных эфиров фосфорной, кислоты [501. Сложные эфиры фосфорной кислоты и нитроспиртов находят применение в качестве пластификаторов для эфиров целлюлозы. Эфиры органических кислот и нитроспиртов получаются при действии на последние кислот, ангидридов кислот и хлорангидридов в присутствии серной кислоты. Эти эфиры Применяются в качестве пластификаторов. [c.225]

Целью настоящего исследования было выявление возможности применения нитроспиртов в качестве селективных растворителей для выделения ароматических углеводородов из смесей. [c.51]

Для дегидратации нитроспиртов состава g- JQ был применен уксусный ангидрид /27/. Так, при нагревании эквимолекулярной смеси [c.7]

Яри восстановлении нитропроизводных углеводородов образуются алифатические амниы, а в определенных условиях — оксимы. Амины применяются для получения моющих средств, фармацевтических препаратов, искусственного волокна и т. д. Нитрамины завоевывают себе признание в химии и технологии взрывчатых веществ. Конденсацией нитросоединений с альдегидами и кетонами можно получать нитроспирты, азотнокислые эфиры которых могут служить взрывчатыми веществами. Алифатические нитросоединения находят непосредственное применение и как превосходные растворители. [c.326]

Попытки синтезировать нитроспирты, исходя из вторичных нитропарафинов, а также первичных с числом атомов углерода более трех, показали, что эти соединения вяло реагируют в присутствии щелочных катализаторов. Более сильным конденсирующим средством оказалось едкое кали, с успехом примененное при конденсации в водной среде формальдегида с 2-нитропропаном и З-нитро-2-метил-пропаном,- а также ацетальдегида с З-нитро-2-метилпропаном. [c.13]

При использовании в качестве конденсирующих средств третичных аминов с константой основности выше 10- ° выход нитроспиртов увеличивается, так как третичные амины не катализируют реакцию альдольного уплотнения, а летучесть жидких аминов позволяет легко удалять их из реакционной смеси продуванием воздуха или отгонкой при низкой температуре. Для предотвращения образования нитрогликолей и дальнейшего повышения выходов нитроспиртов автор рекомендует проводить реакцию в избытке нитропарафина. Гомогенность среды достигается применением в качестве растворителей метанола или этанола. Температура экзотермической реакции поддерживается в пределах 25—60°. По этому методу с высокими выходами был синтезирован ряд нитроспиртов и гликолей. [c.16]

Нитроалканы с небольшим числом атомов углерода в смеси с другими органическими веществами применяют как растворители химических волокон и пластических масс. Нитроспирты нашли применение в качестве пластификаторов (в виде фосфорнокислых эфиров), а также для получения нитроалкенов, которые являются промежуточными продуктами при производстве эмульгаторов и разнообразных фармацевтических препаратов. Нитроалканы и нитроспирты — исходные продукты при получении взрывчатых веществ. [c.246]

Нитроспирты, полученные из низкомолекулярных нитропарафннов, могут быть использованы также в качестве растворителей. Они проявляют, напрцмер, специфическую растворимость для клейковины, маисового проламина, которые содержат триптофан или цистин и лизин и имеют все более увеличивающееся применение в промышленности синтетического волокна [172]. Кроме того, нитроспирты могут служить мягкими окислителями и все чаще используются как сырье для производства эмульгирующих и флотационных средств и далее для производства высококипящих мягчительных средств (для отпуска стали при отжиге — прим. переводч.). Их свойства снижать термочувствительность каучуковых латексов будет также использовано в технике. [c.327]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Ннтросоединсния жирного ряда (нитронарафины, нитроалканы) в последние 10—15 лет находят широкое применение в качестве компо неиюв реактивного топлива. Благодаря высокой реакционной способности сии могут применяться как исходные вещества для получения ряда ценных химических продуктов кислот, аминов, нитроспиртов и др., а также для синтеза мощных взрывчатых веществ. Проблема получения и использования нитросоедниений жирного ряда для указанных целей очень важна также и потому, что они имеют дешевую и широкую сырьевую базу, так как парафины являются основной частью нефти, промышленного и природного газа. [c.209]

Реакция коиденсации нитропарафивов с альдегидами, которая впервые была открыта Анри [381, приводит к образовав йию весьма интересных соединений — нитроспиртов, имеющих большое прштическое применение. Эта реакция в общем вИде может быть представлена следующей схемой [c.221]

Некоторые йз получаемых таким путем нитратов используются в качестве взрывчатых веществ. Была также ксследована возможность применения фосфорнокислых эфиров нитроспиртов в качестве пластификаторов [35]. Реакция органических эфиров витроспиртов с основаниями представляет собо й общий метод получения нитроолефинов [c.324]

Интересен способ синтеза нитроспиртов в присутствии молекулярных количеств гидроокисей щелочных металлов. Впервые он был применен Л. Буво и А. Валем при получении 2-метил-5-нитропентанола-4 конденсацией нитрометана с изовалериановым альдегидом. К эквимолекулярной смеси нитрометана и изовалериа-нового альдегида при 30° постепенно прибавлялось эквимолекулярное количество 30% водного раствора едкого кали, и образовавшаяся калиевая соль нитроспирта разлагалась разбавленной соляной кислотой выход нитроспирта не указан. [c.14]

