Гептан, циано

То же 4-(Метил-Р-ци анэт ил-амиио)-гептан 65 161 [c.154]

Наиболее эффективно увеличивают эмиссию кальция 1-пентен, изопропиловый эфир, толуол, гептан и циклопентан [818]. Хорошие результаты получены при использовании ацетона. Часто в водный раствор для увеличения чувствительности при определении каль ция добавляют этанол [913, 1566], метанол, изопропанол, бутанол [787] и другие спирты. Рационально применение не индивидуальных растворителей, а смесей различного состава при анализе биологических объектов наиболее эффективной считается смесь ацетона с уксусной кислотой, при определении следовых количеств кальция в хлориде лития рекомендуют смесь метанола, бутанола и воды [873]. [c.138]

Гептан (I), СО Альдегиды Олеат свинца (0,00055 моль в 1л I) — олеат кобальта (0,033 моль в 1 л I) — стеарат цинка (0,022 моль в 1 л 1) 211 бар, 175 С, 6 ч 789] [c.540]

По величине дипольного момента в различных растворителях диэтилбериллий занимает промежуточное место между соответствующими производными магния и цинка— его момент равен в гептане 1,0 (не находится в мономерной форме), в бензоле 1,69 и в диоксане 4,3 О [24, 25]. [c.474]

А. Д. Петров и его сотрудники [1515] нагревали под давлением в присутствия хлористого цинка и хлористого алюминия в качестве катализаторов нормальный гептан, нормальный октан и а-гек-сен и установили, что эти углеводороды претерпевают при этом расщепление, аналогичное тому, которое имеет место при процессе крекинга. [c.554]

В числе многих промышленных процессов органической химии, которые проводятся каталитически в паровой фазе, следует назвать крекинг высших погонов нефти в олефины и низкомолекулярные парафины с разветвленной цепью и крекинг природного газа в олефины Сг—С4 при 400° над силикагелем — окисью алюминия полимеризацию олефинов в высокооктановый бензин при 200° и 14 атм над фосфорной кислотой на носителе дегидрирование парафинов Сб и высших в ароматические углеводороды (например, гептан- толуол) при 400° над хромитом меди или окисью цинка и окисью алюминия получение метилового спирта из водяного газа при 200—450° и 50—350 атм над хромитом цинка окисление этилового спирта в уксусный альдегид воздухом при 300° над медной сеткой получение ацетона из этилового спирта и водяного пара при 450° над восстановленной окисью железа — окисью кальция. [c.121]

Анилин Бензин, гептан, стирол, скипидар, бензальдегид, метилэтилкетон, ци- Растворим 1 103 [c.28]

Было предложено несколько способов хранения, в частности было предложено хранить раствор в инертной атмосфере [1], в контакте с амальгамой цинка [1] или под защитой слоя инертного органического растворителя [1, 6]. Последний метод наиболее простой, и он был испытан первым. В качестве инертных растворителей использовались гептан и пен-тан оба они оказались одинаково эффективными этот метод хранения был рекомендован для стандартной методики. [c.196]

Ввиду особой токсичности бензола следует, если это возможно, заменять его другими растворителями — гептаном, циклогексаном, толуолом, смесью ци-клогексана и толуола. При использовании ароматических углеводородов необходимо соблюдать особые меры предосторожности — работать только при хорошей вентиляции, не допускать попадания паров в атмосферу. Для защиты от умеренных концентраций паров применяют фильтрующий противогаз марки А (коричневая коробка). [c.56]

Скорость образования ПУ и его структура зависят от используемого углеводорода. Ароматические соединения дают более высокий выход углерода по сравнению с нафтеновыми (ци-клогексаном) и парафиновыми (н-гептаном). Опытные данные показывают, что наибольший выход ПУ получается из метана, имеюпхего наименьшую из указанных соединений относит ль-ную молекулярную массу, в то время как у углеводородов с большой молекулярной массой наблюдается повышенный выход сажи (рис. 7-3). [c.427]

Рис. 4. Зависимость межфазного натяжения на границе вода — гептан от онцентра-ции жирных кислот в водной (Св) и углеводородной (См) фазах 1—пропионовая, 2 — масляная, 3—валериановая, 4 — 1капроновая, 5 — лаурино-вая ислоты

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Синтезируют н-Б. в гексане илн гептане (ДЯ 340-360 кДж/моль выход почти количественный). Для повышения скорости р-ции увеличивают степень измельчения Li, удаляют с его пов-сти образующийся Li l, используют смесь Li и Na. При высоком содержании Na в этой смеси идет р-ция Li -I- Na -I- R l - RLi + Na l, благодаря к-рой сводится к минимуму непроизводительный расход Li. [c.336]

Н. вступает в стереоспецифич. р-ции радикального и ионного замещения с образованнем только экзо-изомеров, напр, при взаямод. с оксалилхлоридом в присут. бензоилпероксида с послед, метанолизом образуется метиловый эфир экзо-бицшсло[2.2.1]гептан-2-карбоновой к-гы, а при хлорировании сульфурилхлоридом в сульфолане-2-экзо-хлорнорборнан [c.294]

Фогель [1938] получал гептан восстановлением гептанона-4 цинком и соляной кислотой. Углеводород фракционировали с водяным паром, промывали последовательно водой, 10%-ным раствором карбоната натрия и снова водой. После предварительной ОСУШКИ безводным сульфатом магния гептан перегоняли над натрием. Туссе [1880] получил гептан гидрированием а-этил- -пропилакролеина. [c.279]

Стронций металл 2-Метилбутадиен- 1.3 веский, амальгама строн Реакции п Полимер ция, металлоорганические соединения стронция олимеризации Sr или Ва (получают разложением гексааммиакатов) в н-гептане, 40 С. В полимере 70% 1,4-циС Звеньев и 10% 1,4-транс-звеньев. В толуч оле или ТГФ содержание 1,4-транс-звеньев выше [172] [c.100]

Г идроксилирован-ное хлопковое масло Сол1 суль Пентан Гексан Гептан Продукты дегидратации [высыхающие масла] и цинка галогениды, р( фат, силикат, цинковые Изомеризация Изопентан Изогексан Изогептан ZnO—АЬОз 275—280° С [342] >данид, цианид, фосфаты, соли органических кислот структурная Zn la (и другие катализаторы типа Фриделя—Краф 1 са) [343]. См. также [344] [c.1373]

С. Р. Сергиенко, В. А. Гарбалинский, В. Д. Медведева,. А. А. Петрова [330] провели дегидриравание н-гептана и н-гексадекана на хромовокислом цинке. При 500° -и объемной скорости 1,5 час при незначительном крекинге исходных парафинов, они получили 25—27% олефинов в катализате в случае дегидрогенизации н-гексадекана и 10% — в опытах с н-гептаном. [c.137]

Колоночную хроматографию используют главным образом для предварительной очистки материала и для выделения чистых веществ в препаративных целях. Из адсорбентов наиболее широко применяют окись алюминия, декалсо (De also), флоризил (Florisil), пермутит, карбонат цинка, кремневую кислоту, в некоторых случаях — окись магния. Витамины К, полученные синтетическим путем, были разделены на окиси алюминия, инактивированной разбавленной уксусной кислотой. Гомологи витамина К разделяли на метилированном сефадексе в системе хлороформ—метанол—н-гептан (1 1 2) [28]. [c.183]

Об относительной эффективности ряда акцепторов можно судить на основании данных о их влиянии на распределение ксилолов между жидким фтористым водородом и н.-гептаном [136]. Фториды бария, висмута, хрома и кремния, а также хлориды германия, четырехвалентного олова, молибдена и окись тория не оказывают заметного влияния на коэффициент распределения ксилолов между кислотным слоем и н.-геп-таном. Мало эффективными оказались также фториды цинка, свинца, вольфрама, трехвалентной сурьмы и окись меди. Присутствие же фторидов таллия, ниобия, бора и титана резко увеличивает растворимость ксилолов (особенно ж-изомера) в жидком фтористом водороде. Количество ксилолов, переходящих в кислотный слой при добавлении 1 моля фторида, падает в ряду [c.37]

Райс [50] показал, что, пропуская углеводороды через печь, нагретую выше температуры их разложения, можно добиться удаления металлических зеркал из свинца, сурьмы, цинка за счет взаимодействия последних с образующимися свободными радикалами. Им же были изучены реакции взаимодействия и превращения радикалов. Так, в продуктах превращения радикалов, образующихся при распаде дигептилртути при 350° С, были обнаружены гептан, циклогексан и олефины [152]. [c.89]

Исследовались инфракрасные спектры продуктов аромаинза-ции гептана в толуол. Сравнение со спектрами искусственной смеси, содержащей 80% гептана, 14% толуола, 3% 1-гептана (без метилциклогексана), позволило обнаружить в спектре образца ряд дополнительных полос, связанных с присутствием в нем изомерных гептанов и полиядерной ароматнки [48]. [c.427]

Этот метод количественного анализа был одним из первых,, использованных в ТСХ в 1954 г. Кирхнером и др. [35]. Как и спектрофотометрический метод, он разработан для определения дифенила в плодах цитрусовых и в продуктах их переработки. Предварительное приготовление пробы проводится так же, как и при проведении спектрофотометрического определения. Приготовленный раствор гептан—масло—дифенил разбавляют н-гептаном в соотношении 1 10 и 1 100. Тонкие- слои готовят из кремневой кислоты с добавлением 2,5 % крахмала в качестве связующего и сульфида цинка-кадмия и силиката цинка в качестве флуоресцентной добавки. Водной суспензией этой смеси покрывают стеклянные пластинки размером 13х 136 мм, на которые наносят только одно пятно. Если желательно нанести на одну пластинку несколько пятен, то пользуются пластинками большего размера. Пятно пробы наносят пипеткой емкостью 0,01 мл удобнее, однако, дозировочный микрошприц, поскольку в этом случае уменьшается число необходимых разбавлений. Наносят ряд пятен по 0,01 мл растворов различного разбавления. Разделение ведут перегнанным петролейным эфиром (т. кип. 30—60°С), пока растворитель не достигнет линии, удаленной на 5 см от исходной ( 7 мин) после этого полоски удаляют и избыток растворителя испаряют на воздухе. Рассматривая хроматограмму в УФ-свете, можно обнаружить на ней темные пятна дифенила на флуоресцирующем фоне. Затем разбавление раствора увеличивают, пока не получат хроматограмму, на которой обнаруживается слабое, но отчетливое темное пятно дифенила. Это количество дифенила и принимают за минимально определяемое. Поскольку для разных хроматографистов оно может быть различным, каждый из них должен определять эту величину лично для себя приближенно она составляет 0,55 мкг дифенила. Зная коэффициент разбавления и количество раствора, нанесенное в виде пятна на хроматограмму, можно легко рассчитать содержание дифенила в пробе. Из-за концентрационных эффектов, связанных с упа- [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология