Получения методы комплексонатов

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДЫХ КОМПЛЕКСОНАТОВ [c.277]

Глава 2. Методы получения твердых комплексонатов....... [c.4]

Большое внимание уделяется методам получения, технологии комплексонов, в частности оригинальным способам безотходного производства И, наконец, на важнейших примерах показано, каким образом комплексоны и комплексонаты применяются и могут применяться в различных областях техники, сельского хозяйства, медицины [c.6]

На раннем этапе, охватывающем приблизительно 10— 15 лет, развитие представлений о строении комплексонатов металлов происходило без использования рентгеноструктурных исследований, появившихся несколько позднее, и складывалось главным образом на основании косвенных данных физико-химических методов При этом наряду с вполне достоверными сведениями был получен ряд ошибочных выводов, главными источниками которых явились недостаточно полный учет всех [c.315]

Полученные предварительные результаты позволяют надеяться, что метод ЯМР высокого разрешения кристаллических образцов может стать в ближайшее время полезным инструментом при сопоставлении строения комплексонатов в твердой фазе и водном растворе [c.409]

Комплексон III восстанавливает Au(III) до металла при нагревании или облучении растворов ультрафиолетовым светом, - или 7-лучами. Размер частиц золота не зависит от его концентрации в растворе, но зависит от способа получения золя и от источника возбуждения [943]. Методом тонкослойной хроматографии показано [90], что восстановление до металла происходит через промежуточную стадию образования комплексоната. Скорость восстановления пропорциональна концентрации комп-лексона. В щелочных растворах золото восстанавливается без нагревания. Реагент применяют для обнаружения [944, 1069], титриметрического [1116] и нефелометрического [943] определения золота и отделения его от Ni, Со, Си [90]. [c.58]

Разработке методов получения и анализа комплексонатов тяжелых двухвалентных металлов Си, Мп, РЬ, N1, С(1, Со, 7п посвящен ряд работ [9, 13, 16]. В качестве исходных материалов при получении комплексов С(1, N1 применены их карбонаты. При получении комплексонатов Си и Хп использованы соответственно Си (ОН) и ХпО. Во всех случаях выделение продукта проводили путем добавления этилового спирта. [c.281]

Для всех структурно-исследованных кристаллических нормальных комплексонов МЬ и МЬг, образованных комплексонами аминокарбонового и аминофосфонового ряда при к ч, большем или равном дентатности лиганда, катион координирует все донорные группы и донорные атомы лиганда Такой же вывод независимо от рентгеноструктурных работ был получен методом ЯМР для водных растворов комплексонатов ЭДТА, ДТПА и ЦГДТА [297, 313, 325] Не зафиксировано ни одного случая, когда молекула воды конкурировала бы с депротонированной карбоксильной группой за место в координационной сфере катиона, т е случая, когда молекула воды входила бы в состав координационной сферы металла, и при этом хотя бы одна карбоксилатная группа оставалась свободной . [c.316]

Известен также метод использования сероводородсодержащих кислых газов для получения коллоидной серы путем жидкофазного окисления сероводорода водными растворами хелатного комплекса железа с трилоном Б (комплексонат железа) в присутствии промотирующих добавок [13]. [c.129]

Наиболее широко применяют комплексон П1 в определении жесткости воды. Метод позволяет установить жесткость воды с точностью 0,1° (по СаО). Комплексонометрически можно определять общую жесткость, жесткость по магнию, по кальцию. Для определения общей жесткости к 100 мл воды добавляют 5,0 мл аммиачного буферного раствора и 0,5—1,0 мл раствора индикатора эриохрома черного Т (вместо раствора индикатора можно брать порошкообразную его смесь с Na l, описанную выше, прибавляя ее небольшими порциями до получения винно-розовой окраски раствора). Раствор нагревают до 40° С и титруют 0,1 н. раствором комплексона П1 до перехода окраски в сине-зеленую. Если вода не содержит заметных количеств солей магния, то перед титрованием вводят 5 г комплексоната магния Na + [MgY]- -. [c.443]

Весьма характерной чертой этилендиаминтетраацетата кобальта (И1) является его склонность к образованию смешаннолигандных комплексов. В частности, методом ЯМР С исследованы водные растворы таких комплексонатов с ионами галогенов. Благодаря низкой лабильности в шкале времени ЯМР удалось установить, что [ o ledta] - существует в виде одного изомера с экваториальным положением С1 , замещающего одну карбоксильную группу ЭДТА. Изомерия бромпроиз-водного зависит от способа получения комплекса. Если для синтеза используется Вгд, то получается смесь двух изомеров. Применение метода Гроссмана ведет к образованию главным образом одного аксиального изомера [261]. [c.145]

Применен метод вытеснения свинца из его комплексоната ионами тория, комплексонат которого более устойчив. Однако при прямом титровании вытесненного свинца раствором комплексона III хорошо выраженной конечной точки не наблюдается, поэтому авторы прибегают к следующему приему раствор комплексоната свинца готовят так, чтобы он содержал небольшой избыток ионов свинца определенное количество этого раствора вводят в электролизер и отмечают величину тока, установившегося на ртутном капельном электроде при —0,7 в (Нас. КЭ) и обусловленного свободными Pb +-иoнaми. Затем вводят испытуемый раствор тория — ток немедленно повышается за счет ионов РЬ +, вытесненных торием из комплексного соединения. Отметив величину тока, начинают титровать раствором комплексона освободившиеся ионы свинца и продолжают титрование еще немного после того, как сила тока снизится до первоначальной величины. Проводят прямую по точкам, полученным во время титрования. Пересечение этой прямой с линией, отвечающей величине первоначально установившегося тока, дает конечную точку титрования. [c.321]

Микроопределение комплексона можно производить также полярографическим методом. Фэрнесс и его сотрудники [132] рекомендуют полярографировать полученный комплексонат меди в среде нитрата калия и по высоте волны вычислять концентрацию комплексона. [c.171]

Из огромного числа комплексонатов, изученных физико-химическими методами в растворе, препаративным методом исследованы в основном комплексы ЭДТА (FLY) и НТА (HgL). При этом чаще всего авторы описывают конкретную методику получения того или иного комплексоната, не пытаясь установить какие-либо закономерности выбора условий получения твердых комплексов. Иными словами, в этой области исследования в большинстве случаев до сих пор господствует эмпирический подход. Известное исключение представляют работы [7, 10], в которых авторы рассчитывают оптимальное значение pH существования комплекса в растворе на основании констант ступенчатой диссоциации анионов ЭДТА и гидролиза соли иона-комплексообразователя. Такой расчет дан для натриевой соли эти-лендиаминтетрацетата Мп" [7], для комплексонатов Се и Се [10]. Авторы приводят графическую зависимость рК комплексонатов MnY и eY от pH раствора. [c.280]

Был проверен метод определения F , основанный на обратном комплексонометрическом титровании избытка Са после отделения осадка aFg по методике, предложенной в работе [7]. Перед определением Са в раствор добавляли комплексонат магния, полученный точным титрованием —15 дел раствора MgS04(0,05 н.) в среде аммиач-но-хлоридного буфера (pH = И) тем же раствором комплексона П1 с индикатором кислотным хром темно-синим [29]. [c.54]

Навеску соли рассчитывают так, чтобы концентрация металла в растворе составляла примерно 5 мг/мл 1п. Титр раствора устанавливают объемным трилонометрическим методом, титруя 5 мл раствора трилоном Б в присутствии индикатора ПАН и комплексоната меди (см. стр. 233). 10 мл полученного раствора разбавляют 0,05-н. серной кислотой в мерной колбе емкостью 1 л. [c.236]

Из большого числа предложенных методов обратного титрования наиболее широкое применение нашли методы с использованием ксиленолового оранжевого, дитизона и сульфосалициловой кислоты в качестве индикаторов. Сравнительное изучение комплек-.сометрических методов выполнено авторами работ [268, 625, 800, 951, 1066]. Интересные данные приведены в работе [1066], авторы которой (Определили содержание алюминия в ацетате алюминия десятью раз-.личными комплексометрическими методами и полученные данные сравнили с результатами весового оксихинолинового метода. Как оказалось, с индикаторами ПАН с комплексонатом меди, эриохромчерным Т, дитизоном, ксиленоловым оранжевым и метилтимоловым /СИНИМ точность метода близка к точности весового оксихинолинового метода. Хотя и с эриохромчерным Т получены хорошие результаты, однако его нельзя отнести к лучшим индикаторам по указанным выше причинам. [c.73]