Применение в качестве конденсирующих средств слабощелочного этилата алюминия и более основного магний-алюминийэтиЛата было изучено на примере взаимодействия нитрометана, нитроэтана и 1-нитропропана с уксусным, пропионовым, масляным, изомасляным, капроновым, а-этилмасляным, а-этилкапроновым, кротоновым альдегидами и хлоралем Выходы нитроспиртов колебались в пределах 10—70%. [c.15]

Конденсация непредельных альдегидов с нитропарафинами в присутствии щелочных катализаторов, приводившая к образованию непредельных нитроспиртов, была осуществ,лена на примере взаимодействия кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном, 1- и 2-нитропропанами, 1- и 2-нитробутанами.з Непосредственным развитием этой работы явилось исследование, посвященное конденсации кротонового альдегида с нитрометаном в среде метилового спирта в присутствии каталитических количеств едкого кали или метилата натрия " в первом случае 1-нитропентен-3-ол-2 был выделен с выходом 51%, во втором — с выходом 39,4%. Применение при конденсации кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном и нитропропаном алкоголятов алюминия и магния не привело к повышению выходов нитроспиртов, по-видимому, вследствие полимеризации кротонового альдегида. [c.15]

По этому методу была осуществлена дегидратация 2-нитропро-панола-1 с выходом 55,5%, в то время как применение хлорида цинка, пятиокиси фосфора, серной кислоты и бисульфата калия не приводило к положительным результатам. Описанный способ применялся преимущественно при дегидратации низкомолекулярных нитроспиртов состава Сз—0 ,. Для дегидратации нитроспиртов состава з—был применен уксусный ангидрид.Так, при нагревании эквимолекулярной смеси 2-нитрооктанола-1 и уксусного ангидрида на водяной бане в течение 8 час. с последующим повышением температуры на 15 мин. до 120° был получен нитрооктилен с выходом 80% его выход с применением хлорида цинка равен лишь 50%. Таким же путем был дегидратирован 2-нитротридеканол-1. [c.22]

Метод, дающий высокие выходы нитроолефинов (80 о), заключается в том, что уксуснокислые эфиры нитроспиртоз нагреваются в течение часа при температуре 100° с безводным ацетатом натрия, взятым в количестве 0,1—10 ь от рассчитанного. Уксусная кислота отгоняется при пониженном давлении, а остаток промывается водой, сушится и разгоняется в вакууме. Этот метод был применен для получения 2-метил-1-нитропропена-1 и 2-нитробутена-2, Наибольший интерес представляет пирогенетическое разложение сложных эфиров нитроспиртов, впервые примененное А. Блом-квистом с сотрудниками в 1945 г. 1-Нитро-2-бензоилоксипррпан нагревался на масляной бане до 190—195°, сырой нитроолефин отгонялся в процессе пиролиза и подвергался затем очистке. Выход чистого продукта составлял 83,6%. Дегидратацией этот нитроолефин был получен с выходом 55,5%. При обработке 2-нитропропилбензоата в количествах, превышающих 20 г, выход нитроолефина снижался. [c.23]

О применении маслорастворимых нитросоединений в качестве присадок к топливам известно давно. В 1931 г. Лумис предложил для повышения цетанового числа дизельных топлив вводить в них нитропарафины 18]. В дальнейшем для этих же целей использовали присадки на основе нитрованного дизельного топлива [16], галоидопроизводные нитропарафинов (например, 1,1, 2,2-тетрахлординитроэтан), динитропропан, нитроолефины, нитроспирты, нитраты, нитробензол, алкилнитробензол и т. д. [c.162]

Экспериментальные условия. Условия, разработанные Леви и его сотрудниками [352—354] для реакции олефинов с азотноватым ангидридом и для выделения продуктов этой реакции, заключаются в использовании чистого азотноватого ангидрида, превращении нестойкого нитронитрита (до его выделения) в устойчивый нитроспирт и в применении в качестве растворителя простых или [c.248]

В монографии обобщен материал по методам синтеза, свойствам и путям применения алифатических и алициклических моно- и полинитросоединений — нитроалканов, нитроспиртов, галогеннитроалканов, непредельных нитросоединений, нитроаминов, нитроцикланов и элементоорганических нитро-соединений. [c.2]

Из производных нитроалканов нитроспирты находят наиболее широкое применение. Нитроспирты. рекомендуются в качестве растворителей для различных эфиров целлюлозы [451, 452], полиакрн-лонитрила и его сополимеров (453], при очистке смазочных масел [454], при модификации аминопластов [455, 456]. [c.100]

Показано [462], что нитроспирты являются термосенсибилизаторами латексов натурального каучука. Отмечается возможность применения нитроспиртов в качестве деэмульгаторов [463], для закрепления фотоэмульсий [464], в крашении [465], а также в качестве пластификаторов для высокомолекулярных соединений [463—468]. [c.100]

Превращение сложных эфиров -нитроспиртов в соответствующие сопряженные иитроалкены можно осуществить пиролизом в отсутствие катализаторов [70, 109—111]. При использовании катализаторов— нейтральных солей щелочноземельных металлов и минеральных кислот — и применении проточной системы становится возможным проводить пиролиз непрерывным способом [112]. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология