Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глицерин фосфаты

    Рассчитайте работу адгезии для воды, глицерина, трикрезил-фосфата и бензола, смачивающих фторопласт. Поверхностное натяжение (на границе с воздухом) воды, глицерина, трикрезилфосфата и бензола соответственно равны 71,96 63,2 40,9 28,9 мДж/м а краевые углы составляют 108, 100, 75 и 46°. [c.36]

    Синтез триглицеридов происходит из глицерина и жирных кислот (главным образом стеариновой, пальмитиновой и олеиновой). Путь биосинтеза триглицеридов в тканях протекает через образование а-глице-рофосфата (глицерол-З-фосфата) как промежуточного соединения. [c.392]


    Глицерин 1-глицерол-3-фосфат [c.392]

    Из комплексов с кислород-донорными лигандами хорошо изучен триоксалат [Ре "( 204)3 а также производные глицерина, сахаров, фосфатов, р-дикетонов. Из последних самым известным является трис-ацетилацетонат, обладающий способностью сублимироваться без разложения. [c.133]

    Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт впервые реализована в промышленности в 1961 г. фирмой Food Ma hinery orp. (США) на заводе по производству синтетического глицерина мощностью 18 тыс. т/год. Зарубежные фирмы используют в качестве катализатора фосфат лития, промотированный щелочными добавками. Прсцесс осуществляется в жидкой или в газовой фазах. Жидкофазная изомеризация проводится в среде высококипящего инертного растворителя (дифенил, дифениловый эфнр, додецилбензол и др.), в котором суспендирован тонко измельченный катализатор. Нагретые до 230—320 °С пары окиси пропилена пропускаются через слой жидкости. Время контакта 3—20 с. Выходящий из реактора раствор отделяется от катализатора, непревращенное сырье и продукты реакции разделяются ректификацией. Растворитель используется повторно. Степень превращения окиси пропилена составляет примерно 50%, выход аллилового спирта на превращенное сырье — около 90% (мол.). Цикл работы катализатора 30—48 ч. [c.96]

    При метаболизме фруктозы в организме большая ее часть фосфорилируется в печени при воздействии особого фермента — фруктокиназы в положении С-1 и образует фруктозо-1-фосфат. Считают, что при участии специфической альдолазы фруктозо-1-фосфат превращается в диокси-ацетонфосфат и глицеральдегид. Глицеральдегид восстанавливается до глицерина, затем через глицерол-З-фосфат окисляется до диоксиацетонфосфата. [c.126]

    Акролеин может быть получен нагреванием глицерина с сульфатами магния или щелочных металлов при различных условиях нагреванием глицерина с отбеливающей землей , взятой в качестве катализатора из глицерина с фосфатами железа и лития в качестве катализаторов нагреванием эпихлоргидрина с водой и минеральной кислотой и из пропилена с водным раствором серной кислоты и сернокислой ртути [c.20]

    Глицеро-1-фосфат -Ь Н20 = глицерин -Ь Ф —2,2 [c.225]

    Взмучивание дает хорошие результаты при суспендировании в водных средах основных солей висмута, окисей цинка и магния, кальция фосфата, карбоната и глицерофосфата, каолина, натрия гидрокарбоната, железа глицерофосфата, сульфаниламидов. Оно может быть применено для растирания гидрофобных лекарственных веществ в невязких жирных маслах, но практически непригодно для приготовления суспензий на касторовом масле или глицерине. [c.197]


    Влияние анионов. Относительно влияния фосфатов ид1еются разноречивые литературные данные [560, 667, 733, 953, 963, 967, 1032, 1261]. Влияние фосфатов зависит от условий определения магния, в частности от применяемого защитного коллоида. Когда в качестве последнего применяют полиакрилат натрия, фосфаты не влияют на оптическую плотность. При использовании поливинилового спирта или его смеси с глицерином фосфаты уменьшают оптическую плотность, и влияние их становится более заметным с увеличением концентрации магния [569]. Помехи фосфатов могут возникать из-за образования осадка Сад(Р04)2 в растворах с высоким содержанием кальция [569, 591, 952]. [c.124]

    ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРЙНЫ [1,3-бис-(3-5и-фосфати-дил) глицерины 1,3-бис-(1,2-диацил- и-глицеро-3-фосфо)-глицерины кардиолипины], соед. общей ф-лы I, где К, К, К" и К -ацилы высших жирных к-т, К = Н. Содержатся в тканях животных, в высших растениях, дрожжах и большинстве бактерий. Один из основных фосфолипидов митохондрий, в к-рых находится гл. обр. во внутр. мембране. Обычно содержание Д. в прир. объектах не превышает 10% от кол-ва всех фосфолипидов исключение - актиномицеты, у к-рых на долю Д. приходится до 60%. [c.98]

    Количественные методы определения неорганических наполнителей и активаторов, обычно содержащихся в мылах, были разработаны и опубликованы ASTM [132]. По этой методике силикаты после превращения их в двуокись кремния определяют весовым путем. Карбонаты определяют по количеству выделяющегося после подкисления СОа, которое находят либо газометрически, либо путем поглощения раствором щелочи. Буру определяют превращением в борную кислоту с последующим титрованием NaOH и глицерином. Фосфаты определяют превращением их в ортофосфат, осаждением в виде фосфоромолибдата, повторным растворением и определением в виде MgP O . [c.256]

    Акролеин был открыт примерно 1(Ю лет назад Редтенбахером при сухой перегонке жиров [5]. В течение многих лет существовал лишь один метод получения акролеина — перегонка глицерина в присутствии водоотщепляющих веществ [6—7]. Более полувека работали над внедрением данного процесса в жидкой и газовой фазе в промышленность, используя самые различные катализаторы (борную или фосфорную кислоту, фосфаты, окись алюминия и др.). [c.91]

    Липиды, являющиеся сложными эфирами фосфорной кислоты, а именно фосфолипиды [7], называют систематическими названиями, например соединение (14) — 1,2-дистеароил-5п-гли-церо-З-фосфат (о значении стереохимического префикса 5л см. с. 174). Если фосфорная кислота этерифицирует две молекулы глицерина, то в названии образующегося соединения это отражается вставкой -фосфо- , как в названии (15) 1,2-дистеаро-ил-5/г-глицеро-3-фосфо-3-5Л-глицерин. [c.182]

    Помимо способности различать энантиомеры ферменты, по-видимому, довольно часто могут выявлять различия между идентичными группами в молекуле. Так, глицерокиназа и АТР (разд. 19.3) превращают глицерин (молекула с плоскостью симметрии) исключительно в один из двух возмол<ных энантиомеров глицеро-1-фосфата  [c.342]

    Прохиральность 8р -гибридизованных центров встречается в соединениях, содержащих углеродный атом с замещением типа САаХУ, в котором превращение одной из групп А в 2 дает новый хиральный центр (например, глицерин( )-глицеро-1-фосфат, разд. 21.1). Можно различить две идентичные группы А, произвольно назначив одну из них более старшей группой, чем другая, после чего, используя правила Кана — Ингольда — Прелога (разд. 12.3), определить конфигурацию прохирального центра. Та группа, которая (при условии ее большего старшинства) дает воображаемую / -хиральность, обозначается про-Я . Другая группа, если ее назначить старшей из двух одинаковых заместителей, должна дать воображаемую 5-хи-ральность ( лро-5 ). На схемах, приведенных ниже, показано обозначение прохиральности по отношению к метильным группам пропан-2-ола и к водородным атомам этанола сн, сн, сн, он [c.349]

    Наиб значение имеют маскирователи, образующие ком плексы аминополикарбоновые к-ты (комплексоны), окси кислоты, чаще всего винная, лимонная, малоновая, салициловая и щавелевая, полифосфаты, напр пиро- и триполи-фосфаты На, полиамины, особенно три- и тетраэтилен-триамии Часто применяют галогенид-, цианид-, тиосуль-фат-ионы, ННз, глицерин, тиомочевину К маскирователям относят также ПАВ, избирательно подавляющие полярографич волны мешающих в-в, и нек-рые др соед, повышающие избирательность разл методов анализа [c.651]

    С гидролизятом производят реакции на жирные кислоты, холин, глицерин и фосфат-ион. [c.177]

    Затем 2 шля )-фруктозо-6-фосфата и 1 моль О-глицерино-З-фосфата при совместном воздействии ферментов транскетолазы и трансальдолазы с участием в качестве кофермента тиаминпирофо-сфата могут быть перестроены в 3 моля пентозо-5-фосфата [59] по схеме [c.332]

    Компоненты сложных липидов соединяются друг с другом самыми разными путями некоторые из них показаны на рис. 2-31 и 2-32. В роли центрального звена нередко выступает глицерин, который, в частности, посредством сложноэфирных связей может быть связан с тремя жирными кислотами, образуя триглицериды (обычные жиры, присутствующие в жировых тканях и входящие в состав растительных масел). Углеводородные цепи жирных кислот стремятся находиться в вытянутой конформации, однако присутствие двойных связей вызывает изломы и изгибы в их структуре. Фосфатиды (табл. 2-8) представляют собой производные 5л-глпцеро-3-фосфата (Ь-а-глицерофосфата) их ти- [c.148]


    Цереброзиды и ганглиозиды — это сфингозинсодержащие липиды (сфинголипиды), в которых полярным компонентом является не фосфат, а сахар. Другие гликолипиды, обнаруженные в бактериях и зеленых растениях, содержат глицерин и жирные кислоты, а также а-О-га-лактозу, глюкозу и маннозу. В хлоропластах в большом количестве содержится специфический сульфолипид (рис. 2-32). [c.151]

    В печени происходит интенсивный распад фосфолипидов, а также их синтез. Помимо глицерина и жирных кислот, которые входят в состав нейтральных жиров, для синтеза фосфолипидов необходимы неорганические фосфаты и азотистые соединения, в частности холин, для синтеза фосфатидхолина. Неорганические фосфаты в печени имеются в достаточном количестве. При недостаточном образовании или недостаточном поступлении в печень холина синтез фосфолипидов из компонентов [c.557]

    Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических основании (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката илн фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Мапрпмер, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтнлкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазонневые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

    Действительно, углероды 1 и 3 глицерола, учитывая их пространственное расположение, неидентичны. Особенно четко это видно на примере молекулы триглицерида. Ферменты это различают и всегда специфичны только к одному из трех углеродов глицерина. Так, глицеролкиназа фосфорилирует глицерин в положении зп-З, в результате чего образуется глицерол-З-фосфат, но не глицерол-1-фосфат. [c.193]

    В почках, а также в стенке кишечника, где активность фермента глицеролкиназы высока, глицерин фосфорилируется за счет АТФ с образованием глицерол-З-фосфата  [c.392]

    Акролеин (пропеналь), простейший непредельный альдегид, полу- чается дегидратацией глицерина (см. раздел 2.2.2, важнейшие спирты и фенолы, глицерин). В промышленности его получают при альдольной реакции формальдегида и ацетальдегида на силикагеле или фосфате лития  [c.362]

    Синтез триглицеридов исходит из свободного глицерина, который сначала фосфорилируется АТР с образованием глицеро-1-фосфата. Ступенчатая реакция глицеро-1-фосфата с двумя молекулами ацилкофермента А ведет к соответствующим фосфатид-кислотам  [c.704]


Смотреть страницы где упоминается термин Глицерин фосфаты: [c.315]    [c.143]    [c.23]    [c.122]    [c.402]    [c.387]    [c.334]    [c.104]    [c.138]    [c.187]    [c.589]    [c.360]    [c.126]    [c.126]    [c.521]    [c.93]    [c.392]    [c.70]    [c.74]    [c.549]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.604 , c.634 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глицерин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